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TOX介导T细胞耗竭的机制及其逆转研究
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作者 黄舒欣 李扬秋 陈少华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1761-1765,共5页
胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白(TOX)是一种与DNA结合的转录因子,参与免疫细胞的发育过程。TOX是促进T细胞耗竭的关键转录因子,并与肿瘤的发生发展密切相关,提示TOX可能是潜在的免疫生物标志物和恶性肿瘤免疫治疗的靶点。本文就TOX介... 胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白(TOX)是一种与DNA结合的转录因子,参与免疫细胞的发育过程。TOX是促进T细胞耗竭的关键转录因子,并与肿瘤的发生发展密切相关,提示TOX可能是潜在的免疫生物标志物和恶性肿瘤免疫治疗的靶点。本文就TOX介导T细胞耗竭的分子机制及其逆转研究的最新进展做一综述,为设计基于TOX更为精准的肿瘤免疫治疗策略提供依据。 展开更多
关键词 tox T细胞耗竭 肿瘤免疫治疗
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尼罗罗非鱼高迁移率族蛋白4(TOX4)基因克隆及其在细菌感染过程中的表达特征
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作者 江栢坚 张志强 +3 位作者 巫祎琴 于劼豪 黄瑜 简纪常 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期86-94,共9页
为了解析与胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白4(tox high mobility group box family member 4,TOX4)在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)响应无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)感染过程中的功能,利用聚合酶链式反应(PCR)克隆和鉴... 为了解析与胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白4(tox high mobility group box family member 4,TOX4)在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)响应无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)感染过程中的功能,利用聚合酶链式反应(PCR)克隆和鉴定尼罗罗非鱼TOX4基因(GenBank登录号:XP003458812)的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,对推导的TOX4氨基酸序列进行生物信息学分析,分析其亚细胞定位特征,以及在尼罗罗非鱼头肾淋巴细胞亚群的分布特征,并利用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析TOX4基因在健康鱼各组织及响应无乳链球菌感染过程中的表达模式。结果表明:尼罗罗非鱼TOX4基因的ORF全长为2004 bp,编码667个氨基酸,预测TOX4蛋白的相对分子质量为69060,理论等电点为4.69,无信号肽序列及跨膜结构,具有一个HMG保守结构域;亚细胞定位结果显示,TOX4蛋白主要表达于细胞核中;多序列比对及系统进化分析均显示,尼罗罗非鱼与斑马拟丽鱼(Maylandia zebra)TOX4氨基酸序列的同源性最高;qRT-PCR分析显示,TOX4基因在健康尼罗罗非鱼各组织中均有表达,且在血液中表达量最高;单细胞转录组数据分析显示,TOX4基因主要在尼罗罗非鱼非特异性细胞毒性细胞(nonspecific cytotoxic cell,NCC)和巨噬细胞(macrophage,Mφ)中表达;经无乳链球菌感染后,尼罗罗非鱼脑、头肾、肠道和脾脏中TOX4基因的表达量显著上调,并在感染后12 h(脑、头肾、肠道)和48 h(脾脏)达到峰值。研究表明,TOX4可能参与尼罗罗非鱼响应细菌感染的免疫应答过程。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白4(tox4) 无乳链球菌 表达模式
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Predicting ADME/Tox properties of hydroxytyrosol in the leaves of Olea europaea L.
