新型免疫分子TRIM39及其缺失体参与抗禽白血病病毒作用

禽白血病病毒(avian leukemia virus,简称ALV)引发的禽白血病致死率高达10%~20%,严重阻碍养殖业发展。通过构建TRIM39(tripartite motif 39)重组原核表达载体,分析其在抗禽白血病病毒中的作用,利用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测鸡白血病病毒抗原,获得细胞内外病毒浓度变化,发现TRIM39、TRIM39ΔRING(RING结构域缺失体)、TRIM39ΔB30.2(B-box结构域缺失体)对禽白血病病毒均有一定的抑制作用,并且缺失体的抑制效果明显更弱。研究结果提示,TRIM39参与抗禽白血病病毒的作用,且RING结构域和B-box结构域起着重要的作用。

PTEN通过靶向P21诱导卵巢癌细胞衰老的机制研究

目的:探讨抑癌基因PTEN靶向衰老蛋白P21在促进卵巢癌细胞衰老中的作用及相关机制。方法:收集30例人卵巢癌组织样本和30例卵巢囊肿卵巢样本,Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测PTEN、P21和TRIM39的表达;体外培养SKOV3卵巢癌细胞,分别在SKOV3细胞中过表达P21和PTEN以及干扰TRIM39,运用Real-time PCR和Western blot分别检测PTEN、P21及TRIM39的表达,β-gal染色鉴定衰老细胞,Ki67染色检测细胞增殖。结果:与人正常卵巢组织相比,人卵巢癌中PTEN和P21的表达显著减少(P<0.01);在SKOV3细胞中过表达P21和PTEN能显著促进细胞衰老(P<0.01),抑制细胞增殖(P<0.01),在SKOV3细胞中过表达P21并不影响PTEN的表达水平,而在SKOV3细胞中分别过表达PTEN和TRIM39都显著促进了P21的表达(P<0.01);在SKOV3细胞中过表达TRIM39同样促进了细胞衰老(P <0.01),PTEN激动剂则能够促进SKOV3细胞中TRIM39的表达(P<0.01);干扰SKOV3细胞中TRIM39的表达则抑制了PTEN激动剂促进P21表达的作用(P<0.01),同样抑制了细胞衰老。结论:PTEN通过促进TRIM39表达维持了P21的稳定,减少了P21的降解,从而促进了SKOV3细胞衰老,抑制了卵巢癌的发生发展。