贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性选取2020年1月-2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,2组癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶、bFGF、VEGF水平低于化疗前,且联合化疗组低于TP化疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且联合化疗组高/低于TP化疗组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,QOL评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于TP化疗组(P<0.01)。TP化疗组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位生存期、无进展生存期长于TP化疗组(P<0.01)。结论贝伐珠单抗与TP化疗方案联合应用于晚期NSCLC的治疗,效果显著,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高免疫功能,抑制肿瘤进展,并提升生活质量,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。

复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果

目的:观察复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的78例中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,21 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率(DCR)为94.87%(37/39),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、SCC-Ag、HMGB1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、肝肾功能损害、血小板减少、胃肠道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者可提高DCR,降低肿瘤标志物水平,调节T细胞亚群指标水平,效果优于单纯TP化疗方案治疗。

疑似TP方案化疗致神经病理性头痛的药物治疗管理实践与思考

目的:基于药物治疗管理(MTM)模式流程,梳理分析1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛的病例资料,为临床药学工作开展提供参考。方法:纳入1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛患者,根据MTM模式流程,临床药师开展信息采集、用药记录、提出干预建议、随访等环节的全流程药学工作,并结合文献学习,为临床提供药学诊疗建议。结果:临床药师辅助临床医生发现并解决多周期化疗致神经病理性头痛的临床问题,提出处理措施,同时形成规范化的药学工作记录。结论:临床药师依托MTM模式流程中的核心环节开展临床药学工作,并依次形成工作表单存档,初步实现标准化、规范化及全流程化的工作模式,提高临床工作效率。

信迪利单抗联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果

目的:观察信迪利单抗联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2020—2022年该院收治的100例中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、生存质量[Karnofsky功能状态(KPS)]评分、1年存活率和不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率(ORR)为84.21%(43/50),高于对照组的63.16%(31/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、CEA、NSE水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组KPS评分和1年存活率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者可提高ORR、KPS评分和1年存活率,降低肿瘤标志物水平,其效果优于单纯TP化疗方案治疗。

盐酸安罗替尼联合TP化疗方案治疗晚期食管癌患者的效果

目的:观察盐酸安罗替尼联合TP化疗方案治疗晚期食管癌患者的效果。方法:选取2020年2月至2022年1月该院收治的62例晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=31)和研究组(n=31)。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸安罗替尼治疗。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病缓解率为77.42%(24/31),高于对照组的48.39%(15/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125、CEA、VEGF水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均低于治疗前,但研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均高于治疗前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸安罗替尼联合TP化疗方案治疗晚期食管癌患者可提高疾病缓解率,改善T细胞亚群指标水平,降低肿瘤标志物水平,其效果优于单纯TP化疗方案治疗。

复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中网状Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)化疗分别在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方知识服务平台、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library及PubMed等数据库,检索时限为建库至2021年12月。收集复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌中随机对照研究。对纳入研究进行质量评价和数据提取,用软件ADDIS做网状Meta分析。结果最终纳入了34篇文献。网状Meta分析结果显示,3个癌种之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在改善近期疗效方面、减轻化疗所致恶心呕吐方面、减轻化疗所致肝功损害方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(宫颈癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致白细胞减少方面、减轻化疗所致血红蛋白减少方面、减轻化疗所致血小板减少方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(卵巢癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致肾功损害方面、减轻化疗所致神经毒性方面、减轻化疗所致脱发方面总体优于单纯化疗组。近期疗效改善概率:宫颈癌+卵巢癌>肺癌;减轻恶心呕吐概率:宫颈癌>肺癌>卵巢癌;肝功能损害减轻概率:肺癌>宫颈癌+卵巢癌;白细胞减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血红蛋白减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血小板减少减轻概率:肺癌>宫颈癌;肾功损害减轻概率:卵巢癌>肺癌;神经毒性减轻概率:卵巢癌>肺癌;脱发减轻概率:卵巢癌>肺癌。结论对于不同的癌种应用同样的化疗方案联合复方苦参注射液在改善近期疗效及减轻化疗毒性方面有差异。对于宫颈癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致恶心呕吐、白细胞减少及血红蛋白减少方面有优势;对于卵巢癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致肾功能损害、神经毒性及脱发方面有优势;对于肺癌,复方苦参注射液在减轻化疗所致肝功能损害及血小板减少方面有优势。综上所述,患者选择TP方案化疗时,根据自身出现的具体不良反应,可优选联合复方苦参注射液。

