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瓶鼻海豚(Tursiops truncatus)及其近缘物种牛(Bos taurus)TLR 8基因免疫应答功能的探究
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作者 谷龙 章纬菁 +1 位作者 于芳芳 任文华 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期43-52,68,共11页
鲸类是陆生哺乳动物的后代,大约在5600万年前从陆地过渡到海洋,鲸类自身免疫机能为了应对海洋病原体的挑战发生了适应进化.TLR 8基因属于病毒型Toll样受体家族成员,被病原体诱导后激活下游信号通路,在调节机体抵抗病原体感染的免疫方面... 鲸类是陆生哺乳动物的后代,大约在5600万年前从陆地过渡到海洋,鲸类自身免疫机能为了应对海洋病原体的挑战发生了适应进化.TLR 8基因属于病毒型Toll样受体家族成员,被病原体诱导后激活下游信号通路,在调节机体抵抗病原体感染的免疫方面发挥着重要作用.本研究分析了瓶鼻海豚(Tursiops truncatus)及其近缘陆生物种牛(Bos taurus)的TLR 8基因的结构,克隆了TLR 8基因并构建重组质粒转染人胚肾细胞系HEK293细胞,再用TLR 8人工合成激动剂R848刺激该细胞,检测TLR 8信号通路下游基因NF-κB和IL-8的表达差异.实验结果表明,两个物种的NF-κB和IL-8表达量均显著高于空载体转染组,而瓶鼻海豚的表达量又均低于牛.由此推测,在应对异源刺激时TLR 8基因发挥了免疫功能,为了适应不同于陆地环境的海洋环境,鲸类采取了和陆生哺乳动物不同的应对策略和模式. 展开更多
关键词 瓶鼻海豚 tlr 8 基因 NF-ΚB IL-8
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TLR7和TLR8在家畜性控技术中的研究进展
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作者 王娜娜 李颀菡 +4 位作者 马媛 金昊延 胡亚美 马云 张令锴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期427-437,共11页
哺乳动物性别控制(sex control)技术在畜牧生产中有着重要的意义,在畜牧生产实践中,通过性别控制技术人类可以获得预想性别的优秀家畜后代,从而使家畜的泌乳性能、繁殖性能和生产性能发挥到最大。目前,传统的哺乳动物性别控制技术主要... 哺乳动物性别控制(sex control)技术在畜牧生产中有着重要的意义,在畜牧生产实践中,通过性别控制技术人类可以获得预想性别的优秀家畜后代,从而使家畜的泌乳性能、繁殖性能和生产性能发挥到最大。目前,传统的哺乳动物性别控制技术主要分为两类:受精前X/Y精子分离技术和受精后早期胚胎性别鉴定。这些方法都有各自的特点和局限性,如处理时间长、分离效率低、对精子活力和胚胎发育有损伤等,因此,这些技术有待进一步优化和完善。本文总结并分析了哺乳动物的传统性控技术,简述其各自特点及存在的问题。此外,利用激活Toll样受体7和Toll样受体8分离X/Y精子的新技术引起了广泛关注,与传统方法相比,该方法无需添加外源药物,具有高效、快速、无毒副作用等优点。尽管该技术已经成功应用于小鼠、羊、牛等动物的性别控制中,但在大规模应用上仍有一些问题需要进一步解决。本文总结了该技术的研究进展,分析了目前将该方法应用于实际生产中的可行性,并对该技术未来的发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 哺乳动物 性别控制 精子分离 tlr7 tlr8
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miR-184在葡萄膜炎发病过程中对白细胞介素-18和TLR-8表达的调控作用机制
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作者 王春燕 魏婧 郑艳菲 《生命科学仪器》 2023年第S01期28-28,30,共2页
目的:检测miR-1、miR184与多巴胺转运体在多巴胺细胞系SH-SY5Y内的表述,研究miR、miR-184在SH-SY5Y细胞系中对DAT基因表述的作用与其体制。方法:使用microRNA.org、miRBase、TargetScan.等网络数据库预估与文献检索相融合的模式,选择可... 目的:检测miR-1、miR184与多巴胺转运体在多巴胺细胞系SH-SY5Y内的表述,研究miR、miR-184在SH-SY5Y细胞系中对DAT基因表述的作用与其体制。方法:使用microRNA.org、miRBase、TargetScan.等网络数据库预估与文献检索相融合的模式,选择可以作用于DAT基因的候补miRNAs,并化学合成候补miRNAs模拟物转染到SH-SY5Y细胞内。依次转染后12h与24h后,提炼NC-mimics组、NC-inhibitor组、miRNAs mimics组与miRNAs inhibitor组细胞总RNA与蛋白;使用实时荧光定量RT-PCR检测各组细胞内的候补miRNA、DATmRNA表述情况;使用Western Blot检测各组细胞内DAT蛋白表述水平。