Pentacam TNP在角膜屈光手术后人工晶状体度数计算中的应用研究

目的:评估Pentacam系统角膜净屈光力(TNP)模式3 mm环的角膜曲率值联合SRK/T公式[简写为TNP 3 mm(SRK/T)]预测屈光手术后白内障患者人工晶状体(IOL)度数的准确性。方法:回顾性研究。收集2019-07/2021-12 LASIK或PRK术后行白内障手术患者35例50眼。术前使用TNP 3 mm(SRK/T)计算IOL度数50眼,使用Barrett True-K公式计算IOL度数34眼,使用Olsen 2公式计算IOL度数41眼,每例患者术前至少使用2种公式计算IOL度数,记录患者术后3 mo实际屈光度。比较三种测算方法下IOL度数的预测误差(PE),分析PE在±0.5、±1.0 D以内的患眼比例。结果:术后3 mo,TNP 3 mm(SRK/T)、Barrett True-K、Olsen 2 PE分别为-0.02±0.63、-0.54±0.80、0.25±0.80 D(P<0.001),PE在±0.5 D内患眼分别为66%(33/50)、44%(15/34)、37%(15/41)(P<0.05);PE在±1.0 D内患眼分别为88%(44/50)、71%(24/34)、80%(33/41)(P>0.05)。结论:Pentacam TNP 3 mm(SRK/T)法操作简便,预测屈光手术后白内障患者IOL度数具有较好的准确性。

基于荧光光谱的2,4,6-三硝基苯酚(TNP)快速检测体系

2,4,6-三硝基苯酚(TNP)是一种威力强于2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的猛炸药,同时染料、医药、皮革等行业中被大量使用,由于TNP强大的爆炸威力和环境毒性,使得近年来TNP的快速检测受到越来越多的关注。该研究通过一步反应合成了TNP荧光探针,利用探针的荧光光谱实现了TNP的快速检测。研究了该荧光探针的荧光特性,探针在水溶液中具有较高的荧光强度,在493 nm激发波长下发射波长为547 nm。荧光探针体系与TNP作用后,其发射光谱有明显的减弱,可能是由于荧光探针与TNP结合后,发生了荧光猝灭而改变了其聚集状态。在实验中,测试了荧光探针体系与不同浓度TNP溶液的作用,荧光光谱分析结果表明TNP对荧光探针体系具有良好的猝灭效果,在20~80μmol·L^-1的范围内,547 nm处的荧光强度I547值与TNP的浓度呈现出良好的线性关系,线性回归方程I547=907521.6-9955c(R2=0.9921),并推算出了检测限为4.55μmol·L^-1。该荧光光谱在探针与TNP的作用1 min后即达到稳定,响应时间短,可以实现快速检测;TNP检测的荧光光谱不受对苯酚(PHE)、2,4-二硝基甲苯(DNT)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、2,4-二硝基苯酚(DNP)、4-硝基苯酚(NP)等结构类似干扰物和Ca^2+,K^+,Ba^2+,Cl^-,SO■,NO-3常见阴阳离子的干扰。考察了尘土基质对荧光探针荧光光谱的影响,在实验室内制作了添加TNP的模拟爆炸尘土样本,使用上述荧光探针体系进行检测,实验表明尘土对该荧光探针发射光谱的稳定性及其与TNP的相互作用均无干扰,该体系的荧光发射光谱可以用于尘土中TNP的定量分析,具有较好的实际应用前景。

TNP470治疗高氧诱导幼鼠视网膜病变的作用

目的:探讨TNP470[O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉醇]治疗高氧诱导的早产儿视网膜病变的幼鼠模型(oxygen induced retinopathy,OIR)的作用。方法:选择鼠龄为7d的C57BL/6J幼鼠60只,分为正常对照组、高氧对照组、大、小剂量药物治疗组及实验对照组。随机取48只幼鼠置于浓度约为750mL/L的氧环境中连续生活5d,建立高氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型。治疗组幼鼠取12只TNP47030mg/kgSC为大剂量治疗组,另取12只鼠皮下注射TNP47010mg/kg为小剂量治疗组,其余两组各12只小鼠SC相同体积的30mL/L酒精作为对照。每组随机取2只乳鼠4眼作视网膜铺片,观察视网膜血管变化。视网膜组织切片HE染色观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目,探讨TNP470对视网膜新生血管形成的抑制作用。结果:高氧环境对照组与正常环境对照组相比,视网膜有大量新生血管形成,结构及分布紊乱,说明高氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型诱导成功;正常对照组与高氧环境对照组相比,药物治疗组与高氧对照组相比突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目明显减少(P<0.001)。大、小剂量治疗组相比较差异明显(P<0.01)。结论:TNP470有抑制早产儿视网膜新生血管形成的作用。

亚磷酸酯抗氧剂TNP的合成及评价

以壬基酚与三氯化磷为原料 ,合成了三壬基苯基亚磷酸酯抗氧剂 (TNP)。采用正交设计的实验方法 ,考察了反应温度、保温时间、搅拌转速等对产品质量的影响 ,并对所得产品进行了性能评价。结果表明 ,亚磷酸酯类抗氧剂TNP有良好的抗热氧老化性能 。