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作者 Suzhen Jiang Xinghua Liu +3 位作者 Hongjian Yu Shihong Li Jingming Jia Anhua Wang 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2023年第2期45-53,共9页
In order to study the possibility of hydroxytyrosol(HT)as a drug,we used SwissADME system to predict ADME of HT and pkCSM system to predict Tox of HT.The results show that hydroxytyrosol meets the Lipinski’s five pri... In order to study the possibility of hydroxytyrosol(HT)as a drug,we used SwissADME system to predict ADME of HT and pkCSM system to predict Tox of HT.The results show that hydroxytyrosol meets the Lipinski’s five principles of drug-like properties.With strong efficacy and pharmacological activity,HT has high drug-likeness degree.With good bioavailability,it can be easily absorbed by the gastrointestinal tract,though not absorbed by skin.Hydroxytyrosol has not only a strong potency and pharmacological activity,but also no liver toxicity and skin allergy.Tox data predicts that it has mutagenic potential,which may be the result of overreduction. 展开更多
关键词 Olea europaea L. hydroxytyrosol(HT) ADEM/tox pharmacological activity
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孕期筛查TOX-IgG的临床意义 被引量:15
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作者 白桂芹 岳亚飞 李淑红 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-192,155,共2页
关键词 tox 弓形体感染 临床意义 孕妇 孕期筛查 动物体内 常见原因 寄生虫 隐性感染 胎盘感染
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稳定过表达TOX3的乳腺癌MDA-MB-231细胞系的建立 被引量:3
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作者 韩翠翠 岳丽玲 +3 位作者 杨莹 简白羽 马立威 刘吉成 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1154-1158,共5页
目的构建人TOX高迁移率蛋白家族成员3(TOX3)基因慢病毒表达载体并建立稳定过表达TOX3的MDA-MB-231人乳腺癌细胞系。方法通过全基因合成法合成TOX3基因序列片段,并进行PCR扩增。将TOX3基因克隆到pLVEF-1a/GFP-Puro载体中,构建pLVEF-1a/GF... 目的构建人TOX高迁移率蛋白家族成员3(TOX3)基因慢病毒表达载体并建立稳定过表达TOX3的MDA-MB-231人乳腺癌细胞系。方法通过全基因合成法合成TOX3基因序列片段,并进行PCR扩增。将TOX3基因克隆到pLVEF-1a/GFP-Puro载体中,构建pLVEF-1a/GFP-Puro-TOX3慢病毒载体。经酶切和测序鉴定后,将构建好的慢病毒载体进行病毒包装和病毒滴度检测。用获得的慢病毒液转染MDA-MB-231人乳腺癌细胞系,通过嘌呤霉素选择性培养,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测MDA-MB-231细胞中TOX3 mRNA的表达,Western blot法检测MDA-MB-231细胞中TOX3蛋白的表达。结果经酶切和测序鉴定,成功构建了pLVEF-1a/GFP-Puro和pLVEF-1a/GFP-Puro-TOX3慢病毒表达载体,病毒包装后检测病毒滴度分别为2×108TU/mL和1×108TU/mL,转染MDA-MB-231细胞后,GFP表达的细胞达95%以上。与阴性对照组相比,qRT-PCR和Western blot结果显示,MDA-MB-231-TOX3细胞中TOX3的mRNA和蛋白表达水平均明显升高。结论成功构建了TOX3慢病毒表达载体并建立了稳定过表达TOX3的MDA-MB-231细胞系。 展开更多
关键词 tox高迁移率蛋白家族成员3 慢病毒表达载体 MDA-MB-231细胞
