Tiam-1 mRNA及其蛋白的表达与鼻咽癌浸润转移的关系

目的探讨Tiam-1 mRNA及其蛋白表达与鼻咽癌浸润转移的关系及意义。方法41例不同临床分期人鼻咽癌组织以及对照组20例鼻咽慢性炎症黏膜组织标本,用RT-PCR方法检测Tiam-1 mRNA表达水平,用免疫组化检测Tiam-1蛋白表达。结果Tiam-1 mRNA在鼻咽癌组织的平均表达水平为1.83±0.73,明显高于鼻咽黏膜慢性炎组织(0.87±0.45)(P<0.01);而且鼻咽癌组Tiam-1 mRNA高表达率为46.34%,明显高于对照组(P<0.01)。Tiam-1蛋白在鼻咽癌组阳性率为65.85%(27/41),明显高于对照组(15%,3/20)(P<0.01);其高表达率为43.90%(18/41),明显高于对照组(P<0.01)。Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达率在临床TNM各分期间的差异均有明显统计学意义(P<0.01);在各T分期之间的差异亦有明显统计学意义(P<0.01)。鼻咽癌中有淋巴结转移组Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达率分别为59.26%(16/27)及55.56%(15/27),均明显高于无淋巴结转移组的21.43%(3/14)及14.28(2/14),(P<0.05)。结论Tiam-1 mRNA及其蛋白高表达与鼻咽癌浸润转移有密切关系,提示Tiam-1基因可能是鼻咽癌的重要促浸润转移因子,有望成为治疗的靶标及有价值的预后判断指标。

Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移中的价值

目的:探讨Kai-1、Flt-4(fms样酪氨酸激酶4)和Tiam-1(T淋巴瘤侵袭转移基因)在甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移中的作用,寻找预测甲状腺乳头状癌淋巴结转移的分子标志物。方法:用免疫组织化学方法检测102例甲状腺乳头状癌Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达情况,比较它们在甲状腺乳头状癌伴颈部淋巴结转移组和无转移组间的表达差异;对52例无淋巴结转移患者进行随访,了解术后颈部淋巴结转移发生率,评估Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌伴淋巴结转移的价值。结果:甲状腺乳头状癌Kai-1、Flt-4和Tiam-1阳性率分别为61%、49%和84%,表达率均与颈部淋巴结转移有关(均P<0.01);Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达呈正相关性;Kai-1、Flt-4和Tiam-1在预测甲状腺乳头状癌淋巴结转移的敏感度分别为90%、66%和94%,特异度分别为67%、67%和25%,准确度分别为78%、67%和49%;Kai-1在术后发生淋巴结转移组的表达率显著高于术后无淋巴结转移者。结论:Kai-1、Flt-4和Tiam-1表达异常可能与甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移有关,检测Kai-1和Flt-4表达情况有助于预测甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移。

Tiam-1反义基因抗肿瘤侵袭转移作用的研究

目的:从基因—蛋白—细胞效应多层次水平,观察Tiam-1反义基因下调肿瘤细胞内转移相关基因Tiam-1 mRNA和调节细胞骨架结构的Rho蛋白表达水平,探讨遏制肿瘤侵袭转移的作用和机制。方法:采用反义核酸技术合成Tiam-1反义寡核苷酸,硫代化修饰与脂质体形成复合物(Tiam-1 ASODNS-Lf),转导入人高转移巨细胞肺腺癌PG细胞。采用RT-PCR技术检测Tiam-1的表达水平,流式细胞术检测Rho蛋白表达水平,Matrigel体外转移模型检测PG细胞的侵袭转移力。结果:Tiam-1 ASODNS-Lf抑制PG细胞Tiam-1 mRNA表达水平,其相对表达值从0.86下降为0.38;显著抑制PG细胞内Tiam-1介导的信号传递相关Rho蛋白表达水平,其表达率从27.96％降至16.86％(P<0.001)。显著抑制穿过人工基底膜的侵袭转移PC细胞数,从945±40下降为649±35(P<0.05)。结论:Tiam-1反义基因下调PG细胞中侵袭诱导基因mRNA表达及其介导的信号传递蛋白Rho的表达,从而遏制其侵袭和转移能力。

