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Simultaneous Determination of Effective Components of Gegen Qinlian Tablets by HPLC
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作者 Lili LI Yifeng LU Xueyan ZHU 《Medicinal Plant》 CAS 2020年第1期24-28,36,共6页
[Objectives]To establish a HPLC method for the simultaneous determination of 14 characteristic components in Gegen Qinlian tablets and the content of Gegen Qinlian tablets in 11 manufacturers.[Methods]A Inertsil ODS-3... [Objectives]To establish a HPLC method for the simultaneous determination of 14 characteristic components in Gegen Qinlian tablets and the content of Gegen Qinlian tablets in 11 manufacturers.[Methods]A Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)reversed-phase high performance liquid chromatography column was used with acetonitrile-0.02 mol/L ammonium acetate+0.03%triethylamine solution(adjusted with glacial acetic acid to pH of 4.3)as the mobile phase for gradient elution at a flow rate of 1.0 mL/min.The determination wavelength of 8 components(puerarin,daidzin,liquiritin,baicalin,wogonoside,daidzein,ammonium glycyrrhizinate,baicalein)was 250 nm;the determination wavelength of wogonoside was 280 nm;the determination wavelength of 5 components(epierberine,jatrorrhizine hydrochloride,coptisine,palmatine hydrochloride and berberine hydrochloride)was 346 nm.[Results]There was a good linear relationship between the injection volume of puerarin,daidzin,liquiritin,baicalin,wogonoside,epierberine,jatrorrhizine hydrochloride,coptisine,daidzein,palmatine hydrochloride,ammonium glycyrrhizinate,berberine hydrochloride,baicalein and wogonin and peak area(r>0.9990)in the range of 146.26-5850.24,24.13-965.04,18.45-738.00,79.18-3167.32,9.57-382.80,4.76-190.40,2.57-102.80,13.41-536.40,10.60-424.00,11.33-453.22,12.08-483.20,46.73-1869.25,20.28-811.20,12.11-484.50 ng,respectively;the average recovery rates(n=6)were 2.18%,1.79%,1.81%,1.68%,2.27%,2.13%,1.96%,1.07%,0.93%,0.61%,2.92%,0.77%,2.79%and 0.62%,respectively;the precision,repeatability and stability were good,and the RSD was less than 3%.This method was used to determine 16 batches of Gegen Qinlian tablets produced by 11 enterprises.Wogonoside was not detected in a lot of samples,but 14 components were detected for other enterprises,but the content was different.[Conclusions]The method was accurate and feasible and could be used for the overall quality control of this variety. 展开更多
关键词 Gegen Qinlian tablets content determination High performance liquid chromatography Puerarin DAIDZIN Liquiritin Baicalin WOGONOSIDE Epierberine JATRORRHIZINE hydrochloride COPTISINE Daidzein PALMATINE hydrochloride Ammonium glycyrrhizinate berberine hydrochloride Baicalein Wogonin
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金黄利胆颗粒的制备及质量标准研究 被引量:3
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作者 董占军 韩桂茹 +1 位作者 张波壮 吴惠珍 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第9期530-531,共2页
目的:制订金黄利胆颗粒制备方法和质量标准。方法:采用薄层层析法对颗粒中的大黄、黄连、黄芩、白芍进行鉴别,用单波长紫外薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量。结果:在薄层层析色谱中能检出大黄、黄连、黄芩和白芍.盐酸小檗碱在 0 0... 目的:制订金黄利胆颗粒制备方法和质量标准。方法:采用薄层层析法对颗粒中的大黄、黄连、黄芩、白芍进行鉴别,用单波长紫外薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量。结果:在薄层层析色谱中能检出大黄、黄连、黄芩和白芍.盐酸小檗碱在 0 05 985μg~0.29925μg之间呈良好的线性关系,r=0. 9996(n=5)。平均回收率为 99.64%,RSD=2.54%(n=5)。结论:建立的方法简便、准确、专属性强,可用子金黄利胆颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 制剂 薄层扫描 含量测定 颗粒剂 盐酸小檗碱 金黄利胆 中药学
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RP-HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量 被引量:6
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作者 谢华 黄萍 +2 位作者 郭志渊 张悦扬 国圜 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期491-493,共3页
