TDI-FP技术检测耐乙胺丁醇结核分支杆菌embB306点突变

目的 应用TDI FP技术分析结核分支杆菌embB 30 6点突变与乙胺丁醇耐药性的关系 ,并建立一种准确、快速的诊断结核分支杆菌乙胺丁醇耐药的新方法。方法 对临床 82例耐多药结核病患者所感染的结核分支杆菌菌株进行常规培养和药敏实验 ;提取结核分支杆菌DNA ,并PCR扩增 2 0 5bp的embB基因片段 ,消化降解掉PCR产物中残余的dNTPs和引物 ,进行模板指导的荧光标记终止碱基掺入反应 ;应用Victor2测定反应产物的荧光偏振值 ,分析所有样品的embB基因 30 6位点的基因型 ;对分析结果进行测序验证。结果 5例乙胺丁醇高度耐药患者中有 3例所感染的结核分支杆菌发生embB 30 6的ATG→GTG突变 ;4 7例乙胺丁醇低度耐药患者中有 15例为embB 30 6突变和未突变的混合感染 ;30例乙胺丁醇敏感患者的结核分支杆菌未发现embB 30 6突变。测序结果与实验相符合。结论 embB 30 6突变与结核分支杆菌对乙胺丁醇产生耐药性密切有关 ;应用TDI FP技术可以准确、快速简便检测embB 30 6突变 ,在结核分支杆菌耐乙胺丁醇的临床诊断中具有潜在的应用前景。

对氧磷酯酶2S311C基因多态性与2型糖尿病的关系

目的 :探讨对氧磷酯酶 2 (PON2 )Ser31 1Cys(S31 1C)基因多态性与中国 2型糖尿病 (T2DM)的相关性 .方法 :运用荧光偏振 -模板依赖的染料掺入反应法 (TDI FP)技术检测PON2S31 1C基因多态性在T2DM患者和健康对照者中的等位基因和基因型频率 .结果 :1 7例T2DM患者 ,SS基因型 5例 ,SC基因型 6例 ,CC基因型 6例 ;1 6例正常对照 ,SS基因型 1 1例 ,SC基因型 3例 ,CC基因型 2例 .T2DM组PON2基因C31 1等位基因分布显著高于正常对照组 (P <0 .0 1 ) ,C31 1等位基因与T2DM发生相关联 (OR =4 .0 1 8,95 %CI:1 .371 1 1 .774 ) .结论 :应用荧光偏振 模板依赖的染料掺入反应法 (TDI FP)能准确敏感地检测PON2S31 1C基因多态性 ,PON2C31

DGAT1基因K378N多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的关系

目的:探讨二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)K378N基因多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)的关系.方法:运用荧光偏振-模板依赖的染料掺入反应法(TDI-FP)技术检测DGAT1K378N基因多态性在71例T2DM患者[29例糖尿病肾病患者(DN+组)和42例糖尿病非肾病患者(DN-组)]和45例健康对照者中的等位基因和基因型分布频率.结果:KK,KN和NN基因型在T2DM组的分布分别为:42,40,12例;DN+组:14,11,4例;DN-组:22,14,6例;正常对照组:13,23,9例.①T2DM患者DGAT1K378等位基因频率(66.0%)高于健康对照组(54.4%),但未达显著性水平;②DN+组与DN-组K378N等位基因及基因型分布无显著差异(P>0.05).结论:K378等位基因频率在T2DM患者组有升高,但未见DGAT1K378N基因多态性与中国人T2DM及DN发生的明显相关关系.