贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性选取2020年1月-2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,2组癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶、bFGF、VEGF水平低于化疗前,且联合化疗组低于TP化疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且联合化疗组高/低于TP化疗组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,QOL评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于TP化疗组(P<0.01)。TP化疗组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位生存期、无进展生存期长于TP化疗组(P<0.01)。结论贝伐珠单抗与TP化疗方案联合应用于晚期NSCLC的治疗,效果显著,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高免疫功能,抑制肿瘤进展,并提升生活质量,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。

贝伐珠单抗联合TP化疗方案对晚期肺癌治疗效果及对免疫功能的影响

目的:贝伐珠单抗联合TP化疗方案对晚期肺癌患者的治疗效果及对免疫功能的影响。方法:选取2021年1月—2023年6月诊治的晚期肺癌患者80例为研究对象,随机进行分组,对照组40例采用TP化疗方案,观察组40例在对照组基础上加贝伐珠单抗治疗,对两组疗效、免疫功能、肿瘤标志物进行比较。结果:治疗后观察组总有效率为77.50%,较对照组的55.00%高(P<0.05);治疗后两组IgM、IgA、IgG、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标水平均降低,但观察组较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);观察组治疗后肿瘤标志物水平较对照组低(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合TP化疗,不仅能够提高肺癌晚期患者疾病控制效果,还能减少对免疫功能的影响程度,同时能够有效抑制肿瘤标志物生成,值得推广。

西黄丸联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性观察

目的观察西黄丸联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法收集2020年3月—2022年12月收治的非小细胞肺癌患者共计92例,按照随机数字表法分别分为两组,对照组47例,给予传统TP治疗方案,治疗组45例,在对照组基础上加用西黄丸。观察两组的疗效、生活质量、血清指标、不良事件发生情况。结果在疗效方面,对照组的客观缓解率为23.40%(10/47),临床获益率为57.45%(26/47);治疗组的客观缓解率为42.22%(19/45),临床获益率为88.89%(34/45),两组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);在患者功能状态、生活质量和血清内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、癌坯抗原和糖类抗原125方面,两组差异均有统计学意义(P<0.05);在安全性方面,两组消化道反应和骨髓抑制差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论TP化疗方案联合西黄丸治疗非小细胞肺癌,可以有效增加疗效,改善患者生活质量,改善患者功能状态,降低肿瘤标志物水平和部分不良反应发生情况,值得临床推广。

复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果

目的:观察复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的78例中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,21 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率(DCR)为94.87%(37/39),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、SCC-Ag、HMGB1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、肝肾功能损害、血小板减少、胃肠道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者可提高DCR,降低肿瘤标志物水平,调节T细胞亚群指标水平,效果优于单纯TP化疗方案治疗。

扩散加权成像表观扩散系数值与乳腺癌患者半乳糖凝集素-3、p53蛋白关系及预测TP化疗效果

目的探讨扩散加权成像(DWI)表观扩散系数(ADC)值与乳腺癌患者半乳糖凝集素-3(Gal-3)、p53蛋白关系及预测TP化疗(多西他赛+卡铂)效果。方法选取2019年10月—2021年10月承德医学院附属医院收治的143例乳腺癌(研究组)、72例乳腺良性肿瘤(良性组)及75例健康体检者(健康组)DWI参数[计算表观弥散系数最小值(ADCmin)、表观扩散系数平均值(ADCmean)]及其与组织Gal-3、p53蛋白相关性,绘制受试者工作曲线(ROC),分析DWI参数预测TP化疗效果。结果研究组ADCmin、ADCmean低于良性组、健康组,且良性组低于健康组(P<0.05)。不同肿瘤直径、病理分级、分化程度、Gal-3、p53蛋白患者ADCmin、ADCmean比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ADCmin、ADCmean与肿瘤直径、病理分级、分化程度、Gal-3、p53蛋白呈负相关(P<0.05)。化疗后有效患者ADCmin、ADCmean及差值大于无效患者(P<0.05)。绘制ROC曲线显示,ADCmin、ADCmean差值预测乳腺癌患者TP化疗效果的AUC分别为0.769(95%CI:0.692~0.836)、0.726(95%CI:0.645~0.797)。结论DWI参数与乳腺癌患者Gal-3、p53蛋白呈负相关,且对TP化疗效果具有一定预测价值。

百合固金汤联合TP化疗方案对晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者肿瘤标志物及NF-κB、MMP-2、MMP-9水平的影响

目的探讨百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将我院80例晚期肺肾阴虚型NSCLC患者根据随机数字表法分为对照组(n=40,常规TP化疗方案)与观察组(n=40,在对照组基础上给予百合固金汤)。比较两组的治疗效果。结果治疗8周后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))及癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、核因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于对照组(P<0.05)。结论百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型NSCLC可降低肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,抑制炎症反应。

