meso-四(4-磺基苯基)卟啉双波长分光光度法测定阳离子表面活性剂

在酸性条件下，阳离子表面活性剂使ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯基）卟啉（ＴＰＰＳ４）发生Ｊ－型聚合，在４９０ｎｍ处出现Ｊ－型聚集吸收峰并导致位于４３４ｎｍ的Ｓｏｒｅｔ吸收带降低。阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）使聚集更一步增强。据此建立起水中痕量阳离子表面活性剂的双波长分光光度测定法。方法成功地应用于合成和实际水样分析。

高效液相色谱光度法测定痕量铜、锌、铁、锰的磺化四苯基卟啉配合物

本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了试剂与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及锰(Ⅱ)的络合反应。在ODS柱上,用乙腈-水(40:60,V/V)作流动相,溴化四丁基铵作离子对试剂,在420 nm波长处进行光度检测。提出了离子对反相高效液相色谱快速分离及测定痕量铜、锌、铁及锰的新方法。检测下限为(×10^(-3) ppm):Mn 3.6、Fe 1.8、Zn 0.93、Cu 0.70。应用于植物样品中痕量铜、锌、铁及锰的测定,分析结果与标准参考值相符。

meso-四(4-磺酸苯基)卟啉与铅显色反应及其应用

研究了铅与meso-四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)的显色反应条件,试验发现,在盐酸羟胺存在下和碱性(pH 12)介质中,铅与TPPS_4在室温即可络合完全,络合比为1:1,摩尔吸光系数ε=2.64X10^5,铅含量在0～2.0μg/10ml范围内呈线性,经APDC/MIBK 萃取分离,排除干扰后,用于自来水、桃叶中痕量铅的测定,结果满意.

β-CD存在下TPPS_4测定岩矿中痕量铅的分光光度研究

pH9.8—11.2条件下,β-环糊精(β-CD)对Pb^(2+)-TPPS_4-Phen显色反应有一定的增敏作用,显色体系的表观摩尔吸光系数为2.81×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),铅量在0—30μg/50ml范围内符合比尔定律。拟订了分光光度测定岩矿中痕量铅的新方法。

meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉与痕量铋(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了在催化剂Hg(Ⅱ)存在下,meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉与铋(Ⅲ)的显色反应。在室温下,在弱酸性介质中,反应在7min内完成。配合物的最大吸收波长为462nm,表观摩尔吸光系数为3.78×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。Bi(Ⅲ)含量在0～10μg/mL范围内符合比尔定律。配合物的组成为Bi(Ⅲ):TPPS_4=2:3。是目前测定Bi(Ⅲ)灵敏度最高的显色反应之一。用于矿样中痕量铋(Ⅲ)的测定获得了较为满意的结果。

利用Ni^(2+)对Cd-TPPS_4络合物的金属取代荧光熄灭法测定微量镍

在含有镉盐及咪唑的弱碱性介质中,当溶液于沸水浴中加热时,镍能与 Cd-TPPS_4络合物发生金属取代,从而加速 Ni-TPPS_4络合物的形成,并使 TPPS_4的荧光定量熄灭,借此建立了测定微量镍的荧光分析的新方法。以三氯甲烷萃取镍与丁二酮肟的螫合物可以使镍与大多数干扰离子分离。本法用于合金钢中镍的测定,获得了满意的结果。

Zn(Ⅱ)-TPPS_4-CTAB显色反应及三波长吸光光度法测定痕量锌的研究

本文报道以TPPS_4为显色剂、Hg(Ⅱ)为催化剂、CTAB为辅助配合剂,Zn(Ⅱ)在室温下极易形成Zn(Ⅱ)-TPPS_4-CTAB三元配合物。以三峰三波长胶束吸光光度法测定痕量锌,具有极高的灵敏度,ε=8.5×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。应用本法测定了部分人发、水样、矿石、铝合金等试样中的痕量锌,获得了满意的结果。

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉荧光分析法测铑

在pH9.0硼砂缓冲介质中,适量镉离子和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,铑(Ⅲ)和meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉发生荧光反应。本文研究了Rh(Ⅲ)-TPPS_4-CTMAB体系的荧光光谱及定量反应的适宜条件。激发波长418.0nm,发射波长648.7nm.测定的浓度范围1—500ng/ml。

铋-四-(4-磺酸苯基)-卟啉体系显色反应光度法研究及应用

提出了用四-(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ)的新方法.试验表明,在pH为5.9的HOAc-NaOAc介质中,35℃时,Cd(Ⅱ)催化2min后,Bi(Ⅲ)与TPPS_4形成1:1稳定配合物.在十二烷基苯磺酸钠(SLS)存在下,配合物的ε_(466)高达1.7×10~5,铋含量在0～1.1μg·ml^(-1)时符合比耳定律.考察了共存离子对测定的影响,应用该法直接测定了胃必治、陈香路白路药片中铋含量.并对显色反应机理、SLS增敏机理亦作了探讨.

