Fas(TNFRSF6)基因位点A670G多态性与子痫前期的相关性研究

目的:探讨Fas(TNFRSF6)基因位点A670G多态性与子痫前期(pre-eclampsia)的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对140例子痫前期患者(轻度子痫前期75例,重度子痫前期65例)和170例同期入院产检并在南京医科大学第一附属医院分娩的正常孕妇,进行Fas(TNFRSF6)基因位点A670G多态性的分析,比较各基因型及等位基因的频率在病例组和正常组间、轻度子痫前期组和重度子痫前期组间的差别。结果:G等位基因型频率在子痫前期组(56.4%)显著高于对照组(36.2%)(P<0.001),G等位基因型频率在重度子痫前期组(64.6%)显著高于轻度子痫前期组(49.3%)(P=0.010)。结论:Fas(TNFRSF6)基因位点A670G多态性的G等位基因可能是子痫前期的重要遗传危险因素,并与病情的严重程度相关。

Fas(TNFRSF6)基因位点G-1377A多态性及FasL基因位点C-844T多态性与ICP的相关性研究

目的探讨Fas(TNFRSG6)基因位点G-1377A多态性及FasL基因C-844T多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对50例ICP孕妇及50例同期入院产检并在南昌市第一医院分娩的正常孕妇,进行Fas基因位点G-1377A多态性和FasL基因C一844T多态性的分析,比较各基因型及等位基因的频率在病例组和正常组间的差别。结果 Fas基因位点G-1377A中A等位基因频率在ICP组(62.9%)显著高(TNFRSG6)基因位点G-1377A多态性的A等位基因可能是ICP的重要遗传因素,FasL基因C-844T多态性与ICP的相关性不显著。