针对结核分枝杆菌潜伏感染的DNA疫苗V569免疫原性及保护性的初步研究

为研究针对结核分枝杆菌潜伏感染的DNA疫苗,基于质粒A39构建了p-VAX1-Ag85B-Rv3425-Rv2029c-PPE26(V569)质粒DNA,并对其免疫原性及保护性进行初步研究。免疫性评价试验共分6组:PBS、p-VAX1-Ag85B(A)、p-VAX1-Ag85B-Rv3425(A3)、A39、V569和BCG,采用左后腿肌内注射C57BL/6小鼠,用流式细胞术和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测细胞免疫和体液免疫水平;构建斑马鱼-海分枝杆菌潜伏感染模型,将PBS、A、A3、A39、BCG、V569分别通过腹腔注射免疫斑马鱼后,每日注射地塞米松10ug诱导海分枝杆菌复发感染,对斑马鱼肝脏进行菌落计数并绘制生存曲线。结果显示,与BCG组相比,V569能引发实验小鼠强烈的细胞免疫反应(IFN-γ高水平分泌),外周血CD4+/CD8+T细胞比例明显增加。在斑马鱼-海分枝杆菌潜伏感染复发模型中,与BCG免疫组相比,V569免疫斑马鱼后可显著减少其肝脏中海分枝杆菌数量,斑马鱼存活情况得到显著改善,表明V569 DNA疫苗可能是一种抗结核潜伏感染的候选DNA疫苗。

大鼠帕金森氏病动物模型的建立

采用 SD大鼠 30只 ,2 5只为试验组 ,5只为对照组 .在三维立体定向仪上用微量注射器将6 - OHDA32 μg分两点注射入右侧纹状体 ,每周检测动物的旋转行为 ,第 1周动物没有出现旋转行为 ,第 2周动物出现明显的旋转行为 ,随后缓慢上升 ;至术后 5周才升至较高的水平并保持平稳 .其中有 15只动物达到或超过了 7r/ min这一通常采用的标准 ,模型成功率达 6 0 % .酪氨酸羟化酶免疫组化显示 :术后第 1周至第 5周右侧黑质 TH免疫反应细胞逐渐减少 ,各个时期的右侧黑质TH免疫反应细胞较对侧明显减少 .采用此方法建立的大鼠帕金森氏病模型更加符合临床

肝内乙肝病毒cccDNA的研究进展

肝内HBVcccDNA被认为在乙肝病毒持续感染中是停药反跳和病毒耐药的关键因素.本文就肝内HBVcccDNA的产生、属性、检测方法、清除机制,及与现有抗病毒治疗的关系,作了综述.期望为终结乙肝病毒持续感染提供一些理论基础.