结果:(1)通过生物信息理论检测融合检索资料选择出的候补miRANs是miR-1、miR-184;(2)miRNAs表述水平:miR-1 mimics 12h组与miR-1 mimics 24h组的miR-1表述量明显超过对照组(Ps<0.001),miR-1 inhibitor 12h组、miR-1 inhibitor 24h组合对照组比较没有明显差异(Ps>0.05);miR-184 mimics24h处理组中miR-184的表述量和对照组比较都有明显差异(P<0.01),miR-184 inhibitor 12h、miR-184 mimics12h与miR-184 inhibitor 24h处理组与对照组比较并无明显差异(Ps>0.05);(3)DATmRNA表述水平:miR-1 mimics 12h处理组内DAT mRNA的表述量和对照组比较有明显差异(P<0.05),miR-1 mimics 24h、miR-1 inhibitor 12h组与miR-1inhibitor 24h组DAT mRNA的表述量和对照组比较都缺乏明显差异(Ps>0.05),miR-184 mimics 12h组、miR-184 inhibitor 12h组与miR-184 inhibitor 24h组DAT mRNA的表述量和对照组比较都缺乏明显差异(Ps<0.05)。结论miR-1、miR-184参加SH-SY5Y细胞内DAT基因表述的控制,过表达的miR-1与miR-184都能压抑SH-SY5Y细胞内的DAT蛋白的表述。 展开更多
关键词 miR-184 葡萄膜炎 白细胞介素-18tlr-8 调控作用机制
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Toll样受体7/8激活剂雷西莫特(R848)在牛XY精子分离中的应用研究
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作者 卫利选 贾志宏 +5 位作者 曹平 贺周争雁 李龙 张力妮 罗茜 牛隽 《畜牧兽医科技信息》 2024年第7期51-53,共3页
本研究应用TLR7/8受体蛋白的激活剂雷西莫特(R848)进行XY精子分离,经R848孵育后X精子的运动性能受到抑制,Y精子的运动性能未受影响,这种对X精子的运动性能的抑制是可恢复的。用上游法分离XY精子并洗脱R848后,稀释重悬混匀精液后冷冻保存... 本研究应用TLR7/8受体蛋白的激活剂雷西莫特(R848)进行XY精子分离,经R848孵育后X精子的运动性能受到抑制,Y精子的运动性能未受影响,这种对X精子的运动性能的抑制是可恢复的。用上游法分离XY精子并洗脱R848后,稀释重悬混匀精液后冷冻保存,并对冷冻保存精子的运动指标、活力、畸形率、顶体和质膜完整性等指标进行检测,结果显示与普通冷冻精液相比未发生显著性变化,说明用TLR7/8特异性蛋白激活剂雷西莫特(R848)能够有效分离牛XY精子,为研究牛XY精子分离新技术提供参考。 展开更多
关键词 性控精液 雷西莫特(R848) TOLL样受体 7/8(tlr7/8)
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骨髓间充质干细胞下调类风湿性关节炎小鼠脾脏单个核细胞TLR8及TLR9的表达 被引量:6
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作者 毛飞 钱晖 +3 位作者 朱伟 严永敏 高硕 许文荣 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第45期8371-8375,共5页
背景:间充质干细胞能够缓解类风湿性关节炎小鼠的症状,但是其机制还不清楚。目的:观察骨髓间充质干细胞对类风湿性关节炎小鼠脾脏单个核细胞表达TLR8及TLR9等的影响。方法:DBA/1J小鼠随机分3组,非造模组不造模,阳性对照组和实验组制备... 背景:间充质干细胞能够缓解类风湿性关节炎小鼠的症状,但是其机制还不清楚。目的:观察骨髓间充质干细胞对类风湿性关节炎小鼠脾脏单个核细胞表达TLR8及TLR9等的影响。方法:DBA/1J小鼠随机分3组,非造模组不造模,阳性对照组和实验组制备Ⅱ型胶原诱导的小鼠类风湿性关节炎模型。实验组尾静脉注射移植大鼠骨髓间充质干细胞。结果与结论:与阳性对照组比较,实验组小鼠关节直径明显减小,关节炎症细胞浸润程度明显降低,但比非造模组略高;小鼠脾脏单个核细胞表达TLR8、TLR9和白细胞介素1β的水平较阳性对照组明显降低(P<0.01或P<0.05);阳性对照组与实验组中TLR8与TLR9的表达均无明显相关性(P>0.05)。说明骨髓间充质干细胞下调了类风湿关节炎小鼠脾脏单个核细胞表达TLR8及TLR9的水平,但TLR8与TLR9的表达无相关性。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 骨髓间充质干细胞 tlr8 tlr9 小鼠
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TLR8在小鼠DC2.4细胞中的表达及其作用 被引量:2
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作者 朱广丽 顾绍庆 +3 位作者 张芸 王胜军 许化溪 邵启祥 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期853-856,共4页
