Ki-67、TOPⅡα在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与脉管侵犯的相关性

目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中Ki-67、TOPⅡα的表达及其与脉管侵犯的相关性。方法:回顾性分析60例食管鳞状细胞癌患者的临床资料,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Ki-67、TOPⅡα的表达,比较有脉管侵犯者和无脉管侵犯者上述分子标志物表达的差异。结果:46例(76.7%)患者有脉管侵犯,其中在侵犯深度、TNM分期、淋巴结转移及组织学分级方面差异具有统计学意义(P<0.05)。有脉管侵犯者的TOPⅡα、Ki-67的高表达率显著高于无脉管侵犯者(P<0.05)。亚组分析显示,有和无脉管侵犯者之间Ki-67高表达率的差异主要出现于男性、年龄≥65岁、肿瘤最大径<5 cm、组织学G_(2)-G_(3)级、浸润深度T_(3)及TNM分期Ⅰ-Ⅱ期;有和无脉管侵犯者之间TOPⅡα高表达率的差异主要出现于年龄≥65岁、肿瘤最大径≥5 cm及组织学G_(2)-G_(3)级。Spearman相关性分析显示,Ki-67和TOPⅡα两者在食管鳞状细胞癌组织中表达呈正相关(r=0.314,P=0.015)。结论:有脉管侵犯食管鳞状细胞癌患者的Ki-67、TOPⅡα的阳性表达率显著高于无脉管侵犯者,提示二者在脉管侵犯中起着重要作用。

TOPⅡα、TP53和HER2在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的检测胃腺癌组织中TOPⅡα、TP53和HER2的表达,探讨其表达的相关性及与胃腺癌患者临床病理特征的关系。方法免疫组织化学法检测136例胃腺癌及20例正常胃黏膜石蜡标本中TOPⅡα、TP53和HER2蛋白的表达,SPSS20.0软件分析三者之间的相关性及与胃腺癌患者临床病理特征的关系。结果(1)136例胃腺癌标本中,TOPⅡα和TP53的阳性表达率分别是47.1%(64/136)和65.4%(89/136),HER2阳性扩增率为23.5%(32/136);(2)TOPⅡα和P53的表达均与胃腺癌分化程度及Lauren分型显著相关(P<0.05),HER2的阳性扩增与肿瘤的分化、Lauren分型以及临床TNM分期显著相关(P<0.05);(3)TP53同TOPⅡα及HER2均有显著相关性(r=0.326,P=0.000;r=0.212,P=0.012)。结论联合检测胃腺癌组织中TOPⅡα、TP53和HER2蛋白表达有利于评估胃腺癌的生物学特性和预测患者的预后。

不同分子分型乳腺癌TOPⅡα表达与新辅助化疗疗效的相关性

目的研究各分子分型TOPⅡα表达和采取新辅助化疗后临床疗效之间的相关性。方法选取2012年1年至2017年3月我院126例乳腺癌病例作为研究对象,均于化疗前接受病理检查并确定为乳腺癌,术前予以新辅助化疗,总结各型乳腺癌化疗疗效与机体TOPⅡα表达之间的联系。结果 Her-2(+)型TOPⅡα表达阳性化疗有效率(95.65%)与表达阴性化疗有效率(60.00%)比较、Luminal B-like型TOPⅡα表达阳性有效率(90.48%)与表达阴性化疗有效率(54.55%)比较均有显著差异(P<0.05);Luminal A型TOPIIα表达阳性有效率(55.56%)与表达阴性有效率(52.94%)比较、三阴性型TOPⅡα表达阳性有效率(89.47%)与表达阴性有效率(60.00%)比较、Luminal B型TOPIIα表达阳性有效率(57.14%)与表达阴性有效率(44.44%)比较,均无显著差异(P>0.05)。结论对Her-2(+)型及Luminal B-like型TOPIIα阳性表达乳腺癌患者予以新辅助化疗后临床有效率明显高于TOPIIα阴性表达者,因而TOPIIα阳性表达能够对Her-2(+)型及Luminal B-like型乳腺癌患者新辅助化疗临床疗效预测提供指导价值。