可视化观察Tiam-1基因沉默对人大肠癌细胞株SW480转移的影响

目的应用整体可视化成像技术观察Tiam-1基因沉默对人大肠癌细胞株SW480转移特性的影响。方法将绿色增强荧光蛋白(EGFP)标记的人大肠癌细胞株SW480/EGFP+与SW480/EGFP+/Tiam-1-经裸鼠尾静脉注射和结肠原位接种,分别建立可视化转移动物模型,比较两种细胞株成瘤与转移特性的差别。结果SW480/EGFP+与SW480/EGFP+/Tiam-1-细胞均稳定表达EGFP;SW480/EGFP+/Tiam-1-的Tiam1基因干扰率达70%;SW480/EGFP+/Tiam-1-和SW480/EGFP+比较体外增殖能力无显著差异(P>0.05),但体内增殖能力差异显著(P<0.05);SW480/EGFP+/Tiam-1-转移率明显降低。结论Tiam1基因可能在人大肠癌侵袭转移中发挥重要作用。

SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测结直肠癌中Tiam-1和HPA-1基因的表达

目的:检测Tiam-1基因和HPA-1基因在结直肠癌组织中的表达水平,探讨两者与结直肠癌侵袭转移及预后的关系。方法:选取2009年8月-2010年1月我院行手术治疗的结直肠癌患者53例。采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Tiam-1 mRNA及HPA-1 mRNA在结直肠癌组织、癌旁组织(距癌2cm)及远离结直肠癌的手术切缘正常组织中(距癌5cm以上)的表达水平,并分析两者与结直肠癌临床病理参数的关系。结果:HPA-1 mRNA和Tiam-1 mRNA在结直肠癌中的表达水平(35.87±12.30,40.79±9.32)显著高于癌旁组织(13.13±6.71,12.39±5.38)和正常组织(4.06±3.55,6.09±4.86,P均<0.05),癌旁组织中二者的表达水平高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。Tiam-1和HPA-1的基因表达水平在肿瘤的高/中分化和低分化之间,T1～T2和T3～T4之间,有淋巴结转移和无淋巴结转移之间、有血行转移和无血行转移之间及Ⅰ～Ⅱ和Ⅲ～Ⅳ期之间的差异均有统计学意义(P均<0.05)。Spearman等级相关分析证明了Tiam-1与HPA-1的表达呈正相关趋势(OR=0.46,P=0.048)。结论:Tiam-1 mRNA和HPA-1 mRNA在结肠癌组织中呈高表达,且二者的表达增强可促进结肠癌的侵袭转移,联合检测Syndecan-1及HPA-1对于指导结肠癌临床治疗及判断预后有重要价值。

胃癌组织中β-catenin及Tiam-1 mRNA表达的意义

目的：研究胃癌组织中β-catenin及Tiam-1 mRNA的表达及二者与胃癌分化程度及转移的关系．方法：收集胃癌40例及慢性浅表性胃炎（CSG）组织30例，利用逆转录酶链式反应（RT-PCR）方法分别检测组织中β-catenin及Tiam-1 mRNA mRNA的表达情况．结果：在胃癌组织40例中24例有β—CateninmRNA表达（60．0％），β—cateninmRNA的表达与胃癌分化程度及淋巴结转移无关（P〉0．05），在CSG30例中16例有β—catenin mRNA表达（53．3％），2组比较，差异无统计学意义（x^2=0．3111，p〉0．05）．在胃癌组织40例中27例有Tiam—1 mRNA的表达（67．5％），在CSG30例中8例有Tiam—1mRNA的表达（26．7％），胃癌组织中Tiam—1的阳性率明显高于CSG组（x^2=11．4333，P〈O．01），低分化组及淋巴结转移阳性组Tiam-1的阳性率高于高分化组及淋巴结转移阴性组（85．0％VS50．0％，82．6％VS47．1％，均P〈O．05）．结论：β-cateninmRNA表达与胃癌分化程度及转移无关，Tiam-1mRNA表达与胃癌分化程度及淋巴结转移有关．

