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加工番茄CMV与ToMV的ELISA检测及其相关性分析 被引量:11
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作者 许文博 都业娟 黄家风 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期199-201,共3页
用针对CMV和ToMV的单克隆抗体对田间表现病毒病症状的137个加工番茄自然病株进行了间接ELISA检测,检测结果表明,CMV和ToMV在加工番茄上的侵染率分别为83.2%和61.3%,并且2种病毒常复合侵染,复合侵染率达58.4%。用Eviews3.0软件借助加权... 用针对CMV和ToMV的单克隆抗体对田间表现病毒病症状的137个加工番茄自然病株进行了间接ELISA检测,检测结果表明,CMV和ToMV在加工番茄上的侵染率分别为83.2%和61.3%,并且2种病毒常复合侵染,复合侵染率达58.4%。用Eviews3.0软件借助加权最小二乘法(WLS)分析CMV和ToMV在病株上的带毒量,结果表明,2种病毒在病株上的积累是相互影响的,互为正相关关系。 展开更多
关键词 加工番茄 CMV tomv 复合侵染 ELISA
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抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及加工番茄遗传转化 被引量:3
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作者 乔亚红 田桂英 +3 位作者 郑银英 崔百明 李诗林 向本春 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第1期102-110,共9页
【目的】利用农杆菌介导法将抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12转入红番3号加工番茄,获得抗CMV和ToMV的加工番茄植株,为加工番茄病毒病的防治奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增,选取新疆加工番茄CMV分离物NS0-4 1a复制酶第1 051-1 35... 【目的】利用农杆菌介导法将抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12转入红番3号加工番茄,获得抗CMV和ToMV的加工番茄植株,为加工番茄病毒病的防治奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增,选取新疆加工番茄CMV分离物NS0-4 1a复制酶第1 051-1 350bp序列和ToMV分离物SCS-2 130/180ku复制酶第1 920-2 200bp序列,作为干扰片段CR12和To12。通过T克隆载体将CR12和To12连接成拼接片段TC12,构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC12。通过农杆菌介导法,用其转化红番3号加工番茄,经过筛选、PCR检测得到转基因植株。【结果】成功构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,并用其转化番茄植株,从转化的1 500个愈伤组织中获得33株再生植株,利用PCR对再生植株进行检测,显示从33株再生植株中获得了19株转基因植株,转化率为1.26%。【结论】构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,用其转化红番3号加工番茄,获得了转基因植株。 展开更多
关键词 CMV tomv RNAI载体 加工番茄 遗传转化
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应用RT-PCR检测番茄上的CMV和ToMV 被引量:2
3
作者 何自福 虞皓 +1 位作者 余雪松 罗方芳 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期36-39,共4页
建立了广东番茄花叶病主要病原CMV和ToMV的RT PCR检测技术.应用该技术对采集于广东番茄主要产区的病样本进行检测,结果表明:10个采样地点中均检测到CMV,仅2个点检测到ToMV;在所采集的49个病样本中,CMV和ToMV所占的比例分别为79 6%和12 ... 建立了广东番茄花叶病主要病原CMV和ToMV的RT PCR检测技术.应用该技术对采集于广东番茄主要产区的病样本进行检测,结果表明:10个采样地点中均检测到CMV,仅2个点检测到ToMV;在所采集的49个病样本中,CMV和ToMV所占的比例分别为79 6%和12 2%,说明广东番茄花叶病毒原主要是CMV,其次是ToMV. 展开更多
关键词 应用 RT-PCR检测 番茄 CMV tomv 病原 花叶病毒
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番茄品种对ToMV抗性与氧化酶活性的关系研究 被引量:1
4
作者 李焕秀 苏君芝 卞青山 《中国农学通报》 CSCD 2004年第6期19-22,共4页
