tRF-1:30对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎性因子表达的影响

目的探讨tRF-1:30(tRF-1:30-Gln-CTG-4)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)中炎性因子表达的影响及分子机制。方法将小鼠RTECs分为Control组、HG组、HG+tRF-1:30 mimic组、HG+tRF-1:30 NC组、HG+si-IKZF2组(IKAROS家族锌指2,tRF-1:30抑制剂)、HG+si-NC组。实时荧光定量PCR检测tRF-1:30、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和IKZF2 mRNA的水平。酶联免疫吸附试验检测炎性因子水平,Western blot检测IKZF2蛋白表达水平,双萤光素酶报告实验验证tRF-1:30和IKZF2的关系。结果在HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平显著升高,而tRF-1:30表达水平显著降低。过表达tRF-1:30显著降低HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平。IKZF2在HG诱导的RTECs中显著高表达,进一步敲低IKZF2可抑制炎性因子的释放,而过表达tRF-1:30后IKZF2的表达水平下调。双萤光素酶报告实验进一步验证tRF-1:30与IKZF2可能存在靶向关系。结论过表达tRF-1:30可能通过负向调控IKZF2的表达进而抑制HG诱导的RTECs炎性因子的释放。

tRFs在肿瘤中的研究进展

转运RNA (transfer RNA, tRNA)衍生的RNA片段(transfer RNA-derived fragments, tRFs)是一种新型的小非编码RNA (non-coding RNA, ncRNA)。tRFs广泛表达于生物体的各种细胞内。研究发现tRFs可以通过调控翻译、基因表达和细胞周期对肿瘤的发生发展产生非常重要的作用,其在功能上与微小RNA (microRNA, miRNA)具有相似之处,但其具体机制尚不完全清楚,还需进一步探究。本文对tRFs的分类、生物学功能、其异常表达对不同肿瘤的影响以及在肿瘤新型诊断生物标记物和潜在治疗靶点的研究进行了综述,以期为未来的研究提供一个可能的研究思路和方向。

tRNA衍生片段(tRF)在肿瘤侵袭转移中的机制及研究进展

转运RNA(tRNA)衍生片段(tRF)又被称为tRNA衍生的小RNA(tsRNAs),是一类新兴的调节性非编码RNA,是在特定条件下特异性切割前tRNA或成熟tRNA而形成的。目前已发现tRF在肿瘤等多种疾病发展进程中具有独特的生物学功能,包括具有miRNA样作用及结合RNA结合蛋白(RBP)调节基因表达、蛋白质翻译、表观遗传学调控、调节细胞周期等。近年来多项研究表明tRF在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、白血病等多种肿瘤中异常表达并参与其发展进程。本文总结了它们的分类、生物发生、作用机制以及在肿瘤侵袭和转移中的生物意义,为肿瘤的新型诊断标记和治疗靶点的发现提供新思路。

获得性再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞TRF1、TRF2、RAP1 mRNA表达研究

本研究检测获得性再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞的TRF1、TRF2、RAP1基因表达水平,探讨其与获得性再生障碍性贫血发病的关系。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测40例获得性再生障碍性贫血患者和20例正常对照组外周血单个核细胞中TRF1、TRF2、RAP1的基因表达情况。结果表明,获得性再生障碍性贫血患者的TRF1和RAP1 mRNA表达水平较正常对照组明显升高(P<0.05);TRF2 mRNA表达水平较正常对照组明显降低(P<0.01),并且TRF2与RAP1具有相关性(r=0.522,P=0.001)。结论:TRF1、TRF2、RAP1可能参与了获得性再生障碍性贫血的发病过程。

