预防性应用硫培非格司亭在非小细胞肺癌患者TP方案化疗中的价值探究

目的观察硫培非格司亭对非小细胞肺癌TP方案化疗患者中性粒细胞减少的预防效果及安全性。方法选取2021年8月—2022年12月于赣州市人民医院肿瘤科接受TP化疗方案治疗的非小细胞肺癌患者84例,采用随机数字表法分为聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子组(PEG-rhG-CSF组)和硫培非格司亭组,各42例。PEG-rhG-CSF组患者于化疗后48 h给予聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,硫培非格司亭组患者于化疗后48 h给予硫培非格司亭注射液,2组患者均用药至白细胞计数>10×109/L。比较2组化疗后第1、3、5、10天白细胞计数、中性粒细胞计数,化疗后中性粒细胞减少持续时间及程度、肺癌患者生命质量测定量表(FACT-L)评分及不良反应。结果化疗后第1、3天,2组白细胞计数、中性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后第5、10天,2组白细胞计数、中性粒细胞计数降低,且硫培非格司亭组白细胞计数低于PEG-rhG-CSF组,中性粒细胞计数高于PEG-rhG-CSF组(P<0.01)。硫培非格司亭组中性粒细胞减少时间短于PEG-rhG-CSF组(P<0.01),硫培非格司亭组中性粒细胞减少3~4度发生率低于PEG-rhG-CSF组(57.14%vs.19.05%,χ^(2)=12.923,P<0.01);硫培非格司亭组生理、社会与家庭、功能、情感、附加关注评分及FACT-L总分高于PEG-rhG-CSF组(P<0.01)。PEG-rhG-CSF组不良反应总发生率为35.71%(15/42),硫培非格司亭组不良反应总发生率为30.95%(13/42),2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.214,P=0.643)。结论TP方案化疗结束后预防性用硫培非格司亭治疗非小细胞肺癌的临床疗效优于聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,其可有效缩短患者中性粒细胞减少持续时间,减轻中性粒细胞减少程度,且可提高患者的生活质量,安全性较高。

复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中网状Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)化疗分别在肺癌、卵巢癌、宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方知识服务平台、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library及PubMed等数据库,检索时限为建库至2021年12月。收集复方苦参注射液联合TP方案化疗在肺癌、卵巢癌、宫颈癌中随机对照研究。对纳入研究进行质量评价和数据提取,用软件ADDIS做网状Meta分析。结果最终纳入了34篇文献。网状Meta分析结果显示,3个癌种之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在改善近期疗效方面、减轻化疗所致恶心呕吐方面、减轻化疗所致肝功损害方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(宫颈癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致白细胞减少方面、减轻化疗所致血红蛋白减少方面、减轻化疗所致血小板减少方面总体优于单纯化疗组。2个癌种(卵巢癌、肺癌)之间直接比较TP方案化疗联合复方苦参注射液组在减轻化疗所致肾功损害方面、减轻化疗所致神经毒性方面、减轻化疗所致脱发方面总体优于单纯化疗组。近期疗效改善概率:宫颈癌+卵巢癌>肺癌;减轻恶心呕吐概率:宫颈癌>肺癌>卵巢癌;肝功能损害减轻概率:肺癌>宫颈癌+卵巢癌;白细胞减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血红蛋白减少减轻概率:宫颈癌>肺癌;血小板减少减轻概率:肺癌>宫颈癌;肾功损害减轻概率:卵巢癌>肺癌;神经毒性减轻概率:卵巢癌>肺癌;脱发减轻概率:卵巢癌>肺癌。结论对于不同的癌种应用同样的化疗方案联合复方苦参注射液在改善近期疗效及减轻化疗毒性方面有差异。对于宫颈癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致恶心呕吐、白细胞减少及血红蛋白减少方面有优势;对于卵巢癌,复方苦参注射液在改善近期疗效,减轻化疗所致肾功能损害、神经毒性及脱发方面有优势;对于肺癌,复方苦参注射液在减轻化疗所致肝功能损害及血小板减少方面有优势。综上所述,患者选择TP方案化疗时,根据自身出现的具体不良反应,可优选联合复方苦参注射液。