重组人p53腺病毒注射液联合TP化疗方案治疗晚期宫颈癌的疗效

目的研究重组人p53腺病毒(rAd-p53)注射液联合顺铂+紫杉醇(TP)化疗方案对晚期宫颈癌(CC)患者疾病控制率及无进展生存时间的影响。方法以2019年10月至2021年10月该院收治的116例晚期CC患者为研究对象,根据治疗方案将患者分为对照组与联合组,每组58例。对照组采用TP化疗方案治疗,联合组采用rAd-p53注射液联合TP化疗方案治疗。比较两组疾病控制率,治疗前、治疗2个周期后欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)、癌症疲乏量表(CFS)评分,血清肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]、血清成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)、脊椎蛋白2(Spondin-2)水平,无进展生存时间。结果联合组疾病控制率为84.48%,高于对照组的67.24%(P<0.05);治疗2个周期后联合组EORTC QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05),CFS评分低于对照组(P<0.05);治疗2个周期后联合组血清CYFRA21-1、CA125、CEA、SCCA、FGFR4、Spondin-2水平低于对照组(P<0.05);联合组无进展生存时间为7.12(95%CI:5.83~9.41)个月,长于对照组的5.77(95%CI:4.08~7.36)个月(P<0.05)。结论在TP化疗方案治疗晚期CC的基础上,加用rAd-p53注射液可有效控制疾病进展,缓解临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善无进展生存时间。

贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗复发性子宫颈癌的效果及对肿瘤标志物血清SCC-Ag、CEA水平的影响

目的:研究贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂(TP)化疗方案治疗复发性子宫颈癌的效果及对肿瘤标志物血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)水平的影响,为患者的恢复提供临床指导。方法:抽取新余市人民医院2020年2月—2022年2月就诊的复发性子宫颈癌患者共计80例,计算机1∶1随机数列均分为参比组(单独TP化疗,n=40)、分析组(贝伐珠单抗+TP化疗,n=40)。比较两组血清学指标、临床疗效及不良反应。结果:分析组总有效率75.00%,较参比组的52.50%高(P<0.05);治疗前,两组SCC-Ag、CEA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标水平均下降,且分析组低于参比组(P<0.05);分析组不良反应发生率17.50%,与参比组的20.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗复发性子宫颈癌效果显著,可有效降低患者肿瘤标志物血清SCC-Ag、CEA水平,且不会增加不良反应的发生率,安全可靠。

康艾注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的从循证医学的角度系统评价康艾注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,为临床应用提供依据。方法广泛搜集康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床试验,运用Cochrane图书馆系统评价方法,对纳入研究进行质量评价和Meta分析。结果 5个随机对照试验和1个病例-对照试验纳入系统评价,均为Jadad评分小于3的低质量研究。Meta分析结果提示康艾注射液联合TP方案在近期疗效、Karnofsky评分改善方面均优于单纯使用TP方案治疗。近期疗效比较OR值为1.79,95%可信区间为1.17～2.73;Karnofsky评分改善情况比较OR值为3.13,95%可信区间为1.88～5.20。在安全性方面,使用康艾注射液联合TP方案时Ⅱ度和Ⅱ度以上不良反应发生率较单用TP方案更低,其中消化道反应比较OR值为0.38,95%可信区间为0.24～0.60;骨髓抑制反应比较OR值为0.40,95%可信区间为0.25～0.62。结论康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌可能取得较单纯TP方案化疗更好的效果和更低的不良反应发生率,但由于纳入的研究方法学质量低,存在发生偏倚的高度可能性,需更多设计合理的高质量的临床试验加以验证。

三维适形放疗同步TP化疗联合细胞免疫对Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果

目的探讨三维适形放疗同步TP(紫杉醇+顺铂)并联合细胞免疫治疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法收集经病理诊断为Ⅲ期非小细胞肺癌的患者110例,随机分为对照组和实验组,对照组采用三维适形放疗同步TP化疗,实验组在此基础上联合细胞免疫治疗。结果对照组与实验组在白细胞降低、血小板减少、恶性呕吐、放射性肺炎以及食管炎的发生率上差异不具统计学意义(P>0.05);实验组与对照组发热以及外周血中CD阳性细胞降低等发生率上比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者接受治疗后的KPS评分除稳定者差异不具统计学意义外(P>0.05),其余评分差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者临床治疗效果对比分析发现,实验组治疗后临床缓解率显著优于对照组,其总有效率为85.5%。结论三维适形放疗同步TP化疗联合细胞免疫治疗非小细胞肺癌具有良好的临床治疗效果,且未发现增加严重的毒副作用的风险,临床上可以推广使用。

