TMS388测试系统故障二例

TMS388测试系统是SN388仪器站单元的主要检测设备,本文对TMS388测试系统在使用过程中出现的两例故障进行了分析,并提出了实际有效的解决方法。

TMS428测试系统的安装与应用

本文详细地介绍了TMS428测试系统的硬件连接和软件安装的方法以及测试系统在检测和维修中的应用情况,并对TMS428测试系统经常出现的一些问题进行了细致地分析,比如:COM端口反接;因FDU-IN接线盒未接好而使TMU428无法通过自检;LAUL和LAUX地线接触不良导致漏电电流值严重偏离正常值等,并给出了具体的解决方法。

3M Petrifilm TM 快速菌落总数测试片的评价

在食品菌落总数的检测中,评估3M Petrifilm TM快速菌落总数测试片的准确性和适用性。以国家标准GB 4789.2—2016为参考方法,测试5类15种具有代表性的食品,评估测试片方法的线性和准确度;同时评估测试片的耐变性和批间变异;并开展实验室间的协同实验。结果表明,3M Petrifilm TM快速菌落总数测试片方法和国家标准方法比较,检测结果无显著性差异,说明该测试片能够满足食品检测的要求。

艾科^TM精致血糖测试系统

预防糖尿病并发症，进而降低糖尿病慢性并发症引起的残废和早亡的最好的措施就是定期自我检测血糖水平。美国艾康公司提供的适合中国人使用的糖尿病检测产品，以高质量、低价格使日常血糖检测成为现实。

TMS428测试仪检测中的特殊应用

随着野外采集设备使用周期的增加,采集站体出现故障的几率也越来越大,设备的故障检测和维修在野外勘探设备的维护中也显得越来越重要。本文主要对TMS428测试仪的一些特殊功能进行了介绍,可快速定位采集站体的故障点,并为修复提供参考思路。

TMS388测试仪常见故障分析

TMS388主要用于对SN388各种野外站体进行年检测试、维修测试和校正,本文对TMS388测试维修系统的结构组成进行了简要介绍,并对测试A/B型采集站时:报告站体开路;报告站体大线电流超标;测PSU6B型站体的73项结果全为0;第21项失败;不能执行测试菜单等常见故障及故障排除方法进行了详细的分析。

AOAC Petrifilm^(TM)菌落总数测试片法与食品中菌落总数测定国标方法的比较研究

目的:确证AOAC 990.12Petrifilm^(TM)菌落总数测试片计数食品中菌落总数的检测性能。方法:对AOAC 990.12Petrifilm^(TM)菌落总数测试片法与国家标准GB4789.2菌落总数测定法进行比较实验。在20个政府机构和食品企业实验室,对生肉、熟肉、水产品、调味品、冰激凌、原奶、奶粉和豆制品等8大类845份食品样品进行了测定。结果:AOAC 990.12Petrifilm^(TM)方法与国标GB4789.2法检测8类食品样品的菌落总数测定结果的P值均大于0.05,无显著性差异。结论:使用AOAC 990.12Petrifilm^(TM)菌落总数测试片法检测食品中的菌落总数等效于食品微生物学检验菌落总数测定的国家标准方法。

408UL电源站检修技术研究与应用

文章首先介绍TMS408传统测试系统的原理、优点及缺点,再对测试转接接口及程序开发进行简单地介绍,最后实际分析电源站加电困难和自测功能障碍故障的实际检修方法步骤。

3M^(TM) Petrifilm^(TM)乳酸菌测试片的评价

本文对3M^(TM) Petrifilm^(TM)乳酸菌测试片在检测食品中乳酸菌的准确性和适用性进行了评估。以GB 4789.35-2016为参考方法,通过实验室内比较研究和实验室间的比对试验,证明3M^(TM) Petrifilm^(TM)乳酸菌测试片和GB 4789.35-2016比较,检测结果无显著性差异,表明该测试片完全能够满足食品中乳酸菌检测的要求。

呼吸道过敏原特异性IgE累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系

目的分析呼吸道过敏原特异性免疫球蛋白E(sIgE)累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系。方法选择2020年10月至2022年6月我院收治的经奥马珠单抗治疗重度哮喘患者106例,根据国际疾病分类,过敏性哮喘57例,非过敏性哮喘40例和混合型哮喘9例。采用标准经验过敏诊断(过敏记忆、皮肤点刺试验、传统途径的总IgE和过敏原sIgE测定)、血液嗜酸性粒细胞计数、Phadiatop TM测试对呼吸道过敏原sIgE累积水平。34例过敏性哮喘患者经奥马珠单抗治疗12个月,评估临床疗效。结果在过敏性和混合性严重哮喘患者中,通过Phadiatop TM测试确定的呼吸道过敏原sIgE累积水平高于非过敏性哮喘患者(P<0.001)。区分过敏性哮喘和非过敏性哮喘的受试者工作特征曲线下面积为0.891±0.038,最佳临界值0.24 kAU/L。Phadiatop TM测试≥0.24 kAU/L为阳性,过敏记忆+Phadiatop TM测试阳性诊断过敏性哮喘的患病率为84.21%(48/57),高于过敏记忆+sIgE阳性(56.14%,32/57),P=0.001。34例经奥马珠单抗治疗过敏性哮喘患者中,8例症状控制良好,Phadiatop TM测试≥1.55 kAU/L可良好预测奥马珠单抗治疗反应,最佳灵敏度和特异性分别为100.0%和76.90%。结论Phadiatop TM测试优于TIgE水平的测量和用于识别重度过敏性哮喘患者的过敏诊断经典假设驱动方法,可提高IgE靶向哮喘治疗的临床疗效。

已公布的卡马西平片参比制剂在体内外的相关性研究

目的 以2家企业、2种规格的卡马西平片作为参比制剂进行体内外相关性研究,指导国内仿制药企业更好地开展仿制药一致性评价工作。方法 测定北京诺华和太阳药业(日本)生产的卡马西平片参比制剂在5种不同溶出介质中的溶出曲线,随后应用Gastro Plus软件建模、人工仿生膜结合Macro Flux^(TM)型药物溶出度与渗透速率测试系统进行体内外相关性研究,预测2家参比制剂的体内生物等效性。结果 2家企业的卡马西平片参比制剂在5种溶出介质中的溶出曲线均不相似,Gastro Plus软件虚拟生物等效性(BE)与溶出-渗透测定结果显示2家制剂在空腹和饱腹2种状态中均存在生物不等效风险。结论 本研究发现2家企业的卡马西平片参比制剂体外溶出不一致,软件建模预测及人工仿生膜技术预测其体内存在生物不等效的风险,对同时生产两种规格制剂的企业而言,可能导致同一企业不同规格的仿制药在一致性评价中存在生物不等效的风险,建议国家药监局确定唯一企业的参比制剂。本研究为卡马西平片参比制剂的选择提供了数据基础,也为窄治疗窗口药物参比制剂的遴选和确定提供参考,同时为仿制药一致性评价提供技术支撑。