六味能消丸TLC鉴别及3种蒽醌类成分的含量测定

目的建立六味能消丸的TLC鉴别方法,并采用一测多评法同时测定其中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用TLC鉴别干姜、大黄药材。分析采用Phenomenex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%H_(3)PO_(4)溶液(85∶15);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。以大黄酚为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定其含量。结果TLC斑点清晰,分离度良好。3种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率98.89%~101.11%,RSD 1.31%~1.69%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于六味能消丸的质量控制。

TLC Identification and Extraction Process of Rubiasin-1-methyl Ether from Yao Medicine Chuanlianzhu

[Objectives]To establish a thin-layer chromatography(TLC)method for the determination of rubiadin-1-methyl ether in Yao Medicine Chuanlianzhu(Damnacanthus giganteus).[Methods]A silica gel G thin-layer plate was adopted for TLC.Petroleum ether(60-90℃)-chloroform-methanol-water(7:15:3:1)was used as the developing solvent and inspected under ultraviolet lamp(365 nm).The content was determined by Inertsil ODS-3 C 18 column(4.60 mm×250 mm,5μm),mobile phase:acetonitrile-0.2%phosphoric acid gradient elution,detection wavelength 277 nm,flow rate 1.0 mL/min,column temperature 30℃,injection volume 10μL.[Results]The spots of 10 Chuanlianzhu samples from different origins showed the same color at the same position as the control,and the spots were clear and specific.The injection volume of rubiadin-1-methyl ether showed a good linear relationship in the range of 2.90-145μg(R=0.9996).The average recovery rate of rubiadin-1-methyl ether in the low,medium and high dose groups of Yao Medicine Chuanlianzhu was 98.72%,and RSD=1.78%.[Conclusions]This method can effectively identify Yao Medicine Chuanlianzhu medicinal materials and accurately determine the content of rubiadin-1-methyl ether in the medicinal materials.It provides a scientific basis for the development and utilization of Yao Medicine Chuanlianzhu medicinal resources.

TLC Identification of Yao Medicine Pileostegia tomentellal and Extraction Technology and Content Determination of Umbelliferone

[Objectives]To establish a TLC and content determination method of Pileostegia tomentellal,with umbelliferone as the indicator component.[Methods]TLC identification was performed by silica gel G thin layer plate with n-hexane-ethyl acetate(4:3)as the developing agent,and the plate was examined by UV lamp(365 nm).The umbelliferone content was determined by HPLC:Inertsil ODS-3 C 18 column(4.60 mm×250 mm,5μm);mobile phase acetonitrile-0.2%phosphoric acid gradient elution;detection wavelength 320 nm,flow rate 1.0 mL/min,column temperature 30℃,injection volume 10μL.[Results]The chromatogram of P.tomentellal showed the same color spot in the same position as that of reference medicinal material,and the spot was clear with good specificity.Umbelliferone showed a good linear relationship when the injection volume was 2.63-131.27μg/mL(R^(2)=0.9997).The average recovery of umbelliferone in the low,middle and high adding groups of P.tomentellal was 99.57%and the RSD was 2.15%.[Conclusions]The method can effectively identify Yao medicine P.tomentellal and accurately determine the content of umbelliferone in medicinal materials,which will provide a scientific basis for the development and utilization of medicinal resources of Yao medicine P.tomentellal.

Establishment of a TLC Identification Method for Ensete wilsonii

[Objectives]The paper was to establish a TLC identification method for Ensete wilsonii.[Methods]Usingβ-sitosterol as the reference,the effects of preparation methods of test solutions,developing solvents,developing distances and color developing agents on TLC analysis were investigated,and the best TLC conditions for E.wilsonii were determined.[Results]The test solution prepared with 90%methanol solvent was dotted on TLC silica gel G plate,and developed with dichloromethane-toluene-methanol=10:5:1.5 as the developing solvent.Then the plate was sprayed with 10%sulfuric acid ethanol solution,and dried with hot blast for color development.Finally,the plate was examined under an ultraviolet lamp at 365 nm.The TLC results of E.wilsonii obtained showed good separation and color development effect,and the spots were clear and characteristic.[Conclusions]This method is safe,specific,and easy to operate,and can be used as a TLC identification method for E.wilsonii.