端粒蛋白TRF1、TRF2和TIN2在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的研究端粒结合蛋白TRF1、TRF2和TIN2在宫颈鳞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化方法检测TRF1、TRF2和TIN2蛋白在15例正常宫颈上皮和35例宫颈鳞癌组织中的表达。结果 TRF1蛋白在宫颈鳞癌中阳性表达率(40.0%)低于正常宫颈上皮组织(86.7%)(P<0.01)。TRF2蛋白在宫颈鳞癌中的表达(80.0%)高于正常宫颈上皮组织(33.3%,P<0.01)。TIN2蛋白在宫颈鳞癌中表达(74.3%)高于正常宫颈上皮组织(40.0%,P<0.01)。结论 TRF1蛋白表达降低和TRF2与TIN2蛋白表达升高在宫颈癌的发展过程中起重要作用。

六味痛风饮联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎疗效及对患者外周血TRF1、TRF2的影响

目的探讨苯溴马隆联合六味痛风饮治疗痛风性关节炎的临床疗效及对患者外周血端粒重复序列结合蛋白(TRF) 1和TRF2的影响。方法将74例痛风性关节炎患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,对照组采用苯溴马隆治疗,研究组在此基础上加用六味痛风饮治疗。治疗4周后,对比2组患者的临床疗效、不良反应,观察治疗前后血尿酸、血清炎症因子及外周血TRF1、TRF2水平的变化。结果治疗4周后,研究组总有效率明显高于对照组(P <0. 05);研究组的血尿酸,血清IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α以及外周血单核细胞TRF1、TRF2水平均显著低于治疗前及同期对照组(P均<0. 05),TGF-β_1水平较治疗前及对照组显著升高(P均<0. 05),IL-4水平与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。治疗及随访过程中,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组的复发率显著低于对照组(P <0. 05)。结论六味痛风饮联合苯溴马隆可有效降低痛风性关节炎患者的血尿酸水平,改善临床症状,降低复发率,通过抑制免疫细胞的活化增殖,调控TRF1和TRF2的高表达来降低机体免疫炎症反应可能是其作用机制之一,可考虑进一步推广使用。

P53与TRF1、TRF2的体外结合及P53结合功能区的分析

通过分析端粒结合蛋白TRF1、TRF2与P5 3的体外结合 ,探讨P5 3 端粒途径调节细胞生命活动的分子机制 .GST和 4种人P5 3 GST融合蛋白经大肠杆菌表达、谷胱甘肽 SepharoseTM4B纯化后 ,进行SDS PAGE和考马斯亮篮染色 .人P5 3包括野生型 (1～ 393)、C端缺失体P5 3N5 (2～ 2 93)、N端缺失体P5 32C(95～ 393)、单个氨基酸突变体P5 3R175H(175R→H) .各纯化蛋白的分子量与预计的完全一致 ,且纯化率达 90 %以上 .将纯化的GST和P5 3 GST融合蛋白与人乳腺癌细胞MCF 7细胞蛋白进行体外结合反应 ,Western印迹检测反应物中P5 3和TRF1、TRF2的结合 .野生型P5 3和P5 3 R175H均能沉淀MCF 7中的TRF1、TRF2 ,且结合力相似 ,而单独的GST则无沉淀TRF1、TRF2的作用 .与野生型P5 3和P5 3R175H相比 ,P5 32C与TRF1、TRF2的结合力明显增加 ,P5 3N5与TRF1、TRF2的结合力大大减弱 .表明P5 3和TRF1、TRF2可以进行直接而特异的体外结合 ,且它们的结合为P5 3C端 (2 93～ 393)结构域依赖性 .P5 3和TRF1、TRF2这种结构域依赖性的结合可能与端粒动态变化所诱导的细胞活动有关 .

