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TRIP-Br2的生物学作用
1
作者
佘新平
郑志
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017年第10期1438-1440,共3页
TRIP-Br2是一种细胞周期调节因子,能与DP-1特异性结合,参与转录因子E2F-1/DP-1介导的转录增殖活动,维持基因组稳定性。在能量代谢方面,TRIP-Br2作用于启动子E2F-1,抑制脂解作用,降低机体能量代谢率。TRIP-Br2过度表达可激活E2F-1/DP-1...
TRIP-Br2是一种细胞周期调节因子,能与DP-1特异性结合,参与转录因子E2F-1/DP-1介导的转录增殖活动,维持基因组稳定性。在能量代谢方面,TRIP-Br2作用于启动子E2F-1,抑制脂解作用,降低机体能量代谢率。TRIP-Br2过度表达可激活E2F-1/DP-1介导的细胞周期调控,导致基因组稳定性下降,促进肿瘤的发生。同时,高水平的TRIP-Br2可诱导棕色脂肪细胞释放炎症因子和急性期反应蛋白,产生炎症反应和急性相位反应。该文对TRIP-Br2的自身分子结构及其在增殖、代谢、炎症等过程中的生物学作用进行综述。
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关键词
trip-br2
能量代谢
肿瘤
炎症
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题名
TRIP-Br2的生物学作用
1
作者
佘新平
郑志
机构
上海交通大学附属第一人民医院上海市眼底病重点实验室上海市眼视觉及光医学工程研究中心
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017年第10期1438-1440,共3页
基金
国家自然科学基金(81470643)~~
文摘
TRIP-Br2是一种细胞周期调节因子,能与DP-1特异性结合,参与转录因子E2F-1/DP-1介导的转录增殖活动,维持基因组稳定性。在能量代谢方面,TRIP-Br2作用于启动子E2F-1,抑制脂解作用,降低机体能量代谢率。TRIP-Br2过度表达可激活E2F-1/DP-1介导的细胞周期调控,导致基因组稳定性下降,促进肿瘤的发生。同时,高水平的TRIP-Br2可诱导棕色脂肪细胞释放炎症因子和急性期反应蛋白,产生炎症反应和急性相位反应。该文对TRIP-Br2的自身分子结构及其在增殖、代谢、炎症等过程中的生物学作用进行综述。
关键词
trip-br2
能量代谢
肿瘤
炎症
Keywords
trip-br2
energy metabolism
neoplasm
inflammation
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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作者
出处
发文年
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操作
1
TRIP-Br2的生物学作用
佘新平
郑志
《上海交通大学学报(医学版)》
CSCD
北大核心
2017
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