牙膏中三七皂苷TLC定性检测法的改进

目的:寻找、建立一个磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏中三七皂苷检测薄层色谱的方法与规程,适用于检测、验证牙膏成品中含有三七根酊、三七花酊、三七总皂苷、三七叶皂苷。方法:以过滤、化学反应、萃取、吸附、洗脱等原理分离出牙膏中存在的三七根、叶、花皂苷,并制成供试样品,通过比较供试样品与对照样品在硅胶板上显现的点位,进行结果判断,确认该成品是否符合配方和生产工艺加工制出。结果:供试品与对照品以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,5℃~10℃展开,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,供试品中主要成分的色谱点,与对照品色谱点应显相同位置;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。结论:通过本次方法学改进,确认符合磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏的TLC检测方法。

TLC插卡型模板早拆体系在施工中的应用

本文通过对TLC插卡型模板早拆体系在施工中的应用展开探讨,旨在分析技术应用效果以及优化应用策略,确保其技术效用的充分发挥。通过对相关文献的综合调研和分析,在施工现场使用TLC插卡型模板早拆体系,并结合实际案例探讨其应用流程。经过实践证明,TLC插卡型模板早拆体系能够显著提高施工效率。由于其设计先进,可灵活拆卸的特点,大大缩短了施工周期,节约了人力资源和材料费用。此外,该体系还具有较高的稳定性,能够有效防止模板的倾倒和坍塌等意外事故。综上所述,TLC插卡型模板早拆体系在施工中具有广阔的应用前景。为了充分发挥TLC插卡型模板早拆体系的优势,需要确保各环节施工作业的高效开展,这样一来才能够保障工程项目的整体建设效果。由此可见,在今后的建筑施工中,值得进一步推广和应用这种模板体系,以满足不断增长的建筑需求,推动建筑行业的健康可持续发展。

TLC插卡型模板早拆体系施工方法

文章立足于TLC插卡型模板特点,围绕该模板早拆体系的施工方法展开探讨,旨在进一步提高该模板体系的应用效率,为施工作业的高效开展奠定良好的基础。本文结合大量的文献资料,严格按照设计要求开展模板搭建、混凝土浇筑以及模板拆除等施工作业。TLC插卡型模板早拆体系的应用,应严格遵守相关标准要求,并对其进行科学优化和调整。研究结果表明,TLC插卡型模板早拆施工体系的应用,在缩短施工工期、提升施工效率等方面都发挥着非常关键的作用。而且该方法还具有可重复使用的特点,大大提升了建筑工程项目的节能环保效果,为后期建筑行业的健康可持续发展提供了可靠的保障。总之,TLC插卡型早拆体系使用方法值得在建筑工程项目建设中得到全面推广应用。希望通过本文的探究,能够为相关工作的开展起到参考作用。

小蓟TLC鉴别方法优化及小蓟炭“炒炭存性”内在表征研究

目的优化小蓟TLC鉴别方法并研究小蓟炭“炒炭存性”内在表征。方法对2020年版《中国药典》中“小蓟”项下TLC展开方法中的薄层板和展开剂进行改进,建立小蓟炭的TLC鉴别方法和UPLC指纹图谱,并测定蒙花苷、金合欢素的含量。结果小蓟TLC鉴别建议使用硅胶G板,展开剂建议改为甲苯-丙酮-甲酸-甲醇(6∶3∶0.5∶2.5)。小蓟及不同炒制程度小蓟炭的蒙花苷、金合欢素含量变化与TLC鉴别结果一致。结论与2020年版《中国药典》相比,改进的小蓟TLC鉴别方法较原方法成本低,所用展开剂毒性小。建立的小蓟炭“炒炭存性”的内在表征结合外观性状可用于解决市售小蓟炭的质量问题。

