150例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-863C/A基因突变频率的检测

目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子(TNF)α-863 C/A基因突变频率的检测方法 ,并了解广东籍汉族人TNFα-863 C/A C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人TNFα-863 C/A基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Tai I酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱,对150例广东籍正常人TNFα-863 C/A基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果 TNFα-863 C/A C/C野生型纯合子频率为75.33%,C/A杂合子频率为24.00%,A/A突变型纯合子频率为0.67%;突变等位基因频率为0.1267。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,TNFα-863 C/A基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

二甲双胍对2型糖尿病患者血浆ET-1和血清hs-CRP、TNF2水平的影响

目的探讨了二甲双胍对DM2T2DM患者血浆ET-1和血清HS-CRP、TNF2水平的影响。方法应用放射免疫分析法和免疫比浊法对33例T2DM患者进行了血浆ET-1和血清HS-CRP、TNF2水平检测,并与35名正常健康人做比较。结果 T2DM患者在治疗前血浆ET-1和血清HS-CRP.TNF2水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01)经二甲双胍治疗了3个月后,血浆ET-1和血清HS-CRP、TNF2水平与正常人比较无显著性差异(P>0.05)且ET-1水平与HS-CRP、TNF2水平成正相关(R=0.618 4、0.594 8 P<0.01)。结论二甲双胍具有改善血管内皮功能的作用。

C1q/TNFα相关蛋白-2球状功能区的表达、纯化及活性分析

目的利用大肠杆菌表达可溶性的hCTRP2球状功能区蛋白。方法重组表达载体转化大肠杆菌BL21-codonplus(DE3)菌株、IPTG诱导表达,并利用镍亲合纯化和分子筛纯化。结果 hCTRP2球状功能区蛋白实现了在大肠杆菌中的高效表达和纯化,重组蛋白在细胞和动物水平上都具有生物活性。结论利用大肠杆菌表达系统高效制备了具有生物活性的hCTRP2球状功能区蛋白。

人C1q/TNFα相关蛋白-6的表达、纯化及生物活性分析

目的利用大肠杆菌表达可溶性h CTRP6蛋白并分析其活性。方法重组载体转化大肠杆菌表达菌株、IPTG诱导表达、纯化后测定活性。结果 Trx-h CTRP6蛋白在大肠杆菌中高效表达,经镍亲合纯化和分子筛纯化,Trx-h CTRP6在细胞和动物水平上都有生物活性。结论利用大肠杆菌表达系统高效制备了具有生物活性的Trx-h CTRP6蛋白。

中西医结合治疗对类风湿关节炎老年患者血清中hs-CRP、TNF-α和IL-18水平的影响

目的观察中西医结合治疗类风湿关节炎(RA)老年患者的疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-18的影响。方法 98例老年RA患者,随机分为观察组49例,应用中西医结合治疗,对照组49例,单纯应用西医治疗。观察两组疗效的差别及血清hs-CRP、TNF-α和IL-18水平。结果观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),观察组血清hs-CRP、TNF-α和IL-18水平明显较对照组低(P<0.05)。结论中西医结合治疗RA老年患者,效果明显,且能有效降低hs-CRP、TNF-α和IL-18表达,有效调节内环境,临床治疗中可积极应用。

妊娠糖尿病合并妊高征患者hs-CRP、IL-6、TNF-α检测的临床意义

目的:分析检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)对妊娠糖尿病(GDM)合并妊高征(PIH)患者的临床意义。方法:选取产妇167例作为研究对象,根据血糖、血压情况将其分为3组,其中正常妊娠产妇组(A组)51例,妊娠糖尿病组(B组)56例,妊娠糖尿病合并妊娠高血压组(C组)60例,采集研究对象的空腹静脉血和24h尿,对3组孕妇的血尿酸(BUA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平和尿白蛋白排泄率(UAER)进行检测和分析。结果:A、B、C 3组血hs-CRP、IL-6、TNF-α、FPG、TC、TG、LDL-C水平和UAER呈递增趋势,HDL-C水平呈现递减趋势,且各组两两之间差异均有统计学意义(P<0.05)。3组BUA、BUN、SCr呈递增趋势,A、B组差异无统计学意义(P>0.05),而C组与A、B组差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果显示,hs-CRP、TNF-α、IL-6水平与FPG、BUA、BUN、SCr水平及UAER呈正相关关系(P<0.05),且hs-CRP水平与TNF-α、IL-6水平呈正相关关系(P<0.05),其它指标之间均无相关性(P>0.05)。结论:肾功能的异常和hs-CRP、TNF-α、IL-6等炎症因子水平的大幅度异常升高可作为GDM合并PIH的筛查诊断依据,上述3种炎症因子的水平与GDM合并PIH患者出现的高血糖、肾功能损害、蛋白尿症状具有正相关关系,临床医生应综合考虑此类相关关系,对患者及时进行诊断和治疗。