PHH3和TOPⅡα蛋白在子宫平滑肌肿瘤中的表达及其临床意义

目的 研究PHH3和TOPⅡα蛋白在子宫平滑肌肉瘤(LMS)、恶性潜能未定的子宫平滑肌肿瘤(STUMP)、核分裂像活跃的子宫平滑肌瘤(MAL)、富于细胞型平滑肌瘤(CLM)及平滑肌瘤(LM)中的表达水平及其临床意义。方法 应用免疫组织化学EnVision法检测PHH3和TOPⅡα在LMS、STUMP、MAL、CLM和LM组织中的表达情况,用ROC曲线计算PHH3计数在良恶性平滑肌肿瘤诊断中的cut-off值,分析各组PHH3计数的区间分布及两者与LMS患者临床病理特征及预后的关系。结果①PHH3>18/10 HPFs和PHH3≤9/10 HPFs分别可作为诊断LMS和LM的临界值,PHH3≥28/10 HPFs为预测LMS相关性死亡的临界值。②TOPⅡα蛋白在LMS中阳性率显著高于STUMP、MAL、CLM和LM,且在MAL、CLM和LM中均为低表达;PHH3≥28/10 HPFs及TOPⅡα高表达的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的LMS患者比例均显著高于Ⅰ期患者(P<0.05)。③PHH3计数≥28/10 HPFs和FIGO分期>Ⅰ是调整其他因素后多变量分析中独立预测肿瘤相关性死亡的因子。结论①PHH3> 18/10 HPFs时LMS的可能性大,PHH3 <9/10 HPFs时良性平滑肌肿瘤的可能性大。②TOPⅡα高表达、PHH3计数≥28/10 HPFs和FIGO分期>Ⅰ提示LMS患者的生存期短、预后差,而STUMP的预后评估仍需要大样本临床研究及长期随访。

TOPⅡ表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系分析

目的探讨乳腺癌新辅助化疗方案疗效及与化疗前后TOPⅡ表达的关系。方法采用免疫组化方法检测乳腺癌患者(73例)新辅助化疗前后乳腺癌组织中TOPⅡ的表达,了解其与化疗方案及疗效的关系。结果 TOPⅡ的表达与疗效相关(P=0.015),TOPⅡ阳性表达患者对蒽环类药物敏感(P=0.005),多西他赛类药物疗效与TOPⅡ表达无相关性(P=0.495)。化疗前后TOPⅡ表达差异具有统计学意义(P=0.027),阳转阴者中获得pCR为35.3%,阴转阳或无变化者获得pCR为9.1%,两者比较差异具有统计学意义(P=0.017)。结论 TOPⅡ阳性表达者对蒽环类化疗方案敏感,TOPⅡ可能成为预测疗效的指标,化疗后TOPⅡ表达由阳转阴者获得较好的病理缓解,TOPⅡ可能成为指导术后化疗方案选择的指标之一。

TOPⅡa基因扩增对蒽环类药物在HER2阳性乳腺癌新辅助化疗中的疗效预测

目的:研究TOPⅡa基因扩增对蒽环类药物在HER2阳性乳腺癌新辅助化疗中对于疗效的预测作用。方法:选择我院2007-2010年间216例HER2阳性乳腺癌新辅助化疗患者,均给予TAC(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)方案进行化疗。依据TOPⅡa基因扩增状态将患者分为扩增组与非扩增组,对比组间客观有效率及病理完全缓解率差异。结果:HER2为3+者的客观有效率及病理完全缓解率优于2+/1+者。TOPⅡa基因扩增患者的ORR及p CR%显著优于非扩增组(74.6%vs.21.5%,38.8%vs.2.7%,P<0.001)。亚组分析中发现,在HER2表达一定时,TOPⅡa基因扩增情况对以蒽环类为基础的新辅助化疗方案的疗效仍具有预测作用。结论:HER2阳性乳腺癌对蒽环类有良好的临床疗效可能归因于肿瘤组织中TOPⅡa基因的扩增。