牙膏中三七皂苷TLC定性检测法的改进

目的:寻找、建立一个磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏中三七皂苷检测薄层色谱的方法与规程,适用于检测、验证牙膏成品中含有三七根酊、三七花酊、三七总皂苷、三七叶皂苷。方法:以过滤、化学反应、萃取、吸附、洗脱等原理分离出牙膏中存在的三七根、叶、花皂苷,并制成供试样品,通过比较供试样品与对照样品在硅胶板上显现的点位,进行结果判断,确认该成品是否符合配方和生产工艺加工制出。结果:供试品与对照品以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,5℃~10℃展开,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,供试品中主要成分的色谱点,与对照品色谱点应显相同位置;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。结论:通过本次方法学改进,确认符合磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏的TLC检测方法。

TLC插卡型早拆模板体系在装配式施工中的应用

TLC插卡型早拆模板体系,在实际施工过程中,凭借着安装操作难度低,安装快捷,施工安全有保证,并且凭借早拆体系特有的优势,可以提高材料的周转效率,与装配式结构施工配合使用,更可以有效的加快施工进度,降低成本。其施工难度低,满足施工规范需求,也可以减少施工管理成本,不论在经济效益或社会效益方面,都值得进一步推广。本文对该早拆模板体系在实际施工中的操作及重点进行详细论述。

复方中药提取液中何首乌和参须的TLC鉴别分析

研究以何首乌和参须为对照药材的复方中药提取液质量标准的制定。方法 根据最佳提取工艺,提取何首乌、参须、阴性对照复方中药药材以及完整复方中药药材的主要成分。查阅并筛选《中华人民共和国药典》 (2015年版)一部的相关项,选取最适合的薄层色谱法,对何首乌和参须的大黄素型蒽醌和人参皂苷进行定性分析,同时进一步筛选薄层色谱法的展开条件,优化完整复方中药提取液的薄层鉴别条件。预期结果 实现最大程度提取出有效成分,在筛选得到薄层色谱法最佳展开和显色条件中大黄素型蒽醌和人参皂苷的斑点清晰可见,分离度符合要求,无阴性干扰。结论 本文设计的何首乌和参须主要成分大黄素型蒽醌和人参皂苷的提取工艺和薄层色谱法定性鉴别方法简便易操作,结合了科学理论和传统经验,专属性和准确性高,可作为何首乌和参须的质量标准控制方法。

蒙药钦汤散质量标准的优化与提升

目的:优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对钦汤散中五灵脂和红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定穗花衫双黄酮的含量,色谱条件为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(66∶34),柱温为25℃,检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min。结果:TLC法结果显示,供试品在与对照品或对照药材色谱图相应位置上显示相同颜色斑点,且阴性对照无干扰,专属性强;HPLC法结果显示,穗花衫双黄酮峰面积在12.0~21.6μg/mL范围线性关系良好,回归方程为y=119894x-253379(R^(2)=0.9993);高中低加样回收率试验,平均回收率为104.5%、102.9%、103.5%,RSD为1.15%、1.63%、0.28%;穗花衫双黄酮含量在0.01284%~0.01293%区间范围内。结论:本研究所建立的蒙药钦汤散的鉴别和含量测定方法准确可靠,灵敏度高、重复性好、精密度高和专属性强,可以用于优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。

于氏解郁调肝散的薄层鉴别及含量测定

建立于氏解郁调肝散的薄层鉴别及含量测定方法。采用薄层色谱(TLC)法建立制剂中大黄和陈皮的鉴别方法;采用高效液相色谱法(HPLC)建立制剂中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。结果薄层色谱鉴别方法斑点清晰、阴性无干扰、分离度好;木香烃内酯、去氢木香内酯分别在18.15~181.50μg/mL、18.02~180.20μg/mL范围内线性关系良好,于氏解郁调肝散中木香烃内酯、去氢木香内酯平均含量分别为4.533 8 mg/g(RSD 1.29%,n=6)、5.941 2 mg/g(RSD 0.77%,n=6)。该方法简便易行、准确度高、重复性好,可用于于氏解郁调肝散的质量控制。

周期信号波形识别及参数测量装置的设计与实现

周期信号波形识别及参数测量广泛应用于现代电子技术领域中。通过对周期性信号波形进行研究与分析,设计了一种周期信号波形识别及参数测量装置。首先,采用程控放大器对不同幅度的输入信号进行精确放大。然后,基于LF398芯片设计检波电路。在此基础上,通过高速比较器将波形信号转换成TTL信号。最后,利用傅里叶算法对ADC采集后的数据进行处理,从而精确判断波形种类并在LCD上显示。测试结果显示,设计的装置测量精度高、实时好,能为周期信号识别和检测装置设计提供有价值的参考。

