Tiam-1 mRNA及其蛋白的表达与鼻咽癌浸润转移的关系

目的探讨Tiam-1 mRNA及其蛋白表达与鼻咽癌浸润转移的关系及意义。方法41例不同临床分期人鼻咽癌组织以及对照组20例鼻咽慢性炎症黏膜组织标本,用RT-PCR方法检测Tiam-1 mRNA表达水平,用免疫组化检测Tiam-1蛋白表达。结果Tiam-1 mRNA在鼻咽癌组织的平均表达水平为1.83±0.73,明显高于鼻咽黏膜慢性炎组织(0.87±0.45)(P<0.01);而且鼻咽癌组Tiam-1 mRNA高表达率为46.34%,明显高于对照组(P<0.01)。Tiam-1蛋白在鼻咽癌组阳性率为65.85%(27/41),明显高于对照组(15%,3/20)(P<0.01);其高表达率为43.90%(18/41),明显高于对照组(P<0.01)。Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达率在临床TNM各分期间的差异均有明显统计学意义(P<0.01);在各T分期之间的差异亦有明显统计学意义(P<0.01)。鼻咽癌中有淋巴结转移组Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达率分别为59.26%(16/27)及55.56%(15/27),均明显高于无淋巴结转移组的21.43%(3/14)及14.28(2/14),(P<0.05)。结论Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达与鼻咽癌浸润转移有密切关系,提示Tiam-1基因可能是鼻咽癌的重要促浸润转移因子,有望成为治疗的靶标及有价值的预后判断指标。

芒果苷对淋巴瘤Raji细胞增殖、侵袭及相关基因Tiam1表达的影响

目的:观察芒果苷对人淋巴瘤Raji细胞增殖、侵袭能力及T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)表达的影响,以探讨芒果苷抗淋巴瘤的初步作用机制。方法:用MTT法检测芒果苷对人淋巴瘤Raji细胞增殖的影响,用Transwell侵袭实验检测芒果苷对Raji细胞侵袭能力的抑制作用,用RT-PCR法检测芒果苷作用Raji细胞后对Tiam1的mRNA表达的影响。结果:MTT法发现,不同浓度的芒果苷分别与Raji细胞共同孵育72 h后,芒果苷对Raji细胞增殖抑制作用具有明显的剂量和时间依赖性。Transwell侵袭实验发现,用不同药物浓度的芒果苷作用Raji细胞24 h后,可抑制Raji细胞穿透Transwell小室,随着药物浓度的增加其穿透滤膜的细胞数明显具有剂量依赖性。分别用不同浓度的芒果苷作用Raji细胞24 h后,发现Tiam1的mRNA表达量明显减少,且呈明显的量效关系。结论:芒果苷能抑制人淋巴瘤Raji细胞的增殖和侵袭,其机制可能与同细胞侵袭有密切关系的Tiam1的mRNA表达下调有关。

胃腺癌预后评估中Tiam1蛋白过表达的意义

目的探讨T淋巴瘤转移诱导因子1(T-cell lymphoma invasion and metastasis-inducing factor 1,Tiam1)过表达在胃腺癌(gastric adenocarcinoma,GAC)临床预后评估中的意义。方法采用免疫组化En Vision法检测Tiam1蛋白在102例GAC组织、21例胃异型增生组织和33例癌旁正常组织中的表达,并分析其过表达与GAC患者预后之间的关系。结果 GAC组织中Tiam1阳性率为85.3%(87/102),强阳性率为61.8%(63/102),均明显高于胃异型增生组织和癌旁正常组织(P均<0.01)。Tiam1蛋白表达水平与GAC分化程度、临床分期、淋巴结转移及浆膜浸润密切相关(P均<0.05),与患者性别、年龄及肿块大小等均无关。结论 Tiam1蛋白表达水平与GAC的发生、发展及预后密切相关,Tiam1蛋白过表达可成为GAC患者不良预后的重要指标之一。

