促甲状腺素、25-羟基维生素D水平、TPOAb、HCG在妊娠期糖尿病合并亚临床甲减患者中的表达及临床意义

目的:探讨促甲状腺激素(TSH)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、绒毛膜促性腺激素(HCG)在妊娠期糖尿病(GDMD)合并亚临床甲减(SCH)患者中的表达及临床意义。方法:选取本院2023年5月至2024年5月于本院就诊的186例GDM患者作为观察组,根据是否合并SCH分为合并组、单纯GDM组,选择同期健康体检的150例孕妇作为对照组。采集研究对象基线资料,采用电化学发光免疫分析仪检测孕晚期的TPOAb、TSH,HCG水平采用酶联免疫法检测25(OH)D水平。比较三组临床特征及实验室指标比较;采用多元线性回归分析GDM患者发生SCH的影响因素;采用Pearson分析SCH患者TSH、25(OH)D、TPOAb、HCG之间相关性;对比三组不良妊娠结局。结果:186例GDM患者中,合并SCH组73例(39.25%),单纯GDM组113例(60.75%)。三组FPG、2hPGHbAlc、TSH、25(OH)D、TPOAb、HCG对比有差异(P<0.05)。线性回归分析结果显示TSH、25(OH)D、TPOAb、HCG为GDM患者发生SCH的独立影响因素(P<0.05)。Spearman分析显示,TSH、25(OH)D、TPOAb、HCG两两之间均存在相关性(P<0.05)。三组剖宫产、产后出血、胎膜早破、早产发生率对比有差异(P<0.05)。结论:GDM合并SCH患者不良妊娠结局风险较高,而TSH、25(OH)D、TPOAb、HCG可用于GDM合并SCH疾病诊断及鉴别,并为不良妊娠结局预防提供方向。

甲状腺功能检测联合TG-Ab、TPO-Ab水平检查对亚临床甲减患者的诊断效果

目的分析甲状腺功能检测联合抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平检查对亚临床甲减患者的诊断效果。方法选取2021年10月至2023年10月我院收治的100例疑似亚临床甲减患者为观察组,再选取同期到院进行常规体检的100名健康志愿者为对照组。所有研究对象入院后均进行甲状腺功能与TG-Ab、TPO-Ab水平检测,对比分析两种检查单独与联合应用时的诊断效能。结果两组的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的促甲状腺激素(TSH)、TG-Ab、TPO-Ab水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。TSH、FT3、FT4和TG-Ab、TPO-Ab联合检测对亚临床甲减的诊断准确度、灵敏度高于单独检测(P<0.05)。结论甲状腺功能联合TG-Ab、TPO-Ab检测诊断亚临床甲减可取得较高的诊断效能。

糖化血红蛋白变异指数与2型糖尿病患者并发亚临床甲状腺功能减退症的关系

目的探讨糖化血红蛋白变异指数(HGI)与2型糖尿病(T2DM)患者并发亚临床甲状腺功能减退症(SCH)的关系。方法回顾性研究,纳入于2020年5月至2023年5月郑州大学第五附属医院收治的并发SCH的56例T2DM患者病历资料为发生组,另纳入同期于医院就诊的未并发SCH的56例T2DM患者病历资料为未发生组。对比两组一般资料和实验室指标,计算HGI值,通过点二列相关性分析和受试者工作特征(ROC)曲线探讨HGI与T2DM患者并发SCH的关系。结果发生组女性占比、年龄、糖化血红蛋白(HbA1c)、HGI高于未发生组(P<0.05)。经点二列相关性分析显示,HbA1c、HGI与T2DM患者并发SCH呈正相关(r>0,P<0.05)。绘制ROC曲线,结果显示HGI、HbA1c评估T2DM患者并发SCH的曲线下面积(AUC)值分别为0.867、0.813,HGI评估价值最高。结论HGI与T2DM患者并发SCH有关,其值越高,SCH发生可能性越高。

