依赖IL-5增殖的细胞株TF-1-9E3的驯化及验证

在IL-5靶点药物的发现阶段,为评价候选药物的阻断活性,需建立依赖IL-5增殖且信噪比高、重现性好的检测用细胞株。TF-1是人白血病细胞,其生长完全依赖IL-3或GM-CSF,而IL-5与IL-3和GM-CSF共用β(βc)受体,因此,研究以GM-CSF依赖的TF-1细胞株为来源,用IL-5替换TF-1细胞生长必需的生长因子GM-CSF,降低血清含量进行细胞驯化培养传代。通过35 d的细胞驯化及3~5次降血清传代培养,采用有限稀释法分离单克隆,一共得到14个单克隆细胞株。对14株细胞进行FACS检测,其中,有9个细胞株IL-5Rα表达量升高。对IL-5Rα过表达的细胞株进行IL-5增殖检测,结果表明,相比8%FBS得到的单克隆,6%FBS得到的单克隆对IL-5刺激更敏感。通过单因素优化实验,细胞增殖检测最优的细胞接种量为2×10^(4)个/孔,FBS含量为3%,血清品牌为Gibco。驯化后的细胞TF-1-9E3对IL-5的剂量-效应曲线的信噪比为3.19,Emax区间为2.15,可用于IL-5的生物学活性检测及IL-5与IL-5Rα的抗体阻断活性检测。

细胞增殖法检测rhCNTF生物活性方法的建立和验证

建立检测rhCNTF生物活性的TF-1.CN5a.l细胞增殖法(简称细胞增殖法),并用该法检测不同浓度的CNTF1和CNTF2,确定样品的检测范围;不同时间重复检测样品CNTF4,证明细胞检测法的重复性。检测国际标准品CNTF、CNTF3、其它细胞因子及CNTF冻干保护液对TF-1.CN5a.l细胞的增殖效应,验证细胞检测法的专属性。实验结果显示,CNTF的有效检测范围为40～0.001 ng/mL;CNTF4的活性均值为1.42×106IU/mg;rhCNTF、NGF与TF-1.CN5a.1细胞存在明显量效关系,而其它细胞因子则不存在量效关系,但NGF与CNTF是不同性质的细胞因子。细胞增殖法有较好的重复性和专属性,该法能很好地应用于rhCNTF的生物活性测定。

TF-1细胞凋亡相关基因19与甲状腺肿瘤之间关系的初步探讨

目的 探讨TF 1细胞凋亡相关基因 19(TFAR19)在甲状腺腺瘤 (TA)和甲状腺乳头状癌 (PTC)中是否有表达及其细胞定位。方法 6例TA和 6例PTC患者 ,经手术得到甲状腺肿瘤组织标本并获病理诊断 ,以 6例TA患者的瘤周正常甲状腺组织作为对照。TFAR19表达的检测采用免疫组化染色。结果 TFAR19在正常甲状腺组织中几乎未见表达 ;在TA组的甲状腺肿瘤组织中呈强阳性表达 ,而在PTC组中呈阴性表达。结论 TFAR19凋亡通路在TA中被激活 ,而在PTC中则受到抑制 ,提示细胞凋亡与增殖之间的平衡失调可能在PTC的发病机制中具有重要作用。