沙利度胺联合TP方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用沙利度胺联合TP方案化疗对其血清肿瘤标志物的影响。方法:选择某院收治的96例晚期NSCLC患者,按单盲抽法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用TP方案化疗,在此基础上,观察组联合沙利度胺治疗,连续治疗4个周期。比较2组患者临床疗效、血清肿瘤标志物与血管内皮生长因子(VEGF)水平及毒副反应。结果:化疗后,观察组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、VEGF水平低于对照组(P<0.05);恶心呕吐、嗜睡、便秘等发生率比较观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组患者白细胞减少率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用沙利度胺联合TP方案化疗可提升临床疗效,降低血清肿瘤标志物及VEGF水平,且毒副反应少,安全性较高。

TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效观察

目的：探究TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效。方法：选取2012年1月~2016年5月收治90例宫颈癌患者作为我次研究对象。根据患者入院时间来将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用单纯放疗进行治疗,观察组患者采用TP方案同步放疗进行治疗。治疗结束后,对比两组患者不良反应发生概率（消化道反应、骨髓抑制）及治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率（观察组95.56%,对照组77.78%）,并且前者不良反应发生概率明显低于后者不良反应发生概率（观察组4.44%,对照组20.00%）,两组间数据差异具有统计学意义,即P〈0.05。结论：TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效显著,值得临床中推广及应用。

调强或三维适形放疗联合TP方案化疗治疗局部中晚期食管癌的分析

目的:比较分析调强或三维适形放疗联合TP方案化疗治疗局部中晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法:选择98例局部中晚期食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各49例,对照组给予三维适形放疗联合多西他赛及顺铂方案化疗,观察组采取调强放疗联合TP方案化疗。结果:两组有效率、1年生存率、3年生存率、急性放射性食管炎、骨髓抑制及消化道症状比较无统计学意义(P>0.05);观察组肺V20、V30明显低于对照组(t=3.356、2.846,P<0.05)。结论:调强或三维适形放疗联合TP方案化疗治疗局部中晚期食管癌都能取得较好的疗效,但调强联合化疗安全性更高。

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗。比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应。结果观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,观察组的血清HMGA2及HMGB1含量均显著低于对照组(P<0.05)。两组的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌可减少不良反应的发生,调节HMGA2及HMGB1含量,提高疗效。

三维适形放疗同步TP方案化疗结合腔内后装治疗26例中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：观察三维适形放疗同步TP方案化疗结合腔内后装治疗26例中晚期宫颈癌的近期疗效。方法将中晚期宫颈癌患者50例随机分为同步放化疗组26例和单纯放疗组24例。两组患者的放疗方法相同，均采用体外照射加腔内后装放疗的方法。治疗方案：采用三维适形放疗同步化疗共4～5次/w，同时予以铱192腔内后装近距离治疗；同步化疗方案：紫杉醇脂质体45mg/m2+顺铂25mg/m2，1次/w，静滴。结果盆腔放射治疗结束时两组有效率分别为84.6%及70.8%，差别显著（P＜0.01），腔内放疗结束后3个月时两组有效率分别为92.3%及62.5%，差异显著(P＜0.01)。结论放疗加化疗能明显提高患者的疗效，患者能较好耐受。

