Tex101条件性基因敲除小鼠模型的建立和表型鉴定

目的建立Tex101(Testis expressed gene 101)条件性基因敲除小鼠模型并进行表型鉴定。方法构建针对小鼠Tex101基因2、3号外显子的重组载体,通过电穿孔的方法转染胚胎干细胞(ES细胞),用正负筛选法筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定。利用显微注射把发生正确同源重组的ES细胞注射进C57BL/6J小鼠囊胚,移入受体小鼠子宫。将得到的嵌合体小鼠与C57BL/6J雌鼠交配获得Tex101-LoxP转基因小鼠。该小鼠与EⅡa-Cre转基因小鼠杂交,通过子代自交获得Tex101条件性基因敲除(cKO)小鼠并进行初步分析。结果得到2只Tex101 cKO雄鼠。冰冻切片观察发现Tex101 cKO雄鼠睾丸形态和大小与野生型小鼠相比无明显差异。结论成功建立了Tex101条件性基因敲除小鼠模型,并初步验证了该基因对雄性小鼠睾丸大小和形态无明显影响,为进一步研究Tex101基因功能奠定了基础。

精子相关癌睾丸抗原TEX101研究进展

TEX101是癌/睾丸抗原家族中的重要一员,高表达于人睾丸中的精母细胞和精子细胞中。目前发现TEX101从精子表面脱落与精卵相互作用密切相关,是精卵发生顶体反应的关键步骤。此外,TEX101在精浆中的浓度与睾丸生殖细胞的数量相关,可以作为代表男性生育能力的生物学标志物。最后,TEX101的表达还影响精子的运动能力和黏附能力。这些发现表明TEX101可以作为代表男性生育能力的生物学标志物,在精子的发生发育过程中发挥着重要作用。