测定了6个不同抗性番茄品种接种ToMV两周后POD、PPO和PAL活性,以及POD同工酶酶谱的变化。结果表明:抗、感病品种接种ToMV后POD、PPO和PAL活性均比相应未接种株高,而且POD、PPO和PAL的酶活增长率与抗病性成负相关;感病品种接种株的POD同... 测定了6个不同抗性番茄品种接种ToMV两周后POD、PPO和PAL活性,以及POD同工酶酶谱的变化。结果表明:抗、感病品种接种ToMV后POD、PPO和PAL活性均比相应未接种株高,而且POD、PPO和PAL的酶活增长率与抗病性成负相关;感病品种接种株的POD同工酶谱带数都比相应未接种株多出2条酶带,而抗病品种只增加了1条酶带。 展开更多
关键词 番茄 品种 tomv抗性 氧化酶活性 病毒病 过氧化物酶 多酚氧化酶 苯丙氨酸解氨酶
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双抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及烟草遗传转化 被引量:1
5
作者 田桂英 乔亚红 +3 位作者 向本春 郑银英 李诗林 崔百明 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期689-694,共6页
为了获得抗CMV和ToMV的转基因烟草,本试验采用RT-PCR的方法从新疆加工番茄CMV分离物NS0-4克隆了1a复制酶第71~360bp和第1801~2050bp序列作为干扰片段CR9和CR14,以及从ToMV分离物SCS-4克隆了130/180kDa复制酶第658~940bp和第2551~285... 为了获得抗CMV和ToMV的转基因烟草,本试验采用RT-PCR的方法从新疆加工番茄CMV分离物NS0-4克隆了1a复制酶第71~360bp和第1801~2050bp序列作为干扰片段CR9和CR14,以及从ToMV分离物SCS-4克隆了130/180kDa复制酶第658~940bp和第2551~2850bp序列作为干扰片段To9和To14。通过T克隆载体将CR9和To9及CR14和To14进行拼接,分别构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC9和pBi35STC14;利用农杆菌介导法分别将表达载体侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana),再生植株经分子检测,结果显示已成功获得了转pBi35STC9烟草9个单株及转pBi35STC14烟草8个单株,为进一步的攻毒试验奠定了基础。 展开更多
关键词 CMV tomv RNAI载体 转基因烟草
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应用RAPD方法获得与番茄ToMV抗性基因Tm2^(nv)连锁的分子标记 被引量:21
6
作者 田苗英 冯兰香 +1 位作者 杨翠荣 龚会芝 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期158-161,共4页
运用 RAPD技术 ,在番茄 To MV抗性基因 Tm2 nv的 F2 代群体中采用混合分组分析法 ( bulkedsegregant analysis,BSA)进行分子标记研究 ,找到了一个与 Tm2 nv基因连锁的分子标记 OPD2 0 170 0 ,其遗传距离为 7.0 67c M,L OD值为 16.
关键词 番茄 番茄花叶病毒 随机扩增多态性DNA 分子标记
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ToMV外壳蛋白互作IP-L蛋白的亚细胞定位及表达分析 被引量:3
7
作者 彭浩然 蒲运丹 +4 位作者 张永至 薛杨 武改霞 青玲 孙现超 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3344-3351,共8页
【目的】前期研究显示To MV外壳蛋白(coat protein,CP)可以与烟草蛋白L(CP-interacting protein-L,IP-L)相互作用,本研究旨在明确To MV CP与IP-L的共定位情况、IP-L的组织表达和在To MV侵染条件下烟草IP-L及其编码蛋白的表达变化情况,... 【目的】前期研究显示To MV外壳蛋白(coat protein,CP)可以与烟草蛋白L(CP-interacting protein-L,IP-L)相互作用,本研究旨在明确To MV CP与IP-L的共定位情况、IP-L的组织表达和在To MV侵染条件下烟草IP-L及其编码蛋白的表达变化情况,为进一步明确IP-L的功能提供依据。【方法】通过双酶切法从笔者实验室构建保存的p GBKT7-CP和p GADT7-IP-L重组载体上切下To MV CP和IP-L目的片段,构建融合蛋白植物表达载体p PZP-IP-L-N-EGFP和p PZP-CP-N-Ds Red及原核表达载体p EGX-IP-L。通过热激法将融合表达的植物表达载体转化至农杆菌EHA105,在烟草表皮细胞瞬时表达IP-L-N-EGFP和CP-N-Ds Red,共聚焦荧光显微镜下观察IP-L和To MV CP共定位情况。