TEPA/TETA改性SBA-15对CO_2吸附性能的影响

以非离子表面活性剂P123作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,加入扩孔剂合成SBA-15介孔材料。以三乙烯四胺（TETA）和四乙烯五胺（TEPA）作为改性剂,对所得材料分别进行质量百分比20%、30%、35%和40%的负载量改性,得到CO2的吸附材料。用热重法测定材料的CO2吸附脱附性能,氮气物理吸附-脱附和元素分析法对样品进行表征。结果表明,同样负载条件下,TEPA改性效果显著优于TETA改性,这是由于TEPA比TETA多出一个胺基;在4个附载量中,30%-35%的负载量最优,其中35%TEPA负载量的扩孔SBA-15（SBA-15k）的CO2吸附量最高,达2.86 mmol/g;循环吸附脱附的结果表明经过5次吸附脱附,材料的吸附性能没有明显变化;吸附平衡时间很短,不到10 min,有利于实际应用;氮气物理吸附-脱附和元素分析结果表明,改性剂很好地负载到SBA-15k样品上,SBA-15k对TEPA和TETA的负载改性起到促进作用。

椰壳活性炭复合改性及其对模拟烟气中CO_2的吸附性能

以椰壳活性炭为载体,进行HNO3＋TEPA复合改性和KOH＋TEPA 复合改性,并考察活性炭复合改性前后对模拟烟气中CO2 的吸附性能,结果表明,KOH＋TEPA 复合改性后吸附性能提高,HNO3＋TEPA 复合改性后吸附性能降低.KOH＋TEPA复合改性后的活性炭（OH-TEPA-AC）在303K 条件下,对模拟烟气（10%（体积分数）CO2,90%（体积分数）N2）中CO2 的静态吸附量从改性前的0.670mmol/g提高到1.182 mmol/g.在303K 条件下,活性炭OH-TEPA-AC对模拟烟气中CO2 的动态吸附量稳定在0.970-1.152mmol/g间,对引入水分的烟气中CO2的吸附量稳定在1.192-1.215mmol/g间,表现出良好的循环吸附性能及对水分的稳定性.动力学分析表明,OH-TEPA-AC对模拟烟气中CO2 的平均吸附热值为-52.0kJ/mol,保证了工业实际应用的经济性.

TEPA/甲醛合成沥青抗剥离剂研究

利用正交试验对四乙烯五胺（ＴＥＰＡ）／甲醛合成沥青抗剥离剂进行了研究，优化了主要工艺条件；对合成反应中碱度的变化进行了探讨；通过红外谱图结构分析，表明产物中存在有—Ｃ＝Ｎ—Ｒ基团。

通过环氧树脂后交联改性水性丙烯酸-聚氨酯

以三乙烯四胺(TETA)为后交联剂，合成了以环氧树脂(E-51)改性的丙烯酸一聚氨酯乳液，并用红外分光光度计来监控和表征环氧树脂E-51和固化剂TETA在成膜过程中的固化反应。观察了单组分乳液在聚合过程中以及储存时的稳定性。同时，讨论了环氧树脂对乳液的分散尺寸，涂膜的力学性能以及吸水性和吸甲苯率的影响。结果表明，当环氧质量分数低于20％时(以聚丙烯酸质量为基准)，乳液呈稳定态，并且拉伸强度和模量以及耐水、耐甲苯性随着环氧树脂质量分数的增加而增大，而断裂伸长率随之减小。

复合烯胺溶液吸收CO2降解实验研究

目前关于烯胺复合溶液降解的研究较少,而烯胺与N-甲基二乙醇胺(MDEA)复合溶液具有吸收容量大、吸收速率快的特点,已在胜利油田碳捕集测试平台进行了中试研究,具有较好的推广前景。研究讨论了20:5三乙烯四胺(TETA)/MDEA和20:4四乙烯五胺(TEPA)/MDEA热降解与氧化降解的降解率变化,分析了两者降解过程中CO2负载、温度、铁离子的影响,研究表明增加CO2负载、温度和Fe^3+会增大20:5 TETA/MDEA、20:4 TEPA/MDEA热降解和氧化降解程度,铁离子(Fe^3+)在降解过程中起到了催化作用。