Trib3基因在大鼠睾丸组织不同发育时期的表达研究

目的研究Trib3基因在大鼠睾丸组织不同发育时期的表达。方法用RT-PCR、Western Blot、免疫组化等方法分别观察Trib3基因在大鼠精子生成过程中的表达情况。结果mRNA表达量在野生型大鼠出生后2~12 d较高,4 d达到高峰;14~16日龄与2~12日龄间差异无统计学意义(P>0.05);20~35日龄与14~16日龄比较,表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);40~65日龄与20~35日龄比较,表达量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Trib3蛋白在2~12日龄呈现较高表达;14~16日龄与2~12日龄比较,表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);20~35日龄与14~16日龄间Trib3表达量差异无统计学意义(P>0.05);40~65日龄与20~35日龄比较,表达量显著升高(P<0.05)。免疫组化结果可见Trib3主要表达于睾丸精原干细胞胞质部分及部分睾丸间质。结论Trib3基因可能参与了大鼠精原干细胞的增殖过程。

中药桃仁对糖尿病大血管纤维化大鼠TRIB3基因及Toll样受体信号通路的影响

目的:观察糖尿病大血管纤维化大鼠模型中TRIB3 mRNA及Toll样受体信号通路表达及中药桃仁的影响。方法:雄性SD大鼠200只,随机选30只为空白组,余170只造糖尿病鼠模型,成功后随机选取40只为早期干预组,予桃仁颗粒剂水溶液10mL·kg-1·d-1灌胃,余进行糖尿病大血管纤维化造模,成模后分组:模型对照组、高剂量组、低剂量组;分别给予0.9%氯化钠溶液10mL·kg-1·d-1、桃仁颗粒剂水溶液20mL·kg-1·d-1和10mL·kg-1·d-1灌胃。干预第1、3、7周处死大鼠,检测TRIB3 mRNA及TLR4表达情况。结果:与模型对照组比较,第1、3、7周早期干预组TRIB3 mRNA及TLR4表达降低(P<0.05,P<0.01),第7周低剂量组、高剂量组TRIB3mRNA表达下降(P<0.05,P<0.01),第3、7周,低剂量组、高剂量组TLR4表达降低(P<0.01)。结论:TRIB3基因、TLR4和糖尿病大血管纤维化之间存在密切关系,桃仁可降低TRIB3 mRNA及Toll样受体信号通路表达。