用实时荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)分析IP-L在本氏烟各组织部位的表达量。原核表达载体p EGX-IP-L,转化原核表达菌BL21,优化GST-IP-L可溶性表达条件后大量表达该蛋白,用GST亲和层析法纯化获得可溶性GST-IP-L蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体。ELISA测定抗体效价,Western印迹法明确抗体的特异性后,利用该抗体分析To MV侵染条件下番茄IP-L蛋白表达情况,用q RT-PCR检测IP-L表达变化与蛋白水平是否一致。【结果】To MV CP在本氏烟叶片表皮细胞的细胞质和细胞质膜以及叶绿体均有分布,而IP-L只在本氏烟叶片表皮细胞质膜表达,二者共定位在细胞质膜。IP-L在本氏烟叶片中特异高表达,显著高于茎、根和花中的相对表达量。在温度为30℃,IPTG诱导浓度为0.3 mmol·L-1条件下表达出大小为42.8 k D的可溶性GST-IP-L融合蛋白。纯化获得约4.2 mg可溶性蛋白,免疫家兔制备了效价为1/6400的多克隆抗体。Western印迹结果表明,该抗体可以与IP-L的原核产物特异性结合。在To MV侵染本氏烟1、3、7 d后,Western印迹分析表明IP-L在叶片内表达量随接种时间呈明显上调趋势。q RT-PCR检测结果与Western印迹结果一致,显示IP-L在To MV侵染本氏烟第7天后的叶片内表达量是健康对照的3倍多,差异达到显著水平。【结论】To MV CP和IP-L共定位于本氏烟表皮细胞质膜,IP-L在本氏烟叶片内特异高表达。制备的IP-L多克隆抗体具有良好的免疫反应活性,可以用于IP-L表达量检测;To MV侵染烟草可诱导IP-L及其编码蛋白表达量显著上调。 展开更多
关键词 IP-L 亚细胞定位 表达 分析 番茄花叶病毒
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大黄提取物对番茄花叶病毒(ToMV)病防治机理的初步研究 被引量:5
8
作者 郭兴启 朱汉城 +2 位作者 李向东 严敦余 竺晓平 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第3期323-329,共7页
本研究表明:大黄提取物对ToMV粒体具有钝化作用,但在电镜下没有观察到在形态、长度方面与对照的差异;大黄提取物使接种心叶烟叶片上枯斑直径比对照减小了21.9%;接种前喷施大黄提取物的植株过氧化物酶(PO)活性比对照高... 本研究表明:大黄提取物对ToMV粒体具有钝化作用,但在电镜下没有观察到在形态、长度方面与对照的差异;大黄提取物使接种心叶烟叶片上枯斑直径比对照减小了21.9%;接种前喷施大黄提取物的植株过氧化物酶(PO)活性比对照高,接种后,处理株的PO活性第12天达到高峰,而对照的最高峰比处理提前6d;接种ToMV前处理的番茄与对照相比,新增1条PO同工酶酶带,接种后,虽然处理与对照都增加2条高迁移率(Rf=0.826,0.867)同工酶酶带,但处理株出现的晚;经大黄提取物处理的番茄植株与清水处理的植株相比,PR蛋白总带数相同,但处理的各带强度高于对照。 展开更多
关键词 大黄 番茄花叶病毒 作用机理 防治
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应用RNAi技术获得抗ToMV和CMV转基因烟草 被引量:2
9
作者 林涛 郑银英 +2 位作者 崔百明 乔亚红 向本春 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期430-435,共6页
为了获得同时抗ToMV和CMV的转基因烟草,采用以ToMV和CMV部分CP基因片段作为干扰病毒的靶序列,构建了pBi35SG12RNAi表达载体。利用农杆菌介导法转化西方烟(Nicotiana occidentalis),经卡那霉素筛选、PCR鉴定证明干扰序列已整合到烟草基... 为了获得同时抗ToMV和CMV的转基因烟草,采用以ToMV和CMV部分CP基因片段作为干扰病毒的靶序列,构建了pBi35SG12RNAi表达载体。利用农杆菌介导法转化西方烟(Nicotiana occidentalis),经卡那霉素筛选、PCR鉴定证明干扰序列已整合到烟草基因组中,并对ToMV和CMV混合侵染表现抗性。 展开更多
关键词 番茄花叶病毒 黄瓜花叶病毒 RNAI载体 转基因烟草
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CMV 2b和TOMV CP酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活效应检测
10
作者 王子华 郑银英 +1 位作者 崔百明 向本春 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期91-95,101,共6页
通过RT-PCR从CMV和ToMV新疆分离物中扩增出CMV 2b和ToMVCP这2个基因,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用和对酵母细胞温敏... 通过RT-PCR从CMV和ToMV新疆分离物中扩增出CMV 2b和ToMVCP这2个基因,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用和对酵母细胞温敏特性影响。结果表明,这2个诱饵载体构建成功,对酵母菌株cdc25H无毒性和对Sos恢复系统无激活作用。为利用酵母双杂交系统研究加工番茄病毒的感染机制和病毒-寄主相互作用及防治加工番茄病毒病奠定了基础。 展开更多
