糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Rg_1的含量测定

用薄层扫描法测定糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果表明黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的线性范围分别为１．３４μｇ～６．７０μｇ和１．４３μｇ～７．１５μｇ，糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的回收率分别为９７．７４％和９５．７７％。用此方法测定了３批样品中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。

桑仁清肺口服液薄层鉴别检测方法优化研究

为了提高桑仁清肺口服液质量标准,本研究改进甘草薄层鉴别方法。以甘草苷为对照,将供试品与对照品溶液点于同一1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板上,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果表明,1%氢氧化钠高效硅胶G薄层板展开效果良好。建立的甘草薄层鉴别方法专属性强,阴性无干扰,可用于桑仁清肺口服液甘草薄层鉴别。

冠心丹参滴丸中人参皂甙Rg_1的含量测定

采用双波长扫描法测定了冠心丹参滴丸中及三七药材中人参皂甙Ｒｇ１ 的含量。并用水溶解正丁醇萃取并离心破乳方式处理供试品，操作简便、快速，结果准确，可作为本品的质量控制标准。

新疆药桑叶中1-脱氧野尻霉素定性及定量分析

目的：建立新疆药桑叶中1-脱氧野尻霉素（DNJ）的TLC定性鉴别及HPLC定量分析方法。方法：以正丁醇-冰醋酸-水（4．5：1．2：1．2）为展开剂，在高效硅胶G薄层色谱板上展开，氯-联甲苯胺为显色剂。采用YMC—pack ODS—A色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇（A）-0．1％醋酸水溶液（B）为流动相，等度洗脱（65％A，35％B），检测波长为263nm，流速为1．0mL·min-1。结果：新疆药桑叶中的DNJ在白光下检视，出现明显斑点，Rf值为0．41。DNJ的平均回收率为99．5％（RSD=1．3％），测得不同产地药桑叶中DNJ的含量为0．79—3．42mg·g-1。结论：建立的方法简便、可行、灵敏、专属性强，重复性好，可用于新疆药桑叶的质量控制。

益气回阳注射液中人参皂苷Rg_1的含量测定

采用二次展开法，展开剂为氯仿—甲醇—水（３０．８０．１），排除了黄芪甲苷对人参皂苷Ｒｇ１斑点的干扰，经薄层扫描法测定了样品中人参皂苷Ｒｇ１的含量，该方法简便、快速、结果准确，为复方中人参皂苷Ｒｇ１的含量测定提供了一个简单可行的方法．

桑枝中1-脱氧野尻霉素的定性定量分析

目的建立桑枝中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的定性、定量分析方法。方法采用TLC法定性鉴定桑枝中的1-DNJ,并对测定条件进行优化。采用HPLC法测定1-DNJ的含量,以YMC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以醋酸(A)-1 mL·min^-1甲醇(B)进行梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:254 nm。结果在硅胶G板上,以冰醋酸-正丁醇-水(24∶90∶24)为展开剂,在室温条件下展开,邻-联甲苯胺显色,可见光检视时1-DNJ的分离度良好,斑点圆整、清晰。1-DNJ的线性范围为10.03~100.28μg·mL^-1,r=0.999 5,平均回收率为99.8%,RSD值为1.1%。不同产地桑枝中1-DNJ的含量在50.37~179.52μg·g^-1范围内。结论该方法简单易行,结果可靠,可用于桑枝的质量控制与评价。

薄层扫描法测定降糖胶囊中人参皂苷R_(g1)的含量

目的 建立降糖胶囊中人参皂苷Rg1 含量的测定方法。方法 运用双波长薄层扫描法进行测定。结果 该方法的线性范围为 0 4 91 2～ 4 91 2 0 μg ,平均回收率为 :96 99% ,RSD =1 2 0 %。 结论 该方法结果准确、重现性好 ,可以作为该制剂的质量控制标准。

某些N-芳基-(1′-羧甲基二茂铁基)乙酰胺的薄层色谱与紫外光谱的研究

研究了 N-芳基 -( 1′-羧甲基二茂铁基 )乙酰胺的薄层色谱行为和紫外光谱 ,发现异构体的 Rf 值呈现 Rf( o-R) >Rf( m-R) >Rf( p-R)的变化规律 ,不同 R基取代位置相同时 ,Rf( CH3)>Rf( OCH3) >Rf( OH) ,Rf( Br) >Rf( I) >Rf( Cl) .异构体的紫外光谱 K带λmax值随 R基团不同与 Rf 值呈相反的变化关系 ;苯环上 R取代位置相同时 ,λmax值随 R基给电子能力 ( CH3<OH<OCH3)的增大而增大 ,随卤原子极化度 ( Cl<Br<I)

薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Rg_1含量

用超声波提取、薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Ｒｇ１ 的含量， 方法简便， 结果准确。薄层条件为： 含０－２％ ＣＭＣ－ Ｎａ 的硅胶Ｇ 板， ［ 正丁醇－ 乙酸乙酯－ 水（３∶２∶５）］ 上层液－ 甲醇（１０∶１） 为展开剂（ 展开缸预先用氨蒸汽饱和半小时） ， １０ ％ 硫酸乙醇加热显色。扫描波长λｓ ＝ ５３０ｎｍ ，λＲ＝ ７００ｎｍ ， 平均回收率为９６－３８ ％ ， ＲＳＤ 为１－０５ ％ 。