肝癌中Tiam-1和HPA-1的表达及其与侵袭转移的关系

目的:探讨Tiam-1和HPA-1基因在肝癌中的定量表达及其与肝癌侵袭转移的关系。方法:选取2009年5月至2012年1月行手术治疗的肝癌患者65例。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Tiam-1 mRNA及HPA-1mRNA在原发性肝细胞肝癌、配对癌旁组织(距癌2 cm)及正常肝脏组织中(距癌>5 cm)的表达水平,并分析两者与肝癌临床病理参数的关系。结果:肝癌组织中Tiam-1 mRNA的表达水平(43.83±11.62)显著高于癌旁组织(14.82±8.16)和正常肝脏组织(6.02±5.36)(均P<0.05),癌旁组织中Tiam-1 mRNA的表达水平高于正常肝脏组织(P<0.05)。肝癌组织中HPA-1 mRNA的表达水平(35.28±11.81)显著高于癌旁组织(12.94±6.25)和正常肝脏组织(4.17±3.49)(均P<0.05),癌旁组织中HPA-1 mRNA的表达水平高于正常肝脏组织(P<0.05)。Tiam-1及HPA-1的表达增强与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、血行转移及TNM分期显著相关(均P<0.05)。Spearman等级相关分析证明了Tiam-1和HPA-1的表达呈明显正相关(OR=0.523,P<0.05)。结论:Tiam-1mRNA和HPA-1 mRNA在肝癌组织中呈高表达,且两者的表达增强可促进肝癌的侵袭转移。联合检测Tiam-1及HPA-1对于指导肝癌临床治疗及判断预后有重要价值。

不同转移特性的人鼻咽癌细胞株中Tiam-1表达及其意义

目的探讨Tiam-1在不同转移特性的人鼻咽癌细胞株中的表达,分析Tiam-1表达与鼻咽癌侵袭转移特性的关系。方法采用免疫组化SP-9000法和RT-PCR方法 ,分别从蛋白表达水平和mRNA水平检测Tiam-1在人鼻咽癌细胞5-8F、6-10B、C666-1和CNE2中的表达。结果①Tiam-1蛋白分布于人鼻咽癌细胞胞质中,在具有高转移特性的5-8F细胞中呈棕黄、棕褐色强表达,在没有转移特性的6-10B细胞中呈淡黄色弱表达或不表达,在具有一定转移特性的C666-1、CNE2细胞株中呈黄色中度表达。②Tiam-1mRNA在5-8F细胞中灰度密度比值为(0.817±0.040),在6-10B细胞中为(0.103±0.015),在C666-1、CNE2细胞株中分别是(0.383±0.025、0.497±0.047),各灰度密度比值比较具有统计学差异(F=220.770,P<0.05),且与细胞株转移特性呈正相关(γs=0.852,P<0.05)。结论 Tiam-1在不同转移特性的人鼻咽癌细胞株中呈现不同程度的表达,与细胞株转移特性密切相关。提示Tiam-1可作为鼻咽癌恶性程度及其预后的判断指标。

Tiam-1和MMP-2在喉鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨Tiam-1和MMP-2在喉鳞癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测39例喉鳞癌组织及癌旁正常组织中Tiam-1和MMP-2的表达。结果 Tiam-1和MMP-2在喉鳞癌组织中的表达高于癌旁正常组织(P<0.01)。在癌组织中Tiam-1与肿瘤的临床分期、T分期及有无淋巴结转移有关,而与肿瘤的病理分级及解剖分型无关。在癌组织中MMP-2与肿瘤的临床分期、T分期及有无淋巴结转移有关,而与肿瘤的病理分级及解剖分型无关。结论 Tiam-1和MMP-2可能与肿瘤的侵袭、转移相关,对喉癌的诊断、预后和治疗具有重要参考意义。