120例乳腺癌中ER、PR、P53、HER-2、TOPⅡ表达及临床意义

目的:研究120例乳腺癌中ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ表达和临床意义。方法:应用免疫组化SP法测得ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ在120例乳腺癌中表达情况。结果:ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ的表达分别是:48(40.00%)、50(42.67%)、71(59.17%)、67(55.83%)、69(57.50%)。P53的表达与HER-2呈正相关,P53、HER-2的表达与ER,PR呈负相关(P<0.05);ER、PR的表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移呈负相关。P53、HER-2的表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论:TOPⅡ、HER-2是判断乳腺癌预后的参考指标,ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ联合检测对乳腺癌治疗方案及预后判断有重要临床意义。

脑胶质瘤中P170、TOPⅡ表达与其增殖活性关系的研究

目的探讨人脑胶质瘤组织中多药耐药基因（P170）、拓扑异构酶Ⅱ（TOPⅡ）的表达与其增殖活性的相关性。方法以核抗原（Ki-67）作为增殖指标,应用单克隆抗体、免疫组化技术S-P法观察54例低级别（Ⅰ～Ⅱ级）和54例高级别（Ⅲ～Ⅳ级）胶质瘤组织中P170、TOPⅡ和Ki-67的表达,并对临床资料进行随访及分析。结果P170、TOPⅡ和Ki-67蛋白在低级别和高级别胶质瘤之间的表达差异均有非常显著性意义（P〈0.01）;相关分析显示,在胶质瘤中,P170与Ki-67的表达呈负相关（r=-0.276,P=0.019）,TOPⅡ与Ki-67的表达呈显著正相关（r=0.637,P〈0.001）,P170与TOPⅡ的表达之间无相关性。结论胶质瘤中P170、TOPⅡ的表达与其恶性进展相关。

骨肉瘤P-糖蛋白、胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶和DNA拓朴酶Ⅱ的表达及其与预后的关系

目的 探讨骨肉瘤组织中P 糖蛋白 (P gp)、胎盘型谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)和DNA拓朴酶Ⅱ (TopoⅡ )的表达及其与预后的关系。方法 应用SP法检测P gp、GST π、TopoⅡ在 80例骨肉瘤中的表达 ,并应用COX比例风险模型评估它们对预后的影响。结果 80例骨肉瘤中P gp、GST π和TopoⅡ的表达率分别为 36 2 5 %、91 2 5 %和47 5 % ,其中P gp和TopoⅡ表达与WHO新分型和预后显著相关 (P <0 0 5 )。结论 P gp、GST π、和TopoⅡ等多因素联合作用是骨肉瘤多药耐药性 (multi drugresistance,MDR)的主要作用机制 ,并且P gp和TopoⅡ可能成为评估骨肉瘤预后的有价值的指标。

TOPⅡ、FoxM1在基底细胞样乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究TOPⅡ和Fox M1在基底细胞样乳腺癌(BLBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测58例BLBC患者癌变乳腺组织、癌旁正常乳腺组织及65例非BLBC者正常组织中TOPⅡ和Fox M1的表达情况,分析其临床意义。结果 TOPⅡ和Fox M1在BLBC组织中的表达均明显高于癌旁正常乳腺组织及非BLBC组织(P<0.05);BLBC组织中TOPⅡ和Fox M1阳性表达与TNM分期及腋窝淋巴结转移有关(P<0.05)。结论TOPⅡ和Fox M1参与了BLBC的发生、发展,且TOPⅡ和Fox M1有一定的协同作用。

