多官能单体TMPTA在LDPE表面光接枝聚合研究

以二苯甲酮(BP)为光引发剂、丙酮和水的混合物为溶剂,研究了室温下多官能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)在低密度聚乙烯(LDPE)表面的光接枝聚合(λ>300nm).研究表明,多官能单体的接枝速率较快,接枝聚合易产生交联结构,聚合后仍残留双键;延长聚合反应时间、增加单体用量有利于单体接枝转化率的提高;随引发剂用量增加,单体接枝转化率出现一峰值;在研究范围内,混合溶剂中水含量增加可使单体接枝转化率明显提高.扫描电镜观察到接枝膜表面形成了许多小球,表面粗糙度增加,疏水性提高.

TMPTA交联体系对阳离子丙烯酸酯皮革涂饰剂性能的影响

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联单体,采用预乳化半连续种子乳液聚合法,合成了交联型阳离子丙烯酸树脂乳液,并借助差示扫描量热仪(DSC)、最低成膜温度仪(MFT)、红外等测试手段,考察了交联单体对丙烯酸树脂乳液涂膜基本性能的影响。结果表明:引入TMPTA可显著提高胶膜的物理性能及成革的耐干湿擦性和耐溶剂性,解决丙烯酸树脂乳液"热粘冷脆"的缺点。

用TMPTA加速EPDM的交联反应过程

采用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）作共交联剂，研究其对ＥＰＤＭ的过氧化物硫化行为、力学性能及老化性能的影响。结果表明，ＴＭＰＴＡ可降低混炼胶料的粘度，缩短正硫化时间，提高交联效率，改善力学性能，提高耐老化性能等。

毫米量级TMPTA空心泡沫微球的微流控法制备

利用微流控技术实现了毫米量级多元丙烯酸酯（TMPTA）空心泡沫微球的制备。通过对微流体通道的设计与流场分析，获得了具有最佳流场均匀性分布的Y型微流控通道；利用软模板技术实现了Y型通道微流控芯片的组装，并开展了TMPTA泡沫微球的结构控制研究。研究结果表明：在模板尺寸一定的情况下，能够通过调节各相流速实现对微球壁厚和直径的有效控制；微球壳层密度可通过控制单体浓度来调节。通过优化控制条件，实现了密度20～100mg／cm3、直径大于3mm的空心泡沫微球的制备。

TMPTA和TPX泡沫的密度均匀性表征

利用β射线、X射线和CT技术,对低密度聚丙烯酸酯(TMPTA)和聚4-甲基-1-戊烯(TPX)泡沫柱进行了密度分布表征。研究结果表明,TMPTA泡沫柱沿轴向的密度分布比较均匀,而沿径向则密度内低外高,形成了明显的密度梯度。TPX泡沫沿径向由内向外密度升高,存在显著的密度梯度。实验表明,射线检测技术测量靶用低密度泡沫的方法可基本满足目前的实验要求,但密度分辨率和空间分辨率还有待进一步提高。

用TMPTA改善过氧化物硫化EPDM性能的研究

在ＥＰＤＭ／白炭黑胶料的过氧化物硫化体系中，加入三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）能够迅速提高硫化胶的交联效率，增大网络密度，缩短硫化时间；当ＴＭＰＴＡ用量为０．５份时，ＥＰＤＭ硫化胶的拉伸强度保持率和扯断伸长率保持率达到最大值；在２．０份过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）中加入０．５份ＴＭＰＴＡ，胶料的硫化时间比单独使用３．０份ＤＣＰ缩短４０％，且硫化胶的定伸应力、拉伸强度和撕裂强度均明显提高。