目的探讨应用CL075和Poly(dT)后,TLR8及其相关细胞因子IL-12、IL-10在小鼠DC2.4细胞中的表达情况。方法常规培养DC2.4细胞,光学显微镜观察未刺激组、Poly(dT)刺激组、CL075和Poly(dT)共同刺激组细胞的形态变化;Real-timePCR测定TLR8、IL... 目的探讨应用CL075和Poly(dT)后,TLR8及其相关细胞因子IL-12、IL-10在小鼠DC2.4细胞中的表达情况。方法常规培养DC2.4细胞,光学显微镜观察未刺激组、Poly(dT)刺激组、CL075和Poly(dT)共同刺激组细胞的形态变化;Real-timePCR测定TLR8、IL-12、IL-10的mRNA表达;ELISA测定IL-12、IL-10的蛋白表达;Western blot测定TLR8的蛋白表达。结果未刺激及Poly(dT)刺激组细胞较幼稚,树突较短且少。CL075和Poly(dT)刺激组细胞活化,树突增多且伸长;Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLR8、IL-12、IL-10的mRNA及蛋白表达量与阴性对照组相比均无统计学意义。CL075和Poly(dT)刺激组DC2.4细胞中TLR8、IL-12的mRNA及蛋白表达量较阴性对照组明显升高(P<0.05或P<0.01),而IL-10的mRNA及蛋白表达量则明显低于阴性对照组(P<0.01或P<0.05)。结论应用CL075和Poly(dT)后,TLR8、IL-12在小鼠DC2.4细胞中的表达水平明显升高,而IL-10的表达水平则明显降低。 展开更多
关键词 tlr8 DC2.4细胞 CL075 Poly(dT)
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黄芩苷对胃癌SGC-7901细胞TLR8、HIF-1α、PDGFβ和pten表达的影响 被引量:7
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作者 白兆琴 王惠霞 王宏伟 《西部中医药》 2017年第8期12-16,共5页
目的:探讨不同浓度的黄芩苷对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用,以及对pten和survivin基因的影响。方法:以不同浓度(10、20、40、80、160、320μmol/L)的黄芩苷处理胃癌SGC-7901细胞后,采用MTT法测定细胞活力;80、120、160μmol/L的黄芩... 目的:探讨不同浓度的黄芩苷对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用,以及对pten和survivin基因的影响。方法:以不同浓度(10、20、40、80、160、320μmol/L)的黄芩苷处理胃癌SGC-7901细胞后,采用MTT法测定细胞活力;80、120、160μmol/L的黄芩苷处理胃癌SGC-7901细胞后,采用RT-q PCR法检测Toll样受体8(TLR8)、低氧诱导因子(HIF-1α)、血小板衍生生长因子β(PDGF-β)和第10号染色体上磷酸酶和张力白同源缺失性基因(pten)的表达,Western-blot法分别检测胃癌细胞TLR8、HIF-1α、PDGF-β和pten蛋白的表达。结果:不同浓度的黄芩苷均能抑制细胞增殖,RT-q PCR法检测显示TLR8、HIF-1α、PDGF-β基因表达下调,pten基因表达上调。结论:不同浓度的黄芩苷可抑制胃癌细胞增殖,并能上调pten和下调TLR8、HIF-1α、PDGF-βm RNA及蛋白的表达。 展开更多
关键词 胃癌 黄芩苷 tlr8 HIF-1Α 血小板衍生生长因子β
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TLR8受体的配体逆转NSCLC患者CD4^+CD25^+Treg功能的机制研究 被引量:1
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作者 董晓荣 陈雪 +4 位作者 刘莉 邱国超 刘仲萍 张敬辉 任静华 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期57-60,共4页
目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-PCR检测Cp... 目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-PCR检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞的TLR8及Foxp3基因的转录和表达。③采用激光共聚焦技术检测CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白表达及定位变化。结果①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培养,加入CpG-A后CD4+CD25-Teff细胞增殖比率增高,平均荧光强度(MFI)明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。②CpG-A能够明显下调Foxp3mRNA相对表达量。③CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白荧光强度较对照组明显减弱。结论 CpG-A激活TRL8信号可以逆转NSCLC患者体外培养的CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-Teff的抑制能力,其机制可能与下调Foxp3的表达相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 调节T细胞 CpG-A tlr8 FOXP3
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TLR7/8激动剂及其在肿瘤免疫治疗中的研究进展 被引量:3
