肥胖合并胰岛素抵抗患者TNF-α基因的表达及其意义

目的研究大网膜脂肪组织中TNF－α转换酶基因和TNF－α基因的表达及其在肥胖和胰岛素抵抗发病机制中的作用。方法用半定量RT－PCR方法研究肥胖合并胰岛素抵抗患者和正常人大网膜脂肪组织中TNF－α转换酶基因和TNF－α基因的表达。结果（1）实验组中TNF－αRNA水平显著高于正常对照组（P< 0.01）；（2）实验组中TNF－α转换酶基因RNA水平显著高于正常对照组（P< 0.01）。结论（1）肥胖患者中可能存在TNF－α限制脂肪堆积作用减弱，从而产生肥胖；（2）TNF－α转换酶可能通过TNF－α在肥胖和胰岛素抵抗发病机制中起作用。

IL-1β、IL-6、TNF-α及TGFβ1基因多态性与多囊卵巢综合征风险的倾向性评分匹配分析

目的应用倾向性评分匹配法探究白细胞介素(IL)1β、IL6、肿瘤坏死因子(TNF)α及转化生长因子(TGF)β1基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性。方法选取诊治的103例PCOS患者作为PCOS组,并选取同期正常体检的171例女性患者作为对照组,应用倾向性评分匹配法对2组患者进行匹配,比较2组患者的一般临床资料,通过改良多重连接酶检测反应技术对IL-1β基因-511位点,IL-6基因rs1800796位点,TNF-α基因rs4645843位点及TGFβ1基因-869位点多态性进行分析,比较各位点基因型及等位基因频率,并应用Logistic相关模型分析上述基因位点多态性与PCOS的相关性。结果 2组共85对匹配成功,PCOS组患者IL-1β基因-511位点TT基因型及T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);PCOS组TNF-α基因rs4645843位点CC基因型及C等基因频率显著高于对照组(P<0.05);2组患者IL-6基因rs1800796位点,TGF-β1基因-869位点基因型及等位基因频率相比差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析示,IL-1β基因-511位点TT基因型(OR=1.974,P<0.05)、T等位基因(OR=2.061,P<0.05)是PCOS发生的危险因素,TNF-α基因rs4645843位点TT基因型(OR=0.449,P<0.05)、T等位基因(OR=0.674,P<0.05)是抑制PCOS发生的保护因素。结论 IL-1β和TNF-α基因的遗传变异与PCOS的发生具有相关性。

武定鸡和科宝肉鸡成骨细胞矿化及TNF-α基因表达差异研究

为研究武定鸡和科宝肉鸡成骨细胞分化、矿化及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因表达差异,试验通过提取武定鸡和科宝肉鸡骨间充质干细胞,并诱导分化为成骨细胞,检测成骨细胞分化、矿化差异及TNF-α基因表达差异。结果显示:与科宝肉鸡相比,在骨间充质干细胞诱导为成骨细胞过程中,武定鸡成骨细胞矿化能力较强,且TNF-α基因表达量显著低于科宝肉鸡。研究表明:TNF-α可通过调控成骨细胞分化来影响矿化过程,进而影响骨骼强度。可见,TNF-α基因对家鸡成骨细胞矿化起着重要的作用。

肿瘤坏死因子-α基因-环境交互作用与不明原因复发性流产易感性的关系

目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因rs1800629、rs361525位点多态性及基因—环境交互作用与不明原因复发性流产(URSA)易感性的关系。方法使用SNaPshot多重SNP分型技术对150例URSA患者和150名健康对照检测TNF基因相关位点多态性,采用关联分析和广义多因子降维法(GMDR)分析其与URSA的关系。结果多因素回归分析显示,在共显性、显性和隐性遗传模式以及等位基因模式下,TNF基因rs1800629、rs361525位点均未发现与URSA发病风险增加有关(P>0.05)。但按流产次数进行分层分析,结果显示rs361525位点在显性遗传模式中,A等位基因携带者显著增加发生2次流产的风险(OR=2.402,95%CI:1.041~5.545)。GMDR分析显示,rs1800629、rs361525,工作属性存在交互作用。结论rs361525位点A等位基因可能为中国兰州地区URSA患者,特别是流产2次患者的易感等位基因。TNF基因-环境交互作用可能增加URSA发病风险。未发现TNF基因rs1800629多态性与USRA之间的联系。

重组TNF－α基因逆转录病毒转移系统的构建

将人ＴＮＦ－αｃＤＮＡ功能片段０．９ｋｂ克隆于逆转录病毒载体ＰＬＪ，构建成重组逆转录病毒载体ＰＬＪ－ＴＮＦ；在磷酸钙介导下，将其导入包装细胞ψＣＲＩＰ和ψＣＲＥ中，经克隆筛选，获得了病毒滴度为１０６ＣＦＵ／ｍｌ能稳定、高效分泌含ＴＮＦ－α基因重组病毒颗粒的细胞株ＰＬＪＣ－５。

肿瘤坏死因子-α基因多态性与复发脑梗死患者阿司匹林不耐受遗传易感性的关系

目的探讨肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因rs1799964,rs1800630位点多态性与复发脑梗死患者阿司匹林不耐受遗传易感性的关系。方法纳入2020年1月-2020年12月本院收治的80例复发脑梗死患者,其中阿司匹林不耐受组19例,阿司匹林耐受(对照)组61例;采用美国ABI公司生产的3730XL测序仪对样本TNF-α基因rs1799964,rs1800630位点进行基因测序分型。结果(1)入组人群TNF-α基因rs1799964,rs1800630位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);(2)阿司匹林不耐受组rs1799964位点C等位基因频率高于对照组(34.21%VS 16.39%,P=0.018),rs1800630位点A等位基因频率也高于对照组(28.95%VS 11.48%,P=0.01),其中rs1800630位点A等位基因(OR=2.579,P=0.046)可能是阿司匹林不耐受的独立危险因素。结论TNF-α基因rs1799964位点C等位基因及rs1800630位点A等位基因可能是复发脑梗死患者阿司匹林不耐受的易感因素。