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从毒理学与流行病学的融合看因果推断和暴露风险评估研究
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作者 陈婉玲 李钟意 +3 位作者 韦丽娟 王丽君 姜岳明 曾小云 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第7期976-981,共6页
毒理学与流行病学在探讨环境暴露与健康和疾病的关系中发挥着关键作用。然而,它们都存在固有的局限性。毒理学与流行病学相互融合,可以更全面地探索暴露与健康效应的因果关系,定量评估暴露所致的风险。本研究回顾性分析了毒理学与流行... 毒理学与流行病学在探讨环境暴露与健康和疾病的关系中发挥着关键作用。然而,它们都存在固有的局限性。毒理学与流行病学相互融合,可以更全面地探索暴露与健康效应的因果关系,定量评估暴露所致的风险。本研究回顾性分析了毒理学与流行病学各自的优势和局限性,以及既往研究中两学科结合的模式,并对未来的发展方向提出思考,旨在为相关研究提供理论依据和方法学框架。 展开更多
关键词 流行病学 毒理学 Epid-tox框架 因果推断 风险评估
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无机物的ADME/Tox研究 被引量:4
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作者 杨晓达 杨晓改 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期273-278,共6页
无机物的吸收、分配、代谢和排除以及毒性 ( ADME/Tox)研究在药物和毒物研究中非常重要。近年来发展的在细胞层次上应用高通量和计算机等技术系统探索药物先导化合物的 ADME/Tox发展迅速。金属和其它无机化合物的 ADME/Tox研究在国内外... 无机物的吸收、分配、代谢和排除以及毒性 ( ADME/Tox)研究在药物和毒物研究中非常重要。近年来发展的在细胞层次上应用高通量和计算机等技术系统探索药物先导化合物的 ADME/Tox发展迅速。金属和其它无机化合物的 ADME/Tox研究在国内外都还是一个新兴的、具有广阔发展前途的跨学科研究领域。本文综述了国内外对于铁和铜以及稀土等金属的化合物的 ADME/Tox研究结果 。 展开更多
关键词 无机物 无机药物 ADME/tox 药物动力学 药物化学 金属离子 吸收 分配 代谢 排除 毒性
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TOX3基因rs3803662位点基因型与乳腺癌病理、临床特征的关系 被引量:3
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作者 马玉彦 杨艳梅 +4 位作者 蔡会龙 李志高 姬宏飞 杨悦 孙喜文 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2011年第6期501-505,共5页
目的 探讨TOX3基因rs3803662位点基因型与病理、临床特征的关系.方法 采用TaqMan 单核苷酸多态性(SNP)法检测TOX3基因rs3803662位点基因型,分析不同病理特征和临床特征与基因型分布的关系.结果 病理类型、组织分级、淋巴结转移、ER状... 目的 探讨TOX3基因rs3803662位点基因型与病理、临床特征的关系.方法 采用TaqMan 单核苷酸多态性(SNP)法检测TOX3基因rs3803662位点基因型,分析不同病理特征和临床特征与基因型分布的关系.结果 病理类型、组织分级、淋巴结转移、ER状态等病理特征与rs3803662位点基因型分布无关(P>0.05);IDC型和SBR3级变异型基因携带率分别显著高于DCIS型和SBR2级(P<0.05).诊断时年龄、临床分期、月经持续时间(年)及月经状态等临床特征与rs3803662基因型分布有关(P<0.05),纯合突变携带率随月经持续年限增加而显著增加(PTrend=0.034).结论 TOX3基因rs3803662位点变异型基因与病理类型和组织分级有关,与临床分期、月经持续时间等临床特征有关. 展开更多
关键词 乳腺癌 tox3 单核苷酸多态性 临床特征 病理特征
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7toxB基因的分片段克隆和表达 被引量:1
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作者 张雪寒 栾晓婷 +2 位作者 何孔旺 倪艳秀 周俊明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期1392-1395,共4页
根据Gen Bank已有tox B基因全长序列,分别设计6对引物扩增tox B基因,克隆到质粒p GEX-4T-1,构建重组菌BL21(plys)(p GEX-4T-1-tox B),IPTG诱导表达重组蛋白质,用Western blot鉴定重组蛋白质免疫原性。tox B基因片段大小分别为1 531 bp、... 根据Gen Bank已有tox B基因全长序列,分别设计6对引物扩增tox B基因,克隆到质粒p GEX-4T-1,构建重组菌BL21(plys)(p GEX-4T-1-tox B),IPTG诱导表达重组蛋白质,用Western blot鉴定重组蛋白质免疫原性。tox B基因片段大小分别为1 531 bp、1 590 bp、1 609 bp、1 603 bp、1 525 bp和1 690 bp,重组蛋白质分子量分别为8.1×104、8.3×104、8.4×104、8.3×104、8.0×104和8.7×104。以兔源EHEC O157∶H7抗血清为一抗,Western blot分析结果显示6个重组蛋白质均具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 tox B基因 表达 免疫原性