CBCL及TRF在儿童精神障碍流行学调查中的应用——兼论划界分的选择

为检验Ａｃｈｅｎｂａｃｈ《儿童行为量表》（ＣＢＣＬ）及《老师报告表》（ＴＲＦ）用于儿童精神障碍流行学调查的真实性、可靠性，以ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ及临床诊断作金标准，分析两量表对湖南省儿童精神障碍流行学调查中发现的异常儿童诊断的灵敏度、特异度、诊断一致性。结果认为两量表可以用作流行学调查的筛查工具，其灵敏度ＣＢＣＬ大于ＴＲＦ，两量表相结合则更好；对破坏性行为障碍的灵敏度优于情绪障碍。

Ficolin-3、TRF及hs-CRP联合检测在2型糖尿病早期诊断中的价值

目的检测2型糖尿病(T2DM)患者,T2DM前期人群及健康人群血清中纤维凝胶蛋白-3(Ficolin-3)、转铁蛋白(TRF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,来探讨血清中Ficolin-3、TRF及hs-CRP水平与T2DM的关系.方法选择大连医科大学附属第一医院T2DM患者33例,T2DM前期组41(包括29例糖耐量减低者和12例空腹血糖受损者)及健康对照组30例,比较各组间Ficolin-3、TRF及hs-CRP的水平,分析3者与T2DM间的关系.结果 (1)血清Ficolin-3水平:在T2DM前期组(26.1±10.5)μg/m L及T2DM组(28.1±8.5)μg/m L均高于正常对照组(20.8±11.7μg/m L,P<0.05),T2DM前期组与T2DM组无显著性差异(P>0.05);(2)血清TRF水平:T2DM前期组(261.3±51.1)mg/d L明显高于正常对照组(236.5±31.9 mg/d L,P<0.05),T2DM组(242.0±57.7)mg/d L与正常对照组、T2DM组与T2DM前期组均无显著性差异(P>0.05);(3)血清hs-CRP水平:T2DM组(3.12±3.47)mg/L明显高于正常对照组(1.19±1.41)mg/L和T2DM前期组(1.70±1.97mg/L,P<0.05),T2DM前期组与正常对照组无显著性差异(P>0.05).结论血清Ficolin-3、TRF和hs-CRP的水平可以有助于2型糖尿病的早期诊断,对T2DM的早期预防及病情发展有一定的预测价值.

人TRF2基因有效siRNA序列的筛选

目的设计合成干扰端粒重复序列结合因子2(telomeric repeatbinding factor 2,TRF2)基因表达的不同小型干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制TRF2基因表达的siRNA。方法根据人TRF2 mRNA的序列,设计合成3对不同的针对TRF2的siRNA、应用脂质体LipofectamineTM2000转染试剂将三对siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,实时荧光定量RT-PCR技术检测TRF2 mRNA表达水平、Western印迹法检测TRF2蛋白表达以确定干扰效果。结果设计合成的3对TRF2 siRNA中有2对siRNA可有效抑制TRF2基因表达。结论成功设计合成了针对TRF2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效阻断TRF2表达的siRNA,为进一步应用RNAi技术抗TRF2基因进行肿瘤基因治疗研究奠定实验基础。

非小细胞肺癌TGF-β1、TRFⅡ及Smad2的表达及其临床病理学意义

目的 探讨转化生长因子 - β1(TGF - β1)、转化生长因子受体Ⅱ (TRFⅡ )及Smad蛋白 2 (Smad 2 )在非小细胞肺癌中的表达特征与临床病理学因素的关系。方法 应用免疫组织化学技术分析 5 6例非小细胞肺癌手术切除标本中TGF - β1、TRFⅡ及Smad 2的分布特征 ,并分析不同临床病理学因素下的表达特征。结果 非小细胞肺癌TGF - β1、TRFⅡ及Smad 2的表达与肺癌的TNM分期、组织类型、淋巴管侵袭、淋巴结转移、肿瘤区微血管数量、肿瘤区微血管类型、肿瘤间质反应、神经纤维周围间隙侵袭有关 ,而与年龄、性别、肿瘤最大直径、淋巴组织反应、远处转移等无关。结论 非小细胞肺癌TGF - β1、TRFⅡ及Smad 2的表达与临床病理学因素的分析对于判断其局部生物学行为、复发及预后具有重要意义。

