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小偃麦异附加系TaTGA4转录因子基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
3
1
作者
牛祖彪
李娜
+5 位作者
惠文荣
宋静
黄春丽
高居荣
王洪刚
封德顺
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期91-97,共7页
本研究利用Genefishing技术,从经过白粉病菌E09诱导处理12 h的高抗白粉病菌小偃麦(小麦-中间偃麦草异附加系)种质SN6306的c DNA中获得上调表达差异片段,经克隆测序,获得一个375 bp的序列。在NCBI数据库和小麦全长数据库Tri FLDB中进行...
本研究利用Genefishing技术,从经过白粉病菌E09诱导处理12 h的高抗白粉病菌小偃麦(小麦-中间偃麦草异附加系)种质SN6306的c DNA中获得上调表达差异片段,经克隆测序,获得一个375 bp的序列。在NCBI数据库和小麦全长数据库Tri FLDB中进行相似性比对,预测其为TGA4转录因子的一段序列。设计序列的特异引物,经PCR扩增,从SN6306中克隆到小麦Ta TGA4基因的c DNA全长序列,并对该基因及其所编码的氨基酸序列进行了生物信息学分析。结果表明,Ta TGA4基因序列的开放阅读框长度为1 221 bp,编码含406个氨基酸残基的蛋白。BLASTP相似性比对分析显示,Ta TGA4含有b_ZIP1超家族与DOG1超家族两个保守结构域,且该蛋白与小麦的近缘物种节节麦中的同源蛋白一致性达到92%,与乌拉尔图小麦中的同源蛋白一致性达到90%。从多序列联配及系统进化树分析中可以推断出Ta TGA4属于TGA4转录因子类。本研究可为Ta TGA4基因在小麦抗白粉病中的功能研究打下基础。
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关键词
小偃麦异附加系
转录因子
TA
tga4
基因克隆
生物信息分析
原文传递
题名
小偃麦异附加系TaTGA4转录因子基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
3
1
作者
牛祖彪
李娜
惠文荣
宋静
黄春丽
高居荣
王洪刚
封德顺
机构
山东农业大学作物生物学国家重点实验室、山东省作物生物学重点实验室、国家小麦改良中心泰安分中心、山东农业大学农学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期91-97,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31171552)
转基因生物新品种培育科技重大专项(2013ZX08002-003)
山东小麦玉米周年高产高效生产协同创新中心共同资助
文摘
本研究利用Genefishing技术,从经过白粉病菌E09诱导处理12 h的高抗白粉病菌小偃麦(小麦-中间偃麦草异附加系)种质SN6306的c DNA中获得上调表达差异片段,经克隆测序,获得一个375 bp的序列。在NCBI数据库和小麦全长数据库Tri FLDB中进行相似性比对,预测其为TGA4转录因子的一段序列。设计序列的特异引物,经PCR扩增,从SN6306中克隆到小麦Ta TGA4基因的c DNA全长序列,并对该基因及其所编码的氨基酸序列进行了生物信息学分析。结果表明,Ta TGA4基因序列的开放阅读框长度为1 221 bp,编码含406个氨基酸残基的蛋白。BLASTP相似性比对分析显示,Ta TGA4含有b_ZIP1超家族与DOG1超家族两个保守结构域,且该蛋白与小麦的近缘物种节节麦中的同源蛋白一致性达到92%,与乌拉尔图小麦中的同源蛋白一致性达到90%。从多序列联配及系统进化树分析中可以推断出Ta TGA4属于TGA4转录因子类。本研究可为Ta TGA4基因在小麦抗白粉病中的功能研究打下基础。
关键词
小偃麦异附加系
转录因子
TA
tga4
基因克隆
生物信息分析
Keywords
Wheat alien addition line, Transcription factor, TaTGA 4, Cloning, Bioinformatics analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小偃麦异附加系TaTGA4转录因子基因的克隆与生物信息学分析
牛祖彪
李娜
惠文荣
宋静
黄春丽
高居荣
王洪刚
封德顺
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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参考文献
引证文献
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