亚临床甲状腺功能减退与糖尿病视网膜病变相关性分析

目的探讨亚临床甲状腺功能减退(subclinical hypothyroidism,SCH)与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的相关性。方法选取2019年1月至2022年3月笔者医院内分泌科收治的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者481例,根据患有DR的情况分为无DR组(n=327)、非严重DR组(n=92)和严重DR组(n=62)。比较各组临床资料,Spearman相关分析DR严重程度与其他指标的相关性。Logistic回归分析DR以及严重DR的影响因素。结果非严重DR组促甲状腺激素(Thyroid stimulating hormone,TSH)高于无DR组(P<0.05),游离甲状腺素(free thyroxine,FT_(4))低于无DR组(P<0.05)。严重DR组收缩压、舒张压、血肌酐(serum creatinine,Scr)均高于无DR组(P<0.05),游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_(3))、FT_(4)均低于无DR组(P<0.05)。Spearman相关分析显示,DR严重程度与收缩压、舒张压、糖尿病病程、低密度脂蛋白胆固醇、Scr、TSH呈正相关(r=0.213、0.142、0.251、0.100、0.159、0.110,P<0.05),与FT_(3)、FT_(4)呈负相关(r=–0.103、–0.133,P<0.05)。Logistic回归分析显示,收缩压、糖尿病病程≥10年、低密度脂蛋白胆固醇、Scr、TSH>4.2mIU/L、FT_(4)是DR的影响因素。收缩压、Scr、TSH>4.2mIU/L是严重DR的影响因素。结论SCH是DR和严重DR的危险因素。

清瘿散改善桥本甲状腺炎合并亚临床甲减患者抑郁焦虑状态及抗体紊乱的随机对照研究

[目的]观察清瘿散对于肝郁脾虚型桥本甲状腺炎合并亚临床甲减患者的抑郁焦虑状态的改善作用,及其对血清抗甲状腺过氧化物酶抗体、抗甲状腺球蛋白抗体的影响。[方法]采用前瞻性设计,将2021年7月至2022年6月在上海市中医医院甲状腺病专科门诊明确诊断为肝郁脾虚型桥本甲状腺炎(HT)合并亚临床甲减(SCH)患者154例。根据不同治疗方案,用随机数字表法分为两组,试验组以清瘿散联用优甲乐治疗(77例),对照组以单药优甲乐治疗(77例),治疗周期12周。观察治疗前后两组患者抑郁及焦虑自评量表(SDS、SAS)计分、甲状腺疾病生活质量(SF-36)计分和血清抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体浓度(TgAb)、促甲状腺素(TSH)浓度变化。[结果]治疗12周后,试验组SDS、SAS评分较治疗前下降显著多于对照组(P<0.01)、试验组SF-36评分较治疗前提升,显著高于对照组(P<0.05);试验组血清TPOAb、TgAb较治疗前显著下降(P<0.01),对照组治疗前后均未见显著变化;两组治疗后血清TSH均较前显著下降(P<0.01)。试验组总有效率为86.4%,显著高于对照组42.6%,两组间有显著差异(P<0.01)。[结论]清瘿散加小剂量优甲乐治疗12周可显著改善肝郁脾虚型HT合并SCH患者抑郁及焦虑状态、提高患者生活质量,降低血清TSH、TPOAb、TgAb水平,临床疗效优于单药小剂量优甲乐治疗方案。

亚临床甲减对成人心脏瓣膜手术患者围术期输血情况及预后的影响

目的:探讨成人心脏瓣膜手术患者术前合并亚临床甲状腺功能减退症(SCH)对围术期输血情况及预后的影响。方法:选取929例择期行心脏手术的患者为研究对象,根据血清促甲状腺激素(TSH)水平将患者分为亚临床甲减组(SCH组,n=208)与甲状腺功能正常组(N组,n=721)。应用多因素回归模型分析患者术前合并亚临床甲减对住院期间输血情况、ICU停留时间、住院时间及住院期间死亡率的影响。结果:未校正前,SCH组与N组围术期输血率、输血量、住院时间、住院期间死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);ICU停留时间两组患者有统计学差异(P<0.05)。多因素回归分析显示,术前合并SCH与围术期输血率、住院时间无相关性(P>0.05),但其是围术期输血量增加及ICU停留时间延长的独立危险因素(P<0.05)。结论:在择期成人体外循环心脏瓣膜手术中,患者术前合并SCH不增加围术期的输血风险,但与发生输血的患者中红细胞用量增加有关,也与ICU停留时间延长有关。