TNP-470对人结肠癌Lovo细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响

目的 探讨TNP 4 70对体外培养的人结肠癌Lovo细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法 采用MTT法检测TNP 4 70对体外培养的Lovo细胞的生长抑制作用 ,流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡百分率。结果 TNP 4 70对Lovo细胞生长具有抑制作用 ,并存在量效和时间依赖性。流式细胞仪分析表明 :G0 /G1期细胞百分率上升 ,S期细胞百分率下降 ,增值指数 (PI)下降 ,凋亡率上升 ,电镜下可见典型的细胞凋亡形态改变。结论 TNP 4 70对Lovo细胞的增殖具有抑制作用 。

POM：TNP的混合晶体与二次谐波效应

从有机溶液中生长得到３甲基４硝基吡啶１氧（ＰＯＭ）与２，４，６三硝基苯酚（ＴＮＰ）的混合晶体。对该晶体进行元素分析和热谱分析；测定了晶体的红外光谱和晶体结构；并测试了该混合晶体的二次谐波效应；讨论了二次谐波效应与晶体结构的关系。

TNP-470对胃癌生长抑制作用的实验研究

目的研究TNP-470(血管生成抑制剂)对胃癌生长的抑制作用。方法采用裸鼠皮下种植人胃癌细胞株,成瘤后随机分为治疗组及对照组,皮下注射TNP-470 30mg/kg,隔日1次,连续8次后,处死动物,测定瘤重及肿瘤微血管密度。结果实验组瘤重明显低于对照组(P<0.05),肿瘤微血管密度明显低于对照组(P<0.05)。结论TNP-470可明显抑制胃癌细胞生长,治疗组肿瘤微血管密度明显低于对照组。

TNP-470与干扰素联合应用抑制膀胱移行细胞癌生长

目的 观察血管生成抑制剂TNP 4 70与α IFN干扰素 (α IFN)联合应用对裸鼠模型中膀胱移行细胞癌的抑制作用。方法 将 2 5 3J BV膀胱移行细胞癌株 2 0× 10 6个细胞 / 0 2ml注射于裸鼠膀胱壁内形成膀胱癌动物模型 ,第 3天起分别给予TNP 4 70 ( 4 0mg·kg 1·0 2ml 1隔日皮下注射 )、α IFN(每天 1 0× 10 5U/只皮下注射 )、TNP 4 70 ( 4 0mg·kg 1·0 2ml 1隔日皮下注射 ) +α IFN(每天 1 0× 10 5U/只皮下注射 ) ,第 31天处死裸鼠 ,解剖膀胱肿瘤并称重 ,对肿瘤标本进行微血管密度检测。结果 TNP 4 70 +α IFN联合用药组膀胱肿瘤重量、微血管密度计数均明显减少 ,与单独用药组比较差异有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 TNP 4 70 +α IFN联合用药与单独应用TNP 4 70或α IFN相比 ,能更明显地抑制膀胱移行细胞癌血管生成 。

抗氧剂TNP在橡胶中的应用

本文主要叙述了山东省莱芜市化肥厂生产的产品——抗氧剂 TNP 对橡胶加工性能的影响及其防老效能,以求在橡胶工业中能得到广泛的应用,并能在某些情况下代替防老剂 D 使用。

血管生成抑制剂TNP-470抗肿瘤作用的研究进展

实体瘤的生长和转移与肿瘤的血管生成 (angiogenesis)密切相关 ,通过抑制血管生成来阻止肿瘤生长的抗血管生成 (antiangiogenesis)疗法是目前肿瘤治疗的新策略。TNP 470以其高效低毒的特性被认为是目前最有前途的血管生成抑制剂。

基于均匀设计优化抗氧剂TNP合成工艺

以壬基酚、三氯化磷为原料,无需精制过程,一步反应合成抗氧剂TNP。考察了原料配比、三氯化磷滴加温度、滴加时间、反应温度、反应时间、系统内绝压等因素的影响。采用均匀设计得到了合成抗氧剂TNP的最佳工艺条件,即壬基酚与三氯化磷的加料比为3.02,三氯化磷滴加温度为20℃,滴加时间为60分钟,反应温度180℃,反应时间5小时,系统内绝压0.005 MPa。此工艺条件应用于200 t/a抗氧剂TNP生产装置,生产的抗氧剂TNP的产品质量可达到美国GE公司质量指标,即Pt-Co色度小于100#,磷含量大于4.2%,酸值小于0.10 mg KOH/g,相对密度为0.980~0.992,折光指数1.5255~1.5280,60℃时黏度大于250 m Pa·s,工艺过程稳定。

绵羊tnp2基因的克隆及其在体外共培养系统中圆形精子细胞的转录分析

过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为95.3%。根据绵羊tnp2基因的cDNA序列设计引物,对共培养的四月龄绵羊睾丸生殖细胞进行RT-PCR鉴定。结果显示体外共培养的绵羊睾丸生殖细胞一直到第十周后仍有圆形精子细胞产生。绵羊tnp2基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。

