国产TQD-2型汽车电器实验台改进方法

介绍了改进TQD-2汽车电器试验台的方法。通过改进使其也能对电子点火系统进行试验,扩大了原设备的应用范围。

专业领域轻量级 捷信 旅行者GK1555T-82TQD

$9459捷信是世界上第一个推出反折三脚架的厂家,同对为行业树立了小型脚架也能达到专业效果的标准。最近捷信更新"旅行者"系列轻型脚架产品,我们来深度体验其中GK1555T-82TQD这款产品。产品参数套装型号:GK1555T-82TQD脚架型号:GT1555T云台型号:GH1382TQD脚管材料:碳纤维脚蕾节数:5节最大展开高度:148.5cm不升中轴最大高度:131.5cm最低展开高度:30.

Waters Xevo TQD串联质谱仪筛查新生儿遗传代谢病的性能验证

目的对Waters公司XevoTQD串联质谱仪及其配套试剂PerkinElmer公司NeoBase^TM Non-derivatized MSMS kit在测定新生儿多种遗传代谢病筛查的指标-血氨基酸和肉碱的能力进行性能验证。方法参考《中华人民共和国卫生行业标准》WS/T 420-2013中临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证,依据CLIA88要求,对精密度和正确度两项主要性能进行验证。结果(1)XevoTQD检测9种氨基酸的批内和批间精密度分别为2.69%-5.31%和3.96%-10.28%,检测13种肉碱的批内和批间精密度分别为2.59%~7.84%和4.03%~11.51%。(2)XevoTQD检测多种氨基酸和肉碱的正确度均符合要求;结论Waters Xevo TQD检测氨基酸及肉碱的性能通过验证,满足实验室要求。

TQD7生产过程通道

TQD7生产过程通道是上海电子计算机厂自行设计的换代产品。它具有双机切换功能,适用于热备用的双机控制系统。它还有输入输出信息量大、与现场完全隔离、便于维修、采用多种容错措施、可连续不间断工作等特点。该机只要调换接口转换板,就可与多种微机或小型机配套使用。它已在南翔编组站铁路驼峰编组计算机自动控制系统中正式投入使用。经过长期运行证明,它不但稳定可靠而且经济效益较好。它是国产高质量的计算机外围设备,可广泛应用于铁路或其它领域作计算机实时控制和检测。 (一)

Tariquidar提高苯妥英钠在颞叶内侧癫痫模型鼠脑中的分布

目的观察tariquidar(TQD)能否避开颞叶内侧癫痫(MTLE)模型鼠P糖蛋白(Pgp)过表达的外排作用将抗癫痫药物输送至脑。方法锂-匹罗卡品诱导构建MTLE大鼠模型,并将模型鼠分成两组,分别予苯妥英钠(PHT)及PHT+TQD治疗,观察两组大鼠脑中PHT分布。活体微透析采集脑微透析液,高效液相色谱法检测PHT浓度。免疫组化检测Pgp表达。运用t检验或Wilcoxon秩和检验进行统计学分析。结果模型鼠海马区Pgp表达上调(P<0.05)。两组模型鼠的脑/血浆的时间药物浓度曲线的曲线下面积比值有显著性差异[PHT+TQD组(0.31±0.06)>PHT组(0.19±0.06),P<0.05]。结论 TQD可显著提高PHT在Pgp过表达MTLE模型鼠脑中的分布。

补肾益智颗粒中8种黄酮类成分的含量测定

目的建立UPLC-TQD-MS技术测定补肾益智颗粒中8种主要黄酮类成分含量测定方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C18(2.1×100mm,1.7μm)(Waters集团公司,美国);流动相A为1%HAc-水,流动相B为乙腈;柱温:35℃。结果补肾益智颗粒中新北美圣草苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、柚皮苷、圣草酚、木犀草素、柚皮素、山奈酚在一定范围内线性良好(r>0.9996)。结论该法选择性好,灵敏度高,稳定性好,适合用于补肾益智颗粒黄酮类成分含量测定,以供后续质量监控及临床用药研究作为参考。

松下TQ系列磁保持继电器在电阻焊设备上的应用

介绍了松下NλiS TQ系列磁保持继电器的应用环境、命名方式等,描述了该磁保持继电器的结构组成和运行原理,给出了TQ2-L2-3V在电阻焊测试仪上的应用以及TQ4-L2-9V在电阻焊控制器车型转换方面的应用。

白及有效部位中主要成分在Caco-2细胞中的吸收特性研究

为研究白及有效部位中主要成分在Caco-2细胞中的吸收特性,初步阐明白及有效部位的口服吸收机制。该实验采用Caco-2细胞单层细胞吸收模型,通过UPLC-Q-TOF分析白及有效部位在Caco-2细胞中的摄取成分,并建立UPLC-TQD分析方法测定白及有效部位主要成分在Caco-2细胞中的含量,分别考察时间、浓度、pH和P-gp抑制剂对各成分的吸收影响。经过UPLC-Q-TOF指认白及有效部位中的主要成分B6,B12,B14,B17,B19,B23,研究发现该6个成分能够摄取进入Caco-2细胞中,并且在Caco-2细胞中的吸收呈现浓度依赖性。其中B12,B14的吸收在0～180 min为上升趋势,未呈现饱和,B6,B17,B19,B23在60 min后吸收趋于饱和;各成分在偏酸性或酸性条件下吸收较好,其中B6在pH 6.0环境中吸收较好,其余成分B12,B14,B17,B19,B23在pH 4.0环境中吸收较好;且加入维拉帕米P-gp抑制剂后和空白相比,B6,B12的吸收无差异,而B14,B17,B19,B23的Caco-2细胞摄取量增加,但无显著性差异,说明B6等6个成分的摄取过程中没有P-gp的参与,即B6等6个成分不是P-gp底物。由此结果可知白及有效部位主要成分进入Caco-2细胞以被动扩散为主,且吸收过程不受P-糖蛋白的外排作用影响。