PPARγ在胃癌的表达及曲格列酮对胃癌SGC7901细胞生长的影响

目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)在胃癌及癌前病变中的表达,研究PPARγ激动剂曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人胃癌细胞SGC7901生长抑制作用及其作用机制。方法免疫组织化学方法检测PPARγ在胃癌及癌前病变中的表达;体外培养SGC7901细胞给予TGZ干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、苏木精-伊红染色、免疫细胞化学方法、Western blot检测TGZ作用后SGC7901细胞生长情况、凋亡率及细胞周期的改变、细胞形态学变化、PPARγ表达情况。结果①免疫组化染色结果显示在轻度不典型增生、重度不典型增生及胃癌标本中PPARγ阳性表达率为15.15%(5/33)、66.67%(14/21)、71.43%(60/84),轻度不典型增生与重度不典型增生及胃癌组间有统计学差异(P<0.05)。②体外实验结果显示SGC7901细胞与不同浓度的TGZ共同培养,细胞的生长受到不同程度的抑制,TGZ 50μmol/L组与对照组相比P<0.05,同时其作用具有浓度及剂量依赖性,苏木精-伊红染色结果显示实验组肿瘤细胞的生长较阴性对照组逐渐稀疏,出现细胞体积变小、形态不规则、细胞皱缩、核固缩、胞浆空泡等形态学表现。免疫组织化学染色显示PPARγ在SGC7901细胞中有较高表达,50μmol/L与阴性对照组及低浓度25μmol/L组相比P<0.05,流式细胞仪检测结果显示TGZ 25μmol/L组起作用72 h后,细胞凋亡率明显升高,处于G0/G1与S期的细胞比例与阴性对照组相比,具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示TGZ作用72 h后与阴性对照组相比,高浓度50μmol/L组PPARγ表达增加(P<0.01)。结论应用TGZ可以将SGC7901细胞阻滞于G0/G1期,进而抑制其增殖。

英国花园城镇运动与公交系统——简评“互联城镇”理念

英国的花园城镇运动,在经历了理论奠基与组织宣传、单一花园城镇建设、花园郊区建设、新市镇建设、绿色市镇建设、21世纪新花园城镇等几个历史发展阶段后,自2006年起,已进入互联城镇阶段。多元一体的"互联城镇"理念,是一份全球性可持续发展的战略,它提出了2050年城市发展的愿景,并进行了多项案例研究,制定了实施操作模式,是霍华德花园城镇暨社会城镇理念在21世纪的具体实践,具有鲜明的特色,也有不足之处。

多西紫杉醇联合曲格列酮对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用

目的:探讨多西紫杉醇联合曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用,并初步探索其作用机制。方法:建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,观察多西紫杉醇联合TGZ对移植瘤生长的抑制作用,FCM法检测移植瘤细胞的凋亡率,免疫组织化学法检测移植瘤组织中bcl-2和bax蛋白的表达情况。结果:与对照组比较,多西紫杉醇联合TGZ可明显抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长,肿瘤体积和质量明显下降,细胞凋亡率明显上升;免疫组织化学法检测结果显示,移植瘤组织中bax蛋白的表达明显增强,bcl-2蛋白的表达明显减弱。结论:多西紫杉醇联合TGZ对前列腺癌有一定的抑制作用,其作用机制可能是通过上调促凋亡蛋白bax的表达及下调抗凋亡蛋白bcl-2的表达,导致肿瘤细胞加速凋亡而实现的。