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作者 杨恒 许化溪 王胜军 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期471-473,共3页
0引言TLRs在固有免疫系统中是宿主对抗入侵病原体的第一道屏障。TLRs不但在免疫细胞上有表达,近年来发现,其在肿瘤细胞上也有不同组合的表达。肿瘤细胞上表达的TLRs对肿瘤的发展起着十分重要的作用。
关键词 tlr7/8激动剂 肿瘤 免疫疗法
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乌苏里貉TLR8基因的分子克隆、序列分析及组织表达分析
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作者 仝明薇 易立 +5 位作者 程悦宁 曹智刚 王建科 赵航 林鹏 程世鹏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期413-415,共3页
为了解乌苏里貉TLR8基因特点及其在不同组织中的表达水平,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆其c DNA全长序列,应用生物学软件分析该基因及预测其编码蛋白的特征,并对该基因在乌苏里貉不同组织中的表达水平进行检测。结果显示该基因全长3 1... 为了解乌苏里貉TLR8基因特点及其在不同组织中的表达水平,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆其c DNA全长序列,应用生物学软件分析该基因及预测其编码蛋白的特征,并对该基因在乌苏里貉不同组织中的表达水平进行检测。结果显示该基因全长3 191 bp,ORF全长3 117 bp,编码1 038 aa,含有Toll-like受体家族典型的结构域特征。同源性分析显示乌苏里貉TLR8基因核苷酸序列与犬同源性最高,达99.3%,与其他食肉目哺乳动物也具有较高的同源性,在89.2%-92.9%。组织表达分析显示TLR8基因在乌苏里貉各组织中广泛表达但表达量存在差异。本研究结果为进一步研究乌苏里貉抗病毒免疫及育种相关研究奠定了基础。 展开更多
关键词 tlr8 组织表达 乌苏里貉 序列分析
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胶原诱导的关节炎小鼠脾脏单个核细胞TLR8的表达及其与相关细胞因子的关系
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作者 毛飞 许文荣 +4 位作者 钱晖 朱伟 严永敏 高硕 许化溪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期312-314,318,共4页
目的:观察Toll样受体8(TLR8)在鸡Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型小鼠脾脏单个核细胞中的表达及其与IL-10等细胞因子表达的关系。方法:12只DBA/1J小鼠随机分成造模组和阴性对照组。造模组小鼠采用鸡Ⅱ型胶原诱导,在诱导后的第27天出现关节红... 目的:观察Toll样受体8(TLR8)在鸡Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型小鼠脾脏单个核细胞中的表达及其与IL-10等细胞因子表达的关系。方法:12只DBA/1J小鼠随机分成造模组和阴性对照组。造模组小鼠采用鸡Ⅱ型胶原诱导,在诱导后的第27天出现关节红肿时处死所有小鼠。用ELISA测定小鼠外周血的TNF-α,HE染色观察小鼠关节的炎症变化,Real-time PCR检测脾脏单个核细胞表达IL-10、IL-17A、IL-1β及TLR8的水平。结果:HE染色结果显示,造模组小鼠关节部位与阴性对照组相比出现明显的炎症细胞浸润;造模组小鼠的外周血血清TNF-α水平较阴性对照组明显升高(P<0.01);模型小鼠脾脏单个核细胞表达IL-10、IL-17A、TLR8和IL-1β的水平也明显高于阴性对照组(P<0.01或P<0.05)。相关性分析表明,TLR8的表达与IL-10的表达呈负相关(r=0.945;P<0.01),而与IL-17A、IL-1β无明显相关性(P>0.05)。结论:TLR8在鸡Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型小鼠脾脏单个核细胞中的表达水平明显升高。尽管IL-10的表达水平也高于对照组,但其与TLR8的表达呈现明显负相关。 展开更多
关键词 tlr8 鸡Ⅱ型胶原 类风湿性关节炎 小鼠
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基因突变和转基因技术评价TLR-4信号受体在流体切应力诱导血管内皮细胞IL-8基因转录激活中的作用 被引量:1
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作者 梁峰 黄宁 +1 位作者 王伯瑶 陈槐卿 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期667-672,共6页