结肠癌组织中Tiam1的表达与淋巴管生成之间的关系

目的:我们的实验旨在探讨T淋巴瘤侵袭转移基因1(T-cell lymphoma invasion and metastasis1,Tiam1)与结肠癌淋巴管生成的关系。方法:应用SP免疫组化法检测50例经4%甲醛固定、石蜡包埋结肠癌组织中Ti-am1、VEGF-C/D以及淋巴管密度(LMVD)的表达情况。结果:Tiam1阳性表达组VEGF-C阳性率为64.3%,Ti-am1阴性表达组VEGF-C阳性率为25.0%,二者差异有统计学意义,P=0.039;Tiam1阳性表达组LMVD为11.35±3.34,Tiam1阴性表达组LMVD为7.38±2.27,二者差异有统计学意义,P=0.002。结论:Tiam1过量表达可能与结肠癌淋巴管生成有关。

Tiam1基因在喉癌中的表达和意义

目的研究T淋巴瘤侵袭转移基因Tiam1(Tlymphoma invasion/metastasis1)表达与喉癌浸润转移的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例喉癌组织、12例喉癌转移的颈部淋巴结和10例正常喉部组织Tiam1mRNA的表达。结果有颈淋巴结转移和无颈淋巴结转移的喉癌原发灶Tiam1mRNA高表达率分别为75%(6/8)和18·2%(4/22),P=0·0072;有癌转移和无癌转移的淋巴结Tiam1mRNA高表达率分别为100%(8/8)和25%(1/4),P=0·0182。30例喉癌有10例Tiam1mRNA高表达,高表达率为33·3%。结论Tiam1mRNA表达与喉癌浸润转移呈相关关系。

TIAM2功能性基因突变对冠心病患者氯吡格雷抗血小板治疗后出血事件的影响

目的:探讨TIAM2功能性基因突变与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后服用抗血小板药物氯吡格雷后出现出血事件的关联性。方法:从广东省人民医院顺序入选120例PCI术后接受氯吡格雷抗血小板治疗的中国汉族患者。应用PCR测序对PCI术后随访6个月的患者进行TIAM2启动子区基因分型检测。结果:随访6个月后,失访7例,实为113例,其中19例出现出血,94例未出现出血;合并糖尿病(OR=3.115)或是同时服用他汀类药物(OR=11.539)者出血风险可能较高,但无统计学差异(P<0.05);TIAM2启动子区有3个变异(c.3168+3116C>T、c.3168+3261A>G、c.3168+3596A>C),分为野生型、杂合型、纯合型,在出血患者中的概率分别为36.84%、52.63%、10.53%,存在一定的连锁状态,对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著的关联性(P>0.05)。结论:TIAM2功能性基因突变对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著影响。

Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移中的价值

目的:探讨Kai-1、Flt-4(fms样酪氨酸激酶4)和Tiam-1(T淋巴瘤侵袭转移基因)在甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移中的作用,寻找预测甲状腺乳头状癌淋巴结转移的分子标志物。方法:用免疫组织化学方法检测102例甲状腺乳头状癌Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达情况,比较它们在甲状腺乳头状癌伴颈部淋巴结转移组和无转移组间的表达差异;对52例无淋巴结转移患者进行随访,了解术后颈部淋巴结转移发生率,评估Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌伴淋巴结转移的价值。结果:甲状腺乳头状癌Kai-1、Flt-4和Tiam-1阳性率分别为61%、49%和84%,表达率均与颈部淋巴结转移有关(均P<0.01);Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达呈正相关性;Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌淋巴结转移的敏感度分别为90%、66%和94%,特异度分别为67%、67%和25%,准确度分别为78%、67%和49%;Kai-1在术后发生淋巴结转移组的表达率显著高于术后无淋巴结转移者。结论:Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达异常可能与甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移有关,检测Kai-1和Flt-4表达情况有助于预测甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移。