Meso-四-(4-磺基苯基)-卟啉光度法测定铅的研究

研究了 meso-四 -( 4-磺基苯基 ) -卟啉 ( TPPS4 )与铅的显色反应 ,在 p H=1 1～ 1 3 .5的碱性介质中 ,TPPS4 与铅生成 1∶ 1络合物 ,λmax=4 70 nm,ε=3 .2 8× 1 0 5L· mol-1· cm-1,铅的含量在 0～1 0 μg/2 5ml内符合比尔定律 ,方法用于食品和水样中铅的测定 ,结果满意。

^(117)Sn^m(^(113)Sn)(Ⅳ)-四(4-磺酸苯基)卟啉的制备

为了研制对辐射增敏的、肿瘤治疗用的117Snm放射性药物,研究了117Snm(113Sn)(Ⅳ)与四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS4)的反应条件和该配合物的体外稳定性及其化学计量组成。研究结果表明,用天然丰度的金属锡粒作靶料,在中子注量率为4×1013cm-2.s-1的条件下,照射90 h,可以获得比活度为0.13 GBq/g的117Snm和6.16 MBq/g的113Sn;在pH为2~4、沸水浴中反应30 min时,117Snm(113Sn)(Ⅳ)-TPPS4标记率大于95%。该放射性配合物有良好的稳定性和抗生理盐水稀释性能,室温下放置48 h或用生理盐水稀释5~15倍,其放化纯度基本不变;该配合物中Sn(117Snm(113Sn))与TPPS4的配位比为1∶1。

锌的高灵敏显色反应研究——Zn—TPPS_4—CTMAB体系

<正>卟啉类试剂在光度分析的应用已有综述评论.本文应用四(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS_4)测定锌,发现CTMAB对Zn(Ⅱ)与TPPS_4显色反应具有明显的增溶增敏作用.在pH4.7～6.2范围内,形成稳定的Zn(Ⅱ)—TPPS_4—CTMAB三元配合物,其最大吸收波长发生红移,灵敏度较Zn(Ⅱ)TPPS_4配合物高4倍(ε=4.5×10~5),是吸光光度法测定微量锌的最灵敏的方法之一.用于铝合金中锌的测定,结果令人满意.

利用金属离子的取代反应以TPPS_4荧光法测定微量钴

在含有镉盐及咪唑的弱碱性介质中,利用钴(Ⅱ)对Cd-TPPS_4络合物的金属取代反应,而使TPPS_4的荧光熄灭。借此建立了测定微量钴的荧光分析新方法。本法简便、快速、灵敏、并已用于维生素B_(12)注射液中钴的测定。

Co-TPPS_4清除氧自由基和过氧化氢的双功能作用

以四-（对-磺酸基苯基）钴卟啉[Co－TPPS4]作为超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）双功能模拟酶，研究其仿SOD和CAT活性及抗脂质过氧化活性。结果应用核黄素-蛋氨酸光照法证实其在10－5～10-6mol／L浓度范围内有清除超氧阴离子自由基的作用；分光光度法证实其能催化过氧化氢的分解，当其浓度由5μmol／L增至30μmol／L时，分解率由11．9％增至62．4％；小鼠肝匀浆法测定Co－TPPS4、SOD、CAT，均表明具有较好的抗脂质过氧化的作用。

meso-四(对磺基苯)卟啉与钌反应的分光光度法

有关钌的光度测定法曾有些报道,大多灵敏度不高,一般均为溶剂萃取比色法.水相分光光度法,虽然亦有灵敏度较高的方法,但显色反应条件较复杂,且显色时间较长.卟啉作为高灵敏显色剂,愈来愈引起人们的关注,惜其线性范围以及酸度范围均较窄.本文用TPPS4测定Ru（Ⅲ）,不仅具有很高的灵敏度。

meso─四(3-氯-4-磺基苯)卟啉光度法测定痕量铜的研究

文章研究了在乙醇介质及聚乙烯醇存在下，meso-四（3－氯－4－磺基苯）卟啉（m-C1TPPS4)与Cu（Ⅱ)配位反应的最佳条件，提出用盐酸羟胺加快m-C1TPPS4与Cu（Ⅱ)的反应，建立了一种新的测定痕量铜的分析方法。m-C1TPPS4与Cu(Ⅱ)反应的最适pH为3.76，配合物的最大吸收波长为416nm，配位比为1；1，表观摩尔吸光系数为4.13×10^5L·mol^-1·cm^-1，测定范围为0－1.8μg/25mL，相关系数γ=0.999。

四(4-磺酸苯基)卟啉的微波合成

用微波辐射加热合成了四 (4 磺酸苯基 )卟啉。考察了微波作用的时间、微波辐射功率、反应试剂的组成与用量等因素对产物产率的影响。

^(188)Re标记卟啉TPPS_4及其鼠体内分布行为

基于卟啉类仿生分子有亲多种肿瘤性和辐射增敏性,本文作者以亚锡还原法研究了无载体188Re标记中位-四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS4)制备条件对188Re-TPPS4合成的影响,以荷肝癌及黑色素瘤裸鼠为模型探索了188Re-TPPS4在健康鼠及裸瘤鼠体内靶向行为。结果表明,以Sn(II)-Tart为还原剂,在pH为1~5,沸水浴氮气氛中反应30m in,可获得产率大于95%的188Re-TPPS4,其放射性比活度可达11.2 GBq(mol.TPPS4)-1;Vc可增强产物在靶器官肝的摄取以及提高188Re-TPPS4的体内稳定性,有助于防止其标记物氧化分解为ReO4-,188Re-TPPS4在瘤裸鼠体内行为实验表明肝癌或黑色素瘤对其有较高摄取,注射后8h时瘤摄取(%ID.g-1)分别为5.7和4.4,且非瘤靶组织摄取相对较低,这提示188Re-卟啉配合物可望作为潜在肿瘤治疗剂。

离子对高效液相色谱－TPPS_4光度法测定痕量锰锌铜的研究

本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂，研究了在Ｈｇ（Ⅱ）催化下，于ｐＨ５．５时，ＴＰＰＳ_４与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配位反应，提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂，反相离子对高效液相色谱－光度法分离和测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，检测下限（×１０^（－９）ｇ／ｍＬ）：Ｍｎ^（２＋）０．１５，Ｚｎ^（２＋）０．２０，Ｃｕ^（２＋）０．１１。所确立的方法用于茶汤中锰、锌、铜的测定，结果满意。