3D-CRT放射治疗联合TP方案化疗对晚期食管癌的疗效研究

目的：针对3D-CRT放射治疗（放疗）与TP方案联合化学治疗（化疗）对晚期食管癌的效果进行研究。方法：随机选择我院在2010年12月~2012年12月期间,收治的中晚期食管癌患者80例,将其平均分为对照组和观察组,作为本次研究的对象。对照组实施放疗,观察组实施3D-CRT放疗与TP方案联合化疗治疗。针对患者的治疗有效率、生存率进行观察比较。结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率有显著的差异,分别为95.00%、75.00%,P〈0.05,具有统计学意义。观察组患者的1年生存率为90.00%,对照组患者1年的生存率为75.00%,P〉0.05,无统计学意义。观察组患者2年的生存率为75.00%,对照组患者2年生存率为50.00%,P〈0.05,具有统计学意义。观察组患者3年生存率为50.00%,对照组患者3年生存率为25.00%,P〈0.05,具有统计学意义。对照组和观察组患者的不良反应发生率无显著的差异,分别为42.50%、57.50%,P〉0.05,无有统计学意义。结论：在中晚期食管癌患者的临床治疗中,对其实施3D-CRT放疗与TP方案联合化疗治疗,可以显著地提高患者的临床治疗效果,并提高患者的生存率。

TP方案化疗配合培土生金方治疗肺癌临床研究

中医药治癌是我国劳动人民千百年来与癌魔作斗争而形成的治疗手段。近代由于中西医的紧密配合，多元科学的交叉渗透，相互取长补短，肺癌的治疗效果获得了较大的进展。长期的临床实践表明，中医药配合化疗具有减轻肺癌患者的症状，提高生存质量，降低化疗不良反应等多种效果。而化疗时配合培土生金法的疗效明显优于按照病人主诉辨证的清肺化痰、软坚散结、散寒止痛、化瘀止血、

双补还五汤联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察双补还五汤联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期及远期疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组41例采用双补还五汤联合TP方案化疗,对照组39例采用TP方案化疗。结果:治疗组总有效率为56.1%(23/41),对照组总有效率为41.0%(16/39),治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Ⅲ-Ⅳ度血液系不良反应发生率为21.9%(9/41),神经毒性反应发生率为21.9%(9/41),对照组Ⅲ-Ⅳ度血液系不良反应发生率为28.2%(11/39),神经毒性反应发生率为43.6%(17/39),两组神经毒性比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组Ⅲ-Ⅳ度血液系不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组1年生存率为61.0%(25/41),2年生存率为31.7%(13/41),3年生存率为22.0%(9/41),4年生存率为17.1%(7/41),5年生存率为12.2%(5/41);对照组1年生存率为39.5%(15/38),2年生存率为20.5%(8/39),3年生存率为12.8%(5/39),4年生存率为7.7%(3/39),5年生存率为2.6%(1/39),治疗组5年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双补还五汤联合TP方案化疗能提高中晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,减少化疗毒副作用,并能明显提高5年生存率。

调强放疗联合TP方案化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者疾病控制率及血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的分析调强放疗(IMRT)联合TP方案化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及血清T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取本院收治的Ⅲ期NSCLC患者200例为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(100例)与研究组(100例)。对照组采用TP方案化疗,研究组予以IMRT、TP方案化疗联合治疗。对比两组疾病控制率和治疗前后血清T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+、CD29+]水平、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]以及循环肿瘤细胞(CTC)阳性率。结果研究组疾病控制率较对照组高[60.00%(60/100)比45.00%(45/100),P<0.05];治疗后,研究组CD4+、CD29+较对照组高,CD8+较对照组低(均P<0.05);两组治疗后CTC阳性率较治疗前低,且研究组较对照组低(均P<0.05);治疗后,研究组CEA、CA125、Cyfra21-1较对照组低(均P<0.05)。结论IMRT、TP方案化疗联合治疗Ⅲ期NSCLC效果显著,可增强患者免疫能力,抑制肿瘤标志物含量,降低CTC阳性率。

