TFTBD缩氨基硫脲的UV光谱研究

测定了由4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮(TFTBD)与氨基硫脲反应所形成新席夫碱4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1-丁酮-3-缩氨基硫脲(P)的UV光谱,讨论了不同溶剂对P的UV光谱的影响。

理论计算指导水杨醛缩氨基硫脲合成实验的改进

水杨醛缩氨基硫脲的合成是应用化学专业综合实验的一部分。本研究以水杨醛和氨基硫脲为原料,在乙酸催化条件下,乙醇中加热回流3h制备,分离产率为75%~90%。为践行绿色低碳化学理念,在理论计算指导下,提出实验改进方案,并通过实验确立改进方案的可行性。改进后,实验以水为溶剂,在室温下反应,通过薄层色谱法监测反应的进程,0.5h后分离产率可达91.0%。本改进实验旨在激发学生对科学研究的探索欲望,增强学生的绿色低碳化学理念和环保意识。同时,基于理论计算指导构建实验改进方案,为其他教学及科研实验优化提供一种可借鉴的方法。

缩氨基硫脲衍生物受体的合成及阴离子识别研究

利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及HNMR考察了其与1F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C3H7COO-,ClO-,NO-等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配43合物,加入F-,CH3COO-,C3H7COO-时,溶液颜色由无色转变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这三种阴离子的裸眼检测.通过计算可知,同种受体分子对此三种阴离子的作用为F->C3H7COO->CH3COO-.随着苯环上取代基的变化,此三种受体分子对三种阴离子的作用呈现出有规律的变化,即o-F取代的受体分子对阴离子的识别作用大于其它两种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物.HNMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的1氢键作用本质提供了直接依据.

联苯乙酮缩氨基硫脲合铜（Ⅱ）配合物的合成和生物活性

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与Ｃｕ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等进行表征，证明配合物为四配位的平面正方形结构．用ｐＨ法测定了配体的质子化常数和配合物的稳定常数．抗菌活性实验表明，配体具有良好的抑菌活性，与Ｃｕ（Ⅱ）形成配合物后抑菌活性大大增强．

人工合成受体的阴离子识别研究(Ⅰ)——乙二醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究

设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时,溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸[检测。通过计算可知,随着苯环上取代基的变化,此3种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现有规律的变化。即o-F取代基的受体分子对阴离子的识别作用大于其他2种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物。1HNMR滴定及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。

新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性

以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系.

联苯乙酮缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及其对水稻白叶枯病菌的杀菌活性研究

合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱以及磁化率等进行了表征，用浓度稀释法研究了它们对水稻白叶枯病菌的杀菌活性。试验发现，铜（Ⅱ）配合物对该菌具有良好的杀菌活性。

间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究

设计合成了5种间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲受体分子,利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR,考察了其与F-,C l-,B r-,I-,CH3COO-,HSO-4,NO-3和H2PO-4等8种阴离子的作用.当在受体分子S0,S1,S2,S3和S4的DMSO溶液中加入F-和CH3COO-四丁基铵盐的DMSO溶液时,吸收光谱发生显著红移,溶液颜色由无色变为深黄色,而加入其它阴离子则无显著变化,可以实现对这两种阴离子的裸眼检测及光谱分析.计算结果表明,随着苯环上取代基的变化,此5种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现规律性变化.1H NMR及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合.Job工作曲线表明,该类受体分子与阴离子形成1∶1的氢键配合物.

N-芳基香豆素甲基酮缩氨基硫脲对Cu^(2+)的选择性比色识别

设计合成了2种新型N-芳基香豆素甲基酮缩氨基硫脲受体分子S1和S2,利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱考察了其对Fe3+,Hg2+,Ag+,Ca2+,Cu2+,Zn2+,Pb2+,Cd2+,Ni2+,Cr3+和Mg2+等阳离子的识别作用.结果表明,当加入Cu2+时,溶液颜色立刻由无色变为黄色,而加入其它阳离子则无变化,从而实现了对Cu2+的裸眼检测,具有专一选择性比色识别效果.通过计算可知,受体分子S2对Cu2+的络合常数大于S1,且主客体间形成1∶1的配合物.受体分子S2对Cu2+的检出限为2.0×10-7mol/L,稳定常数Ks=1.02×105L/mol.另外,在EDTA存在时,配合物可以释放出Cu2+,与EDTA结合,表现出对Cu2+的"off-on"模式.