TRF6900在矿井移动通信系统中的应用

超高频通信已成为矿井无线通信的主要发展方向,文中论述了工作于900MHz的FM/FSK射频收发芯片TRF6900的DDS /PLL工作原理以及本振电路的设计,介绍了由该芯片及微处理器、功率放大器、天线开关设计的矿井移动通信手机组成结构,并提供 了同其它频段通信手机对比的井下试验数据。试验证明TRF6900非常适合应用于井下电池供电的移动通信系统。

骨髓增生异常综合征的免疫表型和SURVIVIN、P15INK4B、TRF1基因表达

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)特征性免疫表型,SURVIVIN、P15INK4B、TRF1基因表达程度,及其与临床病情进展的关系。方法抽取50例MDS患者骨髓细胞,用流式细胞学技术检测免疫表型;抽取单个核细胞,用RT-PCR方法检测SURVIVIN、P15INK4B、TRF1基因mRNA表达程度。结果与对照组相比,MDS患者骨髓细胞原始群CD7和CD34表达增多;粒细胞群CD34表达增多,CD13、CD33、CD11b表达下降;单核细胞表达CD117和CD34。与对照组相比,MDS患者骨髓单个核细胞SURVIVIN和TRF1基因mRNA表达增加,P15INK4B基因mR-NA表达下降(P均<0.05)。从低危组到高危组,SURVIVIN和TRF1基因mRNA表达增加,P15INK4B基因mRNA表达下降(P均<0.05)。结论 MDS免疫表型有其特征性,SURVIVIN、P15INK4B和TRF1基因表达可能与其发病进展有关。

基于TRF6900的远程数据采集系统的设计与实现

TI公司的无线收发芯片TRF6900是工作在850～950MHz ISM频段的低功耗无线收发芯片,与普通无线收发芯片相比,非常适合在复杂的电磁环境下实现距离范围在1000米以内的无线移动通信;通过对TRF6900芯片的功能分析,论述了基于该芯片构建远程数据采集系统的原理及实际电路的设计,该系统提高了井下数据采集的速度和灵活方便性;应用结果表明,该系统运行稳定可靠,检测精度高,具有一定的实用性和推广价值.

端粒结合蛋白TRF2的研究进展

端粒DNA结合蛋白TRF2(TTAGGG repeat binding factor-2)以二聚体形式通过Myb结构域与端粒重复序列TTAGGG结合,并与TRF1、TIN2、Rap1、TINT1及POT1蛋白组成Shelterin蛋白复合物,协同在端粒动态平衡维持过程中起关键作用,进而影响整个基因组的稳定性。此外,TRF2在细胞DNA损伤应答过程中可能发挥重要作用。本文将对TRF2结构和功能研究的最新进展进行综述。

TRF1及hPOT1 mRNA在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

目的检测端粒重复序列结合因子1(TRF1)和端粒保护蛋白1(hPOT1)在鼻咽癌组织中的表达,探讨其在鼻咽癌发生过程中的作用及其临床意义。方法应用荧光定量RT-PCR检测47例鼻咽癌组织和10例正常鼻咽部黏膜组织中TRF1及hPOT1的mRNA表达水平。结果①鼻咽癌组织中TRF1 mRNA的表达明显低于正常鼻咽部黏膜组织(P=0.027),hPOT1的mRNA表达强度明显高于正常鼻咽部黏膜组织(P=0.013)。②TRF1 mRNA的表达与鼻咽癌T分期相关(P=0.038),但与临床分期和有无颈部淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。③鼻咽癌组织中hPOT1 mRNA的表达与鼻咽癌临床分期、T分期和有无颈部淋巴结转移相关(P=0.013,P=0.025,P=0.041)。④鼻咽癌组织中TRF1 mRNA与hPOT1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.461)。结论鼻咽癌组织中TRF1 mRNA的表达下降可能与鼻咽癌的发生相关,hPOT1 mRNA的表达增强可能与鼻咽癌的发生和发展相关。