优甲乐在妊娠期亚临床甲减患者中的应用效果

目的探讨优甲乐治疗妊娠期亚临床甲减(SCH)患者的效果。方法选取2021年1月至2022年6月于萍乡市上栗县妇幼保健院就诊的84例妊娠期SCH患者,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各42例。对照组予以甲状腺片治疗,研究组予以优甲乐治疗。比较2组疗效、妊娠结局、治疗前后的血清同型半胱氨酸(Hcy)与叶酸(FA)水平和甲状腺功能指标水平[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,早产率、剖宫产率、流产率低于对照组(均P<0.05);治疗6周后,研究组血清Hcy、TSH、水平均较对照显著降低,而FA、FT3、FT4水平较对照组显著提高(均P<0.001);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期SCH患者采用优甲乐治疗效果较好,可改善妊娠结局,调节血清Hcy与FA水平,提高甲状腺功能,且安全性好。

不同剂量左甲状腺激素治疗老年亚临床甲减患者临床观察

目的 分析不同剂量左甲状腺激素对老年亚临床甲减患者血脂、甲状腺功能等指标的影响,探讨其安全性。方法 选取80例老年亚临床甲减患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用低剂量左甲状腺激素治疗,观察组采用高剂量左甲状腺激素治疗,比较2组患者的临床疗效、甲状腺功能、血脂指标、心室收缩功能及下肢动脉血液流速、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血脂各指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平均较对照组低,HDL-C水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TSH水平低于对照组,FT3、FT4水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心室收缩功能及下肢动脉血液流速相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大剂量左甲状腺激素治疗老年亚临床甲减患者治疗中效果较好,但同时大剂量用药会增加药物不良反应,临床上应根据患者情况合理选择用药方式。

左甲状腺素钠片治疗妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症的效果及对甲状腺激素水平、妊娠结局及子代生长发育的影响

目的 探讨左甲状腺素钠片(LT_(4))治疗妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)的效果及对甲状腺激素水平、妊娠结局及子代生长发育的影响。方法 回顾性选取2020年7月至2022年1月于我院就诊、定期产检及分娩的120名妊娠期亚临床甲减孕妇为研究对象,依据其是否接受LT_(4)治疗情况,分为LT_(4)组(n=68)和非LT_(4)组(n=52),其中LT_(4)组依据血清促甲状腺激素(TSH)水平给与维持剂量(50~200μg/d) LT_(4)治疗至分娩结束,非LT_(4)组接受常规治疗干预。另选取同期于我院定期产检及分娩的健康孕妇50例作为对照组。比较3组基线状态及分娩前甲状腺激素水平、分娩方式、妊娠结局以及新生儿24 h内与出生后第6个月的甲状腺功能参数[游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT_(4))水平]以及生长发育指标,并统计治疗期间不良反应。结果 (1)相较于基线状态,LT_(4)组与非LT_(4)组分娩前TSH水平均显著降低(P<0.05),FT_(4)、FT3、TT3及TT_(4)水平均显著升高(P<0.05),且LT_(4)组甲状腺激素水平变化显著高于非LT_(4)组及对照组(P<0.05)。(2)3组间胎膜早破、产后出血、低体重儿发生率和分娩方式比较均无显著差异(P>0.05),但非LT_(4)组早产发生率显著高于对照组和LT_(4)组(P<0.05)。(3)3组新生儿出生后6个月的TSH水平较出生24 h时均显著降低(P<0.05),FT_(4)、FT3、TT3及TT_(4)水平均显著升高(P<0.05),但非LT_(4)组在出生24 h及6个月时的TSH与FT_(4)水平均显著高于LT_(4)组及对照组(P<0.05),LT_(4)组出生24 h的TSH、FT_(4)水平显著高于对照组(P<0.05),而3组间出生后不同时间点FT3、TT3、TT_(4)水平比较均无显著差异(P>0.05)。(4)出生后6个月,非LT_(4)组身长、体重和端坐时间显著低于对照组与LT_(4)组(P<0.05),3组间注视物体时间比较无显著差异(P>0.05)。治疗期间,3组间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 LT_(4)治疗妊娠合并亚临床甲减效果显著,对改善孕妇甲状腺功能与妊娠结局、促进胎儿正常发育方面有一定助益,且安全性高,值得推荐。