由S_(RN)1反应生成的三种取代苯并咪唑的薄层定量研究

研究了光诱导自由基链式亲核取代（ＳＲＮ１）反应生成的Ｎ－（α－萘基）苯并咪唑、Ｎ－（β－萘基）苯并咪唑和Ｎ－（α－吡啶基）苯并咪唑的薄层光密度定量方法，并成功地应用于其反应机理的研究。该法简便、快速、准确。线性范围０～３０μｇ，平均回收率９９８％～１００５％，相对标准偏差＜４７％。

双波长薄层色谱扫描法测定1－［4，4＇－二氟二苯甲基］哌嗪

本文用薄层色谱分离测定１－［４，４＇－二氟二苯甲基］哌嗪合成混合物中１－［４，４＇－二氟二苯甲基］哌嗪的含量。以氯仿－甲醇（１：１）作为移动相，硅胶ＧＦ２５４作为固定相。对其色谱行为及其测定方法进行了研究，取得了令人满意的结果。

创伤1号合剂质量标准研究

目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51～24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。

活血化瘀颗粒剂中人参皂苷Rg_1的含量测定研究

目的 :探讨双波长薄层扫描法测定活血化瘀颗粒剂含量的方法。方法 :反射法双波长锯齿扫描 ;人参皂苷 Rg1测定波长λS=5 2 5 nm,参比波长λR=70 0 nm;狭缝 1.2 5 mm× 1.2 5 mm;线性参数 SX=3;灵敏度× 5 ;扫描速度 2 0 mm· min-1;纸速 2 0 mm· min-1。结果 :人参皂苷 Rg1的平均回收率为10 0 .17% ,RSD为 0 .78%。结论 :方法简便可靠 。

薄层-紫外法测定再生人胶囊中Vit.B_1的含量

供试品用水超声提取定容 ,点样于硅胶 GF2 54 板上 ,以三乙胺 -甲醇 -甲酸 -10 %磷酸钠 TS( 4 .5∶ 6 6 .5∶ 6 .5∶ 2 2 .5 )为展开剂展开 ,刮下UV2 54 斑点并加 0 .1mol.L- 1 HCl TS5 .0 ml洗脱 ,离心后取上清液于 2 44nm波长处测定吸收度。结果本方法的平均回收率为 98.2 % ,RSD为3.2 4%。说明该方法灵敏 ,准确 ,专属性强 ,重现性好 ,可用于本品中 Vit.B1

清肺排毒合剂(新冠1号)质量标准研究

目的建立清肺排毒合剂的质量标准。方法采用显色反应鉴别清肺排毒合剂中的挥发性成分;采用薄层色谱法鉴别方中桂枝、麻黄、黄芩;采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;黄芩苷进样质量浓度在6.85~855.93μg/m L(r^2=0.9994)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为101.49%,RSD为1.06%(n=9)。结论该方法快速、简单,专属性强,可用于清肺排毒合剂的质量控制。

薄层扫描法测定舒胸胶囊人参皂苷Rg_1含量

目的 :采用薄层扫描法对舒胸胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 ( 15∶4 0∶2 2∶10 ) [1] 下层溶液为展开剂 ,10 0ml/L硫酸乙醇溶液显色 ,检测波长为λs=52 5nm ,λR =70 0nm。结果 :平均回收率为97.71% ,RSD =2 .2 8%。结论 :此方法简便、灵敏、准确 ,可用于该制剂质量控制。

三七及前列腺康胶囊检验方法的研究

目的 :制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法。方法 :采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别 ;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定。色谱柱为惠普产E clipseXDB C18柱 (4.6mm× 15 0mm ,3.5 μm) ;甲醇 水 (5 5∶45 )为流动相 ;流速 0 .4ml/min ;检测波长为 2 0 5nm ;柱温 40℃。结果 :平均回收率为 97.12 % ,RSD为 0 .9% (n =5 )。结论 :该法简便 ,灵敏 ,准确 ,重复性好。

栀子黄A238nm/A440nm值与西红花苷和栀子苷相关性研究

目的:采用TLC、HPLC和紫外分光光度法(UV)研究栀子黄OD值(栀子黄中栀子苷的最大吸光度A238nm与西红花苷的最大吸光度A440nm的比值)与栀子苷含量的关系。方法:采用硅胶柱层析从栀子中分离西红花苷纯品,然后分别采用TLC、HPLC和UV来定性和定量分析栀子乙醇提取部位和经大孔吸附树脂精制的栀子黄,并计算波长238nm和440nm处的百分比吸光系数及OD值。结果:经过对以上数据的分析,发现西红花苷本身在波长238nm处有明显紫外吸收,采用OD值来控制栀子黄中的栀子苷将高估栀子苷含量。结论:栀子黄中栀子苷的控制不宜采用OD值作为评价指标,而应采用具有分离功能的高效液相色谱法来作为质量控制的手段。

丙肝康颗粒剂质量标准的研究

目的 研究丙肝康颗粒剂的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的女贞子、黄芪、虎杖、板蓝根和五味子进行定性鉴别 ,并用薄层扫描法对制剂中的主药西洋参进行含量测定。结果 线性范围 2 .0 8～ 10 .40μg,平均回收率为 97.6 4% ,RSD为 1.74%。结论 该法灵敏、简便、准确和重现性好 。

花生红衣的质量研究及控制

目的对花生红衣的质量进行研究和控制。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为甲苯-丙酮-乙酸（3：3：1）,展开,取出,晾干,再喷以2%香草醛硫酸溶液。采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸溶液（16：84）,流速：1.0mL/min,检测波长278nm,柱温：30℃。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;原花青素A-1在0.041 8~0.522 5mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率（n=6）为97.80%,样品含量范围为0.27%~0.74%。结论所建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于花生红衣的质量控制。