关键词 CMV tomv 酵母双杂交系统
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大黄提取物对番茄花叶病毒(ToMV)病防治作用的研究 被引量:2
11
作者 郭兴启 朱汉城 +2 位作者 严敦余 李向东 竺晓平 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第2期171-175,共5页
本文研究报道了大黄提取物对番茄花叶病不同时间、不同浓度、不同处理方法的防治效果试验。结果表明,大黄提取物不仅影响了番茄植株内ToMV的含量,而且还影响了症状的表现。在接种前及接种后1d内用50倍以内的提取物喷施,其防... 本文研究报道了大黄提取物对番茄花叶病不同时间、不同浓度、不同处理方法的防治效果试验。结果表明,大黄提取物不仅影响了番茄植株内ToMV的含量,而且还影响了症状的表现。在接种前及接种后1d内用50倍以内的提取物喷施,其防效为51.1%~67.1%,接种36h后再喷,防效在20%以下,用灌根方式施提取物,其防效仅为23.8%。 展开更多
关键词 大黄 番茄花叶病 病毒病 防治
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Evaluation of Tomato Hybrids for Resistance against Tomato Mosaic Virus(ToMV)
12
作者 Sahar Nadeem Najeeb Ullah +2 位作者 Khalid Pervaiz Akhtar Amjad Hameed Muhammad Yussouf Saleem 《Journal of Botanical Research》 2022年第2期1-11,共11页
Tomato mosaic virus(ToMV)drastically affects the tomato production worldwide.To deal with this problem,breeding of ToMV-resistant hybrids/varieties is the ultimate need and most successful approach.In wild tomato spec... Tomato mosaic virus(ToMV)drastically affects the tomato production worldwide.To deal with this problem,breeding of ToMV-resistant hybrids/varieties is the ultimate need and most successful approach.In wild tomato species,three dominant ToMV-resistant genes(Tm-1,Tm-2 and Tm-2^(2))were identified and the World Vegetable Center developed few fresh market tomato lines resistant to ToMV by the introgression of these genes.Recently at Nuclear Institute for Agriculture and Biology,Faisalabad,Pakistan a breeding programme was initiated to develop high yielding and ToMV tolerant hybrids using these lines.Current study was performed to screen elite F1 hybrids carrying Tm gene along with their parents against ToMV using mechanical inoculation,confirmation of the virus using DAS-ELISA and marker assisted selection of hybrids.Out of 28 hybrids and 17 parent accessions/genotypes,eight hybrids and five accessions were found to be highly resistant and the virus was not detected in DAS-ELISA.Five hybrids were resistant,nine hybrids and four genotypes were tolerant,while the remaining six hybrids and eight genotypes were susceptible.For the confirmation of Tm-2^(2) gene,the tomato hybrids and their parents were subjected to