变应性鼻炎与肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子-863C/A基因多态性的关系初步探讨

目的探讨肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子-863 C/A基因多态性与变应性鼻炎的关系。方法用放免法测定TNF水平,运用多聚酶链反应技术检测90名无亲缘关系的尘螨变应性鼻炎患者和107名无血缘关系的健康汉族人肿瘤坏死因子-863 C/A基因多态性。结果变应性鼻炎组肿瘤坏死因子TNFα-863 C/C、A/C、A/A表型频率分别为:0.7222、0.2667、0.0111,对照组分别为0.7477、0.2429、0.0094;变应性鼻炎组TNFα-863 A、TNFα-863 C基因频率分别为0.8556、0.1444,对照组分别为0.8692、0.1308;TNFα-863各种基因型频率在变应性鼻炎组与正常对照组之间差异无统计学意义(P<0 05)。而血浆中TNF水平,变应性鼻炎组明显高于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清TNF水平显著升高,提示炎性反应在变应性鼻炎病程中有重要作用,肿瘤坏死因子TNFα-863 C/A基因多态性与变应性鼻炎无明显相关。

150例广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因突变频率的检测

目的了解广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因的分布特点。方法应用PCR-RFLP方法对150例广州地区健康汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-850 C/C野生型纯合子频率为78.67%,C/T杂合子频率为19.33%,T/T突变型纯合子频率为2.0%,突变等位基因频率为0.1167。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

2型糖尿病大血管病变患者CRP、TNF-α、APN水平的检测及临床意义

目的:探讨2型糖尿病大血管病变患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(APN)的水平及临床意义。方法:125例2型糖尿病患者分为两组,有大血管病变患者65例为A组,无大血管病变患者60例为B组,同时选取50例健康者作为对照组。检测并比较3组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α、APN水平及颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)。结果:A组、B组及对照组血清hs-CRP、TNF-α水平及IMT依次降低,APN水平依次升高,组间比较差异均有统计学意义(F值分别为7.218、8.924、7.721、6.356,P均<0.05);Pearson相关分析显示:A组hs-CRP、TNF-α、APN水平与IMT显著相关(r值分别为0.357、0.287、-0.639,P均<0.05)。结论:hs-CRP、TNF-α及APN参与动脉粥样硬化的发生机制,与2型糖尿病大血管病变密切相关。

高度特异性人补体C1q／TNF相关蛋白-2抗体的制备及验证

人体中已发现13种与脂联素在结构和功能上相类似的蛋白，这类蛋白被称为hCTRP（humanC1q／TNF—relatedpro—tein）。在已发现的CTRP中，CTRP2与脂联素最为相似，

119例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因突变频率的检测

目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因突变频率的检测方法,并了解广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Bpil酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱。对119例广东籍正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-1031T/T野生型纯合子频率为57.99%,C/T杂合子频率为41.20%,C/C突变型纯合子频率为8.0%。突变等位基因频率为0.2143。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

TNFα-1031T/C基因多态性与轻度认知功能障碍的相关性

目的:探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的相关性。方法:选择MCI患者50例,非MCI正常人112例,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TNFα-1031T/C的基因多态性。结果:TNFα-1031T/C等位基因的频率在MCI组与非MCI组无统计学差别(P<0.05)。结论:TNFα-1031T/C等位基因与MCI无关。

葡萄膜炎与肿瘤坏死因子-863 C/A基因多态性的关系初探

目的探讨TNFα-863 C/A基因型和基因变异与葡萄膜炎发病的可能关系。方法使用多聚酶链反应(PCR-RFLP)技术检测51例葡萄膜炎及121例正常人肿瘤坏死因子TNFα-863 C/A基因多态性。结果葡萄膜炎组肿瘤坏死因子TNFα-863 C/C、A/C、A/A表型频率分别为:0.7255、0.2745、0,对照组分别为0.7521、0.2397、0.0082;葡萄膜炎组TNFα-863 A、TNFα-863 C基因频率分别为:0.8719、0.1281,对照组分别为:0.8627、0.1373;TNFα-863三种基因型频率和基因频率在葡萄膜炎组与正常对照组间无统计学差别(p>0.05)。结论肿瘤坏死因子TNFα-863 C/A基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。