左甲状腺素钠片对早期先兆流产合并亚临床甲减患者甲状腺功能及妊娠结局的影响

目的:深入探究左甲状腺素钠片在改善早期先兆流产合并亚临床甲减患者的甲状腺功能指标上的效果,并进一步分析其对妊娠结局的潜在影响。方法:选取在2020年5月—2023年2月聊城市妇幼保健院收治的552例早期先兆流产合并亚临床甲减患者作为研究样本,通过随机数字表法将患者分为对照组(n=276)和观察组(n=276)。对照组予以甲状腺片治疗,观察组予以左甲状腺素钠片治疗。比较两组治疗前及治疗1个月后甲状腺功能[游离甲状腺素(FT_(4))、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及促甲状腺激素(TSH)]、激素水平[β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)]及妊娠结局[流产、早产、产后出血、胎膜早破、胎儿宫内窘迫、低体重儿、胎儿畸形、剖宫产、自然分娩]。结果:治疗前,两组甲状腺功能及激素水平比较,差异均无统计学无意义(P>0.05)。治疗1个月后,两组FT_(4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);TPOAb及TSH水平均相较对照组有所降低,β-hCG、E_(2)、P水平相较对照组均有所提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组流产、早产、产后出血、胎膜早破、胎儿宫内窘迫、低体重儿、胎儿畸形不良妊娠结局相对于对照组均明显偏低;剖宫产相对于对照组明显偏低,自然分娩更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对早期先兆流产合并亚临床甲减患者给予左甲状腺素钠片治疗,能够有效改善其甲状腺功能及激素水平,降低不良妊娠结局的出现,提升自然分娩率。

群组孕期保健模式对GDM伴亚临床甲减孕妇的干预效果

目的:探讨群组孕期保健模式对妊娠期糖尿病(GDM)伴亚临床甲减孕妇干预效果。方法:选取2020年3月-2023年8月本院收治的GDM伴亚临床甲减孕妇124例,随机数表法按1:1分为观察组与对照组各62例,均接受临床常规治疗(门冬胰岛素+左旋甲状腺素),两组均给予综合护理管理措施,观察组同时给予群组孕期保健模式,比较两组干预前后甲状腺功能、血糖指标及心理状态变化,记录两组妊娠期并发症及不良妊娠结局。结果:治疗后两组血清促甲状腺激素、游离甲状腺素、空腹血糖、餐后2h血糖及心理状态均改善,且观察组改善效果优于对照组,观察组抑郁自评量表(20.54±2.88分)、焦虑自评量表(22.63±3.01分)均低于对照组(31.27±3.14分、33.24±3.30分),并发症发生率(6.5%)低于对照组(19.4%),流产发生(0)低于对照组(6.5%)(均P<0.05)。结论:群组孕期保健模式应用在GDM伴亚临床甲减患者中,能帮助患者稳定控制孕期血糖水平,改善甲状腺功能及心理状态,明显降低妊娠期并发症发生风险,改善妊娠结局。

妊娠期合并亚临床甲减对孕妇和新生儿的影响

目的 探讨妊娠期合并亚临床甲减(SCH)对孕妇和新生儿的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月我院行妊娠检查并分娩的30例妊娠期合并SCH孕妇纳入观察组,同时选取同期在玉山县妇幼保健院行妊娠检查并分娩的甲状腺功能正常的孕妇30例纳入对照组。抽取两组清晨空腹外周血,采用化学发光法测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平;针对妊娠期合并SCH孕妇,若进行治疗,可采用左甲状腺素钠片治疗。比较两组TSH、FT4、FT3水平;比较两组分娩方式、孕妇不良妊娠结局、新生儿结局。结果 观察组TSH水平及妊娠期糖尿病(GDM)、早产、胎儿生长受限、宫内窘迫、低出生体重儿发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FT4、FT3水平及剖宫产率、胎膜早破、妊娠期高血压、羊水过少、胎盘早剥及巨大儿发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 妊娠期合并SCH会诱发母婴并发症,增加GDM、早产及胎儿生长受限、胎儿宫内窘迫、低出生体重儿发生率,影响母婴健康。

