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叔丁醇暴露对HSPA1L敲除型雄性小鼠甲状腺的影响
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作者 董思林 赵振军 石慧 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期48-54,共7页
以HSPA1L基因敲除(HSPA1L^(-/-))雄性小鼠为研究对象,观察甲状腺组织形态和细胞凋亡情况,分析Caspase-3蛋白表达,探讨叔丁醇(TBA)的毒性以及HSPA1L在此过程中的作用机制.结果表明,HSPA1L^(-/-)小鼠甲状腺的重量随TBA剂量增加而显著降低(... 以HSPA1L基因敲除(HSPA1L^(-/-))雄性小鼠为研究对象,观察甲状腺组织形态和细胞凋亡情况,分析Caspase-3蛋白表达,探讨叔丁醇(TBA)的毒性以及HSPA1L在此过程中的作用机制.结果表明,HSPA1L^(-/-)小鼠甲状腺的重量随TBA剂量增加而显著降低(P<0.05);甲状腺上皮滤泡细胞随TBA剂量增加而增大,高剂量组甲状腺滤泡甚至发生融合现象;甲状腺细胞凋亡增强,甲状腺组织Caspase-3表达量极显著增加(P<0.01).HSPA1L^(-/-)小鼠对TBA暴露更为敏感,TBA造成的伤害显著增强,提示HSPA1L可能通过负调控Caspase-3表达,抑制细胞凋亡,维持细胞稳态. 展开更多
关键词 HSPA1L 敲除小鼠 叔丁醇 甲状腺 凋亡
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组合工艺处理难降解化工废水的试验研究 被引量:1
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作者 钱伟杰 黄连芝 +2 位作者 马敏杰 李荧 郑炜 《当代化工》 CAS 2024年第1期49-53,共5页
浙江嘉兴某化工企业为提标改造污水处理设施,对该企业产生的含叔丁醇废水进行试验研究。采用生化工艺与深度处理相结合的方式进行试验,生化段采用好氧-水解酸化-好氧-MBR工艺处理该废水,结果显示,该工艺能有效去除COD,在水力停留时间为7... 浙江嘉兴某化工企业为提标改造污水处理设施,对该企业产生的含叔丁醇废水进行试验研究。采用生化工艺与深度处理相结合的方式进行试验,生化段采用好氧-水解酸化-好氧-MBR工艺处理该废水,结果显示,该工艺能有效去除COD,在水力停留时间为75 h时,出水COD为348.2 mg·L^(-1)。其中水解酸化能有效提升废水可生化性,强化了废水中有机物的去除能力。深度处理阶段采用芬顿、臭氧氧化以及反渗透工艺进行试验,结果显示芬顿与臭氧氧化工艺对该废水处理效果较差,反渗透工艺能有效处理该废水,出水COD降至11.4 mg·L^(-1),电导率为246.7μS·cm^(-1),达到回用水标准GB/T 19923—2005。该工艺适用于工程提标改造,可为实际工程改造提供技术支持。 展开更多
关键词 生化工艺 深度处理 水解酸化 可生化性 叔丁醇 反渗透
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叔丁醇制备叔丁基过氧化氢的专利技术综述
3
作者 陆涛 曹婧 《化工管理》 2024年第24期84-86,118,共4页
叔丁基过氧化氢(TBHP)是一种重要的化工原料,在作为高分子聚合引发剂、有机合成中间体和氧化剂等领域中有着广泛的应用。叔丁醇是制备叔丁基过氧化氢的重要来源,也是最常见的制备叔丁基过氧化氢的方法之一。文章综述了国内外专利文献中... 叔丁基过氧化氢(TBHP)是一种重要的化工原料,在作为高分子聚合引发剂、有机合成中间体和氧化剂等领域中有着广泛的应用。叔丁醇是制备叔丁基过氧化氢的重要来源,也是最常见的制备叔丁基过氧化氢的方法之一。文章综述了国内外专利文献中由叔丁醇制备叔丁基过氧化氢的研究进展和成果,为叔丁基过氧化氢制备方法的应用以及新的制备工艺的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 叔丁基过氧化氢 叔丁醇 专利综述
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Enzymatic preparation of mono-and diacylglycerols:A review
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作者 Jiawei Zheng Yudong Liang +5 位作者 Jiaxi Li Shuping Lin Qiangyue Zhang Kanghua Zuo Nanjing Zhong Xuebing Xu 《Grain & Oil Science and Technology》 CAS 2023年第4期185-205,共21页