TOPⅡ V3型电源系统

由南京汇巨电子技术研究所研制开发的TOPⅡ V3型电源系统是一种由高速微控制器控制的直流电源。产品在市电供给正常时，由开关向负载供电，并对后备的铅酸蓄电池充电，当市电失电时，自动切换成由后备铅酸蓄电池向负载供电。

TOPⅡA在乳腺癌组织中的表达及意义

[目的]分析乳腺癌患者肿瘤组织和癌旁正常乳腺组织中拓扑异构酶ⅡA(TOPⅡA)的表达情况以及与患者临床病理参数和预后的相关性。[方法]选取2014年1月至2014年12月期间在我院首次接受乳腺癌切除术治疗的患者116例,采用RT-PCR法和免疫组织化学染色法检测TOPⅡA mRNA和蛋白表达水平。[结果]乳腺癌患者肿瘤组织中TOPⅡAmRNA和蛋白的高表达率分别为68.1%和62.07%,明显高于癌旁组织(P<0.05)。TOPⅡA高表达与与肿瘤体积、淋巴结转移、TNM分期、WHO组织学分级、ER、Her-2、Ki-67表达水平有显著性相关(P<0.05)。截止至2018年1月31日,患者3年无病生存率为75.0%,其中TOPⅡAm RNA高表达和低表达组患者3年无病生存率分别为65.28%和90.91%(P<0.05)。经多因素Cox风险比模型分析,肿瘤体积(HR=2.040,95%CI:1.132～3.675)、淋巴结转移(HR=1.028,95%CI:1.005～1.051)、WHO分级(HR=1.520,95%CI:1.069～2.162)、TNM分期(HR=2.115,95%CI:1.385～3.231)和含蒽环类化疗药物方案(HR=1.985,95%CI:1.094～3.601)是影响TOPⅡAmRNA高表达患者预后的独立因素。[结论]乳腺癌组织TOPⅡA表达与肿瘤分期、组织学分级、分子表型以及预后密切相关,对治疗方案的选择以及预后的评估具有重要的临床指导价值。

基于TOPSwitch-Ⅱ的单端反激式电源电路的分析与设计

本文介绍了TOPⅡ三端器件的特性及优点，分析了用TOPⅡ器件设计单端反激式电源电路的工作原理，最后结合一典型的电路重点分析了应用中要注意的若干问题并给出了解决方法。

耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达及与ER、PR状态的关系

目的研究耐药蛋白HER-2、MGMT、GST-π、P—gP、TopⅡ在乳腺癌组织中的表达、意义及与ER、PR状态的关系。方法应用S-P免疫组织化学方法检测ER、PR、HER-2、MGMT、GST-π、P—gP、TopⅡ的表达，同时取10例良性乳腺疾病及10例癌旁乳腺组织作对照。结果52例乳腺癌组织中，HER-2、MGMT、GST-π、P-gP和TopⅡ在癌组织中的表达明显高于癌旁组织；其表达率分别为36．5％、61．5％、44．2％、38．5％和51．9％。HER．2的表达与原发肿瘤直径及淋巴结转移有关（P〈0．05），它的表达与ER、PR水平呈负相关（r=-0．67，P〈0．05）。GST-π的表达与淋巴结转移有关，与患者年龄、肿瘤大小及组织学分级无关，但与ER，PR水平呈负相关（r=-0．36，P〈0．05）；P—gP与与淋巴结转移及肿瘤组织学分级有关，差异有统计学意义（P〈0．05）；TopⅡ与患者年龄、肿瘤大小及组织学分级相关，差异有统计学意义（P〈0．05）；MGMT在不同年龄、不同肿瘤大小、组织学分级各处理组中表达差异无统计学意义，且与ER、PR状态无关。结论联合检测HER-2、MGMT、GST-π、P—gp、TopⅡ、ER和PR对于乳腺癌的治疗具有指导意义，是判断预后的重要指标。