秋季南黄海表层海水中溶解氨基酸的分布与组成研究

用高效液相色谱法对2010年9月南黄海33个站位表层海水中总水解氨基酸(THAA)、溶解游离氨基酸(DFAA)、溶解结合氨基酸(DCAA)的分布、组成以及它们与环境因子的相关性进行了研究。结果表明:THAA平均浓度为2.08μmol/L,DFAA平均浓度为0.39μmol/L,DCAA平均浓度为1.69μmol/L。THAA浓度的分布大致呈近岸高、远岸低的特点;DFAA分布的规律性较差,在东部海域(中心约在35°N,123°E)出现高值。相关性分析显示溶解氨基酸与叶绿素a(Chl-a)、溶解无机氮(DIN)、细菌丰度、温度和盐度之间均无显著相关性。THAA中含量较高的个体氨基酸为丝氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和丙氨酸,总和占70.59%。DFAA、DCAA中的主要成分与THAA基本相同。THAA中个体氨基酸的组成以34°N为界分为南北2个海区呈现明显的区域性特点。

三叶青地上部分抗炎提取物固体纳米晶肠吸收动力学研究

目的:探究三叶青地上部分抗炎提取物(THAA)固体纳米晶肠吸收动力学特性。方法:采用超高效液相色谱-质谱联用技术,CORTECS^(TM)UPLC-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),乙腈(A)-水(含0.1%甲酸,5%甲醇)(B)梯度洗脱,建立同时测定大鼠在体肠灌流液中THAA固体纳米晶9个特征效应组分的定量分析方法。以大鼠在体单向肠灌流模型,考察比较THAA固体纳米晶、原料、普通颗粒剂中特征效应组分群在大鼠不同肠段的累积吸收量、最佳吸收部位及可能的转运机制。结果:大鼠在体肠灌流液中效应组分群的定量分析方法精密度及准确度良好,可用于肠吸收动力学研究;固体纳米晶保留了THAA效应组分群的肠吸收特性,十二指肠、回肠为最佳吸收部位;新绿原酸、绿原酸的肠吸收机制可能是促进扩散过程;异荭草苷-2’-O-鼠李糖苷、牡荆苷-2’-O-鼠李糖苷、异牡荆苷-2’-O-鼠李糖苷可能是被动吸收过程;荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷在高浓度时吸收可能存在饱和性抑制现象,存在被动吸收过程及主动转运和易化扩散。固体纳米晶组效应组分群在各肠段的表观吸收系数(P_(app))、吸收速率常数(K_(a))、累积吸收百分比(P_(%))均显著高于普通颗粒剂组及原料组(P均<0.05);肠吸收效率由高至低的顺序为THAA固体纳米晶、普通颗粒剂、原料。结论:固体纳米晶递药系统因粒子纳米化而显著提高了效应组分群在不同肠段及不同浓度水平条件下的肠吸收效率,适用于难溶性中药有效部位口服吸收的改善。

南海北部表层海水中溶解氨基酸的分布与组成研究

测定了2009年冬季南海北部表层海水中总水解氨基酸(THAA)、溶解游离氨基酸(DFAA)、溶解结合态氨基酸(DCAA)及叶绿素a、溶解有机碳(DOC)的浓度。调查海区THAA浓度的分布总体呈现近岸高、远岸低的特点,并且在陆坡处出现高值;DFAA浓度分布规律性则较差,但是在陆坡处也出现高值;DCAA周转速度较慢,是THAA浓度变化的主要控制因素(R=0.9935,n=48,P<0.0001)。冬季南海北部表层海水THAA主要由甘氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙氨酸和天门冬氨酸构成,它们占THAA的67.03%,DFAA、DCAA中的主要成分与THAA基本相同。个体氨基酸间的相关性矩阵分析显示THAA中有5对个体氨基酸间存在显著性正相关,DFAA、DCAA中分别有9对及6对个体氨基酸之间存在显著性正相关。溶解氨基酸与环境因子如叶绿素a和DOC之间均没有相关性。

三叶青地上部分抗炎提取物效应组分群不同生理状态体内组织分布规律及特性研究

研究采用UPLC-MS/MS技术,以正负离子切换,多反应监测模式(MRM)分别同时测定正常生理状态与炎症病理模型大鼠灌胃给药三叶青地上部分抗炎提取物(THAA)后组织中7个抗炎效应组分含量变化,比较不同生理状态下抗炎效应组分群组织分布差异,探讨THAA效应组分群在机体组织器官的分布规律及特性。研究发现,在正常大鼠及炎症病理模型大鼠中,7个效应组分在心、脑、小肠、胃4个脏器组织中均具有较大的药-时曲线下面积(AUC),提示三叶青地上部分抗炎提取物中效应组分群均能透过血脑屏障,且在胃肠道分布较多,推断胃肠道重吸收可能是药物血液分布药-时曲线出现双峰现象的成因之一;与正常大鼠相比,三叶青地上部分抗炎提取物效应组分群在炎症病理模型大鼠的心、脑、小肠、胃、肝、脾、肺、肾、肌肉中,均具有更高的AUC;其中效应组分群在心、脑、小肠、胃中分布较多,提示在病理状态下,机体内脏器组织与三叶青效应组分的结合力可能发生改变且缔合增强,心、脑、小肠、胃可能是THAA在机体内产生抗炎作用的靶效组织;不同生理状态大鼠,THAA效应组分群在各脏器组织中的滞留时间均较短,且相差不大,提示各效应组分在体内均无蓄积作用,炎症病理状态并不影响效应组分群在体内的起效时间。该研究为阐明三叶青地上部分抗炎提取物在机体内靶效组织分布转运规律及特性并进一步指导临床应用提供了实验基础。