Monoacylglycerols(MAGs) and diacylglycerols(DAGs) are partial glycerides widely used in food industry. They are safe and non-toxic food emulsifiers, especially for MAGs. MAGs account for approximately 75% of the total... Monoacylglycerols(MAGs) and diacylglycerols(DAGs) are partial glycerides widely used in food industry. They are safe and non-toxic food emulsifiers, especially for MAGs. MAGs account for approximately 75% of the total emulsifiers in food industry worldwide. DAGs are recognized as functional cooking oils, they can suppress body fat accumulation and postprandial serum triacylglycerols(TAGs) level. The traditional production of MAGs and DAGs is based on the chemical method, which requires high reaction temperature usually up to 200–260 ℃. Such high temperature is not suitable for oil containing heat sensitive polyunsaturated fatty acids. Enzymatic approach has been received increasing attentions. Enzymatic production of partial glycerides to replace chemical processes has been in industry, particularly for DAGs production as the products have been claimed as a functional and nutritional oil. Enzyme technology for the processing of oils and fats has been moved to industry step by step and case by case during the last 20 years. More and more applications are particularly moving into bulky oils and fats processing. At the same time, the cost of enzymes as a commercial product is reducing steadily. This review summarized the recent 15 years advances on the the enzymatic preparation of MAGs and DAGs. The critical process parameters under different reaction routes were presented and emphasized. The reaction media not only increased the homogeneity of the reaction system, but also shifted the reaction equilibrium towards the target product generation, and this part was stated in detail. In addition, the patent evaluation was included, and the application of MAGs and DAGs was covered. 展开更多
关键词 MONOACYLGLYCEROL DIACYLGLYCEROL Enzymatic production ESTERIFICATION GLYCEROLYSIS tert-butanol Ionic liquids Patent evaluation
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氯铝酸盐离子液体催化二叔丁基蒽的合成研究