用基因突变和转基因技术 ,评价 TL R- 4信号受体在层流低切应力刺激诱导血管内皮细胞 IL - 8基因转录激活中的作用。RT- PCR、Northern杂交和免疫荧光细胞化学染色均显示脐静脉血管内皮细胞表达 TL R- 4,同时RT- PCR和 Northern杂交显... 用基因突变和转基因技术 ,评价 TL R- 4信号受体在层流低切应力刺激诱导血管内皮细胞 IL - 8基因转录激活中的作用。RT- PCR、Northern杂交和免疫荧光细胞化学染色均显示脐静脉血管内皮细胞表达 TL R- 4,同时RT- PCR和 Northern杂交显示 ,层流切应力刺激 1h后血管内皮细胞 TL R- 4表达增强。用 RT- PCR技术从血管内皮细胞扩增出胞内区段缺失突变 TL R- 4c DNA,用 PCR技术从其基因组 DNA中扩增出 IL- 8上游调控序列 ,分别克隆于真核表达质粒 pc DNA3和绿色荧光增强蛋白报告基因 p EGFP1质粒 ,构建出重组 TL R- 4缺失突变基因真核表达质粒 pc DNA3 - m TL R4和 IL - 8报告基因表达质粒 p EGFP1- IL 8U SCS。用 p EGFP1- IL 8U SCS转染或 pc D-NA3 - m TL R4和 p EGFP1- IL8U SCS共转染 ECV3 0 4细胞 ,4.2 dyne/ cm2层流切应力刺激 3 h后 ,流式细胞仪观察荧光蛋白表达强度变化。用 p EGFP1- IL 8U SCS转染细胞 ,经层流切应力刺激 3 h后荧光蛋白表达增强 ( 1.0 6∶2 .71) ,同样用 pc DNA3 - m TL R4和 p EGFP1- IL8U SCS共转染细胞 ,层流切应力刺激 3 h后荧光蛋白表达未明显增强。提示 TL R4/ NF-κB信号传导通路可能介导层流切应力诱导血管内皮细胞 IL - 展开更多
关键词 基因突变 转基因技术 tlr-4信号受体 白细胞介素-8 基因转录调节 内皮细胞 层流切应力
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树突状细胞TLR7/8信号通路机制的研究进展
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作者 侯学伶 史伟峰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期680-682,共3页
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是抗原提呈功能最强的细胞,也是联接天然免疫和获得性免疫的桥梁和纽带。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是天然免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR),在DCs分化和... 树突状细胞(dendritic cells,DCs)是抗原提呈功能最强的细胞,也是联接天然免疫和获得性免疫的桥梁和纽带。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是天然免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR),在DCs分化和功能成熟中发挥重要作用。 展开更多
关键词 树突状细胞 tlr7/8 信号通路 天然免疫
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miR-450b-3p/TLR8轴在RSV感染肾细胞后对细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ分泌的研究 被引量:3
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作者 吴东 张庆红 +2 位作者 胡兆雄 许为佳 杨山珊 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1046-1053,共8页
目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染后细胞因子风暴引起肾损伤的潜在机制。方法 RSV感染肾细胞ACHN后,检测细胞因子风暴关键分子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平。通过miRNA高通量测序检测RSV感染后不同时间段ACHN细胞中miRNA水平... 目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染后细胞因子风暴引起肾损伤的潜在机制。方法 RSV感染肾细胞ACHN后,检测细胞因子风暴关键分子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平。通过miRNA高通量测序检测RSV感染后不同时间段ACHN细胞中miRNA水平,并通过Pearson相关系数分析miRNA表达水平与IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ分泌水平的相关性。通过miRNA inhibitor筛选高相关的miRNA与细胞因子的关系。此外,鉴定miRNA的关键底物。结果 RSV感染肾细胞ACHN后,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平随着感染时间增加而升高。干扰miR-450b-3p后,IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平上升。敲低TLR8时,RSV感染肾细胞后IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平下降。过表达miR-450b-3p后,TLR8的mRNA水平和蛋白水平均下降;干扰miR-450b-3p后,TLR8的m RNA水平和蛋白水平均上升。