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CMV, HSV 和 TOX 感染与先天性心脏病的关系 被引量:3
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作者 王晓明 张国成 +1 位作者 许东亮 韩美玉 《第四军医大学学报》 1999年第9期753-755,共3页
目的:为了探讨巨细胞病毒( C M V)、弓形体( T O X)和单纯疱疹病毒( H S V)感染与先天性心脏病病因学的关系.方法:收集先天性心脏病心肌组织66 份,非先心病心肌组织38 份,采用 P C R技术进行病原基因的检测... 目的:为了探讨巨细胞病毒( C M V)、弓形体( T O X)和单纯疱疹病毒( H S V)感染与先天性心脏病病因学的关系.方法:收集先天性心脏病心肌组织66 份,非先心病心肌组织38 份,采用 P C R技术进行病原基因的检测. 结果:在66 例先心病心肌组织中检测到 C M V, H S V, T O X 的阳性率分别为26% ,4% 和15% ,而38 例对照组中阳性率分别为21% ,3% 和3% , T O X 在两组中检测有显著性差异( P< 0.05),而 C M V, H S V 在两组中无统计学意义( P> 0.05). 结论:我们首次应用 P C R技术在先心病的心脏组织中检测到了巨细胞病毒、弓形体和单纯疱疹病毒基因,提示 T O X 的感染与先心病的发病关系密切,而 C M V, H S V 的感染与先心病间无关. 展开更多
关键词 心脏病 聚合酶链反应 巨细胞病毒 HSV tox
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细胞壁缺陷对白喉棒状杆菌Tox基因影响 被引量:2
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作者 易旭 王和 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1462-1463,共2页
目的探讨细胞壁缺陷对白喉棒状杆菌毒力基因及其表达的影响。方法以非高渗分离培养法诱导并获得产毒性白喉棒状杆菌稳定L型纯培养物,提取白喉棒状杆菌稳定L型的染色体DNA,用Tox基因特异性引物进行PCR扩增,并进行序列测定和分析。分别采... 目的探讨细胞壁缺陷对白喉棒状杆菌毒力基因及其表达的影响。方法以非高渗分离培养法诱导并获得产毒性白喉棒状杆菌稳定L型纯培养物,提取白喉棒状杆菌稳定L型的染色体DNA,用Tox基因特异性引物进行PCR扩增,并进行序列测定和分析。分别采用对流免疫电泳(CIEP)和十二烷基磺酸钠-不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测白喉棒状杆菌稳定L型可溶性代谢产物中的白喉毒素蛋白质。结果白喉棒状杆菌在氨苄青霉素作用下可发生细胞壁缺陷而成为L型,该稳定L型的传代培养物可仍然保留同其亲代细菌型一致的Tox基因及其核苷酸序列;但在其可溶性代谢产物中并未检测到白喉毒素蛋白质。结论白喉棒状杆菌稳定L型虽然保留了Tox基因但并不能表达白喉毒素蛋白质,提示细胞壁缺陷可影响Tox基因在宿主菌细胞内的表达。 展开更多
关键词 白喉棒状杆菌 细菌L型 tox基因 白喉外毒素
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TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的相关性Meta分析 被引量:2
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作者 宋彬 刘静 +5 位作者 史卫俊 赵和平 贾军梅 柯俊涛 缪小平 成晓龙 《中国药物与临床》 CAS 2013年第10期1252-1255,共4页
目的对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系。方法全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0... 目的对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系。方法全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例。除了杂合子模型(OR=1.12,95%CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95%CI:1.43~1.59)、显性遗传(OR=1.16,95%CI:1.03~1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95%CI:1.10~1.42)模型中结果均有统计学意义。结论 TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素。②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 乳腺肿瘤 META分析 tox3
