猪TREM-1基因的克隆与启动子分析

髓样细胞触发受体1（Triggeringreceptorexpressedonmyeloidcells1，TREM-1）是2000年发现的一种新型免疫球蛋白超家族成员，分子量约为30000，主要分布在外周血中性粒细胞、单核细胞亚群等天然免疫反应的效应细胞和肺泡吞噬细胞等细胞表面。

髓样细胞触发受体-1基因rs9471535单核苷酸多态性与男性早发冠心病的相关性

目的探讨髓样细胞触发受体-1(TREM-1)基因rs9471535单核苷酸多态性(SNP)与男性早发冠心病(PCAD发病相关性。方法收集原武警总医院心内科2015-08至2017-01收治的男性PCAD住院患者(男性<55岁)及同期年龄匹配的健康对照者(经冠状动脉造影或冠状动脉CTA排除冠心病)纳入研究。通过聚合酶链式反应及连接酶检测反应(PCR-LDR)技术对TREM-1基因rs9471535单核苷酸多态性位点进行基因分型,比较PCAD与对照组两组间等位基因频率并与PCAD发生风险之间进行关联性分析。结果 PCAD组高血压(57. 0%)、糖尿病(21. 5%)、高脂血症(59. 5%)、吸烟史(74. 4%)患者比例明显高于对照组(29. 1%,10. 7%,15. 8%,32. 1%),组间差异有统计学意义(P <0. 05);在PCAD组中rs9471535位点基因型分布为TT(46. 3%)、CT(50. 4%)、CC(3. 3%),等位基因频率为T(71. 5%)、C(28. 5%);在对照组中的基因型分布为TT(51. 0%)、CT(38. 3%)、CC(10. 7%),等位基因频率为T(72. 7%)、C(27. 3%),基因型组间分布有统计学差异(P=0. 017);经二元logistic回归单因素分析表明,与TT基因型相比,rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布无统计学差异(P=0. 059,OR=0. 340,95%CI=0. 111~1. 041);多因素分析结果显示rs9471535位点CC基因型在PCAD组与对照组间的分布有统计学差异(P=0. 011,OR=0. 180,95%CI=0. 048~0. 679),提示携带CC基因型的男性PCAD人群的发病风险比携带TT基因型的人群低。结论 TREM-1基因rs9471535位点多态性可能与男性PCAD的发病相关,携带CC基因型的人群患PCAD的风险可能较携带TT基因型的人群低,CC基因型可能是男性PCAD的保护因素。