此外,miR-450b-3p靶向TLR8 mRNA的3’端非编码区。TLR8敲除后,RSV感染时过表达miR-450b-3p,IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平无显著变化。过表达miR-450b-3p后,MyD88与TRAF6的相互作用水平下降,IRF7和p65的磷酸化水平下降;干扰miR-450b-3p后,MyD88与TRAF6的相互作用水平上升,IRF7和p65的磷酸化水平上升。结论 miR-450b-3p靶向TLR8 mRNA的3’端非编码区,减少了TLR8的蛋白表达水平。RSV感染肾细胞后,miR-450b-3p水平下降,TLR8水平上升,MyD88与TRAF6的相互作用水平上升,转录因子IRF7和p65被激活,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平升高。 展开更多
关键词 miR-450b-3p tlr8 RSV ACHN 先天免疫
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TLR8基因多态性与中国东北地区汉族肺结核病的关联性分析 被引量:1
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作者 李彤 张娟 +5 位作者 张桂珍 徐江涛 张萍 蒋俊 孙秀华 杜珍武 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期584-587,共4页
目的:探讨Toll样受体8(TLR8)基因的4个位点单核苷酸多态性(SNP)与我国东北地区汉族人群结核病的关联性,分析其基因型频数分布在肺结核病与其他肺病间的差异。方法:采用病例-对照的研究方法。选择中国东北地区368例汉族肺结核病患者(病例... 目的:探讨Toll样受体8(TLR8)基因的4个位点单核苷酸多态性(SNP)与我国东北地区汉族人群结核病的关联性,分析其基因型频数分布在肺结核病与其他肺病间的差异。方法:采用病例-对照的研究方法。选择中国东北地区368例汉族肺结核病患者(病例组)和355例汉族其他肺病患者(对照组)为研究对象。应用连接酶特异检测技术检测2组患者TLR8基因4个位点rs3764880、rs3761624、rs3788935和rs3764879的基因型,比较2组患者等位基因频数分布差异,计算其危险系数(OR),并比较不同性别患者组间基因型频数分布的差异。结果 :TLR8基因rs3764880、rs3761624、rs3788935和rs3764879位点等位基因型频数在2组间分布差异无统计学意义(P>0.05);不同性别的2组患者TLR8基因4个位点等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TLR8基因位点rs3764880、rs3761624、rs3788935和rs3764879的SNP在我国东北地区汉族肺结核患者与其他肺病患者中的分布相同,提示上述TLR8基因4个位点的SNP与结核病的发生无关联性。 展开更多
关键词 tlr8基因 单核苷酸多态性 肺结核
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鲤鱼TLR8基因的克隆及其组织表达谱分析 被引量:1
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作者 王杰 赵银丽 +3 位作者 常志光 刘变枝 孙向丽 李国喜 《中国农学通报》 2018年第10期143-147,共5页
为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况,通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8基因的表达特征。结果表明:所得鲤鱼TLR8基因序列1349 bp,开放阅读框(ORF)序列1113 bp,Gen Bank登录号为KT88692... 为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况,通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8基因的表达特征。结果表明:所得鲤鱼TLR8基因序列1349 bp,开放阅读框(ORF)序列1113 bp,Gen Bank登录号为KT886923。另外,该克隆序列与金钱鲃、斑马鱼的序列同源性分别达到91%、82%,但与人和鼠等哺乳动物的序列同源性却很低。表达分析显示,TLR8基因在所有被检测的鲤鱼组织中均表达,尤其是在肠道和脾脏中的表达水平显著高于其他组织(P<0.05)。本研究成功获得了鲤鱼TLR8基因序列,证明其在肠道、脾脏和皮肤中的特异性表达,为进一步研究TLR8基因在鲤鱼免疫应答中的作用提供了基础。 展开更多
关键词 鲤鱼 tlr8 克隆 表达
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TLR8受体激动剂干预小鼠旋毛虫感染的研究
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作者 于晓梅 刘晓雷 +6 位作者 白雪 唐斌 李杨 刘菁 王春 刘明远 王学林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期165-167,171,共4页