复肺方辅助TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其血清肿瘤标志物、生活质量的影响

目的探讨复肺方辅助TP方案(紫杉醇+顺铂)在中晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的治疗价值。方法选取2017年1月—2020年8月期间张家港市中医医院收治的中晚期NSCLC患者90例,采用随机数字表法分对照组和试验组,每组各45例。两组患者均给予TP化疗方案(完成4个化疗周期,历时12周),在此基础上,试验组自拟复肺方辅助治疗12周。治疗12周后,观察比较两组患者肿瘤疗效、中医证候疗效、治疗前后血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19可溶性片段(Cytokeratin 19 soluble fragment,CYFRA21-1)、糖蛋白抗原125(Glycoprotein antigen 125,CA125)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)]水平及生活质量(European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire core 30,EORTC QLQ-C30)评分变化、不良反应发生率,随访12个月,统计两组患者生存情况。结果(1)肿瘤疗效:治疗后试验组疾病控制率91.11%(41/45)高于对照组75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率55.56%(25/45)高于对照组42.22%(19/45),差异有统计学意义(P<0.05);(2)证候疗效:治疗后试验组中医证候疗效总有效率88.89%(40/45)高于对照组57.78%(26/45),差异有统计学意义(P<0.05);(3)肿瘤标志物:治疗后两组患者肿瘤标志物均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)生活质量:治疗后两组患者总体健康状况领域、功能领域评分较治疗前升高,症状领域评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组总体健康状况领域、功能领域评分高于对照组,症状领域评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(5)毒副作用:试验组血小板减少、白细胞减少、血清肌酐升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、口腔炎、周围神经异常发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(6)生存情况:试验组中位生存时间较对照组长,且12个月生存率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肺方辅助TP方案治疗中晚期NSCLC效果明显,有利于提高疾病控制率,下调血清肿瘤标志物表达,改善患者生活质量,延长生命期限,且能够降低化疗不良反应发生率。

TP方案治疗非小细胞肺癌系统评价再评价

目的为临床使用紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)提供依据。方法检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(WanFang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中相关系统评价/Meta分析,检索时限为各数据库自建库起至2022年4月7日。采用AMSTAR-2量表和GRADE评估工具分别进行方法学质量和证据质量评价。结果纳入9篇文献,包括英文文献1篇、中文文献8篇;系统评价4篇、Meta分析5篇,发表时间均为2010年至2020年。方法学质量,8篇为极低,1篇为中等;证据质量,纳入文献的结局指标共46个,高、中、低、极低级质量指标分别有7,15,11,13个。导致证据等级降级的因素主要为局限性(54.35%)、不一致性(34.78%)、不精确性(41.30%)及发表偏倚(39.13%)。Meta分析结果显示,TP方案较其他药物联合顺铂方案可显著降低血小板减少发生率[OR=0.35,95%CI(0.15,0.77),P=0.01]及贫血发生率[OR=0.55,95%CI(0.31,0.98),P=0.04],而在有效率、1年生存率、白细胞减少发生率、中性粒细胞减少发生率、恶心呕吐发生率等方面两者无显著差异(P>0.05)。结论相比于其他药物联合顺铂,TP方案治疗NSCLC可显著降低血小板减少发生率和贫血发生率,但因纳入文献的方法学质量及证据质量普遍较低,该方案的有效性及安全性仍需更多高质量研究进一步证实。

扩散加权成像表观扩散系数值与乳腺癌患者半乳糖凝集素-3、p53蛋白关系及预测TP化疗效果

目的探讨扩散加权成像(DWI)表观扩散系数(ADC)值与乳腺癌患者半乳糖凝集素-3(Gal-3)、p53蛋白关系及预测TP化疗(多西他赛+卡铂)效果。方法选取2019年10月—2021年10月承德医学院附属医院收治的143例乳腺癌(研究组)、72例乳腺良性肿瘤(良性组)及75例健康体检者(健康组)DWI参数[计算表观弥散系数最小值(ADCmin)、表观扩散系数平均值(ADCmean)]及其与组织Gal-3、p53蛋白相关性,绘制受试者工作曲线(ROC),分析DWI参数预测TP化疗效果。结果研究组ADCmin、ADCmean低于良性组、健康组,且良性组低于健康组(P<0.05)。不同肿瘤直径、病理分级、分化程度、Gal-3、p53蛋白患者ADCmin、ADCmean比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ADCmin、ADCmean与肿瘤直径、病理分级、分化程度、Gal-3、p53蛋白呈负相关(P<0.05)。化疗后有效患者ADCmin、ADCmean及差值大于无效患者(P<0.05)。绘制ROC曲线显示,ADCmin、ADCmean差值预测乳腺癌患者TP化疗效果的AUC分别为0.769(95%CI:0.692~0.836)、0.726(95%CI:0.645~0.797)。结论DWI参数与乳腺癌患者Gal-3、p53蛋白呈负相关,且对TP化疗效果具有一定预测价值。