5
作者 武虎建 王琪 +1 位作者 张晓昕 王涛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第3期148-153,共6页
为将离子液体代替三氟乙酸制备二叔丁基蒽,设计合成了2种Brφnsted酸性磺酸功能化离子液体与3种Lewis酸性氯铝酸盐离子液体,并将其用于蒽与叔丁醇的烷基化反应。研究发现,Brφnsted酸性磺酸功能化离子液体无催化活性,在L酸性氯铝酸盐离... 为将离子液体代替三氟乙酸制备二叔丁基蒽,设计合成了2种Brφnsted酸性磺酸功能化离子液体与3种Lewis酸性氯铝酸盐离子液体,并将其用于蒽与叔丁醇的烷基化反应。研究发现,Brφnsted酸性磺酸功能化离子液体无催化活性,在L酸性氯铝酸盐离子液体存在时反应可以快速进行,且通过控制[Et_(3)NH][Al_(2)Cl_(7)]离子液体用量得到了目标产物二叔丁基蒽,并采用单因素实验对反应温度和时间、原料配比、离子液体用量进行优化,在最佳工艺条件下,蒽的转化率为99.5%,二叔丁基蒽的产率为94.1%,反应效果明显好于传统催化剂三氟乙酸,为工业化应用提供了新思路。 展开更多
关键词 离子液体 叔丁醇 烷基化 二叔丁基蒽
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丙酮-乙腈-叔丁醇-水体系及其在萃取剂中汽液平衡测定及关联
6
作者 魏海容 顾正桂 +1 位作者 曹晓艳 王露 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2023年第2期47-53,共7页
在常压下使用单级循环汽液平衡釜对丙酮-乙腈-叔丁醇-水体系中丙酮-乙腈、丙酮-叔丁醇、乙腈-叔丁醇、乙腈-水的4组二元、丙酮-乙腈-叔丁醇、丙酮-叔丁醇-水、乙腈-叔丁醇-水的3组三元和丙酮-乙腈-叔丁醇-水的四元汽液平衡数据进行测定... 在常压下使用单级循环汽液平衡釜对丙酮-乙腈-叔丁醇-水体系中丙酮-乙腈、丙酮-叔丁醇、乙腈-叔丁醇、乙腈-水的4组二元、丙酮-乙腈-叔丁醇、丙酮-叔丁醇-水、乙腈-叔丁醇-水的3组三元和丙酮-乙腈-叔丁醇-水的四元汽液平衡数据进行测定.通过赫林顿积分法对二元汽液平衡数据进行热力学检验,进而考察本装置测定实验数据的可靠性和稳定性.对测定的实验结果选用UNIQUAC和NRTL模型关联,与实验值对比,UNIQUAC模型关联值与实验值较为吻合,平均相对误差最大值小于3%.同时,测定四元体系在乙二醇等4种萃取剂中的汽液平衡数据,为丙酮-乙腈-叔丁醇-水体系萃取分离提供基础数据. 展开更多
关键词 丙酮 乙腈 叔丁醇 汽液平衡
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冷冻干燥制备聚甲基丙烯酰亚胺气凝胶及其微观形态的调控
7
作者 颜廷辉 张竞 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期47-53,共7页
由自由基溶液聚合制备丙烯腈(AN)/甲基丙烯酸(MAA)共聚物,随后使用三乙胺(TEA)对共聚物进行水性处理,得到水溶性的MAA/AN共聚物季铵盐。将不同浓度的水溶性MAA/AN共聚物季铵盐溶液先通过冷冻干燥法制备MAA/AN共聚物季铵盐气凝胶,再经过... 由自由基溶液聚合制备丙烯腈(AN)/甲基丙烯酸(MAA)共聚物,随后使用三乙胺(TEA)对共聚物进行水性处理,得到水溶性的MAA/AN共聚物季铵盐。将不同浓度的水溶性MAA/AN共聚物季铵盐溶液先通过冷冻干燥法制备MAA/AN共聚物季铵盐气凝胶,再经过热酰亚胺化得到聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)气凝胶。通过调控季铵盐溶液固含量和冻干溶剂的组成,成功实现了对PMI气凝胶微观形态的调控。研究发现,以纯水作为冻干溶剂,得到孔径为14μm左右的奶酪状孔洞结构,随着固含量的增加,孔壁增厚,压缩性能增强。以叔丁醇替代部分水作为冻干剂,随着叔丁醇含量增加,孔洞尺寸先减小后增加,在水和叔丁醇共晶点附近孔洞尺寸最小。并且叔丁醇的加入有效的降低了气凝胶的密度和收缩率,分别低至0.0785 g/cm^(3)和27.47%。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酰亚胺 形态调控 冷冻干燥 气凝胶 冻干剂 叔丁醇
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烯酰吗啉衍生物的合成 被引量:1
8
作者 刘娟 张晨曦 +3 位作者 李庆 万东升 王加辉 薛志勇 《合成化学》 CAS 2023年第8期630-635,共6页