molecular analysis using cleaved amplified polymorphic sequence(CAPS)primers.The result of CAPS markers for the confirmation of Tm-2^(2) gene was found consistent with phenotypic data of the inoculated tomato genotypes/hybrids.Higher phenolic content,total soluble proteins,better CAT and SOD activities were positively correlated with resistance.Screening results based on phenotype,biochemical and molecular marker data indicate that hybrids carrying Tm-2^(2) gene are good sources of resistance against ToMV. 展开更多
关键词 HYBRIDS SCREENING TOMATO tomv Tm-2^(2)gene Biochemical parameters
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温度对番茄花叶病毒(TOMV)增殖及番茄叶片可溶性蛋白变化的影响 被引量:1
13
作者 许仁林 易琼华 《病毒学杂志》 CSCD 1989年第4期415-426,共12页
局部枯斑法测定结果表明,番茄GCR—267品系叶片内ToMV的含量仅为番茄GCR-26品系叶片内病毒含量的1/40—1/50;GCR-267品系含有的Tm-2^(?)基因对ToMV增殖的抑制作用不受温度变化的影响;而ToMV在GCR-26体内的增殖却依赖于环境温度,高温对... 局部枯斑法测定结果表明,番茄GCR—267品系叶片内ToMV的含量仅为番茄GCR-26品系叶片内病毒含量的1/40—1/50;GCR-267品系含有的Tm-2^(?)基因对ToMV增殖的抑制作用不受温度变化的影响;而ToMV在GCR-26体内的增殖却依赖于环境温度,高温对它有部分的抑制作用。用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析上述两个品系在常温和高温下接种ToMV后其叶片可溶性蛋白的变化,结果发现在GCR-26品系中,ToMV的增殖与寄主体内新产生的14.2KD蛋白呈正相关,而在GCR—267品系中未检测到这种蛋白。我们推测14.2KD蛋白可能是一种能参与或促进ToMV增殖过程的温度敏感因子,称之为番茄“S”蛋白。 展开更多
关键词 番茄花叶病毒 番茄“S”蛋白 温度
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番茄花叶病毒移动蛋白和番茄抗病基因Tm-2^2的互作诱导烟草转化体程序性细胞死亡 被引量:3
14
作者 姜国勇 杨仁崔 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期301-304,共4页
番茄的抗病基因Tm -2 2 与番茄花叶病毒 (ToMV)的移动蛋白MP基因是一对互作的基因 ,Tm- 2 2 基因和ToMV MP基因同时在烟草中表达 ,并分别获得单一基因整合的纯合转化体植株。病毒接种试验表明 ,Tm -2 2 基因转化体与Tm- 2 2 番茄对Tobam... 番茄的抗病基因Tm -2 2 与番茄花叶病毒 (ToMV)的移动蛋白MP基因是一对互作的基因 ,Tm- 2 2 基因和ToMV MP基因同时在烟草中表达 ,并分别获得单一基因整合的纯合转化体植株。病毒接种试验表明 ,Tm -2 2 基因转化体与Tm- 2 2 番茄对Tobamavirus病毒的特异抗性结果一致 ;Tm -2 2 转基因植株和ToMV MP转基因植株杂交试验及其农杆菌注射试验均证明 :(1)Tm -2 2 基因与ToMV- MP在转基因烟草上保持“基因对基因”的互作关系 ;(2 )在外源乙烯的参与下 ,ToMV的移动蛋白与Tm -2 2 基因编码蛋白的互作能够诱导转化体程序性细胞死亡。这一结果为今后研究Tm -2 2 与MP互作的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 番茄花叶病毒(tomv) 移动蛋白 Tm-2^2转基因烟草
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番茄花叶病毒番茄分离物与烟草花叶病毒蚕豆分离物生物学、血清学比较及PCR特异性检测 被引量:15
15
作者 周雪平 薛朝阳 +1 位作者 刘勇 李德葆 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期53-58,共6页