百令胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎合并亚临床甲减或甲减的效果

目的:探讨使用百令胶囊联合左甲状腺素钠片对桥本甲状腺炎合并亚临床甲减或甲减患者进行治疗的临床效果及对其甲状腺功能、炎症指标的影响。方法:选择2021年1月至2023年10月天水四零七医院收治的103例桥本甲状腺炎合并亚临床甲减或甲减患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(51例)、对照组(52例)。为对照组患者使用左甲状腺素钠片进行治疗。为观察组患者使用百令胶囊联合左甲状腺素钠片进行治疗。比较两组患者临床疗效、甲状腺功能、炎症指标、甲状腺抗体及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者促甲状腺激素(TSH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)及抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平低于对照组患者(P<0.05)。两组患者不良反应的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用百令胶囊联合左甲状腺素钠片对桥本甲状腺炎合并亚临床甲减或甲减患者进行治疗,可调节其甲状腺抗体水平,修复其甲状腺功能,减轻其自身免疫性炎症反应,临床疗效显著,不良反应较少,安全可靠。

左甲状腺素替代治疗对绝经后亚临床甲减患者血脂、心室结构和功能的影响

目的:探讨左甲状腺素替代治疗对绝经后亚临床甲减患者血脂、心室结构和功能的影响。方法:本研究回顾性分析2021年3月至2022年2月济南市章丘区中医医院收治的68例绝经后亚临床甲减患者资料,本组患者采用左甲状腺素替代治疗12个月。比较本组患者治疗前后的血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺原氨酸(FT3)水平,血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,左室后壁厚度(PWT)、室间隔厚度(IVS)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张末期内径(LVEDD)、二尖瓣舒张早期(E)/晚期峰值流速(A)、左室Tei指数、左室侧壁应变率、左室应变率,以及右心室收缩末期容积(RVESV)、右心室舒张末期容积(RVEDV)、右室射血分数(RVEF)、右室长轴、右室E/A、右室Tei指数、右室侧壁应变率、右室应变率。结果:本组治疗后TSH水平低于治疗前(P<0.05),治疗前后FT4、FT3水平对比,结果未见差异性(P>0.05)。本组治疗后TC、TG、LDL-C水平低于治疗前(P<0.05),HDL-C水平高于治疗前(P<0.05)。本组治疗后左室PWT、IVS、左室Tei指数均低于治疗前(P<0.05),LVEF、E/A、左室侧壁应变率、左室应变率均高于治疗前(P<0.05),治疗前后LVESD与LVEDD对比,结果未见差异性(P>0.05)。治疗后本组右室Tei指数低于治疗前(P<0.05),RVEF、E/A、右室侧壁应变率、右室应变率均高于治疗前(P<0.05),治疗前后RVESV、RVEDV、右室长轴对比,结果未见差异性(P>0.05)。结论:左甲状腺素替代治疗对于绝经后亚临床甲减患者血脂、心室结构和功能具有一定的改善作用,适于临床应用。

初始量及高剂量左甲状腺素对老年亚临床甲状腺功能减退患者的效果观察

目的研讨初始量及高剂量左甲状腺素用药对老年亚临床甲状腺功能减退症(简称甲减)患者甲状腺功能的影响及安全性。方法非随机选取2021年10月—2023年8月山东省淄博市淄川区医院收治的84例亚临床甲减老年患者作为研究对象,按用药剂量不同分为对照组和观察组各42例,分别予以初始量及高剂量左甲状腺素用药。比较两组的疗效、甲状腺功能以及不良反应。结果观察组总有效率为95.24%(40/42)高于对照组的78.57%(33/42),差异有统计学意义(χ^(2)=5.125,P<0.05)。治疗后,观察组促甲状腺激素低于对照组,游离三碘甲状腺原氨酸与游离甲状腺素高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率为19.05%(8/42),高于对照组的4.76%(2/42),差异有统计学意义(χ^(2)=4.086,P<0.05)。结论高剂量左甲状腺素用于老年亚临床甲减患者的治疗效果较好,可改善甲状腺功能,但药物不良反应较初始量用药多,具体用药量应结合患者的实际状况作出选择。