烯酰吗啉衍生物通过在烯酰吗啉原有的结构中引入羧基基团,能够与蛋白质分子发生酰化反应或重氮化反应,可以与大分子载体蛋白进行偶联,在杀菌方面具有更好的潜在价值。以烯酰吗啉和叔丁醇钾为原料,通过酯化水解、引入哌嗪-1-羧酸叔丁酯... 烯酰吗啉衍生物通过在烯酰吗啉原有的结构中引入羧基基团,能够与蛋白质分子发生酰化反应或重氮化反应,可以与大分子载体蛋白进行偶联,在杀菌方面具有更好的潜在价值。以烯酰吗啉和叔丁醇钾为原料,通过酯化水解、引入哌嗪-1-羧酸叔丁酯、三氟乙酸水解、引入4-溴丁酸叔丁酯和三氟乙酸水解五步反应,设计并合成了一种烯酰吗啉衍生物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征,并对关键合成工艺水解试剂种类以及最佳试剂用量、最佳投料比(物质的量之比,下同)和反应温度进行优化。结果表明:当水解试剂为叔丁醇钾时,烯酰吗啉酯化水解收率最佳,且烯酰吗啉与叔丁醇钾的最佳投料比为1∶6时,反应收率为87%。引入4-溴丁酸叔丁酯至反应中且温度为100℃时收率最高为85%。当水解试剂在脱酸酐基团反应中为三氟乙酸(2 mL)时,反应效果最好,产品收率为95%。 展开更多
关键词 烯酰吗啉 衍生物 合成 酯水解 叔丁醇钾 三氟乙酸 烃基化
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高效减排环己酮氨肟化技术的开发及其工业化应用 被引量:1
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作者 马东强 孙斌 +1 位作者 杨克勇 宗保宁 《合成纤维工业》 CAS 2023年第5期82-86,共5页
介绍了高效减排环己酮氨肟化技术的工艺技术特点及其在100 kt/a环己酮氨肟化装置的工业应用情况,重点分析了叔丁醇回收系统的热集成技术改造及节能工艺。结果表明:高效减排环己酮氨肟化技术的目的是降低环己酮氨肟化装置的物耗能耗、减... 介绍了高效减排环己酮氨肟化技术的工艺技术特点及其在100 kt/a环己酮氨肟化装置的工业应用情况,重点分析了叔丁醇回收系统的热集成技术改造及节能工艺。结果表明:高效减排环己酮氨肟化技术的目的是降低环己酮氨肟化装置的物耗能耗、减少废水排放量,其技术升级措施主要是提高双氧水浓度、强化反应过程、提高清液环己酮肟浓度,以及叔丁醇回收系统热集成技术改造;采用减压工艺对现有叔丁醇回收系统进行改造,环己酮肟收率基本不变,蒸汽消耗下降约32%;高效减排环己酮氨肟化技术在100 kt/a环己酮氨肟化装置的工业应用表明,装置产能提高约15%,生产1 t环己酮肟的环己酮消耗下降6 kg、双氧水消耗下降15 kg、蒸汽消耗下降30%、污水外排量减少120 kg;该技术的应用节能降耗效果显著,每年增加经济效益约1400万元。 展开更多
关键词 己内酰胺 环己酮 氨肟化 过氧化氢 叔丁醇 热集成技术
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Al-SBA-15介孔分子筛的合成、表征及其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能 被引量:65
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作者 吴淑杰 黄家辉 +7 位作者 吴通好 宋科 王虹苏 邢丽红 徐海燕 徐玲 管景奇 阚秋斌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-14,共6页
通过嫁接的方法合成了AlSBA15介孔分子筛,用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附和NH3程序升温脱附等方法进行了表征,并研究了其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能.结果表明,AlSBA15保持了母体SBA15高度有序的六方介孔结构,具有较强的... 通过嫁接的方法合成了AlSBA15介孔分子筛,用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附和NH3程序升温脱附等方法进行了表征,并研究了其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能.结果表明,AlSBA15保持了母体SBA15高度有序的六方介孔结构,具有较强的酸性,且在苯酚叔丁基化反应中表现出比AlMCM41更好的催化活性和2,4二叔丁基苯酚选择性. 展开更多
关键词 Al—SBA-15分子筛 苯酚 叔丁醇 烷基化 4-叔丁基苯酚 2 4-二叔丁基苯酚
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新型反应介质中脂肪酶催化多种油脂制备生物柴油 被引量:24
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作者 李俐林 杜伟 +2 位作者 刘德华 李泽波 王利 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期799-803,共5页