沙参麦冬汤联合TP方案在非小细胞肺癌患者中的疗效及对细胞免疫、化疗毒副反应的影响

目的:探究及观察沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)方案在非小细胞肺癌患者中的疗效及对细胞免疫、化疗毒副反应的影响。方法:将2019年10月—2022年6月福建中医药大学附属宁德中医院的80例非小细胞肺癌患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用TP方案进行治疗,观察组则采用沙参麦冬汤联合TP方案进行治疗。比较两组治疗总有效率、化疗毒副反应发生率、治疗前后的中医症候积分及细胞免疫指标(CD19^(+)B细胞、CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+))。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,化疗毒副反应发生率均显著均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医症候积分及细胞免疫指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后观察组的中医症候积分均显著低于对照组,细胞免疫指标均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案在非小细胞肺癌患者中的疗效较好,且可显著改善患者的细胞免疫状态及控制化疗毒副反应发生率。

血清HK10、IL-37水平与贝伐珠单抗联合TP方案化疗晚期卵巢癌效果的相关性分析

目的分析血清激肽释放酶10(HK10)、白细胞介素-37(IL-37)与贝伐珠单抗联合TP方案化疗晚期卵巢癌效果的相关性。方法选择2018年1月至2021年12月在本院接受诊治的97例晚期卵巢癌患者为研究对象,患者均接受4个周期的贝伐珠单抗联合TP方案化疗。依据化疗效果将其分为缓解组和未缓解组。比较两组的临床资料及血清指标,分析影响患者化疗效果的危险因素及HK10、IL-37水平预测卵巢癌化疗效果的效能。结果持续治疗4个周期后,缓解63例,未缓解34例。未缓解组的国际妇产科联盟(FIGO)Ⅳ期、肿瘤最大径≥1 cm、肿瘤低分化、肌层浸润程度≥1/2、淋巴转移占比及血清HK10、IL-37水平均显著高于缓解组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,低分化、淋巴转移及血清HK10、IL-37高水平均是影响患者化疗效果的危险因素(P<0.05)。血清HK10、IL-37均对晚期卵巢癌化疗效果具有较好预测效能。结论晚期卵巢癌患者血清HK10、IL-37水平与贝伐珠单抗联合TP方案的化疗效果有关,可作为预测化疗效果的潜在指标。

NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的:探讨NP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法:63例晚期NSCLC患者(Ⅲ期39例占61·9%,Ⅳ期24例占38·1%)按所接受的化疗方案分成NP组和TP组,每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果:NP组和TP组的总有效率分别为42·9%、46·4%;1年生存率分别为22·9%、25·0%;2年生存率分别为8·6%、7·1%;NP组和TP组患者的中位生存期分别为8·5个月和8·7个月,两组间比较无统计学意义(P>0·05)。NP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论:NP方案和TP方案对晚期NSCLC的疗效确切,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。

TP方案诱导化疗联合调强放疗治疗局部中晚期鼻咽癌的疗效观察

目的:探讨TP方案诱导化疗联合调强放疗对局部中晚期鼻咽癌患者的临床疗效。方法:选取2012年6月至2015年8月广东省江门市中心医院肿瘤科收治的112例鼻咽癌患者,按随机数字表法分为试验组(n=56)和对照组(n=56)。对照组采取同期调强放化疗,试验组采取3程TP方案诱导化疗联合单独调强放疗。治疗后对比两组临床效果、生活质量改善率、毒副反应发生率和治疗前、后血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)阳性率,治疗后随访3年,对比两组无远处转移生存率(DMFS)、无局部复发生存率(LRFS)、无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)。结果:治疗3个月后,两组总有效率均为100%;两组治疗后血浆EBV-DNA阳性率均较治疗前降低(均P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后DMFS、LRFS、PFS、OS比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与对照组比较,试验组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、恶心/呕吐发生率降低,生活质量改善率提高(均P<0.05)。结论:与同期调强放化疗相比,采用TP方案诱导化疗联合调强放疗治疗局部中晚期鼻咽癌不仅疗效确切,且可减轻毒副反应,改善生活质量。