全腔镜食管癌根治术联合TP化疗方案对食管癌患者血清肿瘤相关因子及survivin蛋白表达的影响

目的探讨全腔镜食管癌根治术联合TP化疗方案对食管癌患者血清肿瘤相关因子及survivin蛋白表达的影响。方法选择2010年8月~2013年8月川北医学院附属医院接受食管癌治疗的100例患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组50例患者仅接受全腔镜食管癌根治术,观察组50例患者在对照组基础上行术前TP化疗。观察两组手术时间、术中出血量、下床活动时间、并发症发生率和预后情况,同时比较两组治疗前后血清肿瘤标志物[可溶型MHC-Ⅰ类链相关蛋白A(sMICA)、转录因子YY1(YY1)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cy-fra21-1)]、血清肿瘤恶性生物学标志物[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、CD44v、血管内皮生长因子(VEGF)]及survivin蛋白水平。结果治疗后,两组sMICA、Cyfra21-1、MMP-9、CD44v、VEGF、survivin蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),其中观察组sMICA、YY1、Cyfra21-1、MMP-9、CD44v、VEGF、survivin蛋白明显低于对照组(P<0.05)。观察组术中出血量显著少于对照组,下床活动时间显著短于对照组(P<0.05),两组手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组术后并发症发生率显著高于观察组(P<0.05)。对照组患者3年生存率显著低于观察组(P<0.05)。结论全腔镜食管癌根治术联合TP化疗能够有效下调血清肿瘤相关因子、survivin蛋白表达,疗效显著、并发症发生率低,值得临床推广。

自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果

目的:观察用自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果。方法:选择64例我院收治的宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组患者采用TP化疗,观察组患者加用自拟扶正饮I号方内服。对比两组方案的近期临床疗效,监测用药前后机体免疫功能指标变化及不良反应。结果:观察组的近期疗效68.8%显著高于对照组的40.6%,差异性显著(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组的免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+表达明显上升,而CD8+则水平下降,存在显著差异性(P<0.05);观察组的不良反应率28.1%显著低于对照组的46.9%,存在显著差异性(P<0.05)。结论:自拟扶正饮I号方联合TP化疗利于提高宫颈癌患者的免疫功能,用药安全性高,值得临床推广。

鸦胆子油乳联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较TP化疗联合中药鸦胆子油的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的81例患者中,40例接受化疗联合鸦胆子油(A组),41例接受单化疗(B组),3周为1个疗程,至少完成2个疗程化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:81例患者均可评价疗效,其中A组客观反应率(ORR)为25%,B组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);A组疾病控制率(DCR)为87.5%,中位无进展生存期(PFS)为3.5个月,B组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。B组皮疹发生率高于A组(75%&10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用鸦胆子油联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。

同步推量调强放疗联合TP化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

目的研究同步推量调强放疗(SMART)联合TP化疗方案(顺铂+紫杉醇)治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的94例中晚期宫颈癌患者,按随机数表法分为SMART组(47例)和IMRT组(47例)。IMRT组接受常规调强放疗(IMRT)联合TP化疗方案治疗,SMART组接受SMART联合TP化疗方案治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率及功能状态变化情况。结果 SMART组总有效率[93.62%(44/47)]高于IMRT组[76.60%(36/47)],功能状态改善率[65.96%(31/47)]高于IMRT组[42.55%(20/47)](P<0.05);SMART组骨髓抑制、辐射性直肠炎、放射性膀胱炎发生率低于IMRT组(P<0.05)。结论 SMART联合TP化疗方案治疗中晚期宫颈癌,能显著提高近期疗效,降低不良反应发生率,提高患者功能状态,具有较高的应用价值。

IMRT同步TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌中期随访

目的探讨适形调强放射治疗同步TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的中期临床疗效。方法将100例局部晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为两组,每组50例。对照组给予适形调强放射治疗,实验组在对照组基础上给予TP化疗方案,1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组肿瘤控制率、不良反应发生状况、治疗前后T淋巴细胞亚群水平;随访1年,统计分析两组生存率、局部复发率、远处转移率、生存质量。结果实验组肿瘤控制率(76.0%)显著高于对照组(56.0%)(P<0.05);治疗后实验组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于对照组(P<0.05或0.01),CD8^+水平显著低于对照组(P<0.0);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,实验组局部复发率(14.0%)、远处转移率(12.0%)显著低于对照组(32.0%、30.0%)(P<0.05),生存率(78.0%)高于对照组(68.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),生存质量显著优于对照组(P<0.05)。结论适形调强放射治疗同步TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌,有助于降低局部复发率、远处转移率,提高局部控制率,增强机体免疫功能,改善患者生存质量。