Tiam-1基因在人大肠癌侵袭转移中的作用

目的分析T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam-1)基因对人体大肠癌侵袭转移产生的作用。方法以裸鼠为试验品,将人的大肠癌细胞株SW480/EGFP+和SW480/EGFP+/Tiam-1-使用绿色的增强荧光蛋白(EGFP)进行标记,通过静脉注射与结肠原位接种。并设立细胞株侵袭转移动物模型。结果经过对裸鼠的细胞进行鉴定,SW480/EGFP+和SW480/EGFP+/Tiam-1-均发现有绿色的EGFP表达,Tiam-1的基因干扰率为70%。在体外增值能力的比较中,SW480/EGFP+和SW480/EGFP+/Tiam-1-无显著差异(P>0.05);在体内增殖能力的比较中,SW480/EGFP+/Tiam-1-在细胞中的侵袭转移率比SW480/EGFP+明显降低(P<0.05)。结论 Tiam-1基因对大肠癌的侵袭和转移可能具有很强的抑制作用,为大肠癌的临床治疗提供了重要的依据。

Tiam-1、CIP2A在喉癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导基因1(Tiam-1)、蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在喉癌组织中的表达情况,并分析其临床意义。方法收集2017年2月至2017年12月我院收治的喉癌患者的癌组织标本62例(病例组)及对应癌旁的正常组织标本30例(对照组),采用免疫组化法检测标本中的Tiam-1、CIP2A蛋白阳性表达情况,采用Western Blot法检测标本中Tiam-1、CIP2A蛋白表达水平,分析Tiam-1与CIP2A表达的相关性。结果病例组的Tiam-1、CIP2A蛋白表达水平及表达阳性率均明显高于对照组(P<0.05)。经Spearman相关分析,喉癌组织中Tiam-1、CIP2A蛋白的表达呈正相关(r=0.406,P=0.032)。结论Tiam-1、CIP2A在喉癌组织存在高表达,可能与喉癌侵袭、转移相关,对喉癌的诊治具有一定的参考意义。

Tiam-1和PTEN在胃癌组织中表达的相关性及意义

目的探讨胃癌组织中Tiam-1和PTEN蛋白表达的相关性及临床病理意义。方法应用免疫组织化学法检测57例胃癌患者手术切除的胃癌及其癌旁组织中Tiam-1和PTEN的蛋白表达水平。结果 Tiam-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率(77.2%)高于癌旁组织(7.0%)(χ2=57.576,P=0.000);PTEN蛋白在胃癌组织中表达阳性率(64.9%)低于癌旁组织(98.2%)(χ2=21.072,P=0.000);Tiam-1表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高以及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);PTEN表达水平与胃癌组织分化程度低、TNM分期高及淋巴结转移呈负相关(P<0.05);二者表达与年龄、性别及肿瘤直径均无相关性(P>0.05);Tiam-1与PTEN的表达呈明显负相关(r=-0.312,P=0.018)。结论联合检测Tiam-1和PTEN对胃癌侵袭、转移及预后评估有一定价值。

TIAM-1蛋白在舌体鳞癌中的表达及临床意义

[目的]探讨舌体鳞癌中TIAM-1蛋白表达与临床病理因素及预后关系。[方法]应用免疫组化SP法检测86例舌体鳞癌、10例舌上皮源性良性肿瘤以及10例口腔正常黏膜中TIAM-1蛋白的表达情况,统计分析TIAM-1蛋白与舌体鳞癌临床病理因素及预后的关系。[结果]TIAM-1蛋白在舌体鳞癌、舌上皮来源良性肿瘤以及口腔正常黏膜的阳性表达率分别为62.8%、10.0%和0,TIAM-1蛋白在舌体鳞癌中的阳性表达率高于正常口腔黏膜上皮和舌上皮源性良性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.001)。T3+T4期、颈淋巴结转移组、临床Ⅲ+Ⅳ期、中低分化舌体鳞癌TIAM-1蛋白的阳性表达率分别高于T1+T2期、无颈淋巴结转移组、临床Ⅰ+Ⅱ期以及高分化舌体鳞癌,差异有统计学意义(P<0.05)。TIAM-1蛋白表达阳性组和阴性组舌体鳞癌复发率分别为51.9%和28.1%,差异有统计学意义(P=0.032);两组5年无瘤生存率分别为38.9%和71.9%,差异有统计学意义(P=0.003)。[结论]TIAM-1蛋白在舌体鳞癌中的阳性表达率高于正常口腔黏膜和舌上皮源性良性肿瘤。TIAM-1蛋白的表达与舌体鳞癌的临床分期、有无淋巴结转移以及病理分级有关。TIAM-1蛋白阳性表达的舌体鳞癌复发率较高,预后较差。