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:将62例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组患者单独采用TP方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用艾迪注射液40 ml溶于500 ml 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注。两组患者均以21 d为1个周期,共治疗4个周期。比较两组患者治疗前后的炎症因子水平及治疗后的生存质量、近期疗效、满意度和毒副反应发生情况。结果:治疗后,两组患者各炎症因子水平均明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存质量评分和近期疗效的有效率(分别为80.64%、83.87%)均明显高于对照组(分别为32.25%、64.52%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的满意度(96.77%)明显高于对照组(77.42%);血小板下降、白细胞下降、肝功能异常的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合TP方案对非小细胞肺癌的疗效显著、毒副反应小,且有利于降低炎症因子水平,提高患者的免疫功能及生存质量。

TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管癌的疗效观察

目的探讨TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管癌的疗效,为局部晚期食管癌的治疗提供可靠的依据。方法选取2014年1月~2016年3月在我院住院的局部晚期食管鳞癌患者34例进行研究,所有患者均采用TP方案新辅助化疗,每2周期化疗后评价疗效及不良反应,2~4个周期后行手术治疗,无法手术患者予行根治性放疗,观察患者治疗后的疗效及安全性。结果 34例患者经新辅助化疗后完全缓解3例,占8.82%,部分缓解15例,占44.12%;稳定15例,占44.12%,疾病进展1例,占2.94%,总有效率为52.94%。成功行根治性手术23例,占67.65%;治疗期间1级不良反应12例,占35.29%,2级8例,占23.53%,3级3例,占8.82%;4级1例,占2.94%;无5级不良反应。结论 TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管鳞癌可有效缩小肿瘤体积,提高手术切除率,不良反应轻,值得临床推广应用。

埃克替尼联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果及对血清KIFC1、N-cadherin表达的影响

目的探究埃克替尼联合TP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对血清驱动蛋白超家族蛋白C1(KIFC1)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达的影响。方法选取2018年12月至2020年12月该院NSCLC患者108例进行前瞻性研究,以随机数字表法按1∶1比例分为观察组、对照组,各54例。对照组予以TP方案治疗,观察组予以埃克替尼联合TP方案治疗。对比两组疗效、不良反应总发生率、生活质量状况及治疗前后免疫功能[树状突细胞(DC)、DC/单核巨噬细胞(PBMC)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]、KIFC1、N-cadherin水平。结果观察组疾病控制率(75.93%)高于对照组(57.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后DC、DC/PBMC、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清KIFC1、N-cadherin水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量增加稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃克替尼联合TP方案治疗NSCLC患者,可调节血清KIFC1、N-cadherin表达,改善免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,疗效显著,且安全性高。

重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将65例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。治疗组给予重组人血管内皮抑素+TP方案治疗,对照组仅给予常规TP方案化疗。2个周期后评价疗效,并统计分析不良反应。结果治疗组有效率为54.5%,临床获益率为78.8%;对照组有效率为34.3%,临床获益率为62.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能异常是最为常见的不良反应。2组不良反应比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与单纯TP方案比较可使患者临床获益。

TAC与TP方案应用于三阴性乳腺癌中的近期疗效与安全性分析

目的:探讨TAC方案(多西他赛+环磷酰胺+吡柔比星)与TP方案(多西他赛+顺铂)应用于三阴性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法 :选取我院2015年12月—2017年6月收治的106例三阴性乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例,对照组使用TP方案治疗,观察组实施TAC方案治疗,观察并比较两组临床疗效、3年内复发转移和生存情况以及不良反应发生率。结果 :观察组的总有效率为86.8%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组3年内复发转移率低于对照组,3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :针对三阴性乳腺癌患者应用TAC方案治疗,可显著提高临床疗效,降低3年内复发转移率和死亡率,减少不良反应发生率,值得临床推广使用。

艾迪注射液联合TP治疗老年中晚期非小细胞肺癌观察

目的:探讨艾迪注射液联合紫杉醇/顺铂(TP)方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:收集2014年6月至2015年12月100例经病理组织学诊断为中晚期非小细胞肺癌的老年患者的临床资料,根据治疗不同分为艾迪注射液联合TP的观察组和TP对照组。比较2组疗效及不良反应。结果:(1)观察组和对照组有效率分别为48.00%、28.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);(2)观察组和对照组常见不良反应发生率分别为10.00%、26.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合TP方案能提高老年中晚期非小细胞肺癌疗效,降低化疗风险。

得力生注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床获益分析

目的观察得力生注射液配合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床综合获益。方法联合组50例患者接受得力生注射液配合TP方案治疗,对照组48例单用TP方案;两组均以21d为1个周期,重复3个周期。结果联合组和对照组的有效率分别为52%和45.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05);生活质量改善率分别为84%和%52.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);联合组主要毒副作用发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论得力生注射液联合TP方案对进展非小细胞肺癌有效,对临床症状的改善,提高生存质量和减轻毒副作用均有较好的作用。