TRAP-SYBR-Green染色法检测大鼠睾丸组织内端粒酶活性的实验研究

目的 研究不同年龄SD大鼠睾丸组织内端粒酶活性表达及其意义。方法 应用TRAP SYBR Green染色法 ,对各年龄组健康雄性SD大鼠睾丸组织中端粒酶活性进行了检测 ,并结合光镜、电镜观察对端粒酶活性在不同年龄SD大鼠睾丸组织内的表达状况进行了研究。结果 从出生后第 1d直到第 2 7个月 ,各年龄组雄性SD大鼠的睾丸组织中均可检测到端粒酶活性的表达 (阳性率 10 0 % )。出生后第 9～ 39dSD大鼠睾丸中可检测到高水平的端粒酶活性。A型精原细胞表达高水平的端粒酶活性。结论 SD大鼠睾丸组织中终生表达端粒酶活性 ,A型精原细胞作为雄性生殖系统的干细胞 。

川楝子抑制破骨细胞活性组份的研究

目的:探讨川楝子抑制破骨细胞的活性部位及活性组份。方法:以活性为导向,利用TRAP染色法测定川楝子提取物各部位及各组份抑制破骨细胞的活性。结果:川楝子活性部位及活性组份对RANKL诱导的破骨细胞有很强的抑制活性,抑制率>95%。结论:川楝子活性部位及活性组份有很好的抑制破骨细胞的活性。

PCR-EIA法检测端粒酶活性及其临床应用

目的 :探讨用PCR EIA法检测人端粒酶活性及其临床应用。方法 :利用kim法处理细胞和组织标本及扩增端粒酶产物 ,引物TS用生物素标记 ,CX用地高辛标记 ,PCR产物与包被有链亲和素的酶标板结合 ,并与酶标抗地高辛抗体反应 ,用TMB显色。结果 :PCR EIA法与TRAP 银染色法有很好的相关性 ,批内变异系数CV为 4 .138% ,在 30例各种恶性肿瘤组织中端粒酶活性检出率为 90 % ,2 8例癌旁组织中为 7.1%。结论 :该法具有较好的灵敏度与重复性 ,无同位素污染 ,较银染色法更为简便、快速 ,检测成本低 ,无需特殊仪器 ,适合于各级医院推广。