以单分散P(DC-TMPTA)聚合物微球为Pickering乳液稳定剂制备石蜡乳液和石蜡微球

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1-十二烯(DC)为单体,不使用任何乳化剂或分散稳定剂,通过沉淀聚合制备了高度单分散P(DC-TMPTA)的聚合物微球颗粒.以此聚合物微粒为Pickering稳定剂,不添加任何化学助剂,以乙醇-水混合介质在70℃下通过恒速振荡制得了单分散石蜡Pickering乳液.将该体系迅速降温至石蜡熔点之下,制得了窄分布的固体石蜡微球.研究了连续相水含量、振荡频率及稳定粒子尺寸对Pickering乳液及石蜡微球的影响,优化了石蜡乳液和微球的制备条件.利用扫描电子显微镜对石蜡微球的表面和内部形貌进行了表征,结果表明P(DC-TMPTA)微球全部聚集在石蜡液滴和固化后的石蜡微球表面.基于石蜡微球和聚合物稳定粒子的尺寸,计算了不同条件下石蜡微球表面聚合物粒子的数量.通过聚合物粒子在石蜡-乙醇和水混合溶液界面的三相接触角以及石蜡-乙醇和水混合溶液界面张力的测定,计算了聚合物粒子在石蜡-乙醇和水混合溶液界面吸附能,为解释该体系Pickering乳液的稳定性提供了理论支持.

低密度三羟甲基丙烷三丙烯酸酯泡沫的研制

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为原料，结合紫外光固化及冷冻干燥工艺，成功制备了密度在4～20mg／cm^3、可自支撑的TMPTA泡沫柱。试验研究发现，泡沫的收缩导致实际密度与理论密度的比值大于1，且随理论密度的增加而减小；热失重测试表明泡沫的热分解温度达到290℃；SEM测量表明泡沫具有均匀、开放的网络结构。压汞仪测试表明泡沫的孔径主要分布在3．0～7．5gm之间，平均孔径为7．37μm。TMPTA泡沫柱已成功地应用于近年的Z箍缩物理试验中。

酰氯法制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯

制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）通常采用直接酯化法和酯交换两种方法。本文介绍了酰氯法制备ＴＭＰ－ＴＡ。与直接酯化法相比，酰氯法具有产品的纯度和收率高、工艺简单、生产成本低等特点。阐述了酰氯法的操作步骤。讨论了反应温度、加料顺序的影响。

内交联单体对水性双组分涂料性能的影响

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为内交联单体,采用种子乳液聚合与交联单体分段滴加工艺合成了羟基聚丙烯酸酯乳液(HPAE),并配制成水性双组分聚氨酯涂料(WB 2K-PUR)。考察了TMPTA的添加量及其在核、壳中的质量比对乳液聚合稳定性和涂膜性能的影响。研究表明,当TMPTA添加量为单体总质量的2%时,乳液聚合稳定性好,凝胶率仅为0.26%;涂膜的综合性能好,涂膜硬度0.78、交联度96.4%和光泽度92%。热重分析(TGA)表明,TMPTA在核壳中以质量比3∶7分布的HPAE涂膜具有较好的热稳定性。

辐照交联制备高性能PVC电线电缆料

采用Co60γ射线辐照交联的方法研究了交联剂三羟甲基丙烷三丙烯酸脂(TMPTA)、改性剂乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、辐照剂量对聚氯乙稀(PVC)电缆料力学性能的影响.通过凝胶含量、断裂伸长率、断裂应力的测定,分析了TMPTA、EVA、辐照剂量对PVC电缆料力学性能的影响.结果表明EVA含量一定时(15Phr),电缆料凝胶含量随TMPTA含量的增加、辐照剂量的增大而增大,该体系的力学性能与其凝胶含量存在正比例关系;当TMPTA含量一定时(12Phr),加入EVA不利于电缆料凝胶含量的提高,并且与凝胶含量间无对应关系.可能由于辐照条件下TMPTA优先与EVA接枝交联,形成EVA交联体系,该体系与交联的PVC基体间的界面相容性较差,从而导致材料力学性能的下降.该研究结论对于高性能PVC电缆料改性剂的选择具有重要的指导意义.

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备研究

研究了以对甲苯磺酸为催化剂,以对苯二酚为阻聚剂,用三羟甲基丙烷和丙烯酸在苯溶剂中直接发生酯化反应,经过中和、洗涤、脱色和真空脱水,制得了高透明的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。由于采用的催化剂和阻聚剂独具特点,异于常规,使得TMPTA收率达到98%且色泽清透。

卷铝用改性丙烯酸树脂的合成

采用丙烯酸酯类单体、功能性单体——丙烯酸β-羟乙酯(HEA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),合成了热固性丙烯酸树脂。与丁醇醚化的氨基树脂(582-2)、颜填料及助剂配合,制成了适用于铝箔的卷铝涂料。该涂料显示出优异的附着力、耐MEK擦拭和良好的T弯等性能。