用叔丁醇作为反应介质,利用固定化脂肪酶催化油脂原料甲醇醇解反应制备生物柴油,消除了甲醇和甘油对酶的负面影响,酶的使用寿命显著延长.用菜籽油作原料,叔丁醇和油脂的体积比为1:1,甲醇与油脂的摩尔比为4:1,3%的LipozymeTLIM和1%的Novo... 用叔丁醇作为反应介质,利用固定化脂肪酶催化油脂原料甲醇醇解反应制备生物柴油,消除了甲醇和甘油对酶的负面影响,酶的使用寿命显著延长.用菜籽油作原料,叔丁醇和油脂的体积比为1:1,甲醇与油脂的摩尔比为4:1,3%的LipozymeTLIM和1%的Novozym435结合使用,35℃下130r/min反应12h,生物柴油得率可达95%.该工艺在200kg/d的规模下制得的生物柴油产品完全满足美国和德国生物柴油标准,脂肪酶重复使用200批次,酶活性基本没有下降.且在叔丁醇介质体系中大豆油、桐籽油、棉籽油、乌桕油、泔水油、地沟油和酸化油都能被有效转化成生物柴油且脂肪酶保持很好的稳定性. 展开更多
关键词 生物柴油 叔丁醇 脂肪酶 稳定性
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热致相分离制备聚乳酸纳米纤维支架 被引量:19
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作者 刘淑琼 肖秀峰 +3 位作者 刘榕芳 林月红 钟章裕 焦简金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期372-378,共7页
以二氧六环/叔丁醇为溶剂,采用热致相分离方法制备出具有多级孔径的三维连通的聚乳酸纳米纤维支架.探讨了陈化时间、陈化温度、聚合物浓度及二氧六环/叔丁醇(溶剂/非溶剂)比例对纳米纤维支架的结构和纤维直径大小的影响.结果表明,在... 以二氧六环/叔丁醇为溶剂,采用热致相分离方法制备出具有多级孔径的三维连通的聚乳酸纳米纤维支架.探讨了陈化时间、陈化温度、聚合物浓度及二氧六环/叔丁醇(溶剂/非溶剂)比例对纳米纤维支架的结构和纤维直径大小的影响.结果表明,在聚合物质量分数较低(≤7%)时陈化处理对纳米纤维结构的形成影响明显,而聚合物质量分数较高(〉10%)时,只要控制在一定温度下相分离即可形成纳米纤维结构的支架;较低的陈化温度(≤5℃)有利于纳米纤维状网络结构(直径20~300 nm)的形成,且随着陈化温度的下降,纤维网络结构分布更加均匀;聚乳酸浓度的增加,使纤维细化,网络结构分布更均匀,所形成的孔结构也更致密;叔丁醇质量分数≤12%时,纤维直径变化不大;当叔丁醇质量分数〉12%时,纤维直径明显增加(约500 nm). 展开更多
关键词 纳米纤维 相分离 陈化 聚乳酸 叔丁醇
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有机溶剂体系中酶法合成不饱和脂肪酸单甘酯 被引量:8
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作者 朱启思 杨继国 +2 位作者 曾凡逵 王永华 杨博 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期37-40,共4页
对有机溶剂体系中脂肪酶催化合成不饱和脂肪酸单甘酯的工艺条件进行了研究。结果表明,在叔丁醇体系中最适用酶为Novozym435。摇瓶反应最优条件为:红花籽油与甘油的摩尔比1∶3,酶加量为油质量的3%,反应温度50℃,反应时间8h,初始加水量3%... 对有机溶剂体系中脂肪酶催化合成不饱和脂肪酸单甘酯的工艺条件进行了研究。结果表明,在叔丁醇体系中最适用酶为Novozym435。摇瓶反应最优条件为:红花籽油与甘油的摩尔比1∶3,酶加量为油质量的3%,反应温度50℃,反应时间8h,初始加水量3%,油醇比40%。在此基础上进行填充床反应器反应,流速为0.2mL/min,产品中单甘酯含量为63%,且反应体系稳定,连续运行14d后,单甘酯含量仍能保持在63%。 展开更多
关键词 Novozym 435 甘油解 叔丁醇 填充床反应器
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的研究 被引量:13
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作者 赵雷 孙志忠 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2533-2538,共6页
