TNFα-1031T/C基因多态性与轻度认知功能障碍的相关性

目的:探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。方法:选择MCI患者50例,非MCI正常人112例,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNFα-1031T/C的基因多态性。结果:TNFα-1031T/C等位基因的频率在MCI组与非MCI组无统计学差别(P<0.05)。结论:TNFα-1031T/C等位基因与MCI无关。

葡萄膜炎与肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因多态性的关系

目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测33例葡萄膜炎及119例正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A基因多态性。结果葡萄膜炎组肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/T、T/C、C/C表型频率分别为:0.5455、0.4545、0,对照组分别为0.5799、0.4117、0.0084;葡萄膜炎组TNFα-1031 T、TNFα-1031 C基因频率分别为:0.7727、0.2273,对照组分别为0.7857、0.2143,肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A各种基因型频率在葡萄膜炎组与正常对照组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。

119例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因突变频率的检测

目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因突变频率的检测方法,并了解广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Bpil酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱。对119例广东籍正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-1031T/T野生型纯合子频率为57.99%,C/T杂合子频率为41.20%,C/C突变型纯合子频率为8.0%。突变等位基因频率为0.2143。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

TNFα-1031T/C基因多态性与Graves病相关性初步探讨

目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性与Graves病的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测60例Graves病及119例正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性。结果Graves病组肿瘤坏死因子TNFα-1031C/C、T/C、T/T表型频率分别为:0.016 7、0.366 7、0.616 7,对照组分别为0.008 4、0.411 7、0.579 9;Graves病组TNFα-1031 T、TNFα-1031C基因频率分别为:0.800 0、0.200 0,对照组分别为:0.785 7、0.214 3;TNFα-1031 T/C各种基因型频率在Graves病组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因多态性与Graves病无明显相关。

150例广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因突变频率的检测

目的了解广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因的分布特点。方法应用PCR-RFLP方法对150例广州地区健康汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-850 C/C野生型纯合子频率为78.67%,C/T杂合子频率为19.33%,T/T突变型纯合子频率为2.0%,突变等位基因频率为0.1167。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

条件性免疫反应治疗胶原性关节炎的免疫学机制探讨

目的探讨条件免疫反应治疗胶原性关节炎(CIA)免疫学机制。方法建立大鼠CIA模型。将模型大鼠分为5组:条件免疫反应(CIR)组:以樟脑气味为条件刺激;甲氨蝶呤(MTX)+泼尼松(Pred)为非条件刺激,两者结合7次(7d)后可建立条件免疫反应,然后每日再现条件刺激,每周条件刺激与非条件刺激结合1次,共4周。MTX+Pred组:MTX+Pred治疗4周。MTX+Pred减量组:MTX+Pred治疗,7d内每天1次,7d后每周1次,共4周。单纯闻樟脑气味组:单纯闻樟脑气味4周。空白对照组:安慰剂治疗4周。用流式细胞技术检测大鼠外周血CD4+T淋巴细胞活化(表达CD71)状态,免疫散射比浊法检测大鼠外周血IgG、IgA、IgM、C3、C4、C反应蛋白(CRP)水平,免疫组织化学检测CD68(巨噬细胞标志)及肿瘤坏死因子(TNF)-α在滑膜组织的表达。结果CIR组与MTX+Pred组大鼠治疗2周后外周血活化的CD4+T淋巴细胞明显低于其他各组(P<0.01);4周后血清IgG、CRP水平降低,滑膜组织中CD68及TNF-α表达均明显低于单纯闻樟脑气味组、MTX+Pred减量组及空白对照组(P均<0.01)。结论以樟脑气味为条件刺激,以泼尼松和甲氨蝶呤联合免疫抑制作用为非条件刺激,通过强化训练,建立的条件免疫抑制反应可以通过调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,抑制免疫细胞异常活化,降低自身抗体及炎性细胞因子水平,