TM-GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的研究TM-GP方案(胸腺五肽;甲地孕酮;吉西他滨;顺铂)与GP方案(吉西他滨;顺铂)对初治Ⅲ-Ⅳ期NSCLC(非小细胞肺癌)患者的疗效、毒性反应及生活质量的改善情况。方法所有选取的病例按肿瘤多学科联合会诊制度及流程确定。A组(33例)接受TM-GP方案治疗;B组(35例)接受GP方案治疗。2组均以4周为1周期,重复3个周期。客观疗效与毒性反应按市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南(试行)》标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价。结果客观疗效(CR+PR):A组为27.3%;B组为22.9%(P>0.05);中位生存期:A组32周,B组27周(P<0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显(P<0.01);短暂性寒战、发热症状多见于A组(P<0.01);2组均未发现其他严重的不良反应。A组行为状态阳性率45.4%,B组行为状态阳性率20.0%(P<0.05)。A组体质量阳性率30.3%;B组体质量阳性率11.4%(P<0.05)。A组临床受益疗效高于B组(P<0.05)。结论 TM-GP方案与GP方案客观疗效无明显差异性;TM-GP联合方案中位生存期长,不良反应小,生活质量改善明显。