为了探究TLR8受体激动剂在旋毛虫免疫逃避中发挥的作用,试验采用口服感染旋毛虫,给予旋毛虫感染小鼠TLR8受体激动剂TL8-506,实时荧光定量PCR法检测试验组和对照组小鼠相关TLR8受体的表达情况,ELISA法检测Th1/Th2细胞因子白细胞介素-2(IL... 为了探究TLR8受体激动剂在旋毛虫免疫逃避中发挥的作用,试验采用口服感染旋毛虫,给予旋毛虫感染小鼠TLR8受体激动剂TL8-506,实时荧光定量PCR法检测试验组和对照组小鼠相关TLR8受体的表达情况,ELISA法检测Th1/Th2细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(INF-γ)表达,同时测定旋毛虫感染35 d后对照组和试验组的减虫率。结果表明:给予旋毛虫感染小鼠TLR8受体激动剂后TLR8表达量显著提高(P<0.05),特别是第9,12,21天表达量显著上调;通过ELISA法检测,Th1相关的细胞因子IL-2和IFN-γ水平显著升高,Th2相关的细胞因子IL-4和IL-10水平则显著下降,旋毛虫数量得到一定控制。说明TLR8受体激动剂对小鼠旋毛虫感染具有一定干预效果。 展开更多
关键词 旋毛虫 TOLL样受体 tlr8受体激动剂 Toll8受体 免疫逃避 减虫率
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德宏奶水牛TLR8基因乳腺组织表达及生物信息学分析
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作者 唐娜 王梦迪 +4 位作者 彭虹菱 张永云 霍金龙 杨忠 李卫真 《饲料研究》 CAS 北大核心 2021年第16期69-72,共4页
试验研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中TLR8基因的表达规律及水牛TLR8的结构。利用乳品分析仪测定乳脂率,以7%~8%为中乳脂率组(M组),高于8%为高乳脂率组(H组),低于7%为低乳脂率组(L组)。采用实时荧光定量PCR技术检测TLR8基因表达量,... 试验研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中TLR8基因的表达规律及水牛TLR8的结构。利用乳品分析仪测定乳脂率,以7%~8%为中乳脂率组(M组),高于8%为高乳脂率组(H组),低于7%为低乳脂率组(L组)。采用实时荧光定量PCR技术检测TLR8基因表达量,与乳脂率进行相关性分析,利用生物信息学方法分析水牛TLR8的结构特征。结果表明,L组TLR8基因的表达量极显著高于H组和M组(P<0.01)。TLR8基因mRNA的表达水平与乳脂率呈显著负相关(P<0.05)。TLR8分子式为C_(5338)H_(8275)N_(1399)O_(1567)S_(31),分子质量为118 kD,理论等电点为5.90,亲水性总平均值为-0.134。TLR8属于跨膜蛋白,具有信号肽序列MTLRFLLLTSLFLLISDS,第18~19位氨基酸之间存在切割位点。TLR8的胞外区含有12个LRR、3个LRRTYP和1个LRRCT,胞内区具有1个TIR结构域。二级结构以α螺旋为主。TLR8主要与MyD88、IRAK1、IRAK4等蛋白相互作用。研究表明,水牛TLR8结构与TLR家族相似,且德宏奶水牛乳腺组织TLR8基因的表达量随着乳脂率增加呈下降趋势。 展开更多
关键词 德宏奶水牛 tlr8基因 基因表达 生物信息学
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TLR7/8 signalling affects X-sperm motility via the GSK3α/β-hexokinase pathway for the efficient production of sexed dairy goat embryos 被引量:5
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作者 Fa Ren Huaming Xi +8 位作者 Yijie Ren Yu Li Fei Wen Ming Xian Mengjie Zhao Dawei Zhu Liqiang Wang Anmin Lei Jianhong Hu 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期401-417,共17页
Background:Goat milk is very similar to human milk in terms of its abundant nutrients and ease of digestion.To derive greater economic benefit,farmers require more female offspring(does);however,the buck-to-doe offspr... Background:Goat milk is very similar to human milk in terms of its abundant nutrients and ease of digestion.To derive greater economic benefit,farmers require more female offspring(does);however,the buck-to-doe offspring sex ratio is approximately 50%.At present,artificial insemination after the separation of X/Y sperm using flow cytometry is the