TLC-UV法测定金银花中绿原酸

探讨建立实验室有效快速测定绿原酸含量的方法。以乙酸乙酯-甲酸-水(10∶1∶2)为展开剂,将样品A采用TLC法将金银花有效成分绿原酸与其他成分分离、定位后,用紫外分光光度计测定其含量;与UV法、HPLC法进行含量测定结果的比较。结果表明,TLC-UV法通过薄层层析收集绿原酸点后利用分光光度计测定含量,比单纯的TLC法测定含量准确,且此法测定绿原酸含量与HPLC法测定结果基本一致;TLC-UV法回收率达到96%,RSD为0.86%;精密度RSD为0.03%(n=7)。

葛根总黄酮的提取与UV-TLC测定研究

为了对葛根总黄酮进行有效分离提取,采用乙醇回流法探讨了葛根总黄酮最佳提取工艺,用紫外分光光度(UV)法和薄层层析(TLC)法对总黄酮和2种主要组分进行测定。结果表明,最佳提取条件是温度80℃、15倍70%乙醇浸提2次、每次1.5h,此时总黄酮提取率5.99%,粗黄酮纯度25.84%;TLC中乙酸乙酯-丙酮-甲苯-水(9.5:8:1.0:1.7)为展开剂时,365nm和254nm下葛根素和大豆苷能得到较好的分离,Rf值分别是0.30和0.39。

TLC-UV法测定消白合剂中丹参素(C_9H_(10)O_5)的含量

目的:建立消白合剂的定量方法。方法:采用TLC-UV法,对方中的丹参中的丹参素进行含量测定。结果:本法的精密度、稳定性、重现性和回收率均良好。可用于含有丹参类中药制剂的含量测定。

TLC-UV法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱

采用TLC法将复方黄连素片中的盐酸小檗碱与其它成分分离,定位后,用紫外可见分光光度计测定其含量。TCL-UV法精密度RSD%为1.45%;回收率为98.28%,RSD%为1.73%(n=6)。结果表明,该法高效、灵敏、重现性好,可用作复方黄连素片的质量控制方法。

淮山粉尿囊素的TLC-UV分析检测及提取条件研究

采用薄层层析鉴定淮山粉尿囊素，以硅胶G为固定相，以V(氯仿)：V(乙酸乙酯)：V(丙酮)：V(甲酸)：V(甲醇)=1：8：1：1：2为流动相，以15％对二甲氨基苯甲醛的硫酸乙醇液为显色剂，展开浸取后，于紫外分光光度计225nm波长处测定．结果表明，尿囊素在4．0～20mg／L范围内线性良好，回归方程Y=0．02743X-0．0035(R=0．9999)，尿囊素含量0．29％～0．30％，回收率为95．76％～97．94％．考察了样品处理条件、溶剂选取及不同pH值缓冲液对吸收光谱的影响．

TLC-UV法测定银杏叶中槲皮素的含量

建立了银杏叶黄酮类成分槲皮素的薄层层析测定方法 分析条件 :硅胶GF2 54 薄层 ,展开剂为苯 -醋酸乙酯 -丙酮 -甲酸 (10∶8∶2∶1,体积比 ) ,无水乙醇作解吸溶剂 ,吸光度检测波长 36 0nm .结果表明 :该法精确。

TLC-UV分析测定南昆山白毛茶生物碱成分

以市售五个普通茶叶样品为对照,采用薄层色谱分离白毛茶的多种生物嘌呤碱。以乙酸乙酯:丙酮:氨水=4:3:1(V:V)为流动相,硅胶G为固定相,展开浸取后,用紫外分光光度法在273nm处测定其成分含量。结果表明:南昆山白毛茶具有特殊性,其生物碱种类及成分结构异于普通茶叶,含有丰富的可可碱,高达3.02～3.15%,比普通对照样高出11.7～13.2倍。总生物碱量为4.68～4.89%。

TLC-UV法快速检测保健食品中掺入化学降糖药物

目的建立保健食品中非法添加化学降糖药物的快速检测方法。方法 :采用硅胶GF254薄层板,三氯甲烷-石油醚-甲醇-冰乙酸(8∶13∶1∶1)为展开剂,展开取薄层斑点,测其紫外吸收曲线。结果与结论方法简便易行、专属性较强。可用TLC-UV法对保健食品中掺入的化学降糖药物进行快速检测。

TLC-UV法对丹参注射液中原儿茶醛的含量测定

目的：用薄层层析-紫外分光光度（TLC-UV）法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛作为对照品,二氯甲烷-乙酸甲酯-甲酸（8.5-5-0.9）为展开剂,分离得到原儿茶醛,采取紫外分光光度法,检测波长279 nm,测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.49～4.61μg/m L的范围内线性关系良好,r=0.999 7。平均含量为0.201 mg/m L,加样回收率为98.0%_104.0%。结论：薄层层析-紫外分光光度法（TLC-UV）测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,方法精密度好,准确度高、操作简便,可用于控制丹参注射液的质量。

TLC－UV法检测小鼠体内的安定

联合应用薄层色谱、紫外光谱测定小鼠体内安定。样品制备是在组织匀浆中加入磷酸二氢钠缓冲液（３ｍｏｌ／Ｌ），以乙醚振荡提取，离心分离。利用值、紫外吸收峰与谷值、吸收度比等进行安定的特征检识。薄层色谱条件：硅胶Ｇ板，分别用苯－丙酮（３：２）及丙酮－苯－氯仿（２．５：４．０：５．０）作为展开剂。定量分析结果表明以Ａ值为定量参数较之以上Ａ值为定量参数有更高的灵敏度；而测定值的偏倚随样品浓度增大而变小；不同介质和不同浓度水平下的回收率不同（６０～９０％）。小鼠口服安定１ｈ后肝和脑中可明显检出安定，但胃中的安定浓度高得多。