调强适形放疗联合TP方案化疗对晚期宫颈癌的疗效

目的探讨调强适形放疗联合TP方案(顺铂联合紫杉醇)化疗对晚期宫颈癌患者的疗效。方法选取宝丰县人民医院2017年9月至2019年6月收治的90例晚期宫颈癌患者,采用随机数表法将患者分为两组,每组45例。对照组患者接受调强适形放疗,观察组患者在对照组的基础上联合TP方案化疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物[糖链抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]和免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]水平。结果观察组治疗总有效率[82.22%(37/45)]较对照组[62.22%(28/45)]高(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后血清CA724、CEA及SCC-Ag水平均降低,且观察组各指标水平较对照组低(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后血清IgA、IgM水平均降低,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组膀胱刺激反应、直肠刺激反应、恶心、呕吐、骨髓抑制发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用调强适形放疗与TP方案化疗联合治疗晚期宫颈癌患者的效果显著,能有效降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能。

TP方案化疗序贯三维适形放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性分析

目的探讨TP方案化疗序贯三维适形放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法方便选取将在该院就诊于2015年1月-2017年8月在该院经病理确定为中晚期食管癌患者102例,随机分成两组,其中51例采用TP方案化疗序贯三维适形放疗称为序贯组,另51例采用TP方案化疗联合三维适形放疗称为联合组,将入组患者的治疗效果及血液系统受到影响的情况进行对比解析。结果疗程结束后序贯组有效率为96.08%,联合组为90.20%,差异无统计学意义(χ~2=1.380,P>0.05)。所有入组患者血液系统检查中出现不同程度的白细胞降低、血红蛋白下降、血小板减少,联合组分别为14例、11例、7例,总计32例,占组数62.75%,序贯组分别为11例、7例、4例,共计22例,占组数43.14%。两组相比差异有统计学意义(χ~2=3.935,P<0.05)。序贯组的患者CD4(27.45±5.48)%、CD8(35.97±7.16)%、CH4/CD8 (0.69±0.18)以及NK细胞数目(20.79±2.49)%均明显高于联合组(38.45±5.98)%、(20.45±6.41)%、(1.31±0.48)、(39.44±3.49)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于食管癌患者,采用TP方案化疗序贯三维适形放疗,临床疗效显著,血液系统异常反应较低,效果理想。

中药联合TP方案化疗对中晚期胃癌患者免疫功能的影响

目的观察中药辨治联合TP方案化疗对中晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法将2016年6月至2017年5月本院治疗的88例中晚期胃癌患者作为研究对象,采取随机数表法将其分为两组各44例。对照组实施TP方案化疗,观察组则加以健脾益胃汤治疗。观察两组临床疗效、不良反应、治疗前后免疫功能与生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生存质量各维度评分、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生存质量各维度评分、CD+8、CD+4、CD+4/CD+8水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将健脾益胃汤与TP方案化疗联合用于治疗中晚期胃癌效果确切,利于改善患者免疫功能与临床症状,抑制病症进展,进而对延长患者生存期、提升其生存质量具有促进作用。

氨磷汀对肺癌TP方案化疗的周围神经保护作用观察

目的观察氨磷汀对接受TP（紫杉醇＋顺铂）方案化疗的肺癌患者周围神经的保护作用。方法选取60例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌，随机分为两组，对照组30例；TP方案化疗：紫杉醇135mg／m2ivgttd1，（紫杉醇前行预处理），顺铂30mgivgttd1-5；治疗组：化疗方案同对照组，化疗前30分钟，氨磷汀400mg＋生理盐水50ml，ivgtt，15分钟滴完，每分钟测量血压1次。治疗4个周期后评价周围感觉神经和运动神经毒副作用。结果两组化疗后周围神经毒性反应，治疗组明显低于对照组，两者有显著统计学意义（P〈0．01）。结论氨磷汀能明显减轻紫杉醇和顺铂化疗引起的周围神经毒性反应。