Tiam1与大肠癌细胞EMT的关系

目的:探讨Tiam1和EMT在不同转移能力的大肠癌细胞中的关系.方法:用Realtime-RTPCR法分析Tiam1 mRNA,Ecadherin mRNA和Vimentin mRNA在6种大肠癌细胞系中的表达;通过免疫组织化学检测Tiam1,Ecadherin和Vimentin在LoVo和HT29中的表达.通过考马斯亮蓝染色观察LoVo和HT29的细胞骨架.结果:在SW620,SW480/M5,HT29,LoVo和LS174T中,Tiam1 mRNA的表达水平分别是SW480的0.51,7.67,0.00,0.36,0.06倍,差异具有统计学意义(P<0.05);Ecadherin mRNA的表达水平分别是SW480的3.18,2.27,5.92,0.00,0.61倍,差异具有统计学意义(P<0.05);Vimentin mRNA的表达水平分别是SW480的6.08,0.02,0.35,11.72,0.00倍,差异具有统计学意义(P<0.05).细胞免疫组织化学显示LoVo细胞的Tiam1表达呈阳性(++),Vimentin表达呈强阳性(+++),Ecadherin表达阴性(-);HT29细胞的Ecadherin表达呈阳性(++),Tiam1和Vimentin表达阴性(-).LoVo细胞质中丝网状的骨架蛋白结构及点状肌动蛋白小体比HT29多.结论:Tiam1促进大肠癌转移的机制可能与EMT发生有关.

卵巢癌中Tiam1蛋白过表达的临床病理学意义

目的探讨卵巢癌中Tiam1过表达的临床病理学意义。方法采用免疫组化SP两步法检测Tiam1蛋白在98例浆液性卵巢癌组织、64例黏液性囊腺癌组织以及27例良性病变组织中的表达,并分析其过表达与卵巢癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier进行生存分析。结果 Tiam1蛋白主要表达于卵巢癌细胞胞质和胞核中。在浆液性卵巢癌组织中,Tiam1蛋白的阳性率和强阳性率分别为84.7%(83/98)和70.4%(69/98);在黏液性囊腺癌组织中,Tiam1蛋白的阳性率和强阳性率分别为87.5%(56/64)和73.4%(47/64),显著高于良性卵巢肿瘤组织(22.2%和7.4%)(P均<0.01)。Tiam1蛋白表达水平与卵巢癌组织学分级、FIGO分期和转移情况密切相关(P均<0.05);与患者年龄及绝经情况无关(P均>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,Tiam1蛋白高表达的卵巢癌患者总生存期和无瘤生存期均明显低于Tiam1蛋白低表达患者(P均<0.05),且Tiam1蛋白高表达的转移性卵巢癌患者总生存期也明显低于Tiam1蛋白低表达患者(P<0.05)。结论 Tiam1蛋白在卵巢癌组织中明显高表达,其表达水平与卵巢癌患者的预后密切相关。

Tiam1在肿瘤发生发展中的作用进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)是一种鸟苷酸转换因子(GEF),主要通过催化GTP/GDP转换并激活Rho家族重要成员Rac1的活性,从而影响肿瘤细胞的迁移、黏附等活动。近年来,一些研究发现mi RNA在不同的肿瘤中调节Tiam1的表达,这可能是Tiam1在肿瘤中发挥双重作用的原因。Tiam1在肿瘤中的表达直接或者间接地影响肿瘤细胞的生长,发挥其正负调控作用。本文旨在阐述Tiam1的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的可能作用。

结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义

目的探讨结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义。方法制作含100例结直肠癌组织的组织芯片,应用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达。结果组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为96%,并且背景清晰,对比鲜明。Tiam1表达阳性率为74%,Fascin-1表达阳性率为51%,HSPB1表达阳性率为68%,显著高于非肿瘤组织。Tiam1,Fascin-1及HSPB1表达与结直肠癌转移显著相关,伴发转移的结直肠癌组织Tiam1,Fascin-1及HSPB1阳性表达明显高于无转移者。通过相关性统计学分析,发现Tiam1与Fascin-1表达呈正相关(r=0.678,P<0.01),Tiam1与HSPB1表达呈正相关(r=0.650,P<0.01)。结论Tiam1,Fascin-1及HSPB1均与结直肠癌转移有关,Fascin-1和HSPB1的高表达可能与Tiam1的调控有关。