不同剂量放疗联合TP化疗治疗中老年食管癌的有效性与安全性

目的:分析不同剂量放疗联合紫杉醇与顺铂联合化疗方案(TP)治疗中老年食管癌的有效性与安全性。方法:选择我院2013年1月—2015年5月收治的中老年食管癌患者100例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,各50例。全部患者均接受TP化疗,并在此基础上联合实施放疗,对照组为低剂量(50.4 Gy)放疗,治疗组为高剂量(60 Gy)放疗,两组均持续接受放疗同步化疗4个周期,比较两组放射性肺损伤发生率及近期疗效。治疗结束后随访2年,记录并比较两组随访结束时的治疗有效率、生存率及局部控制率。结果:治疗组近期控制率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组放射性肺损伤发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);随访结束时治疗组总控制率、总生存率、局部控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:高剂量放疗同步TP方案治疗中老年食管癌,可在不增加放射性肺损伤的情况下,提高患者近期疗效与生存率,安全可靠,值得临床借鉴。

百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及对免疫功能的影响

目的探讨百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年7月—2018年12月收治的晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者96例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照组常规采用顺铂联合多西他赛化疗方案,治疗组在对照组基础上予百合固金汤,对比两组患者治疗后临床疗效、不良反应及免疫功能。结果治疗后,治疗组治疗有效率[89.6%(43/48)]明显高于对照组[72.9%(35/48)],差异有统计学意义(χ2=4.380,P=0.036);治疗组总体发生不良反应症状较轻,不良反应分级普遍低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指标与治疗前比较明显提高,CD8+指标与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组CD3+、CD8+指标与治疗前比较明显提高,CD4+及CD4+/CD8+指标与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组CD4+/CD8+指标明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.987,P=0.000);治疗组白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)表达水平高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.712,P=0.000;t=7.129,P=0.000;t=5.282,P=0.002;t=3.038,P=0.003);治疗组1年内和2年内无转移生存率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.170,P=0.041;χ2=4.020,P=0.045);治疗组1年内和2年内病死率均低于对照组,但差异无统计学意义(χ2=1.010,P=0.315;χ2=1.040,P=0.307)。结论百合固金汤联合TP化疗方案可提高晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能。

上皮性卵巢癌患者ERCC1基因多态性与TP化疗敏感性及预后的关系

目的探讨上皮性卵巢癌患者ERCC1基因多态性与TP化疗敏感性及预后的关系。方法选择我院自2009年1月~2013年12月期间收治的370例上皮性卵巢癌患者作为研究对象,抽取其静脉血进行基因分型检测。根据患者FIGO分期情况进行合适的卵巢癌细胞减灭术,术后均进行TP方案化疗,探讨不同基因分型与TP化疗中铂类药物敏感性及预后的关系。结果 ERCCl rs11615多态的基因频率分布比例为:C/C型152(54.3%)例、T/T型25(8%)例、C/T型103(36.7%)例。ERCCl rs11615多态的C/C、T/T、C/T基因频率分布在TP化疗敏感组为54.2%、3.1%、42.7%,在TP化疗不敏感组为48.9%、18.2%、32.9%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。ERCCl rs11615三种基因型患者平均PFS分别为19.67个月、9.26个月、21.33个月,平均OS分别为27.21个月、18.34个月、28.16个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。ERCCl rs11615三种基因型在复发组的分布频率分别为56.9%、6.4%、36.6%,未复发组分别为47.1%、1.2%、51.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。ERCCl rs11615三种基因型在生存组的分布频率分别为52.3%、8.7%、39.0%,在死亡组分别为54.8%、3.1%、42.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EOC患者中携带ERCCl基因T/T型和C/T型的患者对肿瘤细胞减灭术后TP化疗的敏感性较低,PFS也远低于C/C型患者。

重组人血管内皮抑制素联合TP化疗治疗晚期卵巢上皮性癌的临床疗效及对免疫功能和预后的影响

目的探讨重组人血管内皮抑制素(ES)联合顺铂^(+)紫杉醇(TP)化疗治疗晚期卵巢上皮性癌患者的临床疗效及对免疫功能和预后的影响。方法将62例卵巢上皮性癌患者根据治疗方法不同分为对照组(32例,TP方案化疗)和观察组(30例,TP^(+)ES治疗)。对比两组患者临床疗效,治疗前后T细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、自然杀伤(NK)细胞、免疫蛋白[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG]水平及预后情况。结果观察组患者总有效率高于对照组(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者T细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、NK细胞及免疫蛋白(IgA、IgM、IgG)水平均升高,对照组患者T细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、NK细胞及免疫蛋白(IgA、IgM、IgG)水平均降低,且观察组患者上述指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。对照组术后残留病灶﹥2 cm患者比例高于观察组(P﹤0.05)。观察组患者2年生存率及无进展生存率均高于对照组(P﹤0.05)。结论ES联合TP化疗,可提高晚期卵巢上皮性癌患者临床疗效、免疫功能,延长生存时间。

脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平低于治疗前,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。