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TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察
被引量:
4
1
作者
黄锡梅
苏炳光
吴春林
《实用全科医学》
2007年第4期306-307,共2页
目的比较泰素-顺铂(TP)方案与诺维本-顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法97例经病理或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌随机分2组。TP方案组49例,泰素135mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂40mg/次,静脉滴注,第2—4...
目的比较泰素-顺铂(TP)方案与诺维本-顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法97例经病理或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌随机分2组。TP方案组49例,泰素135mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂40mg/次,静脉滴注,第2—4天。NP方案组48例,诺维本25mg/m^2,静脉点滴,第1,8天;顺铂用法用量同TP组。每4周为1个周期。结果TP方案组有效率57.14%,患者中位生存期为9个月;NP方案组有效率60.42%,患者中位生存期为10个月,两组间疗效差异无统计学意义。两组的主要不良反应为白细胞减少、脱发、恶心呕吐。两组间白细胞减少及脱发发生率差异均无统计学意义(均P〉0.05),TP组的恶心呕吐及肌肉关节酸痛发生率较NP组高(均P〈0.05)。结论TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺肺癌均有较好疗效,疗效相近,不良反应可耐受。
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关键词
肺肿瘤
泰素-顺铂
诺维本-顺铂
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职称材料
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
被引量:
1
2
作者
郭进华
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013年第6期46-48,共3页
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%...
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%,lV期NSCLC患者17例,占36.2%。结果 TP和GP总的有效率分别为42.8%和40.5%,入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效,均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。
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关键词
非小细胞肺癌
tp
方案
GP方案
联合化疗
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职称材料
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
被引量:
4
3
作者
周青
杨俊
刘纯
《临床肺科杂志》
2011年第7期1066-1067,共2页
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总...
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总的有效率分别为40.9%和38.1%。不良反应均在可耐受的范围。结论 TP和GP方案均对晚期NSCLS有效且安全,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。
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关键词
非小细胞肺癌
化疗
tp
方案
GP方案
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职称材料
同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
8
4
作者
柯柳杨
黄白云
程玉莲
《中国医学创新》
CAS
2012年第16期9-11,共3页
目的:评价ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌放疗联合TP方案同期化疗后再给予TP方案巩固化疗的临床价值。方法:选取2006年4月-2008年4月期间局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA期和ⅢB期),采用TP方案(泰素+顺铂)和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗...
目的:评价ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌放疗联合TP方案同期化疗后再给予TP方案巩固化疗的临床价值。方法:选取2006年4月-2008年4月期间局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA期和ⅢB期),采用TP方案(泰素+顺铂)和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗6次后评价疗效。将治疗后达到CR、PR的患者随机分为巩固化疗组(给予TP方案化疗4周期)与对照组。按WHO近期疗效及毒副标准评价治疗结果,用Ka-plan-Meier法计算生存率。结果:共50例患者入组,其中接受巩固化疗患者27例,对照组23例,巩固化疗组与对照组中位疾病无进展时间(TTP)分别为16.2个月、10.9个月(P=0.037),总体中位生存时间(OS)为21.6月、15.7个月(P=0.043)。巩固化疗组毒副反应主要为骨髓抑制,但可耐受。患者1年KPS评分>60分者分别为70.4%(19/27)、73.9%(17/23)(P>0.05)。结论:TP方案巩固化疗对非小细胞肺癌同期放化疗后达到CR或PR的患者有效且安全,能够改善无病生存时间。
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关键词
非小细胞肺癌
同期放化疗
巩固化疗
tp
方案
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职称材料
题名
TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察
被引量:
4
1
作者
黄锡梅
苏炳光
吴春林
机构
广东医学院附属高州医院(高州市人民医院)肿瘤化疗科
出处
《实用全科医学》
2007年第4期306-307,共2页
文摘
目的比较泰素-顺铂(TP)方案与诺维本-顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法97例经病理或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌随机分2组。TP方案组49例,泰素135mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂40mg/次,静脉滴注,第2—4天。NP方案组48例,诺维本25mg/m^2,静脉点滴,第1,8天;顺铂用法用量同TP组。每4周为1个周期。结果TP方案组有效率57.14%,患者中位生存期为9个月;NP方案组有效率60.42%,患者中位生存期为10个月,两组间疗效差异无统计学意义。两组的主要不良反应为白细胞减少、脱发、恶心呕吐。两组间白细胞减少及脱发发生率差异均无统计学意义(均P〉0.05),TP组的恶心呕吐及肌肉关节酸痛发生率较NP组高(均P〈0.05)。结论TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺肺癌均有较好疗效,疗效相近,不良反应可耐受。
关键词
肺肿瘤
泰素-顺铂
诺维本-顺铂
Keywords
Non-small cell lung cancer (NSCLC)
tp regiment
NP
regiment
Chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
被引量:
1
2
作者
郭进华
机构
大同市第五人民医院肿瘤科
出处
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013年第6期46-48,共3页
文摘
目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%,lV期NSCLC患者17例,占36.2%。结果 TP和GP总的有效率分别为42.8%和40.5%,入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效,均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。
关键词
非小细胞肺癌
tp
方案
GP方案
联合化疗
Keywords
non-small cell lung cancer
tp regiment
GP
regiment
chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
被引量:
4
3
作者
周青
杨俊
刘纯
机构
淮北职业病防治院肿瘤科
出处
《临床肺科杂志》
2011年第7期1066-1067,共2页
文摘
目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总的有效率分别为40.9%和38.1%。不良反应均在可耐受的范围。结论 TP和GP方案均对晚期NSCLS有效且安全,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。
关键词
非小细胞肺癌
化疗
tp
方案
GP方案
Keywords
Non-small cell lung cancer
chemotherapy
tp regiment
GP
regiment
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
被引量:
8
4
作者
柯柳杨
黄白云
程玉莲
机构
广东省农垦中心医院
出处
《中国医学创新》
CAS
2012年第16期9-11,共3页
文摘
目的:评价ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌放疗联合TP方案同期化疗后再给予TP方案巩固化疗的临床价值。方法:选取2006年4月-2008年4月期间局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA期和ⅢB期),采用TP方案(泰素+顺铂)和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗6次后评价疗效。将治疗后达到CR、PR的患者随机分为巩固化疗组(给予TP方案化疗4周期)与对照组。按WHO近期疗效及毒副标准评价治疗结果,用Ka-plan-Meier法计算生存率。结果:共50例患者入组,其中接受巩固化疗患者27例,对照组23例,巩固化疗组与对照组中位疾病无进展时间(TTP)分别为16.2个月、10.9个月(P=0.037),总体中位生存时间(OS)为21.6月、15.7个月(P=0.043)。巩固化疗组毒副反应主要为骨髓抑制,但可耐受。患者1年KPS评分>60分者分别为70.4%(19/27)、73.9%(17/23)(P>0.05)。结论:TP方案巩固化疗对非小细胞肺癌同期放化疗后达到CR或PR的患者有效且安全,能够改善无病生存时间。
关键词
非小细胞肺癌
同期放化疗
巩固化疗
tp
方案
Keywords
NSCLC
Concurrent chemotherapy and radiotherapy
Consolidation chemotherapy
tp regiment
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察
黄锡梅
苏炳光
吴春林
《实用全科医学》
2007
4
下载PDF
职称材料
2
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
郭进华
《山西大同大学学报(自然科学版)》
2013
1
下载PDF
职称材料
3
TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
周青
杨俊
刘纯
《临床肺科杂志》
2011
4
下载PDF
职称材料
4
同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
柯柳杨
黄白云
程玉莲
《中国医学创新》
CAS
2012
8
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