primary means of controlling the sex of livestock offspring.However,flow cytometry has not been successfully utilised for the separation of X/Y sperm aimed at sexing control in dairy goats.Results:In this study,a novel,simple goat sperm sexing technology that activates the toll-like receptor 7/8(TLR7/8),thereby inhibiting X-sperm motility,was investigated.Our results showed that the TLR7/8 coding goat Xchromosome was expressed in approximately 50%of round spermatids in the testis and sperm,as measured from cross-sections of the epididymis and ejaculate,respectively.Importantly,TLR7/8 was located at the tail of the Xsperm.Upon TLR7/8 activation,phosphorylated forms of glycogen synthase kinaseα/β(GSK3α/β)and nuclear factor kappa-B(NF-κB)were detected in the X-sperm,causing reduced mitochondrial activity,ATP levels,and sperm motility.High-motility Y-sperm segregated to the upper layer and the low-motility X-sperm,to the lower layer.Following in vitro fertilisation using the TLR7/8-activated sperm from the lower layer,80.52±6.75%of the embryos were XX females.The TLR7/8-activated sperm were subsequently used for in vivo embryo production via the superovulatory response;nine embryos were collected from the uterus of two does that conceived.Eight of these were XX embryos,and one was an XY embryo.Conclusions:Our study reveals a novel TLR7/8 signalling mechanism that affects X-sperm motility via the GSK3α/β-hexokinase pathway;this technique could be used to facilitate the efficient production of sexed dairy goat embryos. 展开更多
关键词 Dairy goat Glycogen synthase kinaseα/β(GSK3α/β) Sexing control SPERM Toll-like receptor 7/8(tlr7/8)
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TLR8激动剂对胃癌患者树突细胞表型及功能的调节作用 被引量:1
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作者 孔丹丹 江龙委 +2 位作者 李文明 潘秀珍 贾绍昌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期532-536,共5页
目的研究TLR8激动剂对胃癌患者树突细胞体外培养的影响。方法应用血细胞分离机无菌采集肿瘤患者外周血,实验室分离诱导为树突细胞和T细胞,加入TLR8激动剂处理未成熟的树突细胞刺激成熟。Western blotting检测树突细胞中pNF-κB的表达水... 目的研究TLR8激动剂对胃癌患者树突细胞体外培养的影响。方法应用血细胞分离机无菌采集肿瘤患者外周血,实验室分离诱导为树突细胞和T细胞,加入TLR8激动剂处理未成熟的树突细胞刺激成熟。Western blotting检测树突细胞中pNF-κB的表达水平,流式检测树突细胞表面标记分子表达,ELISA检测对照组和激动剂组IL-12、TNF-α的表达水平,树突细胞与自体T淋巴细胞共培养后流式检测T细胞表面标记分子表达。结果 TLR8激动剂刺激后树突细胞中pNF-κB表达增加,树突细胞表面标记HLR-DR、CD11c、CD54、CD80、CD83、CD86分子水平上调,激动剂组IL-12、TNF-α的表达水平升高,共培养后T细胞表面标记CD3、CD28分子无明显变化。结论 TLR8激动剂体外刺激促进胃癌患者的树突细胞成熟,为TLR8激动剂作为树突细胞疫苗佐剂提供证据。 展开更多
关键词 树突细胞 tlr8激动剂 胃癌
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