偶氮芳基水杨醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

在室温下,以酸作催化剂,通过简单的方法合成了9个未见文献报道的偶氮芳基水杨醛缩氨基硫脲类化合物,并通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构.初步的生长调节活性实验结果表明,该类化合物在不同的浓度下对植物的生长调节表现出一定的规律性.

取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成及其对昆虫酚氧化酶的抑制活性

以取代苯甲醛和氨基硫脲为原料合成了11个取代苯甲醛缩氨基硫脲化合物,用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析进行了结构表征。该系列化合物对菜青虫酚氧化酶活力的抑制作用的试验表明,目标化合物对所试昆虫的酚氧化酶具有良好的抑制作用。

3-醛基水杨酸缩氨基硫脲希土配合物的合成、表征及抑菌活性研究

新配体３－醛基水杨酸缩氨基硫脲（简称ＨＬ），由３－醛基水杨酸和氨基硫脲合成。并用此配体与三价希土醋酸盐反应，合成了９个组成为［ＲＥＡｃ２Ｌ］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｙ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ，ｎ＝２～４）的新配合物。所有化合物均经元素分析、ＩＲ、ＵＶ、摩尔电导。１ＨＮＭＲ和差热—热重分析等表征，并对配体和配合物的抑菌活性进行了测试。

具杀菌活性的N-取代环十二酮缩氨基硫脲的合成

Eight new title compounds(3a^3h) were synthesized and their structures confirmed by IR, - 1H NMR-, - 13-C NMR and elemental analysis. Preliminary bioassay showed that compounds 3 have some fungicidal activity.

双缩二氨基硫脲类化合物的合成与结构

合成了 1,5 二 (4 甲氧基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (1) ,1,5 二 (对二甲基氨基苯甲醛 )双缩二氨基硫脲 (2 ) ,1,5 二 (2 呋喃甲醛 )双缩二氨基硫脲 (3)三个化合物 ,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表征 .首次报道了双缩二氨基硫脲类化合物的13CNMR数据 ,并发现在溶液中由于构象异构体或二聚体的存在 ,该类化合物的部分13CNMR谱峰出现矮而宽、不易检测的特征 .配体 1形成的晶体为单斜晶系 ,具有P2 1/c空间群 ,a =1 4363(3)nm ,b =1 2 62 2 (2 )nm ,c =1 0 970 (2 )nm ,β =10 1 730 (10 )° ,V =1 9472 (6)nm3,Z =4,Dc=1 318g/cm3,μ =0 193mm-1,F(0 0 0 ) =816,R1=0 0 5 60 ,wR2 =0 14 96.由于分子间弱氢键力的作用 。

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性

合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酸基吡唑酮-5缩氨基硫脲,并用此作配体与稀土氢氧化物反应,合成了13个组成为REL3·nH2O（RE＝La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。n＝4～6）的配合物.所有化合物均经元素分析、IR、UV、摩尔电导、1HNMR和差热-热重分析等表征,并对配体和配合物的抑菌活性进行了测试.

缩氨基硫脲及其过渡金属络合物的合成与抗菌活性

本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌机制。

4’苯甲酰缩氨基硫脲苯并15－冠－5的合成

在多聚磷酸存在下，将冠醚用苯甲酸酰化，合成了４’－苯甲酰基苯并－１５－冠－５。后者在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了４’－苯甲酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５。最终产品经ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。

卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究

以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。

无溶剂微波辐射合成双缩二氨基硫脲类化合物

在无催化剂无溶剂微波辐射下用芳香醛和 1,3 二氨基硫脲合成了双缩二氨基硫脲类化合物 ,为该类化合物提供了一种新的简便合成方法 .

含Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲钯(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质

以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲 (简写为HL)和二氯化钯合成了配合物 [PdL2 ] + ·Cl-.X射线单晶衍射表明 ,配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C16H18ClN6O2 PdS2 ,Mr=5 3 2 .3 3 ,晶体学参数 :a =0 .70 0 0 5 ( 2 )nm ,b =1.0 5 813 ( 3 )nm ,c =2 .70 614 ( 9)nm ,β =93 .0 3 6( 1)° ,V =2 .0 0 17( 1)nm3 ,Z =4,Dc=1.766Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =10 68,μ(MoKα) =1.2 95mm-1,R =0 .0 2 5 2 ,wR =0 .0 5 93 ,GOF =1.0 2 0 .在配合物 [PdL2 ] + 离子中 ,钯 (Ⅱ )原子呈扭曲的NOS2 平面四边形配位构型 ,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(SO) ,ν(CO)和ν(CN)红移 .电子光谱表明存在π π 和d π 的跃迁 .荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发引起的荧光发射峰有较大的影响 .