目的 建立测定连蒲双清片含量的方法。方法 采用HPLC法,用C18柱,乙腈-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(45:55)为流动相,检测波长为265nm。结果 盐酸小檗碱在0.1706~1.3645μg内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为9... 目的 建立测定连蒲双清片含量的方法。方法 采用HPLC法,用C18柱,乙腈-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(45:55)为流动相,检测波长为265nm。结果 盐酸小檗碱在0.1706~1.3645μg内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.9%,RSD=1.48%。结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于连蒲双清片的质量控制。 展开更多
关键词 连蒲双清片 盐酸小檗碱 含量测定 反相高效液相色谱法
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肠安片质量控制研究 被引量:3
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作者 程立方 闫雪生 郭威 《药学研究》 CAS 2013年第1期6-9,共4页
目的建立肠安片质量标准。方法采用薄层层析法对制剂中各味药物进行鉴别;采用高效液相色谱法,Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55)为流动相,对制剂中的盐酸小檗碱含量进行测定。结果... 目的建立肠安片质量标准。方法采用薄层层析法对制剂中各味药物进行鉴别;采用高效液相色谱法,Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55)为流动相,对制剂中的盐酸小檗碱含量进行测定。结果建立了本制剂中白头翁、黄连、木香、苦参的薄层层析鉴别方法,建立了本制剂中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。结论建立的薄层鉴别和含量测定方法,具有灵敏度高、专属性强等特点,可用于肠安片的质量控制。 展开更多
关键词 肠安片 薄层鉴别 高效液相色谱 盐酸小檗碱 含量测定
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香连片中小檗碱含量测定的实验研究 被引量:5
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作者 甄汉深 张丽梅 +1 位作者 陈勇 秦鸿飞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1995年第2期17-19,共3页
采用薄层扫描法测定了香连片中盐酸小檗碱的含量,该法准确、简便、灵敏,并能排除方中其它成分的干扰,可作为该药的质量控制手段。
关键词 薄层扫描 盐酸小檗碱 含量测定 香连看 实验研究
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RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量 被引量:2
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作者 刘丽娟 梁悦 《中国医药导报》 CAS 2010年第16期63-64,共2页
目的:采用RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相;检测波长为425nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0... 目的:采用RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相;检测波长为425nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.0388~0.7760μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为2.04%。结论:该法快速简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 RP-HPLC 前列舒通片 盐酸小檗碱 含量测定
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HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量 被引量:1
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作者 黄浩 闻永举 南建忠 《解放军药学学报》 CAS 2008年第6期540-541,共2页
目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾(0.033mol·L-1)-磷酸(140∶360∶0.1);流速:1.0ml/min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0.04... 目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾(0.033mol·L-1)-磷酸(140∶360∶0.1);流速:1.0ml/min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0.04~0.20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.44%,RSD为1.27%(n=5);结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC 妇炎平泡腾片 盐酸小檗碱 含量测定
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反相高效液相色谱法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量 被引量:4
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作者 江汉美 叶代望 +1 位作者 熊维利 贺友安 《湖北中医学院学报》 2011年第1期30-31,共2页
目的建立RP-HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,用AgilentZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(25∶75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为3... 目的建立RP-HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,用AgilentZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(25∶75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为347nm,柱温为室温。结果 RP-HPLC法测定方中盐酸小檗碱的含量在0.16-0.80μg范围内线形关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为97.0%,RSD=1.3%。结论本法简便,准确,重现性好,可用于葛根芩连片的质量控制。 展开更多
关键词 RP-HPLC 葛根芩连片 盐酸小檗碱 含量测定
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青敷水凝胶贴膏质量标准研究 被引量:1
9
作者 胡莹 刘睿 《亚太传统医药》 2023年第7期52-57,共6页
目的:为青敷水凝胶贴膏质量标准的建立提供参考依据。方法:对制剂中青黛、姜黄、大黄进行薄层定性鉴别,建立制剂中盐酸小檗碱含量测定方法。结果:薄层色谱专属性好,展开效果良好,具有一定耐用性。盐酸小檗碱质量浓度在4.8075~76.92μg&#... 目的:为青敷水凝胶贴膏质量标准的建立提供参考依据。方法:对制剂中青黛、姜黄、大黄进行薄层定性鉴别,建立制剂中盐酸小檗碱含量测定方法。结果:薄层色谱专属性好,展开效果良好,具有一定耐用性。盐酸小檗碱质量浓度在4.8075~76.92μg·mL^(-1)范围内峰面积分布线性关系良好(r=0.9996);重复性、精密度、稳定性均<2.00%。结论:该定性、定量方法简易可行,专属性强,准确性、重复性良好,可为青敷水凝胶贴膏质量标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 青敷膏 质量标准 盐酸小檗碱 tlc HPLC 含量测定
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对前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定 被引量:1