老年急性心肌梗死患者中血清白细胞介素-6、心肌肌钙蛋白Ⅰ、超敏C反应蛋白与肿瘤坏死因子-α水平的变化及临床意义

目的探讨老年急性心肌梗死(AMI)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、心肌肌钙蛋白(cTn)Ⅰ及白细胞介素(IL)-6水平的变化及可能的临床意义。方法 AMI患者109例为观察组,正常健康者100例为对照组,检测两组IL-6、cTnⅠ、hs-CRP与TNF-α水平。结果观察组cTnⅠ、hs-CRP、TNF-α及IL-6明显高于对照组(P<0.05);心功能Ⅲ级患者cTnⅠ、hs-CRP、TNF-α及IL-6均明显高于Ⅰ级和Ⅱ级患者P<0.05);Ⅱ级患者cTnⅠ、hs-CRP、TNF-α及IL-6均明显高于Ⅰ级(P<0.05);AMI患者血清cTnⅠ与hs-CRP和IL-6呈正相关(r=0.521、0.622,P<0.05);hs-CRP和IL-6呈正相关(r=0.406,P<0.05),TNF-α与cTnⅠ、hs-CRP及IL-6无相关性(P>0.05)。结论 AMI患者血清IL-6、cTnⅠ、hs-CRP与TNF-α水平明显增高,且与病情严重程度有关,在病情评估中有一定的应用价值。

支气管肺炎患儿血清超敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6检测的临床意义

支气管肺炎为儿科的常见病、多发病，严重威胁儿童健康。近年研究表明，其发生、发展与血清的许多炎性细胞因子紊乱有关。本文旨在研究支气管肺炎患儿治疗前后联合检验血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-6水平变化，并就临床价值作初步探讨。

妊娠糖尿病患者血清超敏C反应蛋白白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α检测结果分析

妊娠糖尿病（GDM）是指妊娠前无糖尿病和糖耐量异常,在妊娠期间发生或首次发现的糖尿病或糖耐量异常,可并发巨大儿、死胎、羊水过多、流产、早产、妊娠期高血压病等。本研究检测不同糖耐量水平妊娠中期妇女的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α,

冠心病患者血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1变化及与动脉粥样硬化严重程度的关系分析

目的探讨冠心病(CHD)患者血清补体C1q/TNF相关蛋白1(C1q/CTRP1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、人巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)变化及与动脉粥样硬化严重程度的相关性。方法选取2017年12月至2021年1月我院收治的CHD患者150例作为观察对象,行冠状动脉CT血管成像(CCTA)检查,根据CCTA结果将患者分为轻中度狭窄组和重度狭窄组;同期在本院接受健康体检的50例健康人员作为健康对照组。检测全部研究对象血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1水平的变化,借助于个体工作特征(ROC)曲线及其曲线下面积(AUC)分析CHD患者血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1的诊断效能;Logistic回归分析C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1与CHD患者动脉粥样硬化严重程度的相关性。结果150例CHD患者行冠状动脉CT血管成像(CCTA)检查存在不同程度的冠状动脉粥样硬化,轻中度狭窄组和重度狭窄组患者分别为70、80例;重度狭窄组血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1水平高于轻中度狭窄组、健康对照组(P<0.05),轻中度狭窄组以上指标水平高于健康对照组(P<0.05);ROC结果显示:血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1单独及联合预测ACI患者预后的AUC分别为0.901、0.795、0.794、0.935,95%CI分别为0.860~0.941、0.728~0.861、0.717~0.871、0.902~0.968,截断值为8.68、126.32 ng/mL、110.96 pg/mL,联合预测的AUC大于单独预测的AUC(P<0.05);经多因素Logistic分析C1q/CTRP1≥8.68、Lp-PLA2≥126.32 ng/mL、MCP-1≥110.96 pg/mL是CHD动脉粥样硬化严重程度的危险因素。结论CHD患者血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1水平在监测CHD病情进展中有一定的临床价值,且影响CHD冠状动脉粥样硬化严重程度的危险因素是血清C1q/CTRP1、Lp-PLA2、MCP-1水平升高而导致。

TNF-α基因启动子区-863C/A多态性与慢性乙肝易感相关性

目的研究肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动子区-863C/A位点单核苷酸多态性（SNP）与慢性乙型肝炎（CHB）易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对142例慢性乙型肝炎患者（CHB组）和150名健康者（HC组）的TNF-α基因启动子区-863C/A位点单核苷酸多态性进行基因分型,以肝功能指标（ALT、AST、TBIL、GGT、ALB）、乙型肝炎E抗原（HBe Ag）、HBV-DNA及其病毒载量、HBV-LP、HBV-Pre S1作为检测指标。结果 CHB组与HC组比较,TNF-α-863位点CA＆AA基因型组间频率分布差异有统计学意义（χ2=4.222,P=0.040）,等位基因A与CHB易感相关（OR=1.641,OR 95%CI=1.022~2.636）;TNF-α-863C/A多态性与ALT、AST、HBe Ag、HBV-DNA、HBV-LP、HBV-Pre S1阳性率无统计学关联（P〉0.05）;等位基因A与C比较,HBV-DNA病毒载量在104~105时,频率差异具有统计学意义（χ2=5.558,P=0.018）。结论 TNF-α基因启动子-863C/A位点SNP与CHB易感相关,等位基因A可能是HBV的易感基因。