TLCS法测定四种中成药中橙皮甙含量

在碱性硅胶G薄层板上 ,以乙酸乙酯 甲醇 H2 O(1 0∶2∶1 .3)为展开剂 ,采用双波长扫描法对保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸四种中成药中的橙皮甙含量进行了测定 .结果表明 ,当橙皮甙点样量在 0 .48～ 2 .40 μg之间 ,紫外吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =1 1 82 2 6 9X - 1 1 95 31 .保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸的平均回收率 (RSD)分别为 :1 0 0 .87% (2 .84% ) ,98.2 9% (2 .91 % ) ,98.49% (1 .73% )和 98.1 6 % (2 .1 8% ) .

TLCS法测定复方黄连颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立复方黄连颗粒中盐酸小檗碱含量TLCS测定方法。方法 采用TLCS法。展开剂为正丁醇-冰乙酸-水（5：1：1），检测波长为345nm。结果 盐酸小檗碱在0．0912～0．2736μg性线范围内线性关系良好，相关系数r=0．9986，平均回收率为100．80％．RSD=3．53％（，，5），制剂中盐酸小檗碱含量应不低于15．0％。结论 该方法简单、结果准确、可作为该制剂的质量控制方法。

TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量

目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。

TLC法快速检测降糖类中药及保健品中的双胍类成分

目的采用TLC法快速检测降糖类中药及保健食品中违法添加的双胍类成分(二甲双胍、苯乙双胍)。方法硅胶GF254薄层板为固定相,展开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸(7∶12∶0.5),检视波长为254 nm,并考察了温度、湿度等条件对检测结果的影响。结果在12批中药降糖保健品中6批检出含有二胍类成分。结论本方法经济、快速,可用于降糖类中药及保健品的专项检查。

TLC法测定虎杖中白藜芦醇的含量

本文建立了虎杖白藜芦醇含量测定的薄层扫描分析方法:以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿∶丙酮∶乙酸∶水(4∶4∶0.5∶0.2)为展开剂,在紫外灯(365nm)下观察荧光斑点,在365nm处并进行扫描测定,线性方程为:Y=(13.826S 10-6)-0.8698(Y为白藜芦醇浓度ug/ml,S为峰面积)。并对虎杖茎、根、叶进行了含量测定。结果表明:用TLC法测定虎杖中白藜芦醇含量方法简便、快捷、准确度高、重复性好。虎杖鲜根茎中含量达0.548%。

应用TLC法鉴定卵磷脂纯度

对薄层层析法在卵磷脂产品纯度分析中的应用进行了初步的探讨 .试验结果表明 ,该方法快速、简单、直观、准确 ,在生产及科研过程中较为实用 .

TLC法测定烟叶中茄尼醇的含量

本文建立了烟叶茄尼醇含量测定的薄层扫描分析方法;以硅胶G为薄层吸附剂,石油醚—乙酸乙酯(4:1,v/v)为展开剂,香草醛—硫酸—乙醇液显色,在620nm处进行扫描测定,茄尼醇质量在2.04ug～7.68ug范围内,与峰面积呈良好的线性关系C=349.94S-193.94,r=0.9954,RSD为6.86%(C为茄尼醇浓度ug/ml,S为峰面积)。并对烟的烟叶、嫩芽、茎进行了含量测定。结果表明:用TLC法测定烟叶中茄尼醇的含量方法简便、快捷、准确度高、重复性好。烟叶中茄尼醇含量达0.822%。

消糖益肾饮中地黄、黄芪、丹参的TLC法鉴别

目的:制定消糖益肾饮的质量控制方法。方法:采用TLC法对处方中的地黄、黄芪甲苷、原儿茶醛进行鉴别。结果:各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论:该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。

TLC/FID法快速进行减压渣油族组成分析

建立快速测定重质油（减压渣油）及其ＳＣＦＥＦ窄镏分族组成的薄层色谱／氢火焰（ＴＬＣ／ＦＩＤ）法，用两种展开剂将试样分成饱和烃、芳烃和胶质三个组分，建立与液固色谱法的对应关系。比液固色谱法（ＬＣ）缩短了分析时间，提高了分析精度。