解郁清心颗粒的定性鉴别和含量限度的制定

摸索解郁清心颗粒的定性鉴别和指标成分含量限度制定方法。采用TLC法对制剂中炒白芍、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中芍药苷的含量进行测定并制定含量限度。TLC用于方中药味鉴别分离度良好,供试品与对照品对应处有相同颜色的斑点,阴性无干扰。采用HPLC法测定的指标成分芍药苷的含量限度建议为≥0.8 mg/g。本实验得到的定性鉴别方法和指标成分的含量限度制定方法均具较强的专属性、准确性和可靠性,可为该制剂质控标准提供参考依据。

软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准建立

目的 建立软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准。方法 优化挥发油包合工艺和颗粒成型工艺,确定颗粒制备工艺。TLC法定性鉴别玄参、浙贝母、莪术、麸炒白术,HPLC法测定哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙的含量。结果 最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精比例1∶10,包合时间120 min,包合温度45℃;最优成型工艺为按药辅比1∶0.8混入可溶性淀粉,90%乙醇润湿,制粒。TLC斑点清晰,阴性无干扰。哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率105.63%~110.87%,RSD 2.9%~5.6%。结论 软坚散结颗粒制备工艺稳定可行,并且该制剂质量标准专属性强,重复性好,可用于其质量控制。

化痰合剂提取工艺优化及其质量标准建立

目的优化化痰合剂提取工艺,并建立该方质量标准。方法以料液比、提取时间、提取次数为影响因素,白花前胡甲素、橙皮苷含量及干膏得率的综合评分为评价指标,正交试验优化提取工艺。TLC法定性鉴别前胡、陈皮,HPLC法测定白花前胡甲素、橙皮苷含量。结果最佳条件为加入12倍量水提取3次,每次1 h,综合评分为0.98。TLC斑点清晰,阴性无干扰。2种成分分别在2.71~108.54μg/mL(r=0.9986)、5.05~505.44μg/mL(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.63%、98.70%,RSD分别为1.29%、1.08%。结论该方法简便稳定,专属性强,准确可靠,可为化痰合剂的工业生产和质量控制提供参考。

几种单糖、寡糖TLC条件的确立及草石蚕寡糖中水苏糖含量测定

目的:建立薄层色谱(TLC)分析几种单糖、寡糖的有效方法,并测定草石蚕寡糖中水苏糖含量。方法:以果糖、蔗糖、棉子糖和水苏糖为研究对象,从斑点分离度、斑点集中与否、有无拖尾现象及展开时间几方面探讨其在不同体系下的薄层色谱行为;通过薄层色谱扫描(TLCS)测定草石蚕寡糖中水苏糖含量。结果:确立适合的展开系统为乙酸乙酯/甲醇/水/冰乙酸(11.5:3.2:2:3.2),合适的显色剂为茴香醛-浓硫酸显色剂;草石蚕寡糖中水苏糖含量为69.3%。

冠心生脉丸质量标准提升

目的提升冠心生脉丸质量标准。方法TLC法定性鉴别人参和三七,分析采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,分析采用Thermo Accucore-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温20℃;检测波长203 nm。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。4种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9999),平均加样回收率91.21%~106.86%,RSD 0.68%~1.43%。结论该方法专属性、重复性良好,可为冠心生脉丸质量控制提供参考。

知母中知母皂苷BⅡ的TLC鉴别及HPLC法含量测定

目的:建立知母药材中知母皂苷BⅡ的 TLC 鉴别及 HPLC 含量测定方法。方法:TLC 法,展开剂:氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,显色剂:10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰。HPLC 法,色谱柱:HiQ-sil C_(18)(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水(53:47),流速:0.8 mL·min^(-1),检测:蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度:100℃,气体流速:2.6L·min^(-1)。结果:3批药材中知母皂苷 BⅡ成分的 TLC 分离效果均较好,HPLC 法测得知母皂苷 BⅡ的平均回收率为97.7%,RSD 为1.8%。结论:该方法准确可靠,可用于知母药材质量控制。