对番茄花叶病毒番茄分离物(ToMV-To-S1)和烟草花叶病毒蚕豆分离物(TMV-B935A)进行了生物学和血清学比较。人工接种6科20种植物,这两个分离物均能侵染其中的3科14种植物,但在普通烟(白肋烟、黄苗榆)上... 对番茄花叶病毒番茄分离物(ToMV-To-S1)和烟草花叶病毒蚕豆分离物(TMV-B935A)进行了生物学和血清学比较。人工接种6科20种植物,这两个分离物均能侵染其中的3科14种植物,但在普通烟(白肋烟、黄苗榆)上的症状差异较大,前者在这些植物上引起局部症状,后者为系统症状。在琼脂双扩散试验中,两者与ToMV-To-S1抗血清和4种TMV抗血清均形成沉淀线,但沉淀线之间产生刺角,说明ToMV-To-S1和TMV-B935A虽有血清关系,但亦有差异。胶内交叉吸附试验也证明两者之间有血清学差异。根据已报道的ToMV-L株系和TMVU1株系CP基因的3′端非编码区序列设计了ToMV和TMV特异引物,采用PCR方法,这些引物能够特异性的检测区分ToMV-To-S1和TMV-B935A。 展开更多
关键词 番茄 花叶病毒 烟草 生物学 血清学 PCR 检测
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中草药提取物防治番茄花叶病试验初报 被引量:24
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作者 郭兴启 温孚江 《西北农业学报》 CAS CSCD 1999年第4期8-12,共5页
以对人和动物病毒病具有明显疗效的34种中草药对由番茄花叶病毒(ToMV)引起的番茄病毒病进行室内防治试验,初步筛选出大黄、蒲公英、贯众、板蓝根、黄芩、重楼、紫金牛、射干8种有防治效果的中草药,这些中草药提取物不仅能使番茄植株... 以对人和动物病毒病具有明显疗效的34种中草药对由番茄花叶病毒(ToMV)引起的番茄病毒病进行室内防治试验,初步筛选出大黄、蒲公英、贯众、板蓝根、黄芩、重楼、紫金牛、射干8种有防治效果的中草药,这些中草药提取物不仅能使番茄植株体内的病毒浓度降低,而且还能推迟发病,降低植株的病情指数。同时.体外钝化试验表明,这8种中草药提取物对ToMV具有不同程度的纯化作用。 展开更多
关键词 番茄 花叶病毒 中草药 防治 提取
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渗漏型UGA终止密码在植物病毒相关基因组中的作用
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作者 魏军亚 杨恭 +1 位作者 邱并生 张继澍 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期259-263,共5页
弱毒疫苗ToMV K的复制酶基因在 2 6 70 2 6 72核苷酸处发生UGA突变 ,研究表明该突变是导致病毒弱化的主要原因。通过ToMV K复制酶的突变区与其它具有UGA渗漏终止密码的植物ssRNA病毒基因组通读结构区的分析和比较 ,发现ToMV K和其它植... 弱毒疫苗ToMV K的复制酶基因在 2 6 70 2 6 72核苷酸处发生UGA突变 ,研究表明该突变是导致病毒弱化的主要原因。通过ToMV K复制酶的突变区与其它具有UGA渗漏终止密码的植物ssRNA病毒基因组通读结构区的分析和比较 ,发现ToMV K和其它植物病毒的UGA渗漏与通读相关基因的共同特征 :CGG基元 ,通读区的α 螺旋结构和一些疏水氨基酸残基使UGA的通读成为可能。这些渗漏与通读的特征可能才是ToMV K致弱的根本原因。可以根据这一模式 ,探讨对其它植物ssRNA的病毒如PVX、PVY。 展开更多
关键词 tomv-K 通读 植物病毒 渗漏终止密码子 致弱突变 弱毒疫苗
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石河子地区加工番茄坏死条斑病毒原的ELISA检测及品种抗病性鉴定 被引量:3
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作者 许文博 黄家风 阮涛 《中国蔬菜》 北大核心 2009年第10期41-45,共5页
用番茄花叶病毒、蚕豆萎蔫病毒和黄瓜花叶病毒的单克隆抗体对田间表现坏死条斑症状的315个加工番茄自然病株进行了ELISA检测。结果表明,这3种病毒的检测侵染率很高,分别为69.3%、66.7%和75.1%,但其单一病毒的侵染率却很低,仅分别为1.5%... 用番茄花叶病毒、蚕豆萎蔫病毒和黄瓜花叶病毒的单克隆抗体对田间表现坏死条斑症状的315个加工番茄自然病株进行了ELISA检测。结果表明,这3种病毒的检测侵染率很高,分别为69.3%、66.7%和75.1%,但其单一病毒的侵染率却很低,仅分别为1.5%、2.4%和8.5%。表明这3种病毒是石河子地区加工番茄上的主要病毒种类,其复合侵染极可能是造成田间大量病株呈现严重坏死条斑症状的主要因素。并且对田间自然发病的21个加工番茄品种的上述3种病毒带毒情况进行了ELISA检测,虽然供试品种体内带毒量都较高,但品种之间却表现出一定的抗病性差异。 展开更多
关键词 石河子地区 加工番茄 坏死条斑病 番茄花叶病毒 蚕豆萎蔫病毒 黄瓜花叶病毒 ELISA检测 抗病性鉴定
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Molecular Markers for Tm-2 Alleles of Tomato Mosaic Virus Resistance in Tomato 被引量:2
