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光解瞬态自由基化学诱导动态电子极化(CIDEP)的四种机理 被引量:1
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作者 史蕾 许新胜 崔执凤 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期125-130,共6页
化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)来源于顺磁粒子在其自旋能级间的非Boltzmann分布,主要有四种形成机理即三重态机理(TM)、自由基对机理(RPM)、自旋相关自由基对机理(SCRP)、自由基-三重态对机理(RTPM).本文系统地介绍了这四种机理的概... 化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)来源于顺磁粒子在其自旋能级间的非Boltzmann分布,主要有四种形成机理即三重态机理(TM)、自由基对机理(RPM)、自旋相关自由基对机理(SCRP)、自由基-三重态对机理(RTPM).本文系统地介绍了这四种机理的概念和相应的物理和化学过程,列出了每种机理的极化强度表达式,分析了每种机理产生的CIDEP谱的典型特征并给出了代表性的实验谱线. 展开更多
关键词 cidep TM RPM SCRP RTPM
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化学诱导动态电子极化自由基-三重态对理论中选择三重态淬灭的证明 被引量:4
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作者 何光龙 陈次平 +2 位作者 杨俊林 简华华 徐广智 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期197-203,共7页
用时间分辨ESR测出的吩噻嗪/2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)光诱导产生的三重态发射CIDEP信号可用Blatter提出的自由基-三重态对机理来解释,由荧光光谱及脉冲激光光声微量量热实验结果直接证明... 用时间分辨ESR测出的吩噻嗪/2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)光诱导产生的三重态发射CIDEP信号可用Blatter提出的自由基-三重态对机理来解释,由荧光光谱及脉冲激光光声微量量热实验结果直接证明了Blater理论关于自由基只选择淬灭双重自旋态的自由基/三重态对中的三重态的假设. 展开更多
关键词 时间分辨ESR cidep 自由基 三重态对 TEMP
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蒽醌/氢给体/氮氧自由基的瞬态电子自旋极化 被引量:1
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作者 张先燚 许新胜 +2 位作者 陆同兴 崔执凤 李海洋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期346-349,共4页
用时间分辨电子自旋共振波谱仪研究了光解蒽醌/乙二醇、蒽醌/乙二醇/氮氧自由基体系的化学诱导动态电子自旋极化.实验结果指出,在蒽醌/乙二醇/氮氧自由基(AQ/EG/TEMPO)体系中,存在自由基三重态对(RTPM)和三重态(TM)极化的竞争,并由此讨... 用时间分辨电子自旋共振波谱仪研究了光解蒽醌/乙二醇、蒽醌/乙二醇/氮氧自由基体系的化学诱导动态电子自旋极化.实验结果指出,在蒽醌/乙二醇/氮氧自由基(AQ/EG/TEMPO)体系中,存在自由基三重态对(RTPM)和三重态(TM)极化的竞争,并由此讨论了三重态-自由基对的反应速率. 展开更多
关键词 蒽醌 氢给体 氮氧自由 瞬态电子自旋极化 自由基三重态 机理 三重态猝灭 光化学
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1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
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作者 张成路 广东 +4 位作者 邹立伟 申洪江 李元东 王杨 王利东 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期314-316,共3页
在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应... 在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析. 展开更多
关键词 CLAISEN重排 三线态自由基 反应机理
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Chemically induced dynamic electron polarization investigation of the triplet-radical system in the solution of the triplet quencher 被引量:4
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作者 张先燚 许新胜 +1 位作者 崔执风 陆同兴 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期683-687,共5页
The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) of the triplet molecule/triplet quencher/2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl (TEMPO) systems were measured using the high time-resolved ESR spectromete... The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) of the triplet molecule/triplet quencher/2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl (TEMPO) systems were measured using the high time-resolved ESR spectrometer. The competition between the radical-triplet pair mechanism (RTPM) and triplet mechanism (TM) or radical pair mechanism (KIM) polarization in the solution of the triplet quencher was investigated, and the relationships between reaction rate of the radical-triplet pair and quenching rate of triplet was deduced. 展开更多
关键词 Chemically induced dynamic electron polarization triplet-radical pair mechanism triplet quenching
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