THF-FER沸石的系列研究 Ⅰ.晶体结构稳定性

四氢呋喃 (THF) Na2 O SiO2 Al2 O3 H2 O体系水热合成的THF FER沸石 ,经酸交换 -焙烧脱THF(Ⅰ )或焙烧脱THF 酸交换 (Ⅱ )的不同方式处理 ,均可制得低钠H FER沸石 .经XRD ,2 7Al与2 9SiMASNMR ,低温氮吸附等表征证明 ,通过 12 73K高温的热处理和 10 73K饱和水蒸气下的水热处理 ,H FER沸石骨架保持高度稳定 .在高温水蒸气作用下 ,Si( 2Al)容易从骨架上脱离 ,而Si( 1Al)则保持相对稳定 .以 (Ⅱ )方式处理 ,制备的H FER沸石在水热条件下易产生较多的硅羟基缺陷 .经高温热和水热处理后 ,H FER沸石孔道结构基本保持完美。

THF-FER沸石的系列研究 Ⅱ.模板剂分子THF的位置

用1 3CHPDECMASNMR与热分析方法表征了在四氢呋喃 (THF) Na2 O SiO2 Al2 O3 H2 O体系中水热合成的高硅Na THF FER沸石、酸交换后的H THF FER沸石以及吸附于Na FER和H FER沸石中的THF .结果证明 ,模板剂分子THF位于Na THF FER沸石骨架的FER笼内 ,平衡骨架阳离子Na+ 主要存在于十元环孔道 ;而吸附于FER沸石中的THF仅处于十元环孔道中 .合成样品中THF的化学位移与液态THF相比 ,向低场移动 ,谱线明显变宽 。

THF-FER沸石的系列研究Ⅲ.晶体结构

用SEM ,HRTEM ,SAED和XRD拟合等方法研究了在四氢呋喃 (THF) Na2 O SiO2 Al2 O3 H2 O体系中水热合成的高硅Na THF FER沸石的晶体结构、孔道定向 ,以及不同因素对晶胞体积的影响 .通过与全硅FER沸石和K Na FER沸石对比实验证明 ,片状的THF FER沸石晶体与全硅FER沸石晶体骨架结构及晶体生长择优取向相同 。

THFFER沸石的系列研究 IV.固体酸性及C_5烯烃骨架异构化催化性能

在四氢呋喃 (THF) Na2 O SiO2 Al2 O3 H2 O体系中水热合成的THF FER沸石 ,经酸交换 /焙烧或焙烧 /酸交换处理可制得H FER 1和H FER 2两种H型沸石 .红外光谱及NH3 TPD等实验结果表明 ,两者的强酸位主要是对烯烃骨架异构化反应有贡献的Br nsted酸位 .10 73K/10h的高温水蒸汽处理会导致沸石骨架脱铝 ,但并未产生过多的末端硅羟基 .两者比较 ,H FER 1沸石的结构缺陷较少 ,Br nsted酸位较多 ,骨架更完美 .由THF FER沸石制备的H FER催化剂 ,对C5正构烯烃骨架异构化反应显示了优良的催化活性、选择性及稳定性 .