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作者 马书太 《今日药学》 CAS 2009年第5期42-44,共3页
目的建立一种测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.123~0.82μg之间呈良好的... 目的建立一种测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.123~0.82μg之间呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.52%,相对标准差(RSD)=1.35%(n=6)。结论本方法操作简单,具有专属性强,干扰小的优点,可有效控制该制剂的内在质量。 展开更多
关键词 前列舒通片 盐酸小檗碱 含量测定 HPLC
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薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量
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作者 晋霞 徐先祥 《安徽中医学院学报》 CAS 2006年第4期37-38,共2页
目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12:6:3:3:1),检测波长365nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率97... 目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12:6:3:3:1),检测波长365nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率97.32%,RSD=1.5%。结论:本方法操作快速,简单,准确,可作为肝豆灵片中盐酸小檗碱的定量分析方法。 展开更多
关键词 肝豆灵片 薄层扫描 盐酸小檗碱 含量测定
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复方黄连素片中盐酸小檗碱含量测定 被引量:15
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作者 席桂同 陈述 《世界中医药》 CAS 2015年第2期252-254,257,共4页
目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mo... 目的:建立测试黄连素片中盐酸小檗碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,含5%的0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液),检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在2.5~80μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=421.5X+17.32,相关系数为0.999 7(n=6);低、中、高浓度批内精密度的RSD值分别为0.30%、0.58%、0.30%,批间精密度的RSD为0.80%;重复性RSD为0.27%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.66%、99.88%、99.98%;供试品溶液室温放置8h稳定,RSD为0.41%。结论:本方法测定黄连素片中盐酸小檗碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 黄连素片 含量测定
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HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量 被引量:1
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作者 陈晓英 彭艳梅 《中医药导报》 2008年第12期62-64,共3页
目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸溶液[0.025mmol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-0.025mmol/L十二烷基硫酸钠(1:1)](50:50),检测波长345nm,柱温为室温... 目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸溶液[0.025mmol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-0.025mmol/L十二烷基硫酸钠(1:1)](50:50),检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1.0mL/min。结果:盐酸小檗碱在0.4005-2.0025μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5)。平均加样回收率为101.0%,RSD%为0.66%(n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 利尔眠片 盐酸小檗碱 含量测定
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高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 被引量:8
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作者 许国兵 刘志武 《中南药学》 CAS 2008年第4期426-428,共3页
目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL·min^-1... 目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19.0-380.0μg·mL^-1(r=0.9999)、1.01-20.18μg·mL^-1(r=0.9999)内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双黄消炎片 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量测定
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HPLC法测定黄连上清片中4种成分的含量 被引量:7
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作者 毛爱丽 《中国药师》 CAS 2016年第1期196-197,201,共3页
目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0... 目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10μl。结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11~81.10μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、13.08~130.80μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、10.76~107.60μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、7.92~79.20μg·ml^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44%(RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄连上清片 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量测定
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四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的同时测定 被引量:7
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作者 彭文 刘兆雄 《中国药业》 CAS 2011年第17期35-36,共2页
