特发性血小板减少性紫癜患儿Th亚群细胞因子的检测

目的探讨Th亚群细胞因子在儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的变化及作用。方法采用BioPlex系统和悬浮阵列技术通过荧光编码检测43例ITP患儿血清中的Th1型细胞因子TNFα、IFNγ、IL2、GMCSF和Th2相关细胞因子IL4、IL5、IL6、IL10的变化,并与20例正常儿童作对照。结果与正常健康儿童相比,ITP患儿Th1型细胞因子显著升高(P<0.01),而Th2型细胞因子显著降低(P<0.01)。结论儿童ITP发病中存在异常的淋巴细胞极化状态,是一种Th1优势的疾病。

血清Th1、Th2亚群细胞因子在眼球穿通伤患者治疗前后的临床观察

目的探讨血清Th1、Th2亚群细胞因子在眼球穿通伤患者治疗前后变化的临床意义。方法眼球穿通伤组30例(30只眼),并设立健康人对照组30例(30只眼)。采用ELISA法检测血清细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-6、IL-10含量的动态变化。结果 (1)治疗组受伤早期较对照组除IFN-γ降低外,其余均升高,其中IL-2、IL-6、IL-10升高明显,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组治疗前后检测的4种细胞因子水平均降低,其中IL-2、IL-6、IL-10降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗组入院治疗后的白细胞(WBC)和中性粒细胞(N)明显降低,视力改善水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论眼球穿通伤患者治疗前后血清中Th1、Th2亚群细胞因子的动态变化与疾病发生及病程进展有密切联系,并且经抗感染治疗后可降低Th1、Th2炎性因子的大量分泌和WBC、N的增殖,有利于降低自身免疫性交感性眼炎的发生。

T_H亚群细胞因子在儿童ITP发病中的变化及作用

目的 :探讨TH 亚群细胞因子在儿童特发性血小板减少性紫瘢 (ITP)发病中的变化及作用。方法 :采用定量夹心酶联免疫测定技术检测 40例ITP患儿血清中的TH1型细胞因子IL 2、IFN γ和TH2型细胞因子IL 4、IL 10的变化 ,采用改良的血小板抗原单抗特异性固相化法 (MAIPA)测定这些患儿血清中抗GPⅡb/Ⅲa和抗GPⅠb/Ⅰx自身抗体。结果 :①与正常健康儿童相比 ,ITP患儿TH2型细胞因子IL 4和IL 10显著升高 (P <0 .0 5和 0 .0 1) ,而TH1型细胞因子IL 2和IFN γ显著降低 ( P <0 .0 5和 0 .0 1) ,慢性ITP患儿的TH1型和TH2型细胞因子变化较急性患儿更为显著。②ITP患儿血清抗GPⅡb/Ⅲa和抗GPⅠb/Ⅰx抗体的阳性率分别为67.5 %和 5 7.5 % ,抗体滴度与患儿外周血小板计数呈负相关 (P <0 .0 1) ,抗体阳性患儿的TH1型和TH2型细胞因子变化较抗体阴性患儿更为显著 (P <0 .0 5 )。结论 :儿童ITP发病中存在TH 亚群平衡的偏离 ,表现为TH2型细胞因子功能亢进和TH1型细胞因子功能不足 ,从而出现体液免疫功能增强 ,B细胞过度活化 ,产生多种抗血小板自身抗体 。

Th1/Th2亚群细胞因子联合中性粒细胞CD64和人白细胞DR抗原评估慢性阻塞性肺疾病急性加重的价值

目的分析Th1/Th2亚群细胞因子联合中性粒细胞CD64和人白细胞DR抗原(HLA-DR)评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的价值。方法选取2020年7月至2021年12月东莞康华医院收治的296例AECOPD患者设为观察组,另选取同期322例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期复诊患者设为对照组进行回顾性分析。均检测Th1/Th2亚群细胞因子、炎症因子及中性粒细胞CD64、HLA-DR,并进行对比,行受试者工作曲线(ROC)及一致性分析。结果观察组患者入院时Th1/Th2亚群细胞因子及中性粒细胞CD64水平高于治疗7 d后及对照组复诊时,HLA-DR水平低于治疗7 d后及对照组复诊时(P<0.05);观察组患者治疗7 d后Th1/Th2亚群细胞因子及CD64指数显著高于对照组复诊时,HLA-DR表达率显著低于对照组复诊时,经ROC分析,入院时白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及CD64指数、HLA-DR表达率预测AECOPD的ROC的曲线下面积(AUC)分别为0.950、0.935、0.948、0.918、0.811。经ROC曲线分析,联合检测敏感度为0.905,特异度为0.894,准确率为0.900;经一致性分析,Kappa为0.799。结论Th1/Th2亚群细胞因子及中性粒细胞CD64、HLA-DR联合检测可反映AECOPD严重程度,且敏感性更高。