侵袭诱导基因Tiam－1

侵袭诱导基因Ｔｉａｍ－１李贵新，张玲（山东省医学科学院基础医学研究所，济南２５００６２）关键词肿瘤侵袭和转移，Ｔｉａｍ－１肿瘤的侵袭和转移是肿瘤细胞与宿主间质及宿主细胞间一系列复杂、多步骤相互作用的结果，此过程涉及多种基因及其产物的作用。实验表明，与...

Tiaml和MMP-10在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移的关系

目的本研究通过免疫组织化学方法及FITC免疫荧光方法,分别检测MMP-10及Tiam1在正常胃组织及胃癌组织中的表达情况,分析两因子与胃癌相关临床病理特征的联系及二者与胃癌的相互关系。方法收集在佳木斯市中心医院病理科2010年10月至2011年10月间手术切除的胃癌患者的肿瘤组织80例、及距癌灶5 cm以上的正常组织30例。所有癌症患者术前均未接受过任何放化治疗或免疫疗法,术后均经有经验的病理医师明确诊断,正常组织均通过HE染色证实并未受到癌细胞浸润,所有病例均有完整详细的病理资料。本实验采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P)法及FITC标记的免疫荧光法检测MMP-10及Tiam1在胃癌组织及正常组织中的表达。结果 (1)免疫组化方法:MMP-10及Tiam1均为细胞胞浆着色,细胞浆中棕黄色着色为阳性。MMP-10在癌组织中的阳性表达率为67.3%,正常胃组织中不表达。Tiam1在正常胃组织及癌组织中的阳性表达率别为12.3%、74.3%。(2)FITC标记的免疫荧光法:MMP-10在正常黏膜组织中的阳性表达率为0%,在胃癌组织中的阳性表达率为80%。Tiam1在正常胃组织及癌组织中的阳性表达率分别是21%、54%。结论分别采用免疫组化和免疫荧光试验检测胃癌组织中两因子的表达,两种实验所测结果基本一致。MMP-10及Tiam-1蛋白在胃癌组织中的表达含量较正常组织的表达含量明显增高。表明两者参与了胃癌的发生发展及浸润转移、在此过程中具有重要作用。MMP-10及Tiam-1蛋白在胃癌组织中的表达水平与患者的年龄、性别及癌肿大小等无关,而与分化程度、有无淋巴转移有关。MMP-10及Tiam-1蛋白在胃癌组织中的表达含量呈正相关,说明两者一定通过某些途径存在着联系,联合检测两指标对胃癌发展转移及患者的预后治疗都有深远意义。

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1与肿瘤侵袭转移的研究进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetastasisinducingfactor1,Tiam1),是Rho样GTPase的GDP分离刺激因子,具有调节细胞骨架结构重组,促进细胞运动的功能。研究表明,Tiam1过表达可以诱导肿瘤细胞侵袭、转移,其分子生物学基础主要基于:Tiam1与肿瘤“细胞骨架-粘附分子-细胞外基质”跨膜系统的相互作用,Tiam1对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,以及其它肿瘤侵袭转移相关因子对Tiam1活性的调控几方面。同时,现有实验结果提示,Tiam1活性调节的多样性和生物效应的特异性,以及Tiam1与其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制,尚有待深入研究。

