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三苯胺多枝化合物光谱性能的研究
被引量:
4
1
作者
杨天赦
杨平
+4 位作者
王筱梅
施琴芬
蒋宛莉
吴正颖
孙庭
《感光科学与光化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期4-12,共9页
研究了含三苯胺多枝化合物———4 正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且...
研究了含三苯胺多枝化合物———4 正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且最大吸收波长红移,但红移幅度依次减小,表明经多枝化处理后分子能带带隙趋于接近.在不同的溶剂中,T1—T3荧光行为有所不同:在环己烷中相对荧光强度的顺序为T3>T2>T1;随着溶剂极性增大,荧光强度顺序发生反转,为T1>T2>T3.量子产率数值(Φf)表明,随着溶剂的极性增大,T1和T2、T3的量子产率变化顺序也不同:T1的Φf值随溶剂极性的增大而增大,而T3的Φf值则基本是随着溶剂极性的增大而依次减小.造成这种差别的原因可能是ICT和TICT两发光态在极性不同的溶剂中相互转化、平衡移动所致.
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关键词
4-正丁氧基苯乙烯三苯胺
双(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺
三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺
ICT
态
发光
tict态发光
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职称材料
题名
三苯胺多枝化合物光谱性能的研究
被引量:
4
1
作者
杨天赦
杨平
王筱梅
施琴芬
蒋宛莉
吴正颖
孙庭
机构
苏州大学化学化工系
苏州大学材料科学与工程学院
山东大学晶体材料国家重点实验室
出处
《感光科学与光化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期4-12,共9页
基金
国家自然科学基金(50273024)
江苏省自然科学基金(BK2002041)
江苏省教委自然科学基金(02KJB430001)
文摘
研究了含三苯胺多枝化合物———4 正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且最大吸收波长红移,但红移幅度依次减小,表明经多枝化处理后分子能带带隙趋于接近.在不同的溶剂中,T1—T3荧光行为有所不同:在环己烷中相对荧光强度的顺序为T3>T2>T1;随着溶剂极性增大,荧光强度顺序发生反转,为T1>T2>T3.量子产率数值(Φf)表明,随着溶剂的极性增大,T1和T2、T3的量子产率变化顺序也不同:T1的Φf值随溶剂极性的增大而增大,而T3的Φf值则基本是随着溶剂极性的增大而依次减小.造成这种差别的原因可能是ICT和TICT两发光态在极性不同的溶剂中相互转化、平衡移动所致.
关键词
4-正丁氧基苯乙烯三苯胺
双(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺
三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺
ICT
态
发光
tict态发光
Keywords
Trans-4-(4′-n-bytyloxy-styryl) triphenylamine
Trans-4,4-di(4′-n-bytyloxy-styryl) triphenylamine
Trans-4,4,4-tris(4′-butyloxy-styryl) triphenylamine
ICT emission
tict
emission
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三苯胺多枝化合物光谱性能的研究
杨天赦
杨平
王筱梅
施琴芬
蒋宛莉
吴正颖
孙庭
《感光科学与光化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
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