退白汤中当归、黄芪、丹参、首乌、补骨脂的TLC法鉴别

目的制定退白汤的TLC鉴别方法。方法采用TLC法对处方中当归、黄芪、丹参、首乌、补骨脂的有效成分阿魏酸、黄芪甲苷、原儿茶醛、大黄素、香豆素类、补骨脂素、异补骨脂素进行定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制退白汤的质量。

TLC法对制剂中黄芩、甘草、陈皮的定性鉴别方法

祛痰止咳剂是中药复方制剂，由黄芩、苦杏仁、甘草、瓜蒌仁、陈皮等ll味中药组成。其中黄芩具有清热燥湿，泻火解毒的功效；甘草具有清热解毒，祛痰止咳的功效；陈皮具有理气健脾，燥湿化痰的功效。该方是在大量临床实践的基础上，以中医辨证为主，结合现代医学及现代药理研制出的治疗急、慢性气管炎的有效药物。为更好地控制其质量，保证该制剂的临床疗效，本研究采用TLC法对制剂中黄芩、甘草、陈皮进行了定性鉴别，现报道如下。

滇白珠药材的TLC法定性鉴别

目的:建立滇白珠药材的TLC法定性鉴别。方法:采用TLC法对滇白珠药材进行定性鉴别。结果:各供试品色谱中,在与槲皮苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。

芳香醇胺类药物对映体的TLC法拆分

研究了芳香醇胺类药物对映体的分离方法 .用D 10 樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中 ,采用薄层色谱法 ,在普通的硅胶HF2 54薄层板上 ( 2 .5cm× 10cm) ,以不同配比的二氯甲烷———甲醇混合液为流动相 ,通过降低温度的方法 ( 0℃ ,冰箱内 ) ,分离了两种芳香醇胺类药物的对映体———舒喘灵和噻吗心安 .实验证明 ,两种药物的对映体得到了完全分离 ,且该方法简单易行。

TLC定性法检测食品中茜草色素、胭脂虫红色素、虫胶色素、红花黄色素和红花红色素

胭脂虫红色素、虫胶色素和红花黄色素在盐酸酸性下，用50％甲醇和正己烷提取，用聚酰胺净化。茜草色素、红花红色素用50％DMF提取，羊羹用50％乙腈提取，用C1 8柱净化。 薄层板用RP-18F254s和高效纤维素板，用三种展开剂组合，可以把天然色素和合成色素很好分离。 本方法的检出限，果冻中茜草色素100mg/kg.果冻鱼肉制品乳饮料中胭脂虫红、虫胶色素 5mg/kg。清凉饮料中红花黄色素30mg/kg水果和果冻中50mg/kg。糕点中红花红色素5m g/kg，果冻中25mg/kg。

TLC法同时鉴别四逆散制剂中全部药材

用TLC法对四逆散制剂中的枳实、白芍、柴胡、甘草同时进行定性鉴别。该方法简便、快速、可靠。

反相TLC/光密度扫描分析法食品中虫胶色素和胭脂虫红色素的分析

食品中虫胶色素和胭脂虫红色素的提取液用C18柱净化效果良好.对反相C18的TLC的展开溶剂进行了种种筛选,结果以甲醇-0.5mol/L草酸溶液(5.5:4.5)的分离效果最好.展开后薄层板上的色素斑点进行光密度扫描,得到良好的可见部吸收光谱.零售食品中色素的斑点和标准色素的斑点吸收光谱完全一致.用本方法对零售122种食品中色素进行分析,其Rf值的重现性良好.

用TLC法检测尿样吗啡新方法

在碱性条件下，直接加热水解检测阿片成瘾者尿中吗啡，用碘化钅必钾与碘铂酸钾两种试剂先后显色。实验结果表明此法快速、简便、灵敏、专属性强。

TLC法检测银翘天甘复方制剂中的连翘苷

银翘天甘复方制剂是由金银花、连翘、天花粉和甘草四昧中药组成，具有良好的抗菌、抗病毒、抗炎解热等功效。其中，连翘的主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酯素。目前，测定中药复方制剂中连翘苷的含量多采用高效液相色谱法（HPLC）。本试验旨在应用薄层色谱（TLC）法对银翘天甘复方制剂中的连翘苷进行测定。