TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响

目的:探讨TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌(LABC)患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月海南医学院第二附属医院东湖分院收治的LABC患者100例,按随机数字表法分为FEC辅助化疗组和TE辅助化疗组,每组50例。比较两组临床疗效、癌组织SOX4和CBX7表达情况以及不良反应发生率。结果:TE辅助化疗组有效率为86.00%,明显高于FEC辅助化疗组(62.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患者癌组织中SOX4 mRNA、CBX7mRNA表达量及SOX4蛋白、CBX7蛋白表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SOX4mRNA及其蛋白阳性率下降,而CBX7mRNA及其蛋白阳性率升高,且以TE辅助化疗组治疗后上述指标变化更为显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TE方案新辅助化疗治疗LABC的疗效显著,癌组织中SOX4表达下调及CBX7表达上调,且并未增加不良反应的发生率。

TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中应用效果及机制研究

目的：探究TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中应用效果及机制。方法：选取我院2014年2月~2016年2月收治的104例乳腺癌患者作为研究对象,分为研究组和对照组,每组各52例患者,对照组给予表阿霉素、环磷酰胺以及氟脲嘧啶治疗;研究组接受TE方案新辅助化疗,给予多西紫杉醇以及表阿霉素进行治疗,观察两组疗效和病情控制时间。结果：对照组总有效率56.45%,研究组94.23%,研究组疗效显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组病患接受19.60±1.98d治疗后,病情得到控制,评价治疗时间为26.17±1.58d,研究组病情得到控制的时间约为10.58±2.06d,总治疗天数为18.74±1.09d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在乳腺癌治疗中,采用TE方案新辅助化疗的手段,效果显著,具有临床大面积推广价值。

乳腺癌治疗中TE方案新辅助化疗的应用效果分析

目的分析在采用化疗方法治疗乳腺癌患者过程中,应用TE方案的辅助效果,形成乳腺癌患者化疗效率提升的保障。方法随机选取本院2017年6月至2018年3月收治的78例乳腺癌患者作为研究对象,分为CEF组和TE组,予以CEF组患者常规治疗方法,对TE组患者实施TE方案新辅助化疗方案。结果 CEF组患者的不良反应发生率较高,临床疗效较低。结论应加强TE方案新辅助化疗方法在临床治疗乳腺癌疾病过程中的运用,预防不良反应的发生,实现对病情进展的有效控制。

紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的近期疗效观察

目的观察紫杉类联合蒽环类（TE）方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的近期疗效。方法选取2011年3月至2013年3月内蒙古医科大学附属医院收治的100例接受新辅助化疗的乳腺癌患者，依据随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例。观察组患者第1天静脉滴注紫杉醇175mg／m^2或多西紫杉醇75mg／m^2，静脉注射表阿霉素70mg／m^2，同时服用地塞米松预处理，3周为1个疗程；对照组患者给予静脉注射环磷酰胺第1天500mg／m^2＋表阿霉素第1天70mg／m^2＋氟尿嘧啶第1天、第8天500mg／m^2，3周为1个疗程。治疗3个疗程后，观察2组患者的治疗有效率及不良反应发生情况。结果观察组50例患者中完全缓解13例，部分缓解28例，总有效率为82．0％；对照组50例患者中完全缓解10例，部分缓解21例，总有效率为62．0％。观察组患者总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者Ⅱb期、Ⅲa期、Ⅲb期缓解率分别为80．0％（8／10）、81．8％（18／22）、83．3％（15／18），均明显高于对照组的61．5％（8／13）、60．0％（12／20）、58．8％（10／17），差异有统计学意义（均P〈0．05）；观察组患者的不良反应发生率为10．O％（5／50）明显低于对照组的22．0％（11／50），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果良好。

固元养血方联合新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效及安全性分析

目的探究固元养血方联合新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选取2018年9月~2020年9月于本院就诊治疗的78例乳腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为实验组(40例)和对照组(38例),对照组采取TE方案新辅助化疗,实验组在对照组治疗基础上采用自拟固元养血方治疗。比较两组患者近期疗效(包括实体瘤客观疗效与中医证候疗效)、T淋巴细胞亚群变化及不良反应发生率。结果治疗后,实验组实体瘤客观疗效总有效率、中医证候疗效总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,实验组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD3^(+)明显高于对照组(P<0.05),CD3^(+)明显低于对照组(P<0.05);实验组患者骨髓抑制、中性粒细胞减少、恶心呕吐、脱发等不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论固元养血方联合新辅助化疗可有效提高晚期乳腺癌患者近期疗效,改善患者细胞免疫功能,且安全性较高,具有临床推广价值。