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TOX3基因RNAi慢病毒载体的构建及对乳腺癌ZR-75-1细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 韩翠翠 刘立琨 +3 位作者 王玉春 杨莹 刘吉成 周忠光 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期141-147,共7页
旨在构建TOX3基因RNAi慢病毒载体并观察其对人乳腺癌ZR-75-1细胞增殖能力的影响。针对TOX3基因设计干扰靶序列,构建载体,测序正确后进行慢病毒包装及滴度测定。转染ZR-75-1细胞,荧光显微镜下观察表达GFP的细胞数目,实时荧光定量PCR及Wes... 旨在构建TOX3基因RNAi慢病毒载体并观察其对人乳腺癌ZR-75-1细胞增殖能力的影响。针对TOX3基因设计干扰靶序列,构建载体,测序正确后进行慢病毒包装及滴度测定。转染ZR-75-1细胞,荧光显微镜下观察表达GFP的细胞数目,实时荧光定量PCR及Western blot实验验证转染后ZR-75-1细胞中TOX3 mRNA和蛋白的表达。MTT及平板单克隆实验检测TOX3对ZR-75-1细胞增殖能力的影响。结果显示,各组载体序列正确,病毒滴度均>2×10^8 TU/mL,表达GFP细胞数目均可达95%以上。各干扰组TOX3 mRNA及蛋白表达水平均降低,其中TOX3-shRNA-3组干扰效果最佳,转染后ZR-75-1细胞的增殖和单克隆形成能力下降。成功构建TOX3基因的RNAi慢病毒载体,沉默TOX3后ZR-75-1细胞的增殖能力下降。 展开更多
关键词 tox3基因 慢病毒载体 RNA干扰 ZR-75-1细胞
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白喉毒素及其编码基因TOX在分子生物学中的应用 被引量:1
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作者 吴贤婷 罗玉英 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2001年第4期56-61,共6页
对白喉毒素及其编码基因的结构及其作用原理进行了详细说明 。
关键词 白喉毒素 tox基因 嵌合基因 编码基因 分子生物学 真核生物 基因结构
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钢/铝异种金属TOX圆点铆接工艺研究 被引量:5
15
作者 吴辉 石小富 《新技术新工艺》 2018年第11期11-14,共4页
TOX圆点铆接是钢/铝异种金属连接的有效手段。以5A05(O)铝板和冷轧钢板(SPCC)的TOX铆接为研究对象,研究压强、材料组合方式对钢/铝异种金属TOX圆点铆接接头的影响,以及不同表面处理工艺下钢/铝异种金属接头经过盐雾试验后的性能变化。... TOX圆点铆接是钢/铝异种金属连接的有效手段。以5A05(O)铝板和冷轧钢板(SPCC)的TOX铆接为研究对象,研究压强、材料组合方式对钢/铝异种金属TOX圆点铆接接头的影响,以及不同表面处理工艺下钢/铝异种金属接头经过盐雾试验后的性能变化。结果表明,TOX圆点铆接接头底厚随着压强增大而降低,当压强增加到27MPa时,底厚变化趋于平缓,接头抗剪强度达到最大值;钢板在凸模侧所得到的接头抗剪强度高于铝板在凸模侧所得到的接头;板材涂覆后进行铆接的接头防腐性能最优,但抗剪强度降低明显。 展开更多
关键词 异种金属 tox圆点铆接 抗剪强度 盐雾试验
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一种先进的板料冲压连接技术——TOX连接技术 被引量:5
16
作者 胡亚民 李红 李文艳 《锻压机械》 2000年第5期15-17,共3页
关键词 连接强度 应力集中 板料冲压 tox连接技术
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促细胞增殖新基因TOX的功能研究
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作者 邓唯唯 李静 +4 位作者 高鹏 郝东霞 张璐 石太平 王应 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期369-374,共6页
利用GenBank中的数据,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆得到功能基因TOX(thymocyte selection-associated high mobility group box),运用生物信息学分析其结构特性,并通过逆转录PCR(reverse tra... 利用GenBank中的数据,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人的cDNA文库中克隆得到功能基因TOX(thymocyte selection-associated high mobility group box),运用生物信息学分析其结构特性,并通过逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)分析TOX在细胞系中的表达;利用荧光显微镜观察其亚细胞定位情况;使用细胞生长曲线实验和流式细胞术分析TOX对细胞增殖及细胞周期的影响.结果表明:TOX基因定位于人8号染色体q12.1上,全长4 131bp,编码526个氨基酸,该蛋白质分子质量约为57ku,含有9个外显子和8个内含子,其编码蛋白为高迁移率蛋白家族成员,能参与基因调控等生理过程;TOX基因在白血病细胞系Jurkat和Raji中高表达,并定位于细胞核中;对细胞生长曲线绘制及细胞周期分析表明,TOX能够使细胞生长速度加快,且S期细胞比例明显上升.说明TOX参与了细胞增殖调控,有可能研究开发为药物靶标或疾病标志物. 展开更多