实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在... 实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在显著提高了臭氧氧化降解水中草酸的去除效果.添加叔丁醇的浓度为5、10和15 mg.L-1时,催化臭氧化对草酸的去除率分别降低了24.1%、29.0%和30.1%,证明蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸遵循.OH氧化机理,即非均相的催化剂表面强化了.OH的引发.TOC测试结果显示,蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以将草酸彻底矿化,无中间产物生成.反应温度与草酸的去除效果成正相关性,当水体温度为10、203、0和40℃时,蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的去除率分别为16.4%、37.6%、61.3%和68.2%. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 草酸 叔丁醇 .OH 矿化 温度
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叔丁醇体系中动物油脂制备生物柴油 被引量:14
15
作者 黄瑛 郑海 闫云君 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期549-552,共4页
探讨了叔丁醇体系中脂肪酶Novozyme 435催化动物油脂制备生物柴油的新工艺。用猪油做原料,醇油摩尔比为5∶1,Novozyme 435用量3%(质量分数),叔丁醇用量40%(体积分数),50℃下240 r/min反应24 h,生物柴油得率为95.2%。酶重复使用10批次后... 探讨了叔丁醇体系中脂肪酶Novozyme 435催化动物油脂制备生物柴油的新工艺。用猪油做原料,醇油摩尔比为5∶1,Novozyme 435用量3%(质量分数),叔丁醇用量40%(体积分数),50℃下240 r/min反应24 h,生物柴油得率为95.2%。酶重复使用10批次后生物柴油得率仍保持在90%以上,结果表明新工艺条件下猪油可以有效转化为生物柴油,且脂肪酶能保持良好的稳定性。 展开更多
关键词 生物柴油 叔丁醇 猪油 转酯反应
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Co-Mn-Al层状双氢氧化物催化臭氧氧化水中有机污染物的活性(英文) 被引量:8
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作者 隋铭皓 段标标 +2 位作者 盛力 黄书杭 佘磊 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1284-1289,共6页
采用共沉淀法制备了Co-Mn-Al层状双氢氧化物,并将其用于以硝基苯为目标污染物的催化臭氧降解反应中.结果表明,Co-Mn-Al层状双氢氧化物存在时,硝基苯的降解和矿化效率较单独臭氧氧化系统显著提高.采用加入羟基自由基捕获剂(叔丁醇)和电... 采用共沉淀法制备了Co-Mn-Al层状双氢氧化物,并将其用于以硝基苯为目标污染物的催化臭氧降解反应中.结果表明,Co-Mn-Al层状双氢氧化物存在时,硝基苯的降解和矿化效率较单独臭氧氧化系统显著提高.采用加入羟基自由基捕获剂(叔丁醇)和电子顺磁共振检测(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物为捕获剂)的间接、直接方法,探讨了Co-Mn-Al层状双氢氧化物是否强化了羟基自由基的生成.结果表明,加入叔丁醇降低了硝基苯的降解效率;电子顺磁共振检出了更强的羟基自由基加成物生成信号.Co-Mn-Al层状双氢氧化物的存在促进了羟基自由基的生成. 展开更多
关键词 层状双氢氧化物 催化臭氧 硝基苯 叔丁醇 电子顺磁共振 羟基自由基
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叔丁醇催化精馏脱水制异丁烯模拟研究 被引量:4
17
作者 周金波 董炳利 +3 位作者 王艳飞 苟文甲 程中克 李吉春 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期64-67,共4页
以质量分数85%叔丁醇(TBA)为原料,对TBA催化精馏脱水制异丁烯工艺进行模拟计算。回归了自制的磺酸阳离子树脂催化剂的动力学数据,并使用Fortran编写了动力学子程序接口。应用Aspen Plus模型系统地讨论了反应段塔板数、操作压力、回流比... 以质量分数85%叔丁醇(TBA)为原料,对TBA催化精馏脱水制异丁烯工艺进行模拟计算。回归了自制的磺酸阳离子树脂催化剂的动力学数据,并使用Fortran编写了动力学子程序接口。应用Aspen Plus模型系统地讨论了反应段塔板数、操作压力、回流比、精馏段和提馏段塔板数、进料位置对TBA脱水效果的影响。在TBA进料量100 kg/h,反应段每块塔板填装45 kg催化剂,塔顶液相采出异丁烯的条件下进行模拟,结果表明:精馏段4块塔板,反应段5块塔板,提馏段4块塔板,操作压力0.35 MPa,回流比1.5,进料位置在第4块塔板时,TBA转化率达99.5%。 展开更多