目的同时测定四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2%的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3.0),流动相B为乙腈,二元梯度洗脱,柱温35℃,检测波长263 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱... 目的同时测定四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2%的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3.0),流动相B为乙腈,二元梯度洗脱,柱温35℃,检测波长263 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱进样量分别在0.112 3~2.246 0μg和0.099 2~1.984μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率黄芩苷为99.24%,盐酸小檗碱为99.88%。结论所用方法结果准确,被测溶液稳定性好,可作为四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 梯度洗脱 四季三黄片 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量测定
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双黄消炎片中盐酸小檗碱含量测定 被引量:2
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作者 李娜 向辽源 +1 位作者 富小珺 夏冰晶 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第11期41-42,共2页
目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonnsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(35∶65,用磷酸调节pH值至3.0)作为流动相;检测波长为345nm;流速:0.8mL/min;柱温:3... 目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonnsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(35∶65,用磷酸调节pH值至3.0)作为流动相;检测波长为345nm;流速:0.8mL/min;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.0407~0.4479μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0.59%(n=5);平均回收率为96.71%,RSD=0.37%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于双黄消炎片的质量控制。 展开更多
关键词 双黄消炎片 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 含量测定
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肾衰宁片中黄连6种生物碱类成分含量测定研究 被引量:1
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作者 王健 孙菡 +2 位作者 白洁 王钰宁 周亚楠 《食品与药品》 CAS 2022年第3期250-255,共6页
目的建立同时测定肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种黄连类生物碱成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shimadzu MGⅡC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立同时测定肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种黄连类生物碱成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shimadzu MGⅡC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.06 mol/L碳酸氢铵溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长345 nm,进样量10μl。结果盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.9%~103.7%,RSD为1.5%~2.3%。测定4家生产企业的22批肾衰宁片中6种生物碱的含量结果表明,不同企业及不同批次样品间各成分含量均存在明显差异。结论该方法准确可靠,可应用于肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种生物碱成分的质量控制,进而全面有效地评价肾衰宁片的质量,为提高该制剂的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 肾衰宁片 含量测定 黄连 盐酸药根碱 非洲防己碱 表小檗碱 盐酸黄连碱 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱
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高效液相色谱法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量 被引量:1
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作者 陈红英 孟君 《中国医药导报》 CAS 2009年第16期67-68,共2页
目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为水(0.4%磷酸∶0.7%三乙胺)-乙腈(77∶23),流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱在0.02658~0.26580mg/ml范围内... 目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为水(0.4%磷酸∶0.7%三乙胺)-乙腈(77∶23),流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱在0.02658~0.26580mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为y=5062791.060 2x-10146.1293(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。 展开更多
关键词 利尔眠片 盐酸小檗碱 HPLC 含量测定
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HPLC法同时测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量 被引量:6
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作者 袁艺 贾玉梅 包丽昕 《中国伤残医学》 2007年第1期25-27,共3页
目的:测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexC18柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55),检测波长为264nm。结果:盐酸小檗碱在10.05mg/l~40.20mg/l质量浓度内、黄... 目的:测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexC18柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55),检测波长为264nm。结果:盐酸小檗碱在10.05mg/l~40.20mg/l质量浓度内、黄芩苷在25.20mg/l~100.80mg/l内呈良好的线性关系。两者的平均回收率分别为100.1%和100.5%。结论本方法可用于葛根芩连片的质量控制。 展开更多
关键词 葛根芩连片 高效液相色谱法 含量测定 盐酸小檗碱 黄芩苷
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