含三个硬脂酰胺基的树枝状季铵盐的制备

由三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和乙二胺(EDA)直接进行M ichael加成反应,合成端基为3个NH2的树枝状大分子G(NH2)3,用硬脂酰氯将其端氨基进行酰胺化得到端基为3个硬脂酰基的树枝状大分子GS(R)3,产率为82.4%。GS(R)3进一步与碘甲烷反应,其分子中的3个仲氨基被季铵化,生成树枝状季铵盐GI(R)3,产率为82.0%。讨论了反应温度、反应时间和原料配比对GS(R)3和GI(R)3产率的影响,并用红外、核磁和元素分析对GS(R)3和GI(R)3的结构进行表征。

亚麻油氧化预聚和辐射聚合的研究

研究了亚麻油氧化预聚过程中性质的变化以及辐射聚合中吸收剂量、剂量率、环烷酸钴和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）对预聚亚麻油辐射聚合的影响以及协同效应。结果表明：亚麻油在氧化预聚过程中，体系的活性氧含量、碘值、特性粘度和酸值等性质都发生了相应的变化。在辐射聚合中，体系的碘值随着吸收剂量的提高而下降；在吸收剂量相同的条件下，剂量率越高，凝胶含量也越高；环烷酸钴对预聚亚麻油辐射聚合有一定的促进作用，且有一最佳质量分数为０．０６％；ＴＭＰＴＡ能显著促进辐射聚合，但随着ＴＭＰＴＡ含量的升高，它的促进作用趋于平缓；环烷酸钴和ＴＭＰＴＡ协同使用时，随着ＴＭＰＴＡ含量的升高。

热塑性丙烯酸树脂对紫外光固化涂料改性研究

选用不同公司生产的热塑性丙烯酸树脂对三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)进行紫外光固化(UV)改性.研究发现,改性效果最好的热塑性丙烯酸树脂是美国罗门哈斯生产的甲基丙烯酸甲酯(A-21).将A-21按不同比例对TMPTA进行UV改性,测试改性树脂的硬度、附着力、耐磨、耐高温高湿、光泽、相容性、耐溶剂等性能,发现当A-21占改性树脂的20%时,为其最佳比例.

紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料固化膜性能的研究

本文简述了环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的优点和缺点,介绍了改善紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料固化膜性能的方法。实验结果表明:在紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料中添加一定量的双酚A型EA或TMPTA均能提高其固化膜的硬度和耐磨性,改善固化膜的表面状态。

交联单体对丙烯酸酯乳液聚合影响及应用研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为功能性交联单体,采用种子预乳化半连续法合成了丙烯酸酯交联乳液。并对其固含量、单体转化率、交联度以及乳胶膜的耐水性、热稳定性等性能进行了研究。结果表明,交联单体(DAP/TMPTA)的加入提高了乳胶膜的耐水性和热稳定性。交联单体质量分数为单体总质量分数的3%时,是乳液交联聚合的转折点,此时的乳液交联度达到最高,分别为93.53%和94.02%,其在装饰纸应用上效果最好。

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备与表征

以三羟甲基丙烷和丙烯酸为原料制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。以对苯二酚为阻聚剂,通过正交实验及单因素实验探讨影响产率的各种因素,得到的最佳反应条件为:三羟甲基丙烷与丙烯酸的物质的量比为1:4.2,反应温度80℃,反应时间41h,产率可达88.3%。利用红外谱图和HNMR谱图对产物的结构进行了表征,通过高效液相色谱测得产物纯度为95%。

双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的合成研究

以双三羟甲基丙烷与丙烯酸为原料,采用酸醇酯化法合成了双三羟甲基丙烷丙烯酸酯,考察了反应物投料比、阻聚剂组成及用量、反应物浓度、催化剂用量等对反应的影响。结果表明,最佳合成条件为:酸醇比4.5∶1,甲苯50%,催化剂的用量5%,阻聚剂用量0.9%,反应温度116℃。在此工艺条件下,产品颜色浅,产率高达90.4%,并用红外光谱、液相色谱、质谱等方法进行了定性分析。