Tiam1基因慢病毒表达载体构建及其在HT29细胞中的表达

目的:构建Tiam1与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒表达载体,观察其在人结直肠癌HT29细胞中的表达。方法:通过酶切Tiam1/C1199HA质粒获得Tiam1cDNA片段,并将其克隆到慢病毒载体表达质粒pCDF1-copGFP中,经酶切、测序鉴定。慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带Tiam1和GFP融合基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人结直肠HT29细胞株,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白及免疫细胞化学检测Tiam1在靶细胞中的表达。结果:重组慢病毒质粒pCDF1-Tiam1-copGFP酶切鉴定结果与目的基因条带吻合,克隆测序结果与NCBI收录的Tiam1基因序列(NM_003253)完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293FT细胞,病毒包装效率为88.34%。收获慢病毒上清可高效感染HT29细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光,感染效率为55.89%,感染后靶细胞中Tiam1稳定高表达。结论:成功构建了携带Tiam1与GFP融合基因的慢病毒表达载体pCDF1-Tiam1-copGFP,并使目的基因在靶细胞中得到稳定表达,为进一步研究Tiam1基因的相关功能提供了优质的稳定转染载体。

可视化观察Tiam-1基因沉默对人大肠癌细胞株SW480转移的影响

目的应用整体可视化成像技术观察Tiam-1基因沉默对人大肠癌细胞株SW480转移特性的影响。方法将绿色增强荧光蛋白(EGFP)标记的人大肠癌细胞株SW480/EGFP+与SW480/EGFP+/Tiam-1-经裸鼠尾静脉注射和结肠原位接种,分别建立可视化转移动物模型,比较两种细胞株成瘤与转移特性的差别。结果SW480/EGFP+与SW480/EGFP+/Tiam-1-细胞均稳定表达EGFP;SW480/EGFP+/Tiam-1-的Tiam1基因干扰率达70%;SW480/EGFP+/Tiam-1-和SW480/EGFP+比较体外增殖能力无显著差异(P>0.05),但体内增殖能力差异显著(P<0.05);SW480/EGFP+/Tiam-1-转移率明显降低。结论Tiam1基因可能在人大肠癌侵袭转移中发挥重要作用。

Tiam-1反义基因抗肿瘤侵袭转移作用的研究

目的:从基因—蛋白—细胞效应多层次水平,观察Tiam-1反义基因下调肿瘤细胞内转移相关基因Tiam-1 mRNA和调节细胞骨架结构的Rho蛋白表达水平,探讨遏制肿瘤侵袭转移的作用和机制。方法:采用反义核酸技术合成Tiam-1反义寡核苷酸,硫代化修饰与脂质体形成复合物(Tiam-1 ASODNS-Lf),转导入人高转移巨细胞肺腺癌PG细胞。采用RT-PCR技术检测Tiam-1的表达水平,流式细胞术检测Rho蛋白表达水平,Matrigel体外转移模型检测PG细胞的侵袭转移力。结果:Tiam-1 ASODNS-Lf抑制PG细胞Tiam-1 mRNA表达水平,其相对表达值从0.86下降为0.38;显著抑制PG细胞内Tiam-1介导的信号传递相关Rho蛋白表达水平,其表达率从27.96％降至16.86％(P<0.001)。显著抑制穿过人工基底膜的侵袭转移PC细胞数,从945±40下降为649±35(P<0.05)。结论:Tiam-1反义基因下调PG细胞中侵袭诱导基因mRNA表达及其介导的信号传递蛋白Rho的表达,从而遏制其侵袭和转移能力。