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作者 Ainong Shi Richard Vierling +3 位作者 Richard Grazzini Pengyin Chen Homer Caton Dilip Panthee 《American Journal of Plant Sciences》 2011年第2期180-189,共10页
Tomato mosaic virus (ToMV) is one of the most infectious virus diseases in tomato (Solanum lycopersicum L). The practical and effective method of controlling this disease is through genetic control by using major resi... Tomato mosaic virus (ToMV) is one of the most infectious virus diseases in tomato (Solanum lycopersicum L). The practical and effective method of controlling this disease is through genetic control by using major resistance genes. So far, three genes Tm-1, Tm-2 and Tm-22 conferring resistance to ToMV have been reported and utilized in tomato culti-var development. Marker assisted selection (MAS) has become very important and useful tool in selection of ToMV re-sistant tomato lines or hybrids. The objective of this research was to identify allele-specific PCR-based, cleaved ampli-fied polymorphic sequence (CAPS), and allele-derived single nucleotide polymorphism (SNP) markers for Tm-2 loci. Four allele-specific PCR-based markers were identified: one for Tm-2, one for Tm-22, and two for the susceptible allele tm-2. Three allele-derived CAPS markers were identified, which can identify and distinguish three alleles, tm-2, Tm-2 and Tm-22 in tomato germplasm. Three SNP markers were developed specific for Tm-2 locus. These markers will pro-vide breeders with a tool in selection of Tm-2 and Tm-22 resistance genes in tomato breeding program. 展开更多
关键词 Cleaved Amplified POLYMORPHIC Sequence Marker-Assisted Selection Single NUCLEOTIDE Polymorphism SOLANUM Lycopersicum TOMATO TOMATO Mosaic Virus (tomv) Tm-2
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番茄抗花叶病毒基因类似序列扩增研究
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作者 李敏 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第12期6975-6976,7013,共3页
[目的]研究番茄抗花叶病毒基因类似序列扩增。[方法]以选育和生产上广泛使用的20个番茄品种为试材,对其进行了田间和实验室抗花叶病毒病(ToMV)筛选、基因类似序列扩增、RAPD聚类分析及特异引物PCR扩增。[结果]美味樱桃番茄、中杂9号、... [目的]研究番茄抗花叶病毒基因类似序列扩增。[方法]以选育和生产上广泛使用的20个番茄品种为试材,对其进行了田间和实验室抗花叶病毒病(ToMV)筛选、基因类似序列扩增、RAPD聚类分析及特异引物PCR扩增。[结果]美味樱桃番茄、中杂9号、早红宝、W262-4、OH-2-2-11、黄圣果和美国番茄对ToMV具有较强的抗性;根据聚类分析,受试品种可分为3类,从中选出9个抗性和非抗性品种进行抗ToMV基因类似序列分析,其中非抗性和购买无抗性番茄品种未扩增出任何谱带,而抗性品种扩增出约300 bp的谱带,初步认为该谱带为抗ToMV类似序列基因。[结论]为培育抗花叶病毒病的番茄品种提供了理论依据。 展开更多
关键词 番茄 番茄花叶病毒病 类似序列扩增
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