乳腺癌患者TRβ1基因甲基化与新辅助化疗疗效敏感性的观察

目的观察乳腺癌患者中甲状腺素受体β1(TRβ1)基因甲基化状态与CTF(环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案敏感性的关系。方法采用半巢式甲基化特异性PCR(MSP)技术检测40例乳腺癌患者及20例健康体检者血清中TRβ1基因甲基化状态;依据TRβ1基因不同甲基化状态将40例乳腺癌患者分为甲基化组及未甲基化组,比较两组对CTF新辅助化疗方案的敏感性。结果 40例乳腺癌患者中,26例TRβ1基因异常甲基化(65.0%),20例健康体检者检测到TRβ1基因未出现异常甲基化,两者差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌患者未甲基化组对CTF化疗方案的敏感性为78.6%(11/14),甲基化组的敏感性为34.6%(9/26),未甲基化组的敏感性高于甲基化组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TRβ1基因甲基化状态有望作为乳腺癌选用CTF新辅助化疗方案的敏感性依据之一。