基于TRF7960的多协议射频读卡器设计

设计了一款基于TRF7960和STC11F32XE单片机的多协议自适应功能的射频读卡器,给出了射频读卡器的具体硬件和软件设计方案,并对设计中的难点作了分析。该读卡器支持多协议,支持防碰撞和多标签识别,功能完备,操作灵活,可以为各种RFID应用提供灵活有效的解决方案,同时也可为学习RFID技术的人员提供一个多协议、低价位的开发平台。

益肺健脾化瘀方治疗婴幼儿哮喘及尿TRF、mALB及NAG监测的临床研究

目的:观察中医益肺健脾化瘀方治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效,探讨尿乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mALB)、转铁蛋白(TRF)等指标检测对婴幼儿支气管哮喘临床用药起指导作用。方法:选择符合纳入病例标准的支气管哮喘患儿100例,采用多中心、队列研究方案分为2组,对照组50例采用常规西医处理方法用药,治疗组50例在此基础上加活血化瘀、益气健脾药,观察2组患儿在哮喘的症状体征、控制病情、减少复发或减轻发作程度等方面的疗效。同时检测发作期、缓解期及中药防治半年后尿NAG、mALB、TRF变化,并与正常健康体检儿进行对照。结果:治疗组50例患儿中显效32例,有效16例,无效2例,总有效率96.0%;对照组50例患儿中显效18例,有效22例,无效10例,总有效率80.0%,2组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿治疗3个疗程后咳嗽、痰鸣、喘息、肺部哮鸣音临床症状改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);发作期不同病情程度患儿的NAG明显高于正常组,且差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);发作期病情中度、重度患儿的mALB均明显高于正常组,且差异有统计学意义(P<0.01);发作期病情重度患儿的TRF明显高于正常组,且差异有统计学意义(P<0.01);发作期重度病情程度患儿的NAG、mALB与中度比较差异有统计学意义(P<0.01);缓解期患儿NAG明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);缓解期中药预防半年后尿NAG、mALB、TRF变化与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明本研究所用中药安全有效。结论:中医益肺健脾化瘀方治疗婴幼儿支气管哮喘临床疗效显著,发作期尿NAG、mALB、TRF指标对临床用药有较好的指导作用。

乳腺癌患者血清中tRF-32-Q99P9P9NH57SJ的表达及临床意义

目的检测tRNA及其来源片段(tRNA-derived fragments)-tRF-32-Q99P9P9NH57SJ(tRF-32)在乳腺癌患者血清中的表达及意义。方法选取2017年11月~2019年2月在江苏省肿瘤医院乳腺外科确诊的51例乳腺癌患者及同期25例健康对照者的血清,记录患者临床资料。运用RT-PCR检测血清tRF-32的表达水平,分析其表达水平与临床病理资料的关系。结果 51例乳腺癌患者血清中tRF-32的表达量(13.84±2.62)与25例健康对照组血清中的tRF-32表达量(39.47±7.21)比较,差异有统计学意义(t=4.091, P<0.000 1)。临床TNM分期I-II期的tRF-32表达量(16.97±3.315)明显高于III-IV期tRF-32表达量(7.07±2.83),差异有统计学意义(t=2.241, P=0.029)。无淋巴结转移患者血清中的t RF-32表达量(18.75±3.91)明显高于有淋巴结转移患者血清中tRF-32表达量(7.80±2.51),差异有统计学意义(t=2.47, P=0.017)。乳腺癌患者tRF-32表达量与年龄无关(χ^2=0.621,P>0.05),与TNM临床分期(χ^2=8.463,P=0.004)以及淋巴结是否转移相关(χ^2=5.856, P=0.016)。受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)显示血清tRF-32诊断乳腺癌的曲线下面积(area under curve, AUC)是0.776(95%CI:0.673~0.880),敏感度和特异度分别为84.0%和68.8%。结论 tRF-32在乳腺癌患者血清中低表达,tRF-32的表达水平与乳腺癌的临床分期和淋巴结转移有关。

无线射频发射器TRF6900A的特性和应用

TRF6900A是TexasInstruments公司生产的RF收发器.介绍了射频收发器TRF6900A的性能、特点、内部结构,并给出了典型应用电路.