人睾丸发生过程中转化生长因子β_1受体(TGF-β_1R)表达的研究

目的:研究转化生长因子β_1受体(TGF-β_1R)在人胚胎睾丸发生过程中的表达。方法:收集25例12～28周龄胎儿睾丸标本,免疫组织化学ABC法染色,以正常羊血清代替一抗为阴性对照,TGF-β_1受体抗血清的工作浓度为1:100,光镜观察。结果:TGF-β_1受体在人胚胎睾丸间质细胞呈阳性表达,曲细精管内精原细胞、支持细胞、管用细胞未见阳性表达。TGF-β_1也受体在12周龄睾丸组织未见阳性表达,16周时达高峰,此后呈逐渐下降趋势(P<0.05)。结论:TGF-β_1也通过与其受体结合在人睾丸发生过程中起重要作用。

TGF-β_1R在通脉大生片作用下的大鼠卵巢颗粒细胞中的表达

目的探索TGF-β1R在通脉大生片作用下的离体大鼠卵巢颗粒细胞中的表达。方法将培养的原代大鼠卵巢颗粒细胞,随机分为自然生长对照组、通脉大生片高剂量组、通脉大生片中剂量组、通脉大生片低剂量组、FSH组,分别在细胞生长对数期给药,取给药后的细胞培养上清液,用酶联免疫法检测上清液中TGF-β1R的表达量。结果自然生长组各时间点的TGF-β1R的表达量无明显变化,通高组、通中组、通低组于给药12 h时TGF-β1R的表达量达高峰,48 h降到最低,FSH组于给药2 h后TGF-β1R的表达量达高峰,48 h降到最低。结论通脉大生片可增加TGF-β1R的表达量,进而揭示通脉大生片通过可能通过TGF-β/smad信号通路来调节卵泡的发育和排卵。

TGF-β1R-Ⅱ和c-myc在肝癌、肝硬化中的表达及其临床意义

目的测定临床肝癌、肝硬化患者肝组织及肝血管瘤患者中的正常肝组织c-myc与TGF-β1R-Ⅱ表达含量,检测组织细胞凋亡率,分析其三者之间的关系。方法收集30例肝硬化伴发肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、肝硬化组织及10例正常肝组织;Western blot法测定各组织中TGF-β1R-Ⅱ、c-myc含量;TUNEL法测定各组细胞凋亡率。结果 Western blot测得肝癌组织中TGF-β1R-Ⅱ表达含量低于癌旁组织、肝硬化组织及正常组织(P<0.05);而肝癌组织中c-myc表达明显高于癌旁组织、肝硬化组织及正常肝组织(P<0.05)。细胞凋亡率检测显示肝癌细胞凋亡明显低于癌旁组织、肝硬化组织及正常组织。结论在肝癌组织中TGF-β1R-Ⅱ蛋白表达减少,使c-myc表达增加,从而抑制肝细胞凋亡,起促进癌变的作用。

miR-21对肝癌细胞TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用及其对凋亡的影响

目的研究微小RNA-21(miR-21)对肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用。方法 Hep G2细胞转染miR-21的反义核苷酸(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、错配的miR-21(MT miR-21)及空载体(Mock)。流式细胞仪检测各组Hep G2细胞的凋亡率,细胞免疫化学方法染色各组细胞中的TGF-β1R-Ⅱ。结果转染48 h后,miR-21组细胞凋亡率低于对照组(P<0.05);ASO-21组、miR-21+ASO-21组细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);Mock组及MT miR-21组细胞凋亡率无变化(P>0.05)。ASO-21组、miR-21+ASO-21组TGF-β1R-Ⅱ染色明显比对照组深,miR-21组染色明显比对照组浅,Mock组及MT miR-21组与对照组无明显差异。结论 miR-21抑制TGF-β1R-Ⅱ表达,从而抑制肝癌细胞的凋亡。

转化生长因子β1 RⅡ和白细胞介素13 Rα2在血吸虫病肝纤维化中的作用

血吸虫病肝纤维化是由被激活的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)生成大量的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在肝组织间质中过度沉积所致。研究发现,细胞因子网络紊乱是导致血吸虫病肝纤维化发生发展最根本的原因。转化生长因子β1(TGF-β1)和白细胞介素13(IL-13)都通过肝星状细胞膜上特异性受体来介导纤维化的发生。本文就上述因子作用的诱饵受体TGF-β1 RⅡ(TGF-β1 typeⅡreceptor)和IL-13 Rα2(IL-13 receptorα2)在血吸虫病肝纤维化中的作用进行综述。

加减益经汤对卵巢功能减退大鼠转化生长因子β超家族相关成员的影响

【目的】观察加减益经汤对环磷酰胺所致卵巢功能减退大鼠卵巢转化生长因子β(TGF-β)超家族相关成员的影响。【方法】将60只成年雌性SD大鼠随机分为空白组,模型组,加减益经汤高、中、低剂量组,补佳乐组,每组10只。除空白组,其余各组大鼠采用环磷酰胺75 mg/kg腹腔单次注射法构建卵巢功能减退模型。造模后2 h,加减益经汤高、中、低剂量组分别给予加减益经汤23.58、11.79、5.895 g·kg^(-1)·d^(-1)(生药剂量)灌胃,补佳乐组给予补佳乐混悬液0.09 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,模型组与空白组灌胃等体积蒸馏水,1次/日,连续28 d。模型组在造模后2周,其他治疗组在给药结束后,于动情间期处死。酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清抗苗勒氏管激素(AMH)、抑制素B(INHB)水平,免疫组织化学法检测卵巢中AMH、TGF-β1、转化生长因子β1受体(TGF-β1R)、骨形态发生蛋白15(BMP-15)的表达。【结果】与空白组比较,模型组大鼠血清AMH、INHB水平,卵巢组织中AMH、TGF-β1、TGF-β1R、BMP-15表达水平均降低(P<0.01);与模型组比较,加减益经汤高、中、低剂量组及补佳乐组大鼠血清AMH水平,卵巢组织中AMH、TGF-β1、TGF-β1R、BMP-15的表达水平均升高(P<0.05或P<0.01),加减益经汤高、中剂量组血清INHB水平明显升高(P<0.01)。【结论】加减益经汤可通过上调TGF-β超家族中AMH、INHB、TGF-β1、TGF-β1R、BMP-15的表达来改善环磷酰胺诱导的卵巢功能减退大鼠卵巢储备功能。