TLC—UV测定甘草酸铵水解产物中甘草次酸的含量

本文建立了薄层层析-紫外分光光度法测定甘草酸铵在稀硫酸水溶液中水解所得甘草次酸含量的方法。使用硅胶G‰薄层板，甲苯：乙酸乙酯：甲酸（30：15：1）为展开剂，在紫外光灯（254nm）下定位，248nm波长处检测。结果表明甘草次酸点样量在4．90～24．50μg／L范围内呈现良好的线性关系，其回归方程为：Y=28．258X＋0．0285，r=0．9995，平均回收率为98．296，RSD=1．87％，且样品在100min内稳定。本法能简便、快速的测定甘草次酸的含量，在稳定性良好的时间范围内精密度高、重现性好、操作成本低。

贵州产杜仲乙醇提取物UV、TLC及HPLC指纹图谱的比较研究

目的 研究贵州产杜仲乙醇提取活性成分的指纹图谱。方法 采用光谱学及色谱学方法 ,确定醇提取活性成分的UV、TLC和HPLC的特征吸收图谱。结果 醇提取活性成分有专属的特征吸收图谱 ,重现性好。结论 综合对照上述指纹图谱 ,可用于杜仲中药材的质量控制 ,也可用于其复方制剂质量的参考标准。

TLC—UV分光光度法测定熊胆主要成分的研究

熊胆为名贵中药,有健胃、镇痉、镇痛等作用,其特有成分是熊去氧胆酸(UDCA),此外尚含鹅去氧胆酸(CDCA),去氧胆酸(DCA)及胆酸(CA)等胆汁酸,UDCA与CDCA为立体异构体。有关商品熊胆胆汁酸成分的定性鉴别及薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量已有报导。

山沉香和沉香两种溶剂提取物的HPLC、TLC和UV鉴别研究

目的:通过对山沉香和沉香两种溶剂提取物的HPLC、TLC色谱特征和UV光谱特征的分析,建立山沉香和沉香的鉴别方法.方法:采用UV、HPLC和TLC法对山沉香和沉香的两种溶剂提取物进行了鉴别研究.结果:根据TLC和HPLC鉴别结果可知,山沉香和沉香的两种溶剂提取物没有共同的特征斑点和共有峰,这说明两种药材中化学成分有明显的差异;山沉香和沉香的UV扫描图可知,两种药材的UV图完全不一致.结论:本实验所建立的HPLC、TLC和UV法,可用于鉴别山沉香和沉香,结果可靠、准确.

薄层-紫外法测定八种红景天属植物中红景天甙的含量

８种红景天属植物经甲醇提取，用硅胶ＧＦ２５４薄层板，氯仿甲醇水（２６∶１４∶３）为展开剂，分离红景天甙，以紫外分光光度法，在波长２２３８ｎｍ处测定了红景天甙的含量。１０～２００μｇ范围内呈良好线性关系。

薄层-紫外分光光度法测定桑叶中的绿原酸

目的建立薄层-紫外分光光度法测定桑叶中绿原酸的方法。方法采用甲醇为溶剂提取桑叶中的绿原酸，薄层层析法分离绿原酸，采用紫外分光光度法于329nm处测定绿原酸的含量。结果绿原酸的质量在50～250μg范围内与吸光度成良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为95．0％，RSD=1．2％。结论该方法简便、灵敏，结果可靠。

薄层-紫外法测定森登-4汤中栀子甙含量

采用薄层色谱－ 紫外分光光度法对蒙成药森登－ ４汤中的栀子甙进行了含量测定。结果栀子甙含量为６．０４±０．１２ ｍ ｇ／ｇ； ＲＳＤ 为２．０３％ 。回收率为９７．６５％ ； ＲＳＤ 为１．２６％ 。本实验操作方法简便，重现性好，结果可靠。为蒙成药森登－ ４ 汤的质量控制提供参考依据。

薄层层析-紫外分光光度法测定十全大补胶囊中芍药苷含量

目的 建立薄层层析 -紫外分光光度法测定十全大补胶囊中芍药苷含量的方法。方法 使用硅胶GF2 54薄层板 ,醋酸乙酯∶甲酸∶冰醋酸∶水 (30∶2∶2∶4 )为展开剂 ,在紫外光灯 (2 5 4nm )下定位 ,2 30nm波长处检测。结果 点样量在 2 5～ 12 5 μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为Y =0 .0 0 4 6 5 8C 0 .0 195 9,r =0 .9994 ,平均回收率为 99.2 0 % ,RSD =1.19%。结论本法准确 ,适用于该药的质量控制。

薄层-紫外法测定混合物中叠氮化合物的含量

采用薄层 -紫外分光光度法测定了混合物中叠氮化合物 4-叠氮基 - 2 ,3,5,6-四氟苯甲酸 (AFBA)的含量。工作曲线在 2 .69～ 1 6.58μg/m L 范围内呈线性关系 ,两次测定的回收率分别为 99.8%和 1 0 0 .2 %。

薄层色谱–紫外分光光度法测定PVC医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的研究

通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在波长为225nm下用紫外分光光度法测定。结果表明，DEHP在浓度2．36～47．20μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999；相对标准偏差为4．84％；样品的加标回收率为99．05％。该方法具有良好的线性、精密度及回收率，可应用于多种PVC医疗器械中DEHP含量的测定。