Tiam1 mRNA定量检测与结直肠癌外周血微转移及预后的关系

目的 检测结直肠癌（colorectal cancer,CRC）癌组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,Tiam1）mRNA表达量的变化,探讨其与CRC外周血微转移及预后的关系。方法 应用实时荧光定量RT-PCR检测63例CRC患者癌组织、25例结直肠良性病变组织中Tiam1 mRNA的表达量,同时应用实时荧光定量RT-PCR检测63例CRC患者外周血中角质蛋白20（CK20）mRNA表达以评价外周血微转移,CRC患者术后预后随访3年,分析CRC癌组织中Tiam1 mRNA表达量与外周血微转移及预后的关系。结果 外周血微转移阳性CRC组癌组织中Tiam1 mRNA表达量显著高于外周血微转移阴性CRC组（P〈0.01）,两者均显著高于结直肠良性病变组（P〈0.01）;CRC组Tiam1 mRNA表达量与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移,有无远处脏器转移及有否术后复发转移呈正相关,与术后生存期长短呈负相关（P〈0.05）。单因素分析显示癌组织中Tiam1 mRNA表达量与外周血微转移相关（χ^2=11.866,P〈0.01）,Cox多因素分析显示其是CRC外周血微转移独立的危险因素（Exp=5.782）。结论 癌组织中Tiam1表达量升高与CRC外周血微转移及不良预后密切相关,可成为评价CRC预后有价值的参考指标。

Tiam1、Rac1在评估大肠癌远隔脏器转移中的意义

目的:观察人大肠癌和癌旁正常大肠黏膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)和RacGTP酶激活蛋白1(Rac1)的表达,并探讨其与大肠癌根治术后发生远隔脏器转移的相关性.方法:应用SP免疫组织化学法检测87例大肠癌及40例癌旁正常组织标本中Tiam1/Rac1的表达情况;应用竞争性RT-PCR检测上述标本中Tiam1 mRNA的表达情况;应用配体沉淀法检测上述标本中Rac1蛋白活性.结果:Tiam1/Rac1在大肠癌细胞胞质内呈阳性染色.Tiam1 mRNA在大肠癌中表达明显增强(0.6±0.02vs0.24±0.02,P<0.0005),并且在术后发生远隔转移患者中的表达要高于未发生远隔转移者(0.91±0.02vs0.52±0.02,P<0.0005).Rac1蛋白活性的表达情况与Tiam1一致,在大肠癌中表达高于正常黏膜(0.17±0.01vs0.07±0.05,P<0.0005),并且在有远隔转移的大肠癌组织中活性要高于无远隔转移者(0.25±0.02vs0.15±0.01,P<0.0005).对于不同分化程度的大肠癌组织,Tiam1/Racl的含量均没有统计学差异(0.63±0.04,0.60±0.04,0.57±0.04,P=0.613;0.18±0.06,0.17±0.05,0.15±0.05,P=0.558).结论:Tiam1/Racl是大肠癌根治术后患者发生远隔转移的正性因子,可以作为预测大肠癌根治术后患者发生远隔脏器转移的有效指标.

宫颈癌组织中STING、RACK-1和Tiam1与病情严重程度的关系

目的分析宫颈癌组织中STING、RACK-1和Tiam1表达特点与患者病情严重程度及预后的关系。方法将我院2008年1月至2016年4月间收治的60例子宫颈癌患者作为观察组,50例行手术治疗的子宫颈上皮内瘤变患者作为对照组;采用实时荧光定量PCR技术检测组织中STING、RACK-1、Tiam1水平;采用Logistic回归模型分析STING、RACK-1、 Tiam1表达水平与患者病情严重程度及预后的关系。结果观察组病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);FIGO分期Ⅰ期病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显低于FIGO分期Ⅱ期,且差异具有统计学意义(P<0.05);不同分化程度患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平存在明显差异,其中低分化患者病灶组织最高,高分化患者病灶组织最低,且差异具有统计学意义(P<0.05);三年生存组患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显低于死亡组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平是影响患者FIGO分期、分化程度及三年存活的独立影响因素(P<0.05)。结论宫颈癌病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平处于异常增高状态,随着患者病情严重程度增加及不良预后其水平也随着显著增高,且STING、RACK-1、Tiam1水平是影响宫颈癌患者病情严重程度和预后的独立影响因素。