安罗替尼联合TP方案化疗对老年非小细胞肺癌的疗效及其对CA125、MALAT1水平影响的研究

分析对于老年非小细胞肺癌患者,实施安罗替尼、TP方案化疗,对于CA125、MALAT1水平影响,以及取得的疗效等。方法:选取2019年5月至2021年5月共66例老年非小细胞肺癌患者,观察组(安罗替尼联合TP方案化疗)及对照组(TP方案化疗)各33例。比较分析临床疗效、不良反应,以及CA125、MALAT1水平等。结果:观察组疾病总疗效31例(93.94%)高于对照组23例(69.70%),MALAT1水平高于对照组,CA125较低(P<0.05);观察组的头昏乏力、下肢麻木、呕吐恶心总发生率1例(3.03%)低于对照组8例(24.24%)(P<0.05)。结论:针对老年非小细胞肺癌患者,通过采用安罗替尼联合TP方案化疗,能够降低不良反应的发生率,改善CA125、MALAT1水平,提升疾病的治疗总有效率,适合应用于临床推广。

西黄丸联合TP方案化疗对晚期宫颈癌效果分析

目的分析西黄丸联合TP方案化疗对晚期宫颈癌治疗效果。方法该次的研究对象方便选取2018年1月—2019年4月期间,该院收治的78例晚期宫颈癌患者,随机分为对照组、观察组,各39例,对照组仅接受TP方案静脉化疗,观察组接受西黄丸联合TP方案静脉化疗治疗。结果观察组患者化疗总有效率为97.44%,略高于对照组的94.87%,但两组数据对比,差异无统计学意义(χ^2=0.394,P>0.05);观察组患者的免疫功能、肿瘤标志物、生存质量和癌因性疲乏程度以及不良反应发生率等,与对照组患者对比,差异有统计学意义(t=9.992、13.856、2.615、7.395、13.856、9.434、3.950、16.982、5.481、9.841,χ^2=4.523,P<0.05)。结论西黄丸联合TP方案静脉化疗对晚期宫颈癌的化疗效果良好,能够显著改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,提升其生存质量,值得被推广、应用。

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果:治疗组近期疗效有效率71.9%,对照组46.9%;生活质量(KPS)评分好转率治疗组78.1%,对照组56.3%。两组比较差异均有显著性(P<0.05)。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性(P<0.01)。治疗组患者消化道反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占50%,而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78.1%;差异有显著性(P<0.01)。结论:TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。

贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效

目的观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性选取2020年1月-2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,2组癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶、bFGF、VEGF水平低于化疗前,且联合化疗组低于TP化疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且联合化疗组高/低于TP化疗组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,QOL评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于TP化疗组(P<0.01)。TP化疗组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位生存期、无进展生存期长于TP化疗组(P<0.01)。结论贝伐珠单抗与TP化疗方案联合应用于晚期NSCLC的治疗,效果显著,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高免疫功能,抑制肿瘤进展,并提升生活质量,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。

吉非替尼靶向治疗联合TP方案化疗在EGFR突变非小细胞肺癌患者中的作用

分析表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌病人采取吉非替尼靶向治疗、TP方案化疗联合干预的价值。方法 纳入本院肿瘤内科2022年4月至2023年4月确诊医治EGFR突变非小细胞肺癌病人,所有88例随机划分2组,每组44例。对照组采取TP方案化疗(紫杉醇联合顺铂),观察组在化疗过程中联合吉非替尼靶向治疗。基于肿瘤标志物、免疫指标、临床效果三方位来观察评估。结果 对比糖类抗原153(CA153)、细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1)、细胞周期蛋白D3(Cyclin D3),两组治疗后相较组内治疗前都表现出降低趋势(P<0.05);同时观察组降低变化要多于对照组(P<0.05)。对比CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,两组治疗后相较组内治疗前都表现出升高趋势(P<0.05);同时观察组升高变化要多于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组客观有效率、疾病控制率提高更明显(P<0.05)。结论 EGFR突变非小细胞肺癌采取吉非替尼靶向治疗、TP方案化疗联合干预具有理想疗效,且有助于肿瘤标志物和免疫指标改善。