激素替代疗法对妊娠合并临床甲减及亚临床甲减的效果观察

这次研究是为了探讨妊娠期合并甲状腺功能减退(包括临床和亚临床)的患者使用激素替代疗法的效果。方法 研究时间跨度为2022年3月至2023年3月,共收集了72例自愿来我院就诊的此类患者,把他们随机分成两组,每组36人。一组没有接受治疗(对比组),另一组接受激素替代疗法(干预组)。然后对比两组在治疗前后的甲状腺功能、血糖指标、新生儿不良妊娠结局以及治疗效果。结果 (1)治疗前,妊娠期合并甲状腺功能减退的患者甲状腺功能指标没有明显差异,P比0.05大。但是,接受激素替代疗法的干预组患者在治疗后的甲状腺激素水平较低,而游离三碘甲状原氨酸和游离甲状腺素水平较高,与对比组相比有明显差异,P比0.05小。(2)治疗前,妊娠期合并甲状腺功能减退的患者血糖指标没有明显差异,P比0.05大。然而,接受激素替代疗法的干预组患者在治疗后的空腹血糖、空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数都低于对比组,有明显差异,P比0.05小。(3)干预组患者(8.33%)的新生儿低体重、窒息、宫内窘迫、早产等不良妊娠结局的发生率低于对比组(30.56%),有明显差异,P比0.05小。(4)干预组(94.44%)的临床效果优于对比组(75.00%),有明显差异,P比0.05小。结论 对于妊娠期合并甲状腺功能减退的患者,使用激素替代疗法的效果显著。

不同剂量左甲状腺激素治疗老年亚临床甲减患者的效果对比关键分析

分析为老年亚临床甲减病患运用不同剂量左甲状腺激素的作用。方法 选择我院收入的98例亚临床甲减老年患者,对病患使用左甲状腺激素治疗,以奇偶数法分为参照组(低剂量)与实验组(高剂量),对比两组治疗结果的可行性。结果 经对比,实验组疗效、甲状腺功能、血脂情况、不良反应、生活质量指标较参照组优,P<0.05。结论 对亚临床甲减患者运用剂量较大的左甲状腺激素治疗的效果更加确切,可以在临床推广。

妊娠期亚临床甲减患者临床妊娠结局特征及左甲状腺素治疗效果探讨

目的:分析妊娠期亚临床甲减患者临床妊娠结局,探讨左甲状腺素治疗效果。方法:纳入2021年1月至2023年6月期间我院诊治的279例亚临床甲减单胎孕妇为研究对象,按照甲状腺自身抗体是否阳性及是否接受左甲状腺素治疗将其分为四组:A组(83例),甲状腺自身抗体阳性且接受药物治疗者;B组(76例),甲状腺自身抗体阴性且接受药物治疗者;C组(55例),甲状腺自身抗体阳性且未接受药物治疗者;D组(65例),甲状腺自身抗体阴性者且未接受药物治疗者。另纳入98例甲状腺功能正常的孕妇为健康对照组,比较分析出院时各组孕妇妊娠结局的差异。结果:A组妊娠期糖尿病、胎儿窘迫发生率及发生不良妊娠结局事件孕妇百分比均显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组与D组比较,两组不良妊娠事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。C组不良妊娠结局事件发生率显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期亚临床甲减伴甲状腺自身抗体阳性且未接受药物治疗者,其妊娠结局相对较差,需要及时干预并给予左甲状腺素治疗。

左甲状腺素替代治疗冠心病合并亚临床甲减的有效性和安全性指标研究

针对冠心病合并亚临床甲减患者提供左甲状腺素替代治疗方式,对其安全性和有效性加以分析。方法 从2022年9月-2023年6月这段时间中抽取样本数94例以供本次研究使用(亚临床甲减合并冠心病的患者),抽签组别即:标准组47例和研究组47例,为前者提供常规治疗,为后者提供左甲状腺素替代治疗,需比对的指标内容依次是:甲状腺各项指标、血脂水平指标、不良反应以及用药安全。结果 以上各指标结果中观察组效果优于标准组,组间差异可用p<0.05来表示。结论 左甲状腺素替代治疗冠心病合并亚临床甲减对稳定患者甲状腺功能有很强作用。

亚临床甲减患者应用补肾健脾法联合左旋甲状腺素治疗的效果观察

评价亚临床甲减患者应用补肾健脾法联合左旋甲状腺素治疗的效果。方法:选择2022年03月~2023年03月的亚临床甲减患者58例,随机均分为实验组(补肾健脾法联合左旋甲状腺素)与对照组(左旋甲状腺素),分析甲状腺各项激素指标、治疗效果。结果:实验组的各项激素指标优于对照组,治疗效果高于对照组(P<0.05)。结论:亚临床甲减治疗的过程中,补肾健脾法联合左旋甲状腺素能够改善患者的病情,具有推广价值。