牦牛TNP2基因分子特征及其在不同发育阶段睾丸中的表达

克隆牦牛过渡蛋白2(transition protein 2,TNP2)基因并分析其分子特征,调查TNP2基因和蛋白在不同发育阶段牦牛睾丸中的表达差异,为研究其在睾丸发育及精子发生中的作用提供依据。采集不同发育阶段牦牛睾丸(初生期、幼年期、性成熟初期、性成熟后期、老年期)组织,在克隆测序的基础上对TNP2基因进行分子特征分析;利用免疫组化(IHC)、荧光定量PCR(RT-qPCR)以及Western blot技术检测TNP2蛋白在牦牛睾丸组织中的定位及TNP2基因和蛋白在牦牛睾丸组织中的表达量。结果显示,成功克隆牦牛TNP2的基因CDS区序列,分子特征预测TNP2为可溶性的膜外蛋白,有多个磷酸化位点;其二级结构包含α螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲,其核苷酸序列及氨基酸序列与其他哺乳动物之间的同源性较低。RT-qPCR结果显示,TNP2 mRNA在老年期睾丸的相对表达量极显著(P<0.01)高于其他4个时期,且在幼年期极显著(P<0.01)高于初生期、性成熟早期和性成熟后期,而初生期与性成熟早期和性成熟后期三者之间无显著差异(P>0.05)。Western blot结果显示TNP2蛋白在性成熟早期和性成熟后期的表达量极显著(P<0.01)高于初生期、幼年期和老年期,且幼年期和老年期极显著高于初生期(P<0.01)。IHC结果显示,TNP2蛋白在牦牛睾丸中圆形精细胞以及精子中呈强阳性表达,而在精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、支持细胞及睾丸间质细胞呈弱阳性表达。研究表明,TNP2可能参与了牦牛精子发育过程中圆形精子细胞向长形精子细胞转换过程中细胞核蛋白的转换,为进一步探明牦牛精子形成机制及其长期生活在高寒低氧环境中的耐低氧机制与繁殖能力低之间的关系提供了基础资料。

防老剂TNP(三壬基苯基亚磷酸酯)中游离壬基酚的测定

防老剂ＴＮＰ中游离壬基酚的分析，国外多采用液相色谱法。本文探讨了用乙酸酐－吡啶乙酰化法，选择合适的分析条件，得到满意的结果，可供中小型生产厂家参考。

蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析

过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因。绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区。该基因cDNA长246bp,包含一个168bp的ORF,编码含有54个氨基酸的多肽链。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为94.0%。绵羊tnp1基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。

抗氧剂TNP在氯丁橡胶中的应用

重点分析了氯丁橡胶生胶中使用防264/亚磷酸酯复合抗氧体系的抗热氧老化效果,并与单一酚类抗氧剂配方的抗氧性能进行比较。结果表明,亚磷酸酯TNP具有较好的辅助抗氧性能,能够提高防264的抗氧化作用。

大数据下网约车及TNPs的“互联网+”监管

网络约车是"网络预约出租汽车"的简称,一个与"传统出租汽车"(巡游出租汽车)对应的概念。网络约车作为全新行业,给传统出租汽车业带来冲击和挑战的同时,其合法地位也面临市场准入困难、不正当竞争等难题。从TNPs(交通运输网络提供者)的角度,强调"包容性审慎"并不意味着"无监管状态"。面对网络约车新业态,包容审慎要和依法监管结合起来。通过优化平台的市场准入条件、创新协同治理监管机制、积极推进"互联网+"监管等路径量身定制监管方式。

天融信发布自主版权Tnp ASICTM芯片的防火墙新品“猎豹”

（本刊讯）日前，天融信公司推出了基于自主研发TopASICTM芯片技术的防火墙产品“猎豹”。该产品融合了NP可编程、传统ASIC高性能特点，比NP防火墙性能更高，稳定性更强；比传统ASIC技术防火墙更加灵活，能够实现100％的千兆小包线速，是一款真正的线速防火墙。

3,5-二氨基苦味酸及其金属配合物的合成、晶体结构与性能分析

为了解决2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的高感度和高酸性等问题,以TNP为原料,经氨基化和配位反应合成了一种TATB类似物3,5-二氨基苦味酸(DAP)及其钠盐(SDAP);采用X-射线单晶衍射、红外光谱等对其进行结构表征;通过同步热分析仪(TG-DSC)对其热稳定性进行研究;测试了其机械感度,并运用Gaussian 09程序和Kamlet-Jacobs方程计算其爆轰参数。结果表明,DAP晶体属于正交晶系,P21空间群,晶体密度为1.88g/cm^(3),初始化学分解温度为265℃;理论爆速为8527m/s,理论爆压为33.1GPa;SDAP晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体密度为1.94g/cm^(3),初始化学分解温度达到314℃;理论爆速为8332m/s,理论爆压为32.1GPa,与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)相当。基于两者具有典型的层状分子排列方式,实测机械感度均明显低于TNP。DAP和SDAP都展现出良好的热稳定性和安全性。