关键词 tox基因 细胞增殖 细胞周期 药物靶标 疾病标志物
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ADME/Tox体外模型结合LC/MS法在中药研究中的应用
18
作者 刘青春 赵军宁 +1 位作者 鄢良春 毕岳奇 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期235-235,共1页
由于中药及其复方化学成分的复杂性和作用环节及作用靶点的多重性。要完全阐明中药作用的物质基础和作用机制是有困难的,利用ADME/Tox体外模型及LC/MS等现代分析方法对中药进行研究有其特点和优势,目前对中药的ADME/Tox体外模型还没有... 由于中药及其复方化学成分的复杂性和作用环节及作用靶点的多重性。要完全阐明中药作用的物质基础和作用机制是有困难的,利用ADME/Tox体外模型及LC/MS等现代分析方法对中药进行研究有其特点和优势,目前对中药的ADME/Tox体外模型还没有建立起一个完整的实验体系,本文对国内外常用于ADME/Tox研究的体外模型进行了综述,以期为中药的ADME/Tox体外研究提供一个思路。 展开更多
关键词 ADME/tox LC/MS CACO-2细胞 肝细胞 血脑屏障
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靶向调控TOX3基因对乳腺癌细胞增殖及周期的影响
19
作者 韩翠翠 刘立琨 +2 位作者 王玉春 杨莹 马立威 《医学研究杂志》 2019年第10期135-139,96,共6页
目的研究TOX3基因对人乳腺癌细胞增殖能力及细胞周期的影响。方法采用Western blot法检测已构建的稳定沉默TOX3的ZR-75-1细胞和稳定过表达TOX3的MDA-MB-231细胞中TOX3蛋白的表达。MTT法检测过表达和干扰TOX3基因对乳腺癌细胞增殖活性的... 目的研究TOX3基因对人乳腺癌细胞增殖能力及细胞周期的影响。方法采用Western blot法检测已构建的稳定沉默TOX3的ZR-75-1细胞和稳定过表达TOX3的MDA-MB-231细胞中TOX3蛋白的表达。MTT法检测过表达和干扰TOX3基因对乳腺癌细胞增殖活性的影响。平板单克隆实验检测过表达TOX3对MDA-MB-231细胞单克隆形成能力的影响,流式细胞术检测沉默或过表达TOX3后ZR-75-1和MDA-MB-231细胞周期的变化。结果与阴性对照组比较,稳定沉默TOX3的乳腺癌ZR-75-1细胞TOX3蛋白表达明显下降,过表达TOX3的MDA-MB-231细胞TOX3蛋白表达明显上调。过表达TOX3后,MDA-MB-231细胞的增殖活性明显增强,单克隆形成能力增强,G 0/G 1期细胞所占比例明显减少,G 2/M期细胞比例增多。干扰TOX3后,ZR-75-1细胞增殖活性下降,G 0/G 1期细胞比例增加,G 2/M期细胞比例减少。结论靶向调控TOX3基因的表达可改变乳腺癌细胞增殖和单克隆形成能力,影响乳腺癌细胞周期。 展开更多
关键词 tox基因 乳腺癌细胞 增殖 细胞周期
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不良妊娠结局CT、UU、HCMV、TOX感染分析
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作者 林碧英 陈淑兰 +1 位作者 张力 张前进 《中国医刊》 CAS 2005年第6期48-49,共2页
为了探讨CT、UU、HCMV、TOX感染、重叠(或同时)感染致不良妊娠结局。采用血清流行病学调查等方法,对不良妊娠孕产妇150例,同期随机抽取正常孕产妇74例进行对比观察。结果不良妊娠孕产妇CT检出率24.67%,UU检出率20.67%,HCMV检出率84.67%,... 为了探讨CT、UU、HCMV、TOX感染、重叠(或同时)感染致不良妊娠结局。采用血清流行病学调查等方法,对不良妊娠孕产妇150例,同期随机抽取正常孕产妇74例进行对比观察。结果不良妊娠孕产妇CT检出率24.67%,UU检出率20.67%,HCMV检出率84.67%,TOX检出率22.0%,均显著(或非常显著)高于对照组,且两种以上病原微生物重叠(或同时)感染率为36.0%,与对照组相比具有非常显著性差异(P<0.001)。结论上述四种病原微生物感染均可致不良妊娠的发生,重叠(或同时)感染致不良妊娠危险性明显大于单一感染者,提示预防孕期(特别是孕早期)感染是十分重要的,应纳入妇幼保健工作的重要内容来抓。 展开更多
关键词 不良妊娠结局 HCMV CT UU 感染分析 血清流行病学调查 病原微生物感染 妇幼保健工作 tox感染 正常孕产妇 显著性差异 检出率 对比观察 对照组 感染率 感染者 孕早期
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