关键词 异丁烯 叔丁醇 脱水 催化精馏 模拟
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室温离子液体反应介质中叔丁醇氢酯基化反应的研究 被引量:15
18
作者 乔焜 邓友全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期996-1000,共5页
反应温度为 10 0~ 140℃ ,CO初始压力为 2~ 6MPa条件下 ,研究了室温离子液体与过渡金属三苯基膦配合物构成的催化反应体系中 ,叔丁醇与乙醇的氢酯基化反应 .同有机溶剂作为反应介质相比 ,室温离子液体中具有更好的催化活性 ,并且叔丁... 反应温度为 10 0~ 140℃ ,CO初始压力为 2~ 6MPa条件下 ,研究了室温离子液体与过渡金属三苯基膦配合物构成的催化反应体系中 ,叔丁醇与乙醇的氢酯基化反应 .同有机溶剂作为反应介质相比 ,室温离子液体中具有更好的催化活性 ,并且叔丁醇可经羰化反应直接生成特戊酸乙酯 ,产物与催化体系不溶 ,可以容易地实现分离 .详细考察了金属配合物、离子液体、温度。 展开更多
关键词 室温离子液体 反应介质 叔丁醇 氢酯基化反应 催化羰化 戊酸乙酯 催化剂 乙醇 过渡金属三苯基膦配合物
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离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应 被引量:5
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作者 郜蕾 刘民 +2 位作者 聂小娃 高健 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-262,共7页
以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反... 以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反应的影响,以及离子液体的重复使用性,比较了离子液体与常规酸催化剂在邻甲酚叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,以N-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体(IL2)为催化剂,在优化条件(θ=80℃,t=6 h,n(o-Cresol)∶n(TBA)∶n(IL2)=1∶1∶0.2)下,邻甲酚的转化率、6-叔丁基邻甲酚(6-TBC)的选择性可分别达到80.9%和44.1%,优于液体酸和固体酸的催化效果。 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 邻甲酚 叔丁醇(TBA)
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以微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源合成强酸性介孔分子筛 被引量:4
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作者 宋科 管景奇 +2 位作者 吴淑杰 徐海燕 阚秋斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期344-348,共5页
以相同硅铝比的微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源,通过碱处理和十六烷基三甲基溴化铵模板剂,合成了具有较强酸性的六方结构介孔分子筛材料MM-49和MM-56,并采用XRD、红外光谱、氮气吸附-脱附等方法对其进行了结构表征,采用NH3-TPD和IR-吡... 以相同硅铝比的微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源,通过碱处理和十六烷基三甲基溴化铵模板剂,合成了具有较强酸性的六方结构介孔分子筛材料MM-49和MM-56,并采用XRD、红外光谱、氮气吸附-脱附等方法对其进行了结构表征,采用NH3-TPD和IR-吡啶吸附方法对其进行了酸性表征.实验结果表明,MM-56和MM-49具有明显强于常规介孔分子筛酸性的特点,在苯酚与叔丁醇的烷基化反应中表现了良好的催化性质. 展开更多
关键词 MCM-49 MCM-56 介孔分子筛 强酸性 叔丁基化
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