TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系meta分析

目的了解TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系。方法检索中文及英文数据库中有关TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系的研究文献,根据异质性分析结果选择固定效应或随机效应模型计算合并OR值,同时进行敏感性分析及发表偏倚分析。计算采用Stata 10.0统计软件。结果共10篇文献12项研究符合条件,剔除对照组不符合H-W平衡的研究后,AG+GG/AA基因型与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.29,95%CI为0.89～1.86(P=0.18);G/A等位基因与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.44,95%CI为0.92～2.27(P=0.11);AG+GG/AA基因型与胃癌关系的合并OR值为1.77,95%CI为1.34～2.34,有统计学意义(P<0.05);G/A等位基因与胃癌关系的合并OR值为1.76,95%CI为1.35～2.30,有统计学意义(P<0.05)。结论TLR4基因Asp299Gly多态性的G等位基因增加胃癌的患病风险,但对其他消化系统肿瘤可能无影响。

TLR4Asp299Gly基因多态性与炎症性肠病易感性的Meta分析

目的评价TLR4Asp299Gly基因多态性与炎症性肠病（IBD）的易感性。方法检索PubMed、CNKI、万方、CBM和维普等数据库，查找Toll样受体4（TLR4）Asp299Gly基因与IBD相关的病例对照研究。应用RevMan5．2和Stata12．0软件进行Meta分析。结果最初检索到318篇文献，根据纳入标准和排除标准后纳入19篇文献，其中克罗恩病（CD）相关研究17篇，溃疡性结肠炎（UC）相关研究12篇，共纳入5785例患者和3729例对照者。Meta分析结果显示：与基因型AA比较，基因型AG、GG、AG＋GG均增加CD的风险；与等位基因A比较，等位基因G增加CD的风险。与基因型AA比较，基因型AG、GG、AG＋GG均增加溃疡性结肠炎（UC）的风险；与基因型AG＋AA比较，基因型GG增加UC的风险；与等位基因A比较，等位基因G增加UC的风险。TLR4多态性与欧洲人群IBD及亚洲人群UC相关。结论TLR4Asp299Gly基因与IBD易感性相关，等位基因G可增加IBD的风险。

Toll样受体4基因Asp299Gly多态性与脑膜炎球菌病易感性的Meta分析

目的探讨Toll样受体4（TLR4）基因Asp299Gly多态性与脑膜炎球菌病易感性的关系。方法检索Pubmed,Cohrance,Embase,CNKI,维普,万方等数据平台从建库截止到2015年12月31日的文献,搜寻符合纳入和排除条件的随机对照研究,Rev Man5.0.0软件进行Meta分析。结果共纳入4篇文献,样本总量3 707例,其中研究组1 681例,对照组2 026例。Meta分析未见TLR4基因Asp299Gly多态性与脑膜炎球菌病易感性相关（等位基因A vs G∶OR=1.01,95%CI=0.84-1.23,P=0.89;基因型AA/AG vs GG∶OR=1.05,95%CI=0.55-2.02,P=0.87;基因型AA vs AG/GG∶OR=1.01,95%CI=0.82-1.24,P=0.95）。结论未见TLR4基因Asp299Gly多态性与脑膜炎球菌病易感性相关。

TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性与梅毒的相关性

目的探讨TLR4的基因Asp299Gly和Thr399Ile的单核苷酸多态性(SNPs)与梅毒的关系,为阐明梅毒易感性提供依据。方法收集本院皮肤科及性病门诊普查确诊的120例梅毒患者为实验组,招募60例健康人为对照组,采集外周血,提取全血基因组,PCR扩增Asp299Gly、Thr399Ile目的DNA序列,比对分析位点突变频率。结果梅毒患者TLR4基因Asp299Gly片段中共有19个位点存在多态性。梅毒患者TLR4基因Thr399Ile片段中共有22个位点存在多态性。Asp299Gly片段中2498位点突变率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒患者TLR4的基因Asp299Gly片段和Thr399Ile片段突变率增加。梅毒患者TLR4基因Asp299Gly片段中2498位点A缺失差异差异具有统计学意义,表明TLR4基因序列2498位点A缺失与梅毒遗传易感性可能相关。

Toll样受体4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性的Meta分析

目的系统评价Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly基因多态性与肺炎链球菌病易感性的相关性。方法计算机检索Pubmed,Cohrance,Embase,CNKI,维普,万方等网站,检索时限均为各数据库建库到2016年7月31日,搜寻符合纳入和排除条件的随机对照研究,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析及相关统计学分析。结果共纳入5篇文献,样本量总计为1456例,其中研究组501例,对照组955例。Meta分析未见TLR4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性相关(等位基因A vs G:OR=1.01,95%CI=0.49~2.07,P=0.98;基因型AA/AG vs GG:OR=0.67,95%CI=0.18~2.48,P=0.55;基因型AA vs AG/GG:OR=1.01,95%CI=0.47~2.19,P=0.98)。结论未见TLR4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性相关。

TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响

目的 探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法 利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。?

Toll样受体4基因Asp299Gly多态性与溃疡性结肠炎及大肠腺癌

溃疡性结肠炎（UC）是一种主要累及直肠及结肠黏膜的慢性非特异性疾病，有癌变的可能，病因涉及遗传、免疫、环境等因素。大肠癌的发生也与基因和环境因素有关，而环境因素致癌最终取决于个人对肿瘤的易感性。Toll样受体（TLR）4通过其亮氨酸重复序列区域识别并结合细菌脂多糖（LPS），活化NF—κB及炎症因子转录，产生炎症。TLR4基因突变使肠黏膜先天性免疫细胞和肠上皮TLR4分子结构发生改变，引起免疫系统失常，导致机体处理肠腔内大量细菌和LPS等病原分子的能力下降，进而使肠黏膜在长期刺激下产生感染、炎症、过敏、易激乃至癌变。我们运用PCR-限制性片段长度多态性分析（RFLP）技术探讨TLR4基因Asp299Gly多态性与UC及大肠腺癌的关系，以阐明疾病的遗传易感性。

TLR4基因Asp299Gly、Thr399Ile错义突变与强直性脊柱炎的相关性研究

强直性脊柱炎是一种以中轴关节受累为主要病变的自身免疫性疾病.新近的研究显示,TLR4基因多态与强直性脊柱炎的发生和病情发展有关,但迄今尚未见对中国人群的研究报道.该研究以病例-对照研究策略,采用PCR-RFLP和直接测序的方法,在107名强直性脊柱炎病例和112名健康对照个体中,对TLR4基因位于第3外显子编码区的rs4986790和rs4986791位点,即Asp299Gly和Thr399Ile错义突变进行多态检测.结果显示,在病例和正常对照样本中,均未检测到这2个位点的多态性,提示这2个位点多态与强直性脊柱炎的发生无关.这是首次在中国云南汉族人群中进行的TLR4基因多态与强直性脊柱炎的关联研究.