TIAM1基因与大肠癌上皮间质转化的相关性及其相关miRNA的生物信息学分析

目的:对TIAM1基因进行生物信息学分析,探讨TIAM1基因在大肠癌细胞中的生物学功能及其在细胞信号网络中的作用。方法:通过miRNA预测工具预测与TIAM1相互作用的miRNA,通过TIAM1基因敲除的大肠癌细胞株SW480表达谱数据分析与TIAM1基因缺失相关的miRNA。综合2种分析,挑选出最可能与TIAM1相关的miRNA。预测此miRNA的靶基因,并对靶基因进行通路富集,富集结果与TIAM1相互作用蛋白通路富集结果进行比较。将TIAM1缺失的SW480表达谱数据比野生型SW480表达谱数据中对数比大于1的基因集进行通路富集。对TIAM1相互作用蛋白网络中的蛋白进行通路富集。对TIAM1间接作用于上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白进行通路富集。结果:直接预测与间接预测均表明miRNA hsa-mir-340最可能与TIAM1相互作用,通过通路富集结果的比较也发现hsa-mir-340功能上与TIAM1协同。对TIAM1缺失的SW480表达谱数据分析发现,TIAM1缺失后P53信号通路、DNA损伤的应答反应、Toll样受体信号通路等表达上调,表明TIAM1缺失可能与抑瘤作用增强相关。对TIAM1相互作用蛋白的通路富集可以发现TIAM1相互作用蛋白参与了细胞黏附、细胞骨架重构、细胞增殖与生长等信号通路,与肿瘤的发生发展密切相关。对TIAM1与EMT标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白分析发现其主要由转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)受体、雄激素受体、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路的成员构成。说明这些信号通路可能与TIAM1促进大肠癌EMT的发生相关。结论:预测hsa-mir-340能够调控TIAM1的表达,TIAM1的缺失可能导致抑瘤作用增强,TIAM1相互作用蛋白与肿瘤的转移密切相关。TIAM1可能通过TGF-β受体、雄激素受体、NF-κB、MAPK等信号通路影响EMT标志物E-cadherin和Vimentin的功能,进而促进大肠癌EMT的发生和转移。

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察胃癌和正常胃粘膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetas tasisinducingfactor1,Tiam1)蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物免疫组化法检测60例经福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Tiam1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果Tiam1蛋白在正常胃粘膜组织中呈阴性染色(0/60,0.00%),但在胃癌组织中则呈阳性染色(47/60,78.33%),两者间统计学差异非常显著(P<0.01);且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著(P<0.05)。但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,统计学意义不显著(P>0.05)。结论Tiam1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。

甲状腺癌中Tiam 1的表达及临床意义(英文)

目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1的表达与甲状腺癌侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测Tiam1在89例甲状腺癌及其淋巴结转移癌的石蜡组织标本中的表达。结果淋巴结转移癌组织中Tiam1的表达显著高于甲状腺癌原发灶中的表达(P<0.05);伴发转移的甲状腺癌组织比未发生转移的甲状腺癌组织的Tiam1表达明显增强(P<0.05);甲状腺髓样癌、未分化癌组织中Tiam1的表达显著高于乳头状癌、滤泡癌中的表达(P<0.05);高临床分期(III、IV期)甲状腺癌组织中的Tiam1表达明显高于低临床分期(I、II期)中的表达(P<0.05)。结论Tiam1的表达与甲状腺癌的侵袭转移密切相关,提示Tiam1在甲状腺癌的侵袭转移中起重要作用。

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在甲状腺癌中的表达

目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphoma invasion and metastasis inducing factor1,Tiam1)表达与甲状腺癌侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测Tiam1在甲状腺癌及其淋巴结转移癌石蜡组织标本中表达。结果淋巴结转移癌组织中Tiam1表达显著高于甲状腺癌原发灶中的表达(P<0.05);伴发转移的甲状腺癌组织比未发生转移的甲状腺癌组织Tiam1表达明显增强(P<0.05);甲状腺髓样癌、未分化癌组织中Tiam1表达显著高于在乳头状癌、滤泡癌中的表达(P<0.05);高临床分期(III、IV期)甲状腺癌组织中Tiam1表达明显高于其在低临床分期(I、II期)中的表达(P<0.05)。结论Tiam1表达与甲状腺癌侵袭转移密切相关,提示Tiam1在甲状腺癌侵袭转移中起重要作用。