胃癌组织中Tiam1的表达及临床意义

目的探讨Tiam1在胃癌组织中的表达与胃癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组化SP法对56例胃癌和15例正常胃黏膜组织中Tiam1蛋白进行检测。结果与正常胃黏膜组织相比,Tiam1在胃癌组织中高表达(U=4.964,P<0.01);且随着TNM分期的升高、淋巴结转移的发生、组织分化程度的降低、肿块大小的增加及浸润深度的增加,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,有统计学意义(P<0.05),但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者性别、年龄无关(P>0.05)。结论 Tiam1表达与胃癌的侵袭、转移密切相关。

TIAM1基因与大肠癌上皮间质转化的相关性及其相关miRNA的生物信息学分析

目的:对TIAM1基因进行生物信息学分析,探讨TIAM1基因在大肠癌细胞中的生物学功能及其在细胞信号网络中的作用。方法:通过miRNA预测工具预测与TIAM1相互作用的miRNA,通过TIAM1基因敲除的大肠癌细胞株SW480表达谱数据分析与TIAM1基因缺失相关的miRNA。综合2种分析,挑选出最可能与TIAM1相关的miRNA。预测此miRNA的靶基因,并对靶基因进行通路富集,富集结果与TIAM1相互作用蛋白通路富集结果进行比较。将TIAM1缺失的SW480表达谱数据比野生型SW480表达谱数据中对数比大于1的基因集进行通路富集。对TIAM1相互作用蛋白网络中的蛋白进行通路富集。对TIAM1间接作用于上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白进行通路富集。结果:直接预测与间接预测均表明miRNA hsa-mir-340最可能与TIAM1相互作用,通过通路富集结果的比较也发现hsa-mir-340功能上与TIAM1协同。对TIAM1缺失的SW480表达谱数据分析发现,TIAM1缺失后P53信号通路、DNA损伤的应答反应、Toll样受体信号通路等表达上调,表明TIAM1缺失可能与抑瘤作用增强相关。对TIAM1相互作用蛋白的通路富集可以发现TIAM1相互作用蛋白参与了细胞黏附、细胞骨架重构、细胞增殖与生长等信号通路,与肿瘤的发生发展密切相关。对TIAM1与EMT标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白分析发现其主要由转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)受体、雄激素受体、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路的成员构成。说明这些信号通路可能与TIAM1促进大肠癌EMT的发生相关。结论:预测hsa-mir-340能够调控TIAM1的表达,TIAM1的缺失可能导致抑瘤作用增强,TIAM1相互作用蛋白与肿瘤的转移密切相关。TIAM1可能通过TGF-β受体、雄激素受体、NF-κB、MAPK等信号通路影响EMT标志物E-cadherin和Vimentin的功能,进而促进大肠癌EMT的发生和转移。

结肠腺癌中Tiam1、C-met和VEGF-D表达的关系

目的:检测结肠腺癌中T淋巴瘤侵袭转移诱导基因1(T-lymphom invasion and metastasis gene 1,Tiam1)、肝细胞生长因子受体C-met和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-D的表达,探讨其关系及临床意义.方法:选择102例结肠腺癌术后留取的蜡块及患者的临床资料作为观察组,选择80例经病理学证实为结肠上皮内瘤变的病例作为对照组,选择80例经病理学证实为正常结肠黏膜的组织作为正常对照组,应用免疫组织化学方法检测3组中Tiam1、C-met和VEGF-D的表达.结果:正常对照组、对照组和观察组中Tiam1(15.00%、0.00%vs 78.43%)、C-m e t(8.6 4%、2 5.0 0%v s 7 4.5 1%)和VEGF-D(5.00%、25.00%vs 66.67%)表达的阳性率依次增高,观察组中Tiam1、C-met和VEGF-D的表达均与肿瘤的浸润深度、分化程度、脉管浸润和Dukes分期密切相关(P<0.05).相关分析显示观察组中Tiam1和VEGF-D(r=0.49,P=0.0309)、C-met和VEGF-D(r=0.48,P=0.0142)的表达呈正相关性.结论:结肠腺癌中Tiam1、C-met和VEGF-D高表达,对病变发展具有重要促进作用.Tiam1和C-met